百秋李醇
百秋李醇的相关文献在1998年到2022年内共计91篇,主要集中在药学、中国医学、化学工业
等领域,其中期刊论文65篇、会议论文3篇、专利文献85843篇;相关期刊38种,包括生物技术通报、天然产物研究与开发、食品与药品等;
相关会议3种,包括2012年广东省药师周大会、中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会、第一届全国食品、药品分析检测技术学术交流会等;百秋李醇的相关文献由270位作者贡献,包括熊亮、彭成、林大胜等。
百秋李醇—发文量
专利文献>
论文:85843篇
占比:99.92%
总计:85911篇
百秋李醇
-研究学者
- 熊亮
- 彭成
- 林大胜
- 吴友根
- 姬生国
- 张军锋
- 蔡佳良
- 万峰
- 于靖
- 唐正伟
- 胡冠英
- 苏子仁
- 谢晓芳
- 赖小平
- 刘彦莉
- 孙玉侠
- 尹俏
- 张小龙
- 曹凤兰
- 杨东梅
- 石克
- 阚红玉
- 周祥敏
- 孙晓
- 张华锋
- 张奉学
- 张锦
- 彭绍忠
- 徐风华
- 操红缨
- 杨豫章
- 栾复新
- 毛庆
- 胡家敏
- 蒋杰贤
- 许奇
- 许艺飞
- 连大卫
- 郑小平
- 陈义娟
- 顾倩
- 黄晓舞
- 黄萍
- Li guanglan
- 万年峰
- 严作廷
- 严寒静
- 严寒静12
- 乐辉
- 乡世健
-
-
王涛
-
-
摘要:
目的采用一测多评法对广藿香4种成分含量进行测定。方法通过Agilent HP-5弹性石英毛细管柱分析广藿香二氯甲烷提取物,内标确定为百秋李醇,对β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇和广藿香酮相对校正因子进行计算,完成含量测定。结果广藿香4种成分在0.0269~0.482、0.0325~0.579、0.187~0.364、0.152~0.473mg/mL条件下具有较好线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率为100.7%、101.95%、100.65%、97.45%,RSD是0.39%、1.05%、0.7%、0.49%,结果与内标法比较接近。结论一测多评法同时测定广藿香4种成分含量时准确稳定,具有较好的重复性,在广藿香药材质量控制中能发挥较大作用。
-
-
黄兰珍;
廖倩榕;
梅世伟;
谭周飞
-
-
摘要:
目的:探讨不同水浴温度对广藿香中百秋李醇含量测定的影响。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》气相色谱法测定不同水浴温度(60°C、70°C、80°C、90°C、100°C及100°C蒸干后再蒸1 h)条件下广藿香中百秋李醇的含量。结果:在不同水浴温度条件下,广藿香中百秋李醇含量测得结果分别为0.6294、0.6203、0.6078、0.4111、0.3330、0.0000 mg/mL。随着水浴温度的升高,广藿香中百秋里醇含量呈下降的趋势。结论:广藿香含量测定法中“回收溶剂至干”水浴温度应设置为60°C,回收溶剂后应立即取出,可以减少百秋李醇的损失。
-
-
张婵;
姚广龙;
张军锋;
于靖;
杨东梅;
陈萍;
吴友根
-
-
摘要:
百秋李醇是广藿香主要活性成分之一,也是《中国药典》中评价广藿香药材的重要指标,可通过天然提取或合成生物学工程两种方式获得.广藿香中百秋李醇含量低,是其规模化应用的瓶颈.本文从百秋李醇的合成途径、分子调控机制和合成生物学工程三方面综述近年来相关研究进展,为百秋李醇的开发与应用提供参考.
-
-
刘艳平;
张秀花;
曾庆真;
李怀伟;
朱山
-
-
摘要:
目的 建立气相色谱法测定连花清瘟胶囊中百秋里醇、薄荷脑含量的方法.方法 采用气相色谱法,安捷伦HP-5MS色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);程序升温:起始温度40°C,保持5 min,以8°C/min升至180°C,柱温保持10 min;进样口温度240°C;FID检测器250°C;分流比10:1;气体流速1 ml/min.结果 百秋李醇在0.8520~6.39μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),薄荷脑在41.96~629.4 ng范围内有良好的线性关系(r=0.9995);百秋李醇平均回收率为99.47%,RSD为0.43%;薄荷脑平均回收率为99.25%,RSD为0.30%.结论 该方法操作简单,重复性好,结果准确,可作为连花清瘟胶囊质量的控制方法.
-
-
-
杨洪早;
吴冠连;
陈新丽;
赵留涛;
朱凯;
梁永喜;
严作廷;
李锦宇;
王东升;
张世栋;
董书伟;
闫宝琪;
那立冬;
吴春丽;
邓俊
-
-
摘要:
试验旨在建立测定马香苓口服液中百秋李醇含量的研究方法.本研究采用气相色谱法,其色谱条件是使用色谱柱HP-5毛细管柱;柱温采用程序升温(初始温度150°C,保持18 min,以50°C/min速率升至280°C,保持5 min);进样口温度为280°C;载气:高纯氮气;流速1 mL/min;进样量1μL,分流比20:1;检测器为氢火焰离子化检测器,温度为280°C;氢气流速40 mL/min,空气流速370 mL/min;分别进行系统适用性试验、专属性试验、线性范围考察、检测限和定量限的确定、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验、耐用性试验,并对10批样品进行了含量测定.结果显示,专属性溶液中的溶剂峰、药液的杂质峰与主成分峰能达到有效分离且分离度符合要求(R≥1.5),表明该方法系统适用性良好;阴性对照溶液未检出色谱峰,表明样品中其他成分不干扰测定;百秋李醇定量限和检测限分别为2.842和0.812μg/mL;百秋李醇检测质量浓度在15.86~1015μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(y=0.869x-10.45,R2=0.999,n=7).精密度试验、稳定性试验(日内和日间精密度)、重复性试验的平均RSD分别为0.90%、1.63%和1.83%、2.90%,其RSD均在可控范围内(RSD≤3%);平均加样回收率为95.36%,RSD=2.82%(n=6),表明所建立的气相色谱法检测百秋李醇的含量回收率良好;进行耐用性试验,最终验证所建立的色谱方法可以稳定检测百秋李醇的含量.经方法学验证,该方法准确稳定,简便可行,能够作为马香苓口服液君药广藿香中百秋李醇的含量控制方法,同时也为该制剂质量控制提供了一种有效的检测方法,暂定本品中广藿香药材按百秋李醇计不少于47.53μg/mL.
-
-
李华麟;
陈洪岩;
杨广胜;
孙晓;
张小龙
-
-
摘要:
目的:建立同时测定九香止痛丸中6种有效成分含量的GC法.方法:色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,进样量为1μl,分流比为5:1,进样口温度为280°C,检测器(FID)温度为300°C.结果:茴香醛、反式茴香脑、丁香酚、百秋李醇、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在20.53~821.00μg·ml-1(r=0.9995)、20.58~823.20μg·ml-1(r=0.9997)、22.83~913.20μg·ml-1(r=0.9991)、18.93~757.20μg·ml-1(r=0.9993)、22.16~886.40μg·ml-1(r=0.9994)、21.16~846.40μg·ml-1(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.62%(RSD=1.07%)、99.31%(RSD=0.47%)、99.59%(RSD=1.18%)、98.68%(RSD=0.85%)、100.27%(RSD=0.96%)、99.81%(RSD=1.27%)(n=6).结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可用于控制该制剂的质量.
-
-
-
李小琪;
范燕豪;
陈阳;
王婷婷;
侯剑伟;
尤丽莎
-
-
摘要:
目的 建立一测多评法同时测定广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth.中β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇、广藿香酮的含有量.方法 广藿香二氯甲烷提取物的分析采用Agilent HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);进样口温度250 °C;检测器温度280°C;20:1分流进样;初始温度100°C,保持1 min,5°C/min的速率升温至140°C,保持5 min,3°C/min的速率升温至190°C,10°C/min的速率升温至230°C,保持2 min;体积流量1 mL/min.以百秋李醇为内标,计算β-榄香烯、β-石竹烯、广藿香酮、百秋李醇的相对校正因子,并测定其含有量.结果 榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇、广藿香酮分别在0.027 1~0.474 0、0.033 6~ 0.588 0、0.193 0~ 3.371 0、0.143 0~2.498 0 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为100.5%、101.3%、100.2%、97.7%,RSD分别为0.39%、1.05%、0.70%、0.49%.一测多评法所得结果接近内标法.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于广藿香的质量控制.
-
-
-
- 《中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会》
| 2008年
-
摘要:
目的:建立毛细管气相色谱测定藿香正气水中百秋李醇含量的方法。rn 方法:样品经萃取后用毛细管色谱法测定。色谱条件:HP-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm);程序升温初始温度170°C,保持3min,以1°C·min-1的速度升至182°C,保持1min,再以60°C.min-1的速度升至275°C,保持6min,进样口温度280°C,检测器280°C,氮气流速0.6mL·min-1。以正十八烷为内标,FID检测。rn 结果:百秋李醇在0.0411~0.4112mg·mL-1浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系(Y=2.94X+0.0128,r=0.9992);平均回收率为97.67%,RSD=1.48%(n=6)。rn 结论:方法准确、简便、灵敏、快速。
-
-
Li guanglan;
李广兰
- 《2012年广东省药师周大会》
| 2012年
-
摘要:
目的:建立广藿香饮片的定性及定量检测方法.方法:对已经收集到的3批广藿香饮片进行薄层色谱鉴别,并采用气相色谱法对广藿香中百秋李醇(C15H26O)的含量进行测定.结果:广藿香饮片的薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;根据含量测定结果,初步拟定限度:本品按干燥品计算,含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%.结论:方法准确、可靠、实用,可作为建立广藿香饮片的质量标准的依据.
-
-
张锦;
毛庆;
郑小平;
石克;
周祥敏
- 《第一届全国食品、药品分析检测技术学术交流会》
| 2007年
-
摘要:
目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立薄荷中薄荷脑、广藿香中百秋李醇的定性鉴别。 方法:均采用气相色谱法,色谱条件,聚乙二醇以(PEG)-20M 为固定液,涂布浓度为10%,柱长为2M,均采用程序升温。百秋李醇;初始温度100°C,保持5 min,以10°C·min-1的速度升温至120°C,保持10min,再以10°C·min-1 升温至140°C保持5min:。薄荷脑;初始温度140°C,保持5min 后,以40°C·min-1 升温至180°C,保持15min,进样体积均为5μL,使用氢火焰离子检测器。 结果:检出薄荷脑和百秋李醇。 结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。