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HEK293细胞

HEK293细胞的相关文献在1998年到2022年内共计189篇,主要集中在基础医学、分子生物学、药学 等领域,其中期刊论文186篇、会议论文3篇、专利文献105758篇;相关期刊128种,包括生物工程学报、生物技术通讯、生物学杂志等; 相关会议3种,包括第十届全国心血管药理学术会议暨2010(重庆)国际心血管疾病与药物高峰论坛、2006’亚太地区国际肿瘤生物学和医学会议\首届中国中青年肿瘤专家论坛暨全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会、2006年国家环境与健康论坛等;HEK293细胞的相关文献由854位作者贡献,包括韩启德、陶亮、关永源等。

HEK293细胞—发文量

期刊论文>

论文:186 占比:0.18%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:105758 占比:99.82%

总计:105947篇

HEK293细胞—发文趋势图

HEK293细胞

-研究学者

  • 韩启德
  • 陶亮
  • 关永源
  • 刘兴茂
  • 刘红
  • 刘静波
  • 叶玲玲
  • 孟峻
  • 张幼怡
  • 张燕
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张慧敏; 向科发; 史小飞; 秦臻; 刘霞
    • 摘要: 目的检测新化合物HMS-01有无心脏毒性,对其进行临床前安全评价研究,为进入临床试验做准备。方法用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞的电流,西沙必利做阳性药,将HMS-01依次稀释成0.3、1、3、10、30μmol/L,依次作用于细胞,记录电流变化,计算抑制率。结果HMS-01在实验设计的最高浓度30μmol/L时,对细胞hERG钾通道的抑制率低于30%,与阳性对照药西沙必利相比,无明显抑制作用。结论新化合物HMS-01对hERG通道无明显抑制作用,不具有心脏毒性。
    • 赵玉佳; 陈汭; 宋代丽; 张路文; 肖黛; 李施倩; 文翼平; 伍锐; 赵勤; 杜森焱; 颜其贵; 文心田; 曹三杰; 黄小波
    • 摘要: 以HEK293细胞为模型,探讨人氨基肽酶N(human aminopeptidase N,hAPN)在猪丁型冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)入侵人源细胞中的作用。RT-qPCR/RT-PCR鉴定PDCoV在HEK293细胞上的增殖情况,再用CRISPR/Cas9技术构建敲除hAPN基因的HEK293细胞系,通过CCK-8试验验证敲除细胞和野生型细胞的细胞活性;用RT-qPCR和Western blot检测hAPN敲除和过表达对PDCoV复制的影响;进一步通过同源建模和分子对接预测PDCoV S蛋白和hAPN蛋白的结合位点。结果显示:PDCoV在感染HEK293细胞后12~36 h快速增殖,在36 h达到顶峰,在HEK293细胞上至少可传至2代;hAPN敲除细胞与野生型细胞的细胞活性无明显差异,细胞敲除hAPN可显著抑制PDCoV复制,细胞过表达hAPN可促进PDCoV复制;同源建模和分子对接表明,S1蛋白可与hAPN蛋白结构域II结合,主要是S1蛋白的受体结合基序1(receptor binding motif 1,RBM1)氨基酸残基TYR^(92)、THR^(51)、THR^(48)、PHE^(16)和MET^(14)通过氢键与hAPN蛋白的氨基酸残基PHE^(490)、GLN^(531)、ARG^(528)和SER^(529)结合。hAPN在PDCoV感染人源细胞中发挥重要作用,为深入研究PDCoV的细胞入侵和跨种传播机制提供了新的理论依据。
    • 杨子烨; 张桂梅; 王佩华; 王慧楠; 姜明瑞; 张婧秋; 岳珠珠; 王志成; 王英姿
    • 摘要: 目的:比较千金子制霜前后提取物对正常人胚肾细胞HEK293的影响,探究千金子制霜减毒的作用机制。方法:采用HEK293细胞为体外模型,随机分为对照组,千金子生品低、中、高质量浓度(100、200、400μg·mL^(-1))组和千金子霜品低、中、高质量浓度(100、200、400μg·mL^(-1))组。细胞体外培养后,分别给予等体积的无血清培养液和千金子生品、霜品提取物溶液,各组均设置3个复孔。采用CCK-8法评价细胞存活率,利用倒置显微镜观察细胞数量及形态变化;碘化丙啶(PI)染色法和AnnexinV-FITC/PI双重染色法检测细胞周期和凋亡情况;试剂盒法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽(GSH)、肌酐(Cr)和细胞裂解液中尿素氮(BUN)水平。结果:与对照组比较,千金子生品各质量浓度组HEK293细胞存活率降低,细胞形态异常,细胞数量减少,G_(0)/G_(1) 、 G_(1)/G_(2)期细胞比例明显降低,S期细胞比例明显增加,细胞凋亡率升高(P<0.01),LDH、BUN、Cr水平升高(P<0.05,P<0.01),GSH水平降低(P<0.01);与千金子生品组比较,千金子霜品相应质量浓度可显著增加HEK293细胞存活率(P<0.01),改善细胞形态,增加G_(0)/G_(1) 期、 G_(1)/G_(2)期细胞比例,降低S期细胞比例,同时能明显降低LDH、BUN、Cr水平(P<0.05,P<0.01),提高GSH水平(P<0.01)。结论:千金子制霜后可能通过减轻细胞周期阻滞和细胞氧化损伤改善肾细胞功能、减少细胞凋亡,从而降低体外肾毒性。
    • 李奥琦; 邓林红; 王翔
    • 摘要: 由于细胞隧道纳米管(tunneling nanotube,TNT)生成的分子机制的多样性,目前尚未发现靶向TNT的低毒、广谱药物。本研究使用细胞松弛素D(cytochalasin D,cytoD)、乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)、甲基β环糊精(Mbc)分别破坏HEK293细胞间TNT结构的微丝、N型钙黏蛋白和胆固醇,来研究TNT结构组分对其形成和维持的影响。结果表明,破坏F-actin对TNT的生成频率的抑制作用最为明显,而对已存在的TNT的生存时间影响较小,钙黏蛋白是影响TNT的生存时间的关键分子,而胆固醇的水平对TNT的生成频率和生存时间的作用均有一定影响。本研究表明,通过干预TNT的结构组分控制TNT数量,有望成为筛选靶向TNT的药物的新方向。
    • 冯少青; 孟峻
    • 摘要: 目的 构建小鼠Cdc25B的突变型Cdc25B(S15A)的荧光表达载体pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)-EGFP,并观察其在真核细胞中的表达以验证载体是否构建成功.方法 利用PCR技术从质粒模板上扩增荧光表达的EGFP目的基因,将其与pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)载体连接,利用限制性内切酶XbaⅠ和BamHⅠ进行双酶切电泳后做测序鉴定,构建pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)-EGFP荧光表达载体,利用脂质体法使其转染HEK293感受态细胞,通过Western blot法检测细胞内荧光质粒的表达.结果 荧光表达载体pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)-EGFP构建成功,将其转染至HEK293感受态细胞,于48 h后提取细胞蛋白,利用Western blot法检测到细胞内荧光表达载体pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)-EGFP成功表达,并且测序结果与预期一致.结论 成功构建了荧光表达载体pcDNA3.1-3xflag-Cdc25B(S15A)-EGFP.
    • 侯力; 孟峻
    • 摘要: 目的 构建含有小鼠Cdc14A基因的荧光表达载体pcDNA3.1-MYC-Cdc14A-mcherry,并观察和验证其在真核细胞中的表达.方法 通过聚合酶链式反应将实验室保存的真核表达质粒pcDNA3.1-MYC-Cdc14A中目的基因Cdc14A与mcher-ry融合并扩增出来,然后定向克隆至pcDNA3.1-MYC-C质粒中,经限制性内切酶消化和测序证实后,通过脂质体法转染HEK293细胞,Western blotting法检测目的基因的蛋白表达情况.结果 测序结果和之前预期结果相符,证实pcDNA3.1-MYC-Cdc14A-mcherry荧光表达载体构建成功,Western blotting检测转染pcDNA3.1-MYC-Cdc14A-mcherry的细胞出现清晰的阳性反应条带,说明目的片段成功表达.结论 pcDNA3.1-MYC-Cdc14A-mcherry荧光表达载体构建成功.
    • 刘诚; 石嵩; 陈文; 关建民
    • 摘要: 目的 研究GATA5对肾癌HEK-293细胞系增殖调控及对细胞重编程因子EpCAM表达的影响.方法 构建pTT5-GATA5表达载体并进行基因序列测序验证;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖率;细胞划痕实验检测细胞划痕修复情况;实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测基因mRNA表达;蛋白免疫印迹(Western Blot)检测蛋白表达.结果 GATA5抑制HEK-293细胞增殖;GATA5抑制HEK-293细胞划痕修复;GATA5抑制EpCAM的mRNA和蛋白表达.结论 GATA5可以抑制肾癌细胞HEK-293细胞的增殖率并抑制EpCAM表达.
    • 刘迪; 张浩; 张寒雪; 孙宏宇; 郑美玉; 冯宪敏
    • 摘要: 本研究探讨了人参皂苷F2对H2O2诱导人胚肾HEK-293细胞损伤的抗凋亡作用.利用试剂盒测定凋亡细胞Caspase-6和Caspase-9活性水平,应用Western Blot检测凋亡细胞中Bcl-2凋亡家族(Bcl-2和Bax)与Caspase凋亡家族(Cleaved Caspase-3和Cleaved PARP)的蛋白表达量.H2O2损伤细胞后,Caspase酶活力提高,促凋亡蛋白表达提高;1.25、5、20μmol/LF2预处理损伤细胞后,Caspase-6和Caspase-9活力呈浓度依赖性降低(P<0.05),当F2浓度达到 20 μmol/L时,Caspase-6活性降低了6.83 U/mg protein,Caspase-9活性降低了5.88 U/mg protein;Cleaved Caspase-3和Cleaved PARP蛋白表达量显著低于损伤组(p<0.05),随着F2浓度的升高,Cleaved Caspase-3表达量分别下降至280.90%、232.46%、185.26%,Cleaved PARP表达量随着F2浓度升高而降低至110.36%、85.85%、61.95%;F2高浓度组的Bcl-2/Bax比值(73.94%)较损伤组比显著提升(p<0.05).表明人参皂苷F2可以抑制凋亡蛋白Caspase的活性,降低Bax促凋亡蛋白与Caspase家族上、中、下游蛋白的表达,通过调控Caspase级联反应抑制H2O2刺激引起的细胞凋亡.
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