光动力治疗

摘要： 癌症已经成为威胁人类健康的头号杀手。尽管手术治疗、放化疗等手段成为临床治疗的主导,但是强侵入性以及不能忍受的毒副作用严重影响着患者的生活质量。因此,开发非侵入性、安全性高的光学治疗意义重大。目前,基于无机和有机材料的肿瘤光动力治疗(Photodynamic Therapy,PDT)和光热治疗(Photothermal Therapy,PTT)研究取得了许多积极的成果。对光学治疗的作用机制、PTT和PDT抗肿瘤的应用进行综述,为更高效、更安全的光学治疗提供一定的理论指导。

摘要： 鲜红斑痣(PWS)是一种常见的先天性血管性疾病,光动力在治疗PWS方面研究取得了较好的成效,尤其对大面积、紫红型及治疗抵抗型PWS起到了较为理想的疗效,但治疗后可出现疼痛、肿胀、渗出、结痂等不良反应。本文将综述并探讨现有光动力疗法在PWS治疗中的应用进展及优缺点,为PWS的治疗提供理论依据。

摘要： 通过光谱法研究了三种磺化酞菁(α位四磺化酞菁、β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,HSA对α位四磺化酞菁的存在状态(单体、聚集体)影响显著,而对β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁的存在状态没有明显影响。磺化酞菁与HSA均存在明显的相互作用,且四磺化酞菁与HSA的结合作用较α位单取代磺化酞菁强。通过温育交换法,制备出α位四磺化酞菁ZnPcE4和HSA的非共价复合物,复合物中两者的摩尔比约为1∶1。吸收光谱表明,复合物的Q带最大吸收波长从692 nm红移至695 nm,展现出比相应的游离磺化酞菁更明显的单体特征吸收峰。光动力抗癌活性测试表明,复合物ZnPcE4-HSA的光动力抗癌活性强于相应的游离磺化酞菁,该类复合物有望发展为靶向型的抗癌光敏剂。

摘要： 中心性架液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的发病机制是由于脉络膜循环异常和静水压升高引起的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)破坏,导致黄斑中心区浆液性视网膜脱离(serous retinal detachment,SRD)^([1])。CSC的治疗方法尚无共识,临床上常用的治疗方法包括观察,利尿剂,激光治疗和光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)。

摘要： 肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一,但目前临床尚无有效的治疗方法。光疗法与声疗法因具有非侵入性的优势而在肿瘤的诊疗中受到广泛关注。由于传统的光疗和声疗制剂均存在溶解度低、稳定性差等问题,因此基于纳米技术的光热剂、光敏剂和声敏剂应运而生,并进一步推动了光/声辅助疗法在肿瘤治疗中的应用。此外,纳米载体还可为诊疗策略提供功能整合作用,有望成为光疗法、声疗法或与其他治疗手段联合应用于肿瘤治疗的新平台。而新兴纳米材料的研发也将成为未来纳米技术在光/声辅助疗法中的研究重点。

摘要： 姜黄素是一种天然药物,来源广泛、毒性低,具有抗细菌、抗真菌、抗炎等多种药理作用。近年来,姜黄素在口腔感染性疾病防治领域备受关注。单一姜黄素在应用中易降解、水溶性差、生物利用率较低,但它可作为一种天然光敏剂,可介导光动力治疗口腔感染性疾病。光动力治疗抗菌效率高,可较好地保护患处的美观和功能。本文就姜黄素介导光动力治疗口腔感染性疾病的研究进行综述。研究结果表明,姜黄素作为天然光敏剂介导光动力治疗,通过增强抗菌能力、提升活性氧物种产量、抑制生物膜形成等方式,对龋病、牙髓根尖周疾病、牙周炎、口腔念珠菌病等口腔感染性疾病展现出良好的治疗作用。深入探究姜黄素介导光动力治疗在不同口腔感染性疾病中的作用机制,为口腔感染性疾病的防治提供新的策略。

摘要： 伴随着全球癌症发病率和死亡率的逐年递增,人类对于癌症相关治疗的研究不断深入。基于癌症病因复杂、易复发及转移的特性,传统的手术切除显然并不能从根本上解决问题,结合放疗、化疗以及光热、光动力疗法的多种机制联合治疗方式,得到了现代医学的广泛应用与实践。本文综述了近年来的相关研究,发现卟啉类衍生物作为一种生物相容性好、易于修饰的光敏剂,结合新型纳米材料,尤其在肿瘤光热/光动力治疗中展现出巨大的应用价值。此外,少量研究显示,卟啉类衍生物在声动力治疗中也具有发展潜能,是一个值得研究的新方向。

摘要： 总结1例肺癌复发经支气管镜肿瘤切除术加光动力治疗后并发气道阻塞患者的护理经验。护理要点:加强病情监测,做好预见性护理;密切监测气道清理情况,警惕再次发生气道阻塞;积极进行感染的预防与控制;规范避光护理;同时做好静脉血栓栓塞症的预防及护理,促进患者康复。经治疗和护理,患者术后第9天出院,随访3个月,状况良好。

摘要： 典型的过渡金属铱配合物主要是由金属铱为核心和三个双齿配体或者两个三齿配体形成具有六配位的畸变八面体构型的配合物,且铱配合物的发光大多是基于三线态的发光,发光性能与常见的有机荧光团相比有更长发光寿命,更大的斯托克位移。此外,光物理与光化学性质受配体所支配,可通过改变配体调控铱配合物的发光性能。因此它们得到了人们的关注,被广泛用于生物、医药、材料领域。本文简要介绍了金属铱(Ⅲ)配合物作为荧光探针在光动力治疗,生物活性小分子化合物、阴阳离子识别等方面的研究及应用。

摘要： 对NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)纳米复合粒子(UST)修饰聚乙烯亚胺并沉积MnO_(2),制备了近红外(NIR)光驱动的球形纳米光敏剂NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)-PEI@MnO_(2)(USTM).详细表征了所得产物,并研究了USTM催化H_(2)O_(2)产氧和在NIR光下产生活性氧物种(ROS)的性能.结果表明:随着MnO_(2)负载量的增大,USTM的平均直径逐渐增大,催化H_(2)O_(2)产生O_(2)的能力逐渐增强;MnO_(2)增强了光敏剂在NIR光下氧化降解罗丹明B的能力,当H_(2)O_(2)存在时,USTM产生ROS的能力进一步提高;自由基捕获实验证实USTM在NIR光下产生·OH,h^(+),·O_(2)^(-)和^(1)O_(2)等活性物种.上述结果表明,USTM有望成为一种能响应肿瘤微环境、具有增强ROS产生能力的近红外光驱动纳米光敏剂.

摘要： 肿瘤光动力治疗是一种新兴的靶向微创的肿瘤治疗技术，临床见效快，有效率高、可以和多种肿瘤治疗手段协同，是目前常规抗肿瘤治疗手段的有效补充。然而，PDT也会发生一些严重并发症，提高思想认识，做好预处理和病情观察，规范操作，PDT治疗副反应很轻微，且会大大降低治疗后并发症的发生率及致死率，加上光动力治疗存在巨大优势，故是患者接受度较高的治疗手段。

摘要： 癌症是世界上危害人类健康最主要的疾病之一.传统治疗方法如外科手术、化疗和放疗等均存在各种缺陷.光动力疗法是一种利用光敏(PS)药物和光激发来治疗肿瘤的新方法.肿瘤部位受特定波长的光照射,可启动药物与周围氧发生光化学反应生成活性氧(ROS),该类活性氧与肿瘤细胞内的生物大分子发生氧化反应,产生细胞毒性进而杀死癌细胞.本文采用Gd2O3为基质，研究制备了稀土离子Yb、Tm掺杂的Gd2O3上转换纳米材料，并对其形貌结构、物相组成以及荧光性能进行表征和分析，最后，将光敏剂部花青540（MC540），负载到Gd2O3纳米材料上制备了 UCNPs-MC540纳米材料，以980nm激光为入射光，在光功率密度为0.65W·cm-2、照射时间为5min 的低照射剂量条件下，实现了人肝癌细胞（HepG2细胞）的高效体外光动力治疗。此外，本文还在亚细胞器水平上对细胞的死亡途径进行了较深入的研究。

摘要： 本例患者为难治性溃疡，临床采用美能、强的松抗炎，依巴斯汀、左西替利嗪抗过敏，外用黄连炉甘石洗剂、地奈德乳膏、呋喃西林软膏，毫米波照射等综合治疗。患者皮损稍好转，但久未愈。门诊随访给予光动力治疗4次后，右侧腹股沟溃疡面完全愈合，丘疹扁平，仅遗留少许炎症后色素沉着。

摘要： Breast cancer is the most common invasive cancer in females across the world,whose mortality could be seriously affected by early-detection and precise therapy.As a FDA-approved contrast agent for optical imaging together with the ability for PTT/PDT,ICG has attracted great research attention and achieved rapid development in the past decades.In this research, we used amphiphilicpeptide C18GR7RGDS as a nanocarrier to incorporate ICG via simple sonication and dialysis.Theformed PEP-ICG was characterized by DLS and TEM, suggesting a spherical structure withdiameters of 134 nm in water. The successful encapsulation of ICG were confirmed and analyzedwith 30% loading.The ability of photothermal conversion and ROS production were comparableand even better compared to ICG alone. The cytotoxicity with/without laser and cellular uptake ofPEP-ICG were evaluated on both αvβ3+ MDA-MB-231 cells and αvβ3- MCF-7 cells via CCK-8,confocal fluorescence microscopy and flow cytometry. The results showed that PEP-ICG couldspecifically target MDA-MB-231. Moreover, PEP-ICG with great biocompatibility became toxiconce exposed to NIR laser. The excellent intracellular photodynamic effect of PEP-ICG was alsoverified by confocal. In conclusion, PEP-ICG nanomicelles as a theranostic nanoplatform havedemonstrated excellent utility and great potentials for the early-detection and precise therapy ofbreast cancers.

摘要： 颜德岳,1937年生于浙江永康,高分子化学家,中国科学院院士,上海交通大学教授,四川理工学院名誉校长.1961年颜德岳毕业于南开大学化学系,1965年吉林大学化学系研究生毕业.1972年至1980年期间上海化工学院四川分院(现四川理工学院)有机系任教.2002年获比利时Leuven天主教大学自然科学博士学位.

摘要： 恶性肿瘤的发生和发展是体内外多因素相互作用的复杂过程,现有的多重治疗手段虽能有效避免单一靶点抑制造成的致病因素代偿性增加等问题,但是肿瘤缺氧微环境仍极大地限制了治疗效果.本课题设计包载全氟己烷(PFH)的响应性脂质体作为02输送载体，将O2与光动力治疗(PDT)药物共同递送至肿瘤部位。本体系中采用的PFH作为供氧剂和超声造影剂，纳米药物靶向输送O2解决缺氧造成的治疗抗性同时，脂质膜在肿瘤特殊微环境下发生响应性融合，由利于被动靶向的纳米尺寸生长成为具有超声造影优势的微米级粒子，进而发挥基于PFH的超声显影作用，解决长期困扰超声造影剂的粒径问题。

摘要： 乳腺癌是威胁女性健康的第一杀手,单纯的手术治疗和化疗不能完全治愈乳腺癌,因此探求有效地联合治疗手段成为乳腺癌治疗的热门研究方向之一.红细胞膜仿生纳米载体广泛已应用于抗肿瘤药物载体领域,但是其并不能很好地利用红细胞天然丰富的血红蛋白(携氧功能),有研究利用整个红细胞携氧增强肿瘤光动力治疗,但是红细胞的尺寸使其不能有效地被肿瘤细胞摄取.本研究你制备一种纳米红细胞仿生药物载体,并利用其天然的血红蛋白携氧增强光动力效应,化疗和光动力治疗能够持续抑制在光热治疗中幸存的肿瘤细胞,以达到防治肿瘤复发和转移的目的,实现光热/光动力与化疗对乳腺癌的联合治疗.

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 肿瘤治疗原则是在合适的时间,给合适的患者,做合适的治疗.不隐瞒、不夸大、不盲从、不过度,以患者获益为标准.勿向患者介绍能做什么治疗，应帮助患者选择他适合做什么治疗。真实的评价患者疾患全貌，制定良好的治疗策略如局部与全身治疗、分期与分类治疗、多学科协同治疗、整体化与个体化治疗、生物免疫治疗、分子靶向治疗、中西医结合治疗等各种方案序贯联合、优势互补。以期得到最佳的临床获益。

摘要： 肿瘤治疗原则是在合适的时间,给合适的患者,做合适的治疗.不隐瞒、不夸大、不盲从、不过度,以患者获益为标准.勿向患者介绍能做什么治疗，应帮助患者选择他适合做什么治疗。真实的评价患者疾患全貌，制定良好的治疗策略如局部与全身治疗、分期与分类治疗、多学科协同治疗、整体化与个体化治疗、生物免疫治疗、分子靶向治疗、中西医结合治疗等各种方案序贯联合、优势互补。以期得到最佳的临床获益。

摘要： 本发明涉及利用表达荧光蛋白的基因及光敏剂的光动力治疗用组合物及利用其的光动力治疗方法，更具体地，提供一种光动力治疗用组合物及利用其的光动力治疗方法，即，通过对引入各种荧光蛋白的癌细胞处理光敏剂(photosensitizer)后照射光源来选择性地仅使癌细胞凋亡而不影响正常细胞。

摘要： 本发明公开了一种基于光动力治疗系统的治疗方法及光动力治疗系统，该方法包括：获取待治疗组织上光敏剂被照射时生成的荧光图像；根据荧光图像处理算法对荧光图像进行计算，确定荧光图像的过曝区域和曝光不足区域；根据预设卷积神经网络模型对荧光图像的过曝区域和曝光不足区域进行分析，确定荧光图像各点所需的激发光剂量；根据荧光图像各点所需的激发光剂量生成治疗光强进行治疗。通过实施本发明，可以将标记了过曝区域和曝光不足区域的荧光图像输入到预设卷积神经网络模型中，由预设卷积神经网络模型的输出即可确定获得最佳荧光图像时各点所需的激发光参数。实现了用最少的曝光次数来获得最优成像。减少了光敏剂因曝光次数过多引起的荧光漂白。

摘要： 本发明提供了可生物降解的基于二维材料纳米片的光动力治疗体系，其包括二维材料纳米片，在所述二维材料纳米片的上下表面起修饰作用的分散剂，以及偶联至所述分散剂的肿瘤靶向分子，其特征在于，所述二维材料纳米片的边缘被定向氧化形成异质结，或者在生物体内时，所述二维材料纳米片的边缘自发氧化形成异质结。所述光动力治疗体系的稳定性高，靶向性好，光动力治疗性能优异，能够有效杀死癌细胞和实体瘤。本发明还提供了所述光动力治疗体系的制备方法以及在肿瘤乏氧光动力治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种基于光动力治疗系统的治疗方法及光动力治疗系统，该方法包括：获取待治疗组织上光敏剂被照射时生成的荧光图像；根据荧光图像处理算法对荧光图像进行计算，确定荧光图像的过曝区域和曝光不足区域；根据预设卷积神经网络模型对荧光图像的过曝区域和曝光不足区域进行分析，确定荧光图像各点所需的激发光剂量；根据荧光图像各点所需的激发光剂量生成治疗光强进行治疗。通过实施本发明，可以将标记了过曝区域和曝光不足区域的荧光图像输入到预设卷积神经网络模型中，由预设卷积神经网络模型的输出即可确定获得最佳荧光图像时各点所需的激发光参数。实现了用最少的曝光次数来获得最优成像。减少了光敏剂因曝光次数过多引起的荧光漂白。

摘要： 在光动力治疗装置中对患者的血液高效地照射光。本公开的光动力治疗用装置(100)包括：盒(10)，包括卷芯和以环绕所述卷芯的周围的方式配置的管；壳体(50)，收纳所述盒(10)；及光源(60)，配置于所述壳体(50)内，并对所述管照射光，在所述卷芯的周围配置的所述管的与延伸方向正交的截面具有第一方向的第一尺寸和与该第一方向正交的第二方向的第二尺寸，所述第二尺寸比该第一尺寸小，并且所述第二方向朝向所述卷芯的外方。

摘要： 本发明提供了可生物降解的基于二维材料纳米片的光动力治疗体系，其包括二维材料纳米片，在所述二维材料纳米片的上下表面起修饰作用的分散剂，以及偶联至所述分散剂的肿瘤靶向分子，其特征在于，所述二维材料纳米片的边缘被定向氧化形成异质结，或者在生物体内时，所述二维材料纳米片的边缘自发氧化形成异质结。所述光动力治疗体系的稳定性高，靶向性好，光动力治疗性能优异，能够有效杀死癌细胞和实体瘤。本发明还提供了所述光动力治疗体系的制备方法以及在肿瘤乏氧光动力治疗中的用途。

摘要： 本发明提供光动力治疗化合物和光动力治疗方法。光动力治疗化合物可以被长波长光激活。利用长波长光的光激活可以允许改进的组织穿透。化合物选自式(i)的化合物、或其药学可接受的盐：式(i)，其中PDC是光动力核，且其中R1、R2、R3、和R4是H、苯基、吡啶‑4‑基、甲基吡啶鎓、N‑甲基吡啶鎓‑3‑基；2‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、3‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、4‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、2‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基、3‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基、或4‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基；且其中R1、R2、R3和R4中的任一个或多个可以任选被取代。

摘要： 本发明提供一种光动力治疗用光源系统及光动力治疗辐照器，该光动力治疗用光源系统包括依次平行设置的多光谱照射模组、第一光学透镜阵列和第二光学透镜阵列，多光谱照射模组包括线路板以及至少一个多光谱固态发光器件，第二光学透镜阵列上的各小透镜与第一光学透镜阵列上的各小透镜的中心重合且各边一一对应；多光谱照射模组与第一光学透镜阵列的距离为3～5mm，第一光学透镜阵列与第二光学透镜阵列的距离为小透镜的焦距的0.85～1.15倍。本发明可为光动力治疗提供足够的光照功率密度，还可实现对患者治疗区域的均匀辐照，各个不同波长的光束在患者治疗区域内的光照功率密度分布曲面高度相似，可以有效增强治疗效果。

摘要： 本发明涉及利用表达荧光蛋白的基因及光敏剂的光动力治疗用组合物及利用其的光动力治疗方法，更具体地，提供一种光动力治疗用组合物及利用其的光动力治疗方法，即，通过对引入各种荧光蛋白的癌细胞处理光敏剂(photosensitizer)后照射光源来选择性地仅使癌细胞凋亡而不影响正常细胞。

摘要： 本实用新型公开了一种光动力治疗的LED阵列单元，包括设有LED阵列的基板，设置在所述基板上的散热器，及设置在所述散热器一侧的风扇，一与所述散热器外型匹配的导流板延伸封闭所述散热器，所述导流板上对应所述风扇位置开设有通风孔，所述导流板上对应所述散热器两端部位置分别开设有风槽。本实用新型还公开了一种应用上述LED阵列单元的光动力治疗装置，包括恒流电源及一控制单元。本实用新型采用了导流板对冷却气流进行控制，获得了更佳的冷却效果。