免疫生物学

摘要： 为了适应生命科学及免疫学发展的需要,课程组对免疫生物学实验课的内容进行了大胆改革,打破常规免疫学实验的教学方法,探索课程的连贯性和趣味性,建立了新的免疫生物学实验课授课体系.课程注重学生理论联系实际的体验、逻辑思维的开发和解决问题能力的培养,通过实验设计、实验记录、实验报告三个环节模拟大学四年级的毕业实习过程,大大提高了学生对实验的兴趣和理论联系实际的能力.同时,教师将思政教育融入课堂教学,用具体事例使学生认识到免疫学技术对人类所做的巨大贡献,培养学生正确的科学价值观,激发学生的学习兴趣.

摘要： 苏冰(1963—),国家高层次人才,担任上海交通大学医学院上海市免疫学研究所所长、上海交通大学基础医学院免疫学与微生物学系主任,上海交通大学医学院-耶鲁大学免疫代谢研究院主任,上海交通大学王宽诚讲席教授,耶鲁大学医学院免疫生物学系客座教授。现任《现代免疫学》杂志主编、JMCB副主编、Sci China Life Sci编委等。苏冰教授长期致力于细胞内的信号转导研究,尤其是丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路在免疫反应和血管功能/发育中介导的信号转导的生物学功能和意义方面,取得了多项突破性成果。自2012年回国以来,受到国家自然科学基金重大研究计划、重点项目、国际合作项目、面上项目等多项资助。

摘要： 近日,中国农业科学院兰州兽医研究所宿主抗病毒感染与免疫生物学团队申报的“口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒”获批新兽药注册证书,标志着我所家畜口蹄疫净化技术体系产品再添新成员。

摘要： 2019年末暴发的新冠疫情不仅导致了巨大的社会经济损失,也对城市治理能力提出了严峻挑战。现代城市规划作为政府干预公共卫生的手段和方法,如何在空间规划领域加强传染病防治并提升城市的空间免疫能力,成为该领域的重要议题。本文在梳理了免疫城市、传染病防治、健康城市规划和城市综合防灾规划既有研究的基础上,从病毒(抗原)和免疫(抗体)这一结构视角出发,构建空间规划和免疫生物学跨学科的研究框架,建立了免疫城市模型。结合监测预警、反应救护、记忆学习的免疫系统运行机制和传染病防治措施,提出了免疫评估、免疫空间规划和免疫制度确立的免疫城市规划策略体系,为将传染病防治纳入城市综合防灾规划提供了理论支撑。

摘要： 据国外媒体报道，耶鲁医学院免疫生物学教授迪克西特最新发现一种具有“不老泉”功效的激素，可潜在延长实验老鼠寿命40％，未来或许有望延长人类寿命。这种激素叫做“FGF21”，之前发现它有助于体重减轻，目前最新研究发现，伴随着年龄增长，FGF21对于阻止身体胸腺衰弱具有至关重要的作用。虽然这项研究仅对老鼠进行实验，但研究人员表示它将对人体免疫系统十分有益。

摘要： 据美国国家科学院院报（PNAS）网站（2015—01—08）报道，美国耶鲁大学的免疫生物学教授1wasaki近日发表了她的最新研究成果，指出鼻子受寒更容易感冒。

摘要： 由耶鲁大学领导的一个研究小组发现了一种有前景的新联合免疫疗法,可提高机体对抗慢性病毒感染和癌症的能力。他们的研究结果发表在3月23日的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。尽管面对着来自机体主要抗病原体防线——T细胞的攻击,一些可引起慢性感染的病毒,如HIV和乙肝及丙肝病毒,仍能够在身体内存留。其原因在于,随着时间的推移我们的T细胞会逐渐衰弱,最终导致"T细胞耗尽"。为了战胜这

摘要： 胶质瘤由于其侵袭性生长的特性，手术切除效果不理想，放化疗效果也不佳。近年来，免疫治疗的策略凭借其治疗的靶向性而优势渐显，已成为胶质瘤治疗的新方向。

摘要： 目前的临床应用已表明CD3AK细胞用于部分肿瘤术后清除残余肿瘤细胞、经由局部动脉、胸腹腔给药治疗等措施,对加强疾病的控制、延缓复发、延长生存期均有肯定的作用。本文主要针对CD3AK细胞的制备、过继免疫治疗及免疫学特征与作用进行分析。

摘要： 2011 Nobel Prize in physiology or medicine was shared a-mong Ralph Steinman, Jules Hoffman and Bruce beutler, who dis covered biological function of Dendritic Cells and Toll like receptor respectively. Since 1901 the first-ever Nobel Prize was award to Emil von Behring for the funding of antitoxin, overall 17 Nobel pri zes in physiology and medicine were given for achievements in im munologic fields. In a historical perspective, the Nobel laureates have witnessed the whole development course of immunology as a discipline. After originated from bacteriology, immunology has un dergone major shift from immunochemistry to immunobiology, and become an important frontier discipline of the life sciences eventu ally. The review summarizes all immunologic funding awarded to Nobel Prize in physiology or medicine retrospective, and discusses the contribution of those achievements to immunologic theory de velopment and clinic medicine.

摘要： 本研究从新生小鼠大脑皮质分离培养神经胶质细胞，并进一步纯化星形胶质细胞和小胶质细胞，经纯度鉴定后，用感染复数为2的流感病毒H1N1和H3N2进行体外感染星型胶质细胞，分别于感染后6小时和24小时收获感染的条件培养上清，并采用超滤分子截留的方法去除流感病毒颗粒。Real-time PCR结果显示不同时间点的条件上清皆可诱导正常胶质细胞的促炎症因子IL-1, IL-6, TNF-a和趋化因子IP-10的转录水平发生不同程度的上调，CCK-8结果显示条件上清可显著抑制正常胶质细胞的活性，Western Blotting法检测结果表明条件上清液刺激可诱导星形胶质细胞后GFAP蛋白表达水平发生上调，ELISA法检测结果表明条件上清液刺激星形胶质细胞后促炎细胞因子TNF-a、IL-1p、IL-6在不同时间点的蛋白表达水平发生不同程度改变且总体呈下降趋势，Trans well法检测结果表明条件上清刺激未诱导小胶质细胞的迁移率发生显著改变。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 鉴于改良型TAT-Apoptin利用TAT转导功能提高Apoptin蛋白的抗肿瘤作用研究受限于给药途径与有效的抗原递呈系统的支撑，而减毒鼠伤寒沙门菌不仅可作为肿瘤基因治疗的载体，并且能够选择性积聚在肿瘤组织。本研究以TAT-Apoptin和减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344为切入点，研究减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin协同抗肿瘤作用。以构建好的PMD-19T-Apoptin为模板，运用PCR技术克隆TAT-Apoptin融合基因，并将其连到pYA3493，转化至大肠杆菌X6097感受态细胞，进行PCR和酶切鉴定，阳性重组质粒送上海生物工程有限公司测序。本研究为进一步探明减毒鼠伤寒沙门菌稳定携带TAT-Apoptin协同抗肿瘤作用研究奠定了基础，从而为减毒沙门菌协同Apoptin在肿瘤治疗的应用提供新的思路与途径。

摘要： 目的：为了研究重组人白介素24蛋白(rhIL-24)选择性诱导肿瘤细胞凋亡及可能的机制。rn 方法：用基因工程的方法在大肠杆菌中表达rhIL-24，进行了蛋白纯化，并对纯化的蛋白功能进行体外初步研究，用rhIL-24蛋白进行癌细胞毒性试验；在mRNA和蛋白水平上考察rhIL-24蛋白诱导不同癌细胞生成内源性的IL-24的异同；通过real time PCR来检测不同种类的癌细胞和rhIL-24蛋白共孵育后细胞内caspases 3的变化。rn 结果：rhIL-24蛋白在大肠杆菌中高效表达，rhIL-24蛋白能够明显抑制多种癌细胞生长而对正常细胞无害。rhIL-24蛋白能诱导正常MRC-5细胞和多种癌细胞产生内源性的IL-24。rhIL-24蛋白能够显著改变癌细胞的caspases 3的水平。rn 结论：rhIL-24蛋白能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要： 目的：为了研究重组人白介素24蛋白(rhIL-24)选择性诱导肿瘤细胞凋亡及可能的机制。rn 方法：用基因工程的方法在大肠杆菌中表达rhIL-24，进行了蛋白纯化，并对纯化的蛋白功能进行体外初步研究，用rhIL-24蛋白进行癌细胞毒性试验；在mRNA和蛋白水平上考察rhIL-24蛋白诱导不同癌细胞生成内源性的IL-24的异同；通过real time PCR来检测不同种类的癌细胞和rhIL-24蛋白共孵育后细胞内caspases 3的变化。rn 结果：rhIL-24蛋白在大肠杆菌中高效表达，rhIL-24蛋白能够明显抑制多种癌细胞生长而对正常细胞无害。rhIL-24蛋白能诱导正常MRC-5细胞和多种癌细胞产生内源性的IL-24。rhIL-24蛋白能够显著改变癌细胞的caspases 3的水平。rn 结论：rhIL-24蛋白能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要： 目的：为了研究重组人白介素24蛋白(rhIL-24)选择性诱导肿瘤细胞凋亡及可能的机制。rn 方法：用基因工程的方法在大肠杆菌中表达rhIL-24，进行了蛋白纯化，并对纯化的蛋白功能进行体外初步研究，用rhIL-24蛋白进行癌细胞毒性试验；在mRNA和蛋白水平上考察rhIL-24蛋白诱导不同癌细胞生成内源性的IL-24的异同；通过real time PCR来检测不同种类的癌细胞和rhIL-24蛋白共孵育后细胞内caspases 3的变化。rn 结果：rhIL-24蛋白在大肠杆菌中高效表达，rhIL-24蛋白能够明显抑制多种癌细胞生长而对正常细胞无害。rhIL-24蛋白能诱导正常MRC-5细胞和多种癌细胞产生内源性的IL-24。rhIL-24蛋白能够显著改变癌细胞的caspases 3的水平。rn 结论：rhIL-24蛋白能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要： 将从生物学样本获得的细胞因子和细胞学信息组合为预测不典型增生会进展到癌症的风险的方法。本文公开方法以说明对用于癌症的所测试的来自受试者的生物学样品的评估。除了在样本的基于形态的细胞学筛选中所习惯上考虑的细胞类型，本文公开的方法在筛选过程中添加对某些习惯上不考虑或忽视的细胞类型和细胞因子的评估。

摘要： 在生物学信息利用系统(100)中，测量系统(110)包括测量部(111)，测量被检者的生物学信息；时钟，检测出测量了生物学信息的测量时刻；通信部(12)，向服务器(120)发送包含测量时刻的生物学信息；服务器(120)包括从多个测量系统(110)中接收多个生物学信息的通信部(121)，存储生物学信息的生物学信息存储部(126)，根据在生物学信息存储部(126)中存储的多个生物学信息，生成表示生物学信息的地理分布或生物学信息的地理分布的时间推移的附加价值信息的附加价值信息生成部(123)，将所生成的附加价值信息提供给测量系统(110)和服务提供目的地的PC(130)与便携式电话机(110)的通信部(121)，PC(130)和便携式电话机(120)将所提供的附加价值信息提示输出给使用者。

摘要： 本发明涉及教育教学技术领域，且公开了用于病原生物学与免疫学的线上线下混合教育系统及方法，包括云端服务器、应用服务器、云课堂单元，云课堂单元的内部设置有线下教育模块和线上教育模块，线下教育模块和线上教育模块之间信号连接，线下教育模块的输入端与自主学习模块的输出端电连接。该用于病原生物学与免疫学的线上线下混合教育系统及方法，能够根据学习者的不同知识水平和学习能力构建学习框架体系，摒弃以往的被动学习方式，转为主动、建构式的学习，还可以在线下自主学习的同时辅助学习者制定相应的学习任务和复习策略，对学习者遇到的问题和疑惑进行及时解答，大大降低了授课者的教学负担。

摘要： 将从生物学样本获得的细胞因子和细胞学信息组合为预测不典型增生会进展到癌症的风险的方法。本文公开方法以说明对用于癌症的所测试的来自受试者的生物学样品的评估。除了在样本的基于形态的细胞学筛选中所习惯上考虑的细胞类型，本文公开的方法在筛选过程中添加对某些习惯上不考虑或忽视的细胞类型和细胞因子的评估。

摘要： 本发明涉及用于检测生物学、生物化学、物理学、生物物理学和化学分析中使用的颗粒的位置自由度的方法和装置。特别是，本发明涉及能够根据所检测到的颗粒/细胞的群体的迁移率来检测和表征颗粒/细胞的群体的方法和装置。在根据本发明的一个实施方式中，某些细胞的检测基于在结合至基底的细胞群体和显示出较弱的结合力的那些细胞群体中所检测到的差异。首先，使细胞沉降在所述基底上，并且在重力、自然热动力学压力波动和其他随机或施加的力存在的情况下，一些颗粒可以显示出平移移动。根据本发明的方法和装置，检测颗粒移动并计算测量结果，以确定特异性分析物的结合。

摘要： 浓缩膜，其用于浓缩生物学粒子，上述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜，上述亲水性复合多孔质膜具备：多孔质基材、和被覆上述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂，上述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计(palm porometer)测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50～630。生物学粒子50的浓缩设备10，其具备：壳体20，其具有入口21及出口22，并且构成为包含生物学粒子50及水的被处理液40通过入口21与出口22的压差从入口21被注入并从出口22被排出；浓缩膜30，其是在壳体20内以隔开入口21与出口22的方式设置且不吸附生物学粒子50的亲水性多孔膜，上述浓缩膜30使排出液42从入口21侧的面透过至出口22侧的面，上述排出液42是自被处理液40减少了生物学粒子50的浓度而得的液体；和浓缩空间部24，其是壳体20内的浓缩膜30的上游侧的空间，且用于收纳浓缩液41，上述浓缩液41是利用浓缩膜30而自被处理液40增加了生物学粒子50的浓度而得的液体。

摘要： 本发明公开了一种高盐废水生物学脱盐装置及生物学脱盐方法，本发明高盐废水生物学脱盐装置包括多个脱盐单元，所述的脱盐单元包括废水输入管道、废水输出管道、充氧泵、中转池、检测池和多行多列脱盐池，脱盐池中均设置有浮板，浮板上设置有用于定植西洋海笋的定植杯，本发明高盐废水生物学脱盐方法，采用前述的高盐废水生物学脱盐装置，将废水排入脱盐单元的脱盐池中，并在定植杯中定植西洋海笋，将脱盐达标的废水从脱盐池中排出。本发明通过在废水池中设置浮板和定植杯，通过种植西洋海笋来吸收废水的盐，具有较好的脱盐效果，并且成本低无二次污染，还能绿化环境。

摘要： 本发明涉及基于超小型自组装肽的有机凝胶及乳剂。其还涉及用于制备此类有机凝胶及乳剂的方法以及所述有机凝胶及乳剂在生物学和非生物学应用中的用途。

摘要： 在生物学信息利用系统(100)中，测量系统(110)具有：测量被检者的生物学信息的测量部(111)；检测生物学信息被测量的测量时刻的时钟；向服务器(120)发送包括测量时刻的生物学信息的通信部(112)，服务器(120)具有：从多个测量系统(110)接收多个生物学信息的通信部(121)；存储生物学信息的生物学信息存储部(126)；附加价值信息生成部(123)，根据存储在生物学信息存储部(126)的多个生物学信息，生成表示规定的地理区间中的多个被检者的生物学信息的平均值的时间分布的附加价值信息；附加价值信息的通信部(121)，向测量系统(110)和服务提供对象的PC(130)提供所生成的；PC(130)输出所提供的附加价值信息。

摘要： 本发明提供了预激活间充质干细胞在治疗皮肤创伤的免疫生物学方面的应用，具体地，本发明提供了细胞制剂，包括巨噬细胞和预激活的MSC；以及药学上可接受的载体，本发明的预激活的MSC可驯化巨噬细胞，从而促进皮肤创伤修复。