肿瘤细胞凋亡

摘要： 通过化学气相沉积法制备了g-C3N4@C-TiO2纳米颗粒,利用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、能谱(EDS)等对纳米颗粒进行表征.分别研究了暗室条件及光照条件下g-C3N4@C-TiO2纳米颗粒对HL60细胞的作用效果.采用CCK-8法探究了一系列质量浓度梯度的纳米颗粒处理HL60细胞后的存活率,并且通过荧光探针标记技术检测细胞内活性氧水平.试验结果表明,在C-TiO2表面包裹g-C3N4,可将TiO2可吸收的光波长范围拓展至可见光波段.制备的g-C3N4@C-TiO2粒径在10～20 nm,满足其进入细胞的尺寸要求.暗毒性试验表明g-C3N4@C-TiO2纳米颗粒在暗室条件下对细胞的毒性较小,证明了其具有良好的生物相容性.同时,与TiO2和C-TiO2纳米颗粒处理组相比,g-C3N4@C-TiO2处理组的光动力灭活效率高达(76.5±1.9)％,表明其可能成为治疗白血病的潜在光敏剂.

摘要： 目的:探讨宫颈癌根治术前介入化疗对手术疗效、肿瘤细胞凋亡、术后生活质量的影响.方法:选取2013年1月至2016年6月收治的50例宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组,各25例.2组患者均接受宫颈癌根治术,观察组术前给予介入化疗,对照组未进行.对比观察组介入化疗前后肿瘤最大径的变化.对比2组患者的手术情况、手术前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、术后宫颈组织的肿瘤细胞凋亡相关指标的水平.对比2组患者术后的癌症患者生命质量量表(FACT-G)评分和术后3年的复发率、存活率.结果:观察组介入化疗后的肿瘤最大径显著小于介入化疗前(P0.05);观察组术后3年的肿瘤复发率显著低于对照组(P0.05).结论:宫颈癌术前介入化疗可促进肿瘤细胞凋亡,降低术后复发率,且对患者术后生活质量无明显不良影响.

摘要： 绿茶是亚洲及中东地区最流行的饮品之一,具有抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化、治疗心脑血管疾病、改善肥胖和糖尿病等活性.表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallo catechin-3-gallate,EGCG)是绿茶中含量最高的多酚类物质,具有抗肿瘤的功效.已知细胞凋亡是各种抗癌药物引发细胞死亡的主要方式,因此诱导癌细胞凋亡是治疗癌症的一个明确目标.大量研究报道了EGCG的抗肿瘤活性,并揭示了EGCG诱导肿瘤细胞凋亡的作用及机制,因此本文综述了近几年EGCG诱导肿瘤细胞凋亡的作用及机制,包括p53、STAT3、Akt、p38 MAPK、Wnt/β-catenin和TRAIL等与凋亡相关的途径,还综述了EGCG与天然产物、抗肿瘤药物及其它化合物协同诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制,并对EGCG的生物利用率、体内实验及临床实验的开展进行了展望,为EGCG的临床应用提供理论依据.

摘要： 1化疗是如何杀伤肿瘤细胞的?化疗是通过化疗药物去攻击肿瘤细胞的DNA、RNA、蛋白水平或细胞内的酶,当它们受到攻击后,癌细胞就会停止复制、停止生长,我们称为癌细胞凋亡,这就是杀伤肿瘤细胞的一个机制。2放疗是如何杀伤肿瘤细胞的?放疗是通过射线直接打断肿瘤细胞的DNA,起到破坏细胞的作用,让肿瘤细胞凋亡或死亡。

摘要： 目的探讨白藜芦醇(RES)不同途径给药对裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长的抑制效果。方法取80只雄性无胸腺裸鼠(BALB/c-nu;21~27日龄,体重10~12g),采用U87细胞建立人裸鼠脑胶质瘤原位移植模型,采用随机数字表法分为RES干预组(造模后10d,开始给药,1次/d,40mg/kg)和溶剂对照组(造模后10d,开始给药,1次/d,10mg/kg;溶剂为0.5%羧甲基纤维素钠),根据给药途径,RES干预组又分为RES灌胃组和RES经鼻组,溶剂对照组又分为溶剂灌胃组和溶剂经鼻组,每组20只。经鼻给药采用经鼻滴入法。采用Kaplan-Meier法分析生存曲线;造模后14、21、28、35d测定肿瘤体积;采用CD31标记胶质瘤血管内皮细胞并计算微血管密度(MVD),采用免疫组化方法检测胶质瘤血管内皮生长因子(VEGF)以及Ki-67表达,采用TUNEL法检测胶质瘤细胞凋亡。结果与溶剂对照组相比,RES干预组裸鼠生存时间明显延长(P<0.05),造模后28、35d肿瘤体积明显缩小(P<0.05),肿瘤组织MVD明显减小(P<0.05),肿瘤组织VEGF和Ki-67表达水平明显降低(P<0.05),肿瘤细胞凋亡率明显增加(P<0.05),而且,RES经鼻给药较灌胃给药作用更明显(P<0.05)。结论RES可有效抑制裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长,机制可能与抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡有关。与灌胃给药相比,经鼻给药肿瘤抑制效果更好。

摘要： 肿瘤是世界各国常见的疾病之一,其患病率和病死率呈持续上升的趋势。肿瘤的发生、发展和转移的机制尚未明确,是当今研究的热点问题之一。近年来的研究[1]发现,麻醉方式的选择和麻醉药物的应用可能影响肿瘤的生长、侵袭和转移。因此,麻醉与肿瘤的发展和转归之间的关系日益受到重视。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其患病率和病死率在女性肿瘤中居第2位[2]。

摘要： 卵巢癌是女性生殖器官最常见的恶性肿瘤之一,其治疗方法主要以手术及术后联合化疗为主,虽然手术技能与化疗方案不断地改进,但卵巢癌的死亡率在妇科恶性肿瘤中仍居首位.靶向治疗是针对恶性肿瘤的一种新兴治疗手段,利用肿瘤细胞与正常组织间分子生物学的差异,有选择性地作用于特定因子、酶类以及信号通路,抑制癌细胞的增殖甚至直接杀死癌细胞.本文通过复习相关文献,对卵巢癌靶向治疗的研究现状进行总结,为卵巢癌靶向治疗的进一步研究及临床应用提供依据.

摘要： 小檗碱是从天然中药材中提取出的的异喹啉类生物碱,对多种恶性肿瘤均具有抗肿瘤活性,其主要通过抑制内质网应激相关蛋白表达 、抑制介导作用信号通路 、影响蛋白激酶通路 、激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)家族等途径诱导肿瘤细胞凋亡.

摘要： 临床常用的抗抑郁一线处方药舍曲林（Sertraline）在低浓度状态下，可有效抑制肿瘤细胞DNA修复，促进肿瘤细胞凋亡，有望成为新型肿瘤放化疗增敏剂，实现“老药新用”。该课题由哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传实验室周春水教授团队完成，在线发表于《Oncogene》。

摘要： 目的:探讨藏药绿萝花水溶性多糖体外抗肿瘤作用,为绿萝花进一步开发利用提供科学依据.方法:以绿萝花水溶性多糖为研究材料,以S180腹水瘤细胞株、HepA l-6小鼠肝癌细胞株和L1210小鼠白血病细胞株为研究对象,以CCK-8法、AO/EB染色法和Annexin V/PI双染法流式细胞术为主要检测手段,以肿瘤细胞生长、肿瘤细胞形态、肿瘤细胞凋亡等为考核指标,研究藏药绿萝花水溶性多糖的体外抗肿瘤作用.结果:S180腹水瘤细胞为绿萝花水溶性多糖敏感细胞,1000.0 μg/mL抑制率为71.38％;不同剂量绿萝花水溶性多糖均具有诱导S180细胞发生凋亡,均可以上调瘤细胞的早期和晚期凋亡率,1000.0 μg/mL效果最好,凋亡率达到26.60％.结论:藏药绿萝花水溶性多糖具有体外诱导肿瘤细胞凋亡作用,作用相当于5-FU.

摘要： 目的:探讨角花胡颓子提取物(JHT)对肿瘤细胞凋亡的作用,为其开发应用提供实验依据.rn 方法:计算抑瘤率,应用二苯胺法检测各组肿瘤细胞DNA断裂率,电镜观察肿瘤细胞超微结构.rn 结果:JHT抑瘤率为39.02％,透射电镜观察到JHT作用下的肿瘤细胞凋亡的形态学改变,可见凋亡细胞及典型凋亡小体形成.rn 结论:角花胡颓子提取物具有抑瘤作用,可诱导肿瘤细胞凋亡.

摘要： 白藜芦醇通过其抑制增殖和促进凋亡的特性在多种恶性肿瘤细胞中发挥着抗肿瘤的作用。然而，其抗肿瘤的具体机制仍有待进一步研究。通过实验进一步研究了白藜芦醇诱导恶性黑色素瘤细胞株G361凋亡的具体机制。通过MTT法对细胞进行培养，用Real-time PCR检验miRNA及CD147mRNA，并用荧光素酶进行分析，对细胞转染及western blot进行统计学分析，结果表明采用不同浓度的白黎芦醇(5,10,15μM)处理G361细胞48h，通过real-time PCR和western-blot分别在RNA水平和蛋白水平检验了CD147的表达，随着白黎芦醇浓度的升高，CD147的表达下降，呈现出浓度依赖性。得到了白藜芦醇通过上调miRNA-492来抑制CD 147的表达，从而诱导了肿瘤细胞凋亡的结论。

摘要： 许多传统中药能够明显诱导肿瘤细胞的凋亡.中药诱导肿瘤细胞凋亡作用机理主要有直接杀伤作用,阻滞肿瘤细胞增殖周期,影响癌基因和抑癌基因的表达,影响细胞酶活性,提高机体免疫功能等几个方面.本文主要介绍了近年来中药对肿瘤细胞凋亡作用机理的研究情况.

摘要： 力达霉素具有我国自主知识产权，是由发色团和蛋白质以非共价键结合构成的新化合物。力达霉素在体外对多种肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，在体内对多种小鼠移植性实体瘤和白血病以及移植于裸鼠的人体肿瘤均有明显疗效。力达霉素产生疗效的机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡有关。研究发现，力达霉素能诱导白血病细胞、结肠癌细胞、肺癌细胞、胰腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞等多种肿瘤细胞凋亡。

摘要： 放射治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，始于19世纪末期，放射性粒子组织间近距离放疗距今也有近100年的历史，但由于当时生产的放射性粒子多是高能核素，这些核素释放Y射线，防护颇难处理，对患者和医护人员造成严重损伤，加之没有精确的立体定位系统和治疗计划系统与质量验证系统，治疗精度大打折扣，临床应用进展缓慢。rn 本文介绍了CT导引定位系统和CT导引三维治疗计划系统，浅谈了125I粒子对肿瘤细胞凋亡的影响，分析125I粒子组织间植入肿瘤组织P53基因调控，阐述了125I粒子组织间植入肿瘤组织bcl-2基因、Bax基因以及VEGF等相关基因的表达。

摘要： 通过查阅国内外文献,总结了皂苷在抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭、转移,逆转肿瘤细胞多药耐药,调节机体免疫功能等抗肿瘤机理的研究进展,为研究开发皂苷类成分抗肿瘤新药提供参考.

摘要： 目的：介绍近年来靶向药物治疗肿瘤的临床研究和应用。方法：收集国内外近期相关文献对靶向药物治疗肿瘤的现状及进展进行评价。结果及讨论：分子靶向药物是利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子细胞生物学上的差异，采用封闭受体、抑制血管形成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞特定的靶点，特异性抑制肿瘤细胞生长，促使肿瘤细胞凋亡。分子靶向治疗比传统的化疗特异性强、毒副反应小，将成为今后肿瘤治疗的新趋势。现代生物技术发展迅猛，针对肿瘤细胞的靶向性治疗面临着前所未有的机遇和挑战，具有新的概念和内涵。现有方法或多或少都存在缺陷。充分利用多学科综合性发展的进步将加速新型靶向载体系统的出现。

摘要： 目的：为了研究重组人白介素24蛋白(rhIL-24)选择性诱导肿瘤细胞凋亡及可能的机制。rn 方法：用基因工程的方法在大肠杆菌中表达rhIL-24，进行了蛋白纯化，并对纯化的蛋白功能进行体外初步研究，用rhIL-24蛋白进行癌细胞毒性试验；在mRNA和蛋白水平上考察rhIL-24蛋白诱导不同癌细胞生成内源性的IL-24的异同；通过real time PCR来检测不同种类的癌细胞和rhIL-24蛋白共孵育后细胞内caspases 3的变化。rn 结果：rhIL-24蛋白在大肠杆菌中高效表达，rhIL-24蛋白能够明显抑制多种癌细胞生长而对正常细胞无害。rhIL-24蛋白能诱导正常MRC-5细胞和多种癌细胞产生内源性的IL-24。rhIL-24蛋白能够显著改变癌细胞的caspases 3的水平。rn 结论：rhIL-24蛋白能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要： 甘草在中国广泛应用于包括微生物感染和癌症等多种疾病的治疗。LCA是一种黄酮类提取物，具有抗寄生虫、抗细菌和抗癌作用。本研究表明，LCA是所有检测的7种甘草成分中对人类胃癌细胞毒性最强的一种，通过激活caspase依赖的线粒体通路诱导胃癌细胞凋亡，已经通过调节G2/M期的关键蛋白诱导G2期停滞。因此，LCA用于抗胃癌的治疗有很好的应用前景，有望成为治疗胃癌的新型药物。

摘要： 甘草在中国广泛应用于包括微生物感染和癌症等多种疾病的治疗。LCA是一种黄酮类提取物，具有抗寄生虫、抗细菌和抗癌作用。本研究表明，LCA是所有检测的7种甘草成分中对人类胃癌细胞毒性最强的一种，通过激活caspase依赖的线粒体通路诱导胃癌细胞凋亡，已经通过调节G2/M期的关键蛋白诱导G2期停滞。因此，LCA用于抗胃癌的治疗有很好的应用前景，有望成为治疗胃癌的新型药物。

摘要： 本发明提供了杀死癌细胞的体外和体内方法，包括人体中的治疗方法，还提供了对癌特异抗原C35特异的抗体，和编码此类抗体的多核苷酸，以及使用此类抗体的治疗和诊断方法。

摘要： 本发明提供了杀死癌细胞的体外和体内方法，包括人体中的治疗方法，还提供了对癌特异抗原C35特异的抗体，和编码此类抗体的多核苷酸，以及使用此类抗体的治疗和诊断方法。

摘要： 本发明涉及一种方法和装置，其用于对如在人类和动物肿瘤中所发现的癌细胞的天然电信号进行记录、存储并重新编程。产生混杂信号以重新传输至恶性肿瘤的细胞中以使细胞受到损坏并引起细胞凋亡。本发明使用超低电压和电流来引起细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及一种营养缺失制备肿瘤细胞凋亡小体疫苗及其抗肿瘤应用，所述肿瘤细胞凋亡小体为肿瘤细胞在缺乏营养的条件下诱导其凋亡所得，以该凋亡小体作为免疫原制备抗肿瘤疫苗。本发明所制造出的抗肿瘤疫苗‑“凋亡小体疫苗”作为生物免疫疗法或肿瘤预防的一种手段，其在发挥作用时靶向性更强，产生的副作用更小，可通过激活或加强机体自身抗肿瘤免疫，达到杀伤和清除肿瘤细胞的目的，同时此种“凋亡小体疫苗”在激活机体免疫细胞抗肿瘤方面具有广谱性。

摘要： 本发明涉及一种用于核仁素交联诱导肿瘤细胞凋亡的纳米探针及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该纳米探针以乙二醇壳聚糖作为高分子骨架，高分子骨架上接枝胆固醇和A链，A链的5′端修饰有羧基，3′端修饰有染料Cy3，且含有核酸适配体AS1411基因序列，A链与5′端修饰有BHQ2的B链部分杂交。该纳米探针能选择性杀伤核仁素过表达的肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小，有望成为一种治疗恶性肿瘤的手段，且为受体交联诱导细胞凋亡思路提供新的可供选择的受体。该纳米探针合成及分离纯化简单，适合扩大化生产。

摘要： 本发明提供了一种靶向特异性诱导肿瘤细胞，特别是肝癌细胞凋亡的重组GIP34‑VP3融合蛋白及其制备方法、用途，其要点是：通过人工合成方法直接合成GIP34‑VP3基因片段，将GIP34‑VP3基因片段亚克隆到真核载体并转染哺乳细胞株，表达重GIP34‑VP3融合蛋白；此GIP34‑VP3融合蛋白具有有很强的靶向特异性诱导肿瘤细胞凋亡作用，可用于恶性肿瘤的治疗。

摘要： 本发明公开了丹酚酸A在制备诱导肿瘤细胞凋亡和/或抑制肿瘤细胞增殖药物中的应用。本发明的重要之处是发现了丹酚酸A具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡和显著抑制肿瘤细胞增殖，而对人体正常细胞无损害的作用特性，对凋亡相关蛋白有明显影响。因此，丹酚酸A可作为抗肿瘤药物的先导化合物，也具有制备诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖药物的应用前景。

摘要： 一种Au与抗凋亡蛋白拮抗肽的复合物制备以及协同诱导肿瘤细胞凋亡的应用，涉及抗肿瘤药物领域。将金盐溶液与含有巯基的抗凋亡蛋白拮抗肽混合；在一定温度及pH条件下，发生氧化还原反应，将高价Au离子还原为Au原子或一价Au离子，Au通过作用于多肽的巯基，形成复合物AuP；含巯基抗凋亡蛋白拮抗肽选自具有拮抗细胞内抗凋亡蛋白功能的多肽。本发明的AuP复合物具有广谱的抗肿瘤活性，相较普通的肽金复合物或金化合物，可抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，同时拮抗高表达的抗凋亡蛋白的功能，实现单药双靶的协同增效作用，显著提高疗效。可用于治疗慢性淋巴细胞白血病、急性单核细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

摘要： 本发明公开了一种调控肿瘤细胞凋亡的Vpr蛋白N端氨基酸多肽在制备抗肿瘤药物中的用途，该多肽来源于艾滋病毒蛋白Vpr N端的第23‑37氨基酸。所述Vpr蛋白N端第23‑37氨基酸的序列为SEQ ID NO.1。所述Vpr蛋白N端第23‑37氨基酸与腺嘌呤核苷酸转运子1或腺嘌呤核苷酸转运子3共同作用促进肿瘤细胞凋亡；与腺嘌呤核苷酸转运子2络合抑制肿瘤细胞凋亡。本申请的氨基酸多肽序列来源于病毒自身蛋白，该试剂可以通过新的机制来调控肿瘤细胞的增殖和凋亡，可用于肿瘤的生物治疗。

摘要： 本发明涉及一种营养缺失制备肿瘤细胞凋亡小体疫苗及其抗肿瘤应用，所述肿瘤细胞凋亡小体为肿瘤细胞在缺乏营养的条件下诱导其凋亡所得，以该凋亡小体作为免疫原制备抗肿瘤疫苗。本发明所制造出的抗肿瘤疫苗‑“凋亡小体疫苗”作为生物免疫疗法或肿瘤预防的一种手段，其在发挥作用时靶向性更强，产生的副作用更小，可通过激活或加强机体自身抗肿瘤免疫，达到杀伤和清除肿瘤细胞的目的，同时此种“凋亡小体疫苗”在激活机体免疫细胞抗肿瘤方面具有广谱性。