HOX基因

摘要： Hox基因编码保守的转录因子,它们控制发育过程中胚胎的骨骼模式。它们在受限的区域表达,并调节特定椎骨的形态。从最初在果蝇中发现该基因家族至今已有四十多年的历史。不断更新的研究使人们对Hox基因在脊椎动物中轴骨骼模式化中的作用有了新见解。本文综述了Hox基因在建立轴向形态中的遗传学和胚胎学发现,以及这些综合结果如何影响目前对脊椎动物Hox调控的理解。便于今后对动物的脊椎形态及数量变异进行研究。

摘要： HOX基因是一组脱氧核糖核酸序列,对造血调控和造血细胞的发育起到重要作用,是造血干/祖细胞增殖分化的主要调控基因,同诸多血液系统疾病如白血病、骨髓增生异常综合征、慢性再生障碍性贫血的发生发展具有一定的相关性,对其进行深入研究能够探寻疾病发展演变的基因学机制,进一步针对这一机制对疾病进行治疗或者预防,具有重要的理论和实践意义。此文对HOX基因的研究进展及与白血病、骨髓增生异常综合征、慢性再生障碍性贫血的联系进行综述。

摘要： cqvip:患者,女,52岁,因“反复腰背部、下腹部疼痛1月余”于2017年3月10日就诊。患者1个多月前无明显诱因开始出现腰背部、下腹部疼痛,无双下肢放射痛,无腹泻,无发热畏寒,于当地医院就诊,查血常规示:WBC计数13.67×109/L,PLT计数49×109/L,Hb 97 g/L;腰椎及腹部MRI检查示:1.腰4/5椎间盘右后突出,腰1/2~腰4/5椎间盘变性;2.腰椎体边缘骨质增生,生理弯曲度变直;3.右侧盆腔区、腰大肌形态及信号改变,考虑感染并局部脓肿形成。骨髓细胞形态学检查示:急性髓系白血病(M4型)(AML-M4)骨髓象。予抗感染、止痛等对症支持治疗(具体不详),疼痛症状稍好转。后患者为进一步治疗就诊于广州中医药大学第一附属医院,门诊以“急性髓系白血病”收入院。患者既往无糖尿病、高血压、冠心病等慢性病病史,1个月前发现血糖升高。

摘要： 目的 应用长链非编码RNA基因芯片研究HOX 基因在喉癌组织与癌旁正常组织中的表达谱.方法 设立5组经过严格配对的实验组(人喉癌组织)与对照组(同一患者癌旁正常组织).手术中切取人喉癌组织及癌旁正常组织,应用Triozl法抽提所取标本总RNA,纯化RNA后,将等量的两组RNA样本逆转录为荧光标记的cRNA混合物,与长链非编码RNA基因芯片进行杂交.应用Agilent扫描仪对芯片荧光信号图像进行扫描,及对原始数据进行计算机统计学分析,结果得到实验组与对照组两种组织之间HOX基因的LncRNA和mRNA的差异表达谱.结果 在LncRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达HOX基因簇的LncRNA有18条,表达上调的有8条,表达下调的有10条.在mRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达的HOX基因簇的mRNA有17条,表达上调的有15条,表达下调的有2条.结论 与癌旁正常组织相比,HOX基因在喉癌组织中的表达谱发生了显著变化.%Objective To study the expression profile of HOX gene in laryngeal carcinoma tissue and adjacent normal tissue by long-chain non-coding RNA gene chips. Method Five groups were divided into an experimental group (human laryngeal carcinoma tissue) and a control group (adjacent normal tissue of the same patients) by strict matching. Human laryngeal carcinoma tissue and adjacent normal tissue were cut out during surgery, and the total RNA was extracted by Triozl method. After RNA was purified, the RNA samples of the two groups were reverse transcribed into a mixture of fluorescently labeled cRNA and were hybridized with long-chain non-coding RNA gene chips. The fluorescence signal images of the chips were scanned by Agilent scanner, and the original data were statistically analyzed by computer. The differential expression profile of LncRNA and mRNA of HOX genesof the experimental group and the control group were obtained. Results In the statistical results of LncRNA expression profile, there were 18 LncRNAs screened with different expression of HOX gene cluster, with 8 of them up-regulated and 10 of them down-regulated. In the statistical results of mRNA expression profile, there were 17 mRNAs screened with different expression of HOX gene cluster, with 15 of them up-regulated and 2 of them down-regulated. Conclusion The expression profile of HOX gene in laryngeal carcinoma tissue was significantly changed compared with normal tissue.

摘要： 目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)中的HOX基因的反义基因间RNA(HOX transcript anti-sense intergenic RNA,HOTAIR)即HOTAIR lncRNA对垂体生长激素腺瘤侵袭和激素分泌的影响.方法 采用qRT-PCR技术检测非侵袭性和侵袭性垂体生长激素腺瘤及正常垂体组织中的HOTAIR lncRNA,分析其差异表达.将对数生长期垂体瘤细胞株GH3随机分为对照组、阴性对照组和HOTAIR lncRNA siRNA组:对照组不作特殊处理,阴性对照组转染对照siRNA质粒,HOTAIR lncRNA siRNA组转染HOTAIR lncRNA siRNA质粒,培养72 h,采用ELISA检测细胞培养液中的生长激素,采用Transwell技术观测细胞侵袭力.结果 非侵袭性和侵袭性垂体生长激素腺瘤及正常垂体前叶组织中的HOTAIR lncRNA相对表达量分别为1.60±0.25、3.27±0.57、1.00±0.00;非侵袭性和侵袭性垂体生长激素腺瘤组织中的HOTAIR lncRNA相对表达量与正常垂体组织相比,P均<0.05;侵袭性垂体生长激素腺瘤组织中的HOTAIR lncRNA相对表达量与非侵袭性生长激素腺瘤相比,P<0.01.阴性对照组、HOTAIR lncRNA siRNA组的HOTAIR lncRNA mRNA相对表达量分别为1.00±0.00、0.50±0.20,两组相比,P<0.01;阴性对照组、HOTAIR lncRNA siRNA组的生长激素表达量分别为(1.00±0.00)ng/mL、(0.64±0.15)ng/mL,两组相比,P<0.05;阴性对照组、HOTAIR lncRNA siRNA组的穿膜细胞数分别为(177±11)、(57±9)个/视野,两组相比,P<0.05.结论 垂体生长激素腺瘤组织中HOTAIR lncRNA mRNA表达量升高,侵袭性垂体生长激素腺瘤组织中的HOTAIR lncRNA相对表达量高于非侵袭性生长激素腺瘤.HOTAIR lncRNA mRNA的高表达可能导致垂体生长激素腺瘤的侵袭行为和生长激素过量分泌.

摘要： 近年来研究发现,同源异型盒基因(homeobox gene)不仅在造血干/祖细胞(HSC/PC)的调控中扮演重要角色,其表达水平与急性白血病(AL)的发生、发展及预后也有密切关系.目前研究者认为,同源异形盒基因既与早期造血干细胞的功能有关,又参与了后期造血细胞的分化与定向过程,其表达异常可导致AL发生,但同源异形盒基因对AL的相关调控机制仍未被完全揭示.笔者现就目前同源异型盒基因与AL发生、发展关系的相关研究进行进行综述,以期为AL的诊断、基因治疗和预后评估寻找新的分子靶点.%In recent years,the study has found that homeobox gene plays a significance role not only in regulating and controlling hematopoietic stem cells/progenitor cells,and its expression level has a close relationship of the occurrence,development and prognosis of acute leukemia (AL).At present,the researchers believe that the homeobox gene is not only related to the function of early hematopoietic stem cells,but also participates in the differentiation and orientation of hematopoietic cells in late stage,and its abnormal expression can lead to AL.However its related regulatory mechanisms to AL has not been fully disclosed.The authors review the researches of the relationship between homeobox gene and AL,in order to finding new molecular targets for diagnosis,gene therapy and prognosis evaluation of AL.

摘要： Hox基因是动物基因组内高度保守的一类转录因子,在动物体轴形成中起着重要的作用,是一类重要的发育调控基因.动物形态的进化和多样性与Hox基因数目、序列及其表达模式密切相关,Hox基因在模式生物系统中得到了广泛的研究,但对于软体动物中Hox基因及其功能的了解还相对较少.软体动物具有高度的躯体结构多样性,研究软体动物的Hox基因及其功能对于理解和解释其形态多样性的产生具有重要意义.本文主要综述了Hox基因的研究概况、软体动物中Hox基因的分布、功能及其最新研究进展,以期为理解及深入研究软体动物的发育及其分子调控机制提供重要的参考.%The Hox genes are highly conserved and encode a family of transcription factors that play a central role in anterior-posterior axial patterning in animals.Body plan evolution and diversification are affected by variations in the number and sequence of Hox genes, as well as by their expression patterns.Although they have been extensively studied in model organisms, relatively few is known about Hox genes and their functions in molluscs.For the reason that Mollusca is one of the most important groups of protostomes, and characterized by a high body plan diversity, investigation of the related Hox gene and its function is of great significance for understanding and explaining the emergence of morphological diversity in molluscs.Here, we reviewed recent progresses in the investigation of Hox genes and their functions in molluscs, providing an important reference for understanding and further studying the molecular mechanisms of development in molluscs.

摘要： Hox基因作为生物体内一类重要的发育调控基因家族,与动物形态发生紧密相关.Hox基因精确的时空表达对动物生长发育、组织器官分化具有至关重要的作用,保证了生物在正常的位置发育出正常形态的躯干、肢体、神经、头颅等器官.因此研究Hox基因调控动物躯体模式的分子机理具有重要的生物学意义.家蚕独有的30余个与躯体模式形成密切相关的E群突变是研究Hox基因表达调控机理的宝贵材料,这些突变大多为显性突变且与斑纹和附肢的过剩或缺失、环节畸形、器官异常甚至胚胎致死有关.本文利用E群突变体研究Hox基因在不同突变中的时空表达特征，基于连锁定位克隆出变异位点，并结合突变表型初步阐释Hox基因在调控家蚕躯体模式中的作用机制。研究结果表明:(1)Hox基因的序列变异导致蛋白功能缺失，从而引起躯体模式异常.(2)Hox基因表达水平变化致使躯体异常.例如:在E突变中,额外增加的Abd-A转录本致使该蛋白表达量聚增,而在腹部产生过剩附肢.(3)Hox基因顺式调控原件的变异影响Hox基因的精确时空表达,致使家蚕附肢发育异常.在不同的组织器官中,Hox基因调控了不同的靶基因.上述研究将为昆虫的躯体发育模式及高等动物中Hox基因调控组织器官分化发育的分子作用机制研究提供重要参考。

摘要： Hox基因作为生物体内一类重要的发育调控基因家族,与动物形态发生紧密相关.Hox基因精确的时空表达对动物生长发育、组织器官分化具有至关重要的作用,保证了生物在正常的位置发育出正常形态的躯干、肢体、神经、头颅等器官.因此研究Hox基因调控动物躯体模式的分子机理具有重要的生物学意义.家蚕独有的30余个与躯体模式形成密切相关的E群突变是研究Hox基因表达调控机理的宝贵材料,这些突变大多为显性突变且与斑纹和附肢的过剩或缺失、环节畸形、器官异常甚至胚胎致死有关.本文利用E群突变体研究Hox基因在不同突变中的时空表达特征，基于连锁定位克隆出变异位点，并结合突变表型初步阐释Hox基因在调控家蚕躯体模式中的作用机制。研究结果表明:(1)Hox基因的序列变异导致蛋白功能缺失，从而引起躯体模式异常.(2)Hox基因表达水平变化致使躯体异常.例如:在E突变中,额外增加的Abd-A转录本致使该蛋白表达量聚增,而在腹部产生过剩附肢.(3)Hox基因顺式调控原件的变异影响Hox基因的精确时空表达,致使家蚕附肢发育异常.在不同的组织器官中,Hox基因调控了不同的靶基因.上述研究将为昆虫的躯体发育模式及高等动物中Hox基因调控组织器官分化发育的分子作用机制研究提供重要参考。

摘要： Hox基因作为生物体内一类重要的发育调控基因家族,与动物形态发生紧密相关.Hox基因精确的时空表达对动物生长发育、组织器官分化具有至关重要的作用,保证了生物在正常的位置发育出正常形态的躯干、肢体、神经、头颅等器官.因此研究Hox基因调控动物躯体模式的分子机理具有重要的生物学意义.家蚕独有的30余个与躯体模式形成密切相关的E群突变是研究Hox基因表达调控机理的宝贵材料,这些突变大多为显性突变且与斑纹和附肢的过剩或缺失、环节畸形、器官异常甚至胚胎致死有关.本文利用E群突变体研究Hox基因在不同突变中的时空表达特征，基于连锁定位克隆出变异位点，并结合突变表型初步阐释Hox基因在调控家蚕躯体模式中的作用机制。研究结果表明:(1)Hox基因的序列变异导致蛋白功能缺失，从而引起躯体模式异常.(2)Hox基因表达水平变化致使躯体异常.例如:在E突变中,额外增加的Abd-A转录本致使该蛋白表达量聚增,而在腹部产生过剩附肢.(3)Hox基因顺式调控原件的变异影响Hox基因的精确时空表达,致使家蚕附肢发育异常.在不同的组织器官中,Hox基因调控了不同的靶基因.上述研究将为昆虫的躯体发育模式及高等动物中Hox基因调控组织器官分化发育的分子作用机制研究提供重要参考。

摘要： Hox基因作为生物体内一类重要的发育调控基因家族,与动物形态发生紧密相关.Hox基因精确的时空表达对动物生长发育、组织器官分化具有至关重要的作用,保证了生物在正常的位置发育出正常形态的躯干、肢体、神经、头颅等器官.因此研究Hox基因调控动物躯体模式的分子机理具有重要的生物学意义.家蚕独有的30余个与躯体模式形成密切相关的E群突变是研究Hox基因表达调控机理的宝贵材料,这些突变大多为显性突变且与斑纹和附肢的过剩或缺失、环节畸形、器官异常甚至胚胎致死有关.本文利用E群突变体研究Hox基因在不同突变中的时空表达特征，基于连锁定位克隆出变异位点，并结合突变表型初步阐释Hox基因在调控家蚕躯体模式中的作用机制。研究结果表明:(1)Hox基因的序列变异导致蛋白功能缺失，从而引起躯体模式异常.(2)Hox基因表达水平变化致使躯体异常.例如:在E突变中,额外增加的Abd-A转录本致使该蛋白表达量聚增,而在腹部产生过剩附肢.(3)Hox基因顺式调控原件的变异影响Hox基因的精确时空表达,致使家蚕附肢发育异常.在不同的组织器官中,Hox基因调控了不同的靶基因.上述研究将为昆虫的躯体发育模式及高等动物中Hox基因调控组织器官分化发育的分子作用机制研究提供重要参考。

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 本申请涉及转基因应用领域，尤其涉及Hox32基因在提高植物对重金属汞的耐受性中的应用。本申请的另一个目的是提供SEQIDNO.4所示Hox32基因，所述的Hox32基因CDS片段，所述的载体或所述的农杆菌菌株在提高植物对重金属汞的耐受性中的应用。并将SEQIDNO.4所示Hox32基因，所述的Hox32基因CDS片段，所述的载体或所述的农杆菌菌株导入植物中，获得提高重金属汞的耐受性的转基因植物。

摘要： 本发明公开了水稻HOX12基因在调节水稻穗茎长的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物穗茎长度、茎节长度、穗茎赤霉素含量和/或株高中的应用：1)蛋白HOX12；2)编码蛋白HOX12的DNA分子；3)含有编码蛋白HOX12的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；本发明的实验证明，水稻HOX12基因通过RNA干扰表达得到的RNA干涉转基因植株变高、穗茎变长，且水稻穗茎内源GA1和GA4的含量增加，表明HOX12参与调控水稻株高和穗茎长性状，为HOX12基因在水稻种质资源的遗传改良育种中作用重大。

摘要： 本发明提供了被修饰以获得增强的增殖能力、减少的衰老和增强的再生能力的细胞，其修饰涉及HOXB7过表达，这是通过使用可将编码序列插入细胞、从而提供增加的蛋白质产生的基因载体获得的。

摘要： 本发明证明了BMP-2/4通过Smad 1与Hoxc-8 DNA结合域相互作用来除去Hoxc-8结合，以活化骨桥蛋白基因转录。因为在所有Hox和含有同源域的蛋白中DNA结合域是保守的，所以Smad 1可能和所有Hox或含有同源域的蛋白质相互作用。另外，本发明揭示了BMP-2/4信号途径中Smad 1-介导的转录机制，还提供了关于胚胎发育中Hox基因的转录作用的信息。

摘要： 本申请涉及转基因应用领域，尤其涉及Hox32基因在提高植物对重金属汞的耐受性中的应用。本申请的另一个目的是提供SEQIDNO.4所示Hox32基因，所述的Hox32基因CDS片段，所述的载体或所述的农杆菌菌株在提高植物对重金属汞的耐受性中的应用。并将SEQIDNO.4所示Hox32基因，所述的Hox32基因CDS片段，所述的载体或所述的农杆菌菌株导入植物中，获得提高重金属汞的耐受性的转基因植物。

摘要： 本发明涉及HOX3基因在改良棉纤维伸长性状中的用途。具体地，本发明提供了棉花的棉纤维伸长基因GhHOX3基因及其多肽在改良棉纤维伸长性状中的用途。试验表明，棉纤维伸长基因GhHOX3的基因组基因能在分子水平有效并专一地提高棉花纤维长度并实现了棉纤维产量的同步改良。

摘要： 本发明公开了水稻HOX12基因在调节水稻穗茎长的应用。本发明提供了如下1)?3)中任一种物质在调控植物穗茎长度、茎节长度、穗茎赤霉素含量和/或株高中的应用：1)蛋白HOX12；2)编码蛋白HOX12的DNA分子；3)含有编码蛋白HOX12的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；本发明的实验证明，水稻HOX12基因通过RNA干扰表达得到的RNA干涉转基因植株变高、穗茎变长，且水稻穗茎内源GA1和GA4的含量增加，表明HOX12参与调控水稻株高和穗茎长性状，为HOX12基因在水稻种质资源的遗传改良育种中作用重大。

摘要： 本发明关于一种N‑端包含标记组胺酸与转录激活因子(TAT)片段的重组HOX家族蛋白质，其N‑端含有至少六个组胺酸残基与TAT片段。根据本发明制得的N‑端标记组胺酸的TAT‑HOX家族重组蛋白质(His‑TAT‑HOX家族蛋白质)包括重组His‑TAT‑HOXA4、His‑TAT‑HOXC4、His‑TAT‑HOXD4、His‑TAT‑HOXB3与His‑TAT‑HOXB6蛋白质等，其于大肠杆菌宿主细胞表现并经纯化后，具有增生造血干细胞增生的能力。本发明亦包含该等His‑TAT‑HOX家族重组蛋白质的制备方法及其组成物。

摘要： 本发明提供了被修饰以获得增强的增殖能力、减少的衰老和增强的再生能力的细胞，其修饰涉及HOXB7过表达，这是通过使用可将编码序列插入细胞、从而提供增加的蛋白质产生的基因载体获得的。

摘要： 本发明公开了一种用于大气HOx自由基实时测量的荧光池，包括气流管、激光管、荧光检测管。采用真空泵由针孔状分子束分离器抽取待测气体进入气流管，气流管进气口侧面设计有N