HSP70基因

摘要： 为了解卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因的结构及功能特性,采用PCR方法对其HSP70基因进行扩增测序及系统进化分析。结果:结构分析显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因片段大小为1947 bp;测序结果显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因与卵形巴贝斯虫日本株(XM_029011319)同源性为99.8%,与双芽巴贝斯虫同源性为95.12%,与牛巴贝斯虫同源性为86.72%;系统进化树分析表明,卵形巴贝斯虫吉林株与双芽巴贝斯虫亲缘关系较近,与牛巴贝斯虫及其他虫种亲缘关系较远。

摘要： 鱼类对温度的适应因其种类不同而有差异,这是长期进化和演变的结果。本文通过对不同种鱼类的最大临界温度和高起始致死温度这两个热耐受性指标、耐热相关基因的表达等进行了综述,发现影响鱼类耐热能力的重要因素是基础水温和温度升高的速率,以及生物的生理及遗传,进而掌握不同鱼类的耐热能力,并对在高温胁迫下表达差异显著的hsp70基因和caspase-3细胞凋亡相关基因进行了分析讨论;发现热应激使hsp70在鱼类体内的合成速度显著增加,以提高鱼类的抗应激能力,同时也会使caspase-3基因被激活,诱导细胞发生凋亡。

摘要： 为了对驽巴贝虫(Babesia caballi)HSP70基因进行原核表达获得生物信息学数据。本试验以新疆地方驽巴贝斯虫株截短HSP70基因组DNA为模板进行PCR扩增,序列比对分析,构建重组表达质粒HSP70-pET32a,经过IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot鉴定。并用纯化后的蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体。经生物信息学分析,该蛋白属于碱性、稳定亲水性蛋白,有7个抗原位点。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白大小为33 kDa,以包涵体蛋白的形式高效表达;Western blot结果表明,表达产物可被自然感染的马驽巴贝斯虫阳性血清识别,具有良好的免疫原性。经检测多克隆抗体效价可达1∶1 024 000。本试验将为进一步探究驽巴贝斯虫HSP70蛋白作为抗驽巴贝斯虫疫苗和免疫学诊断方法的候选抗原及其功能研究提供了参考依据。

摘要： 热休克蛋白70(Heat Shock Protein 70,HSP70)与生物体抗逆抗胁迫能力密切相关,其在生物体内发挥着十分重要的作用.本研究以杂交黄颡鱼(黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco♀×瓦氏黄颡鱼P.vachelli♂)为对象,得到735 bp的hsp70 cDNA核心序列,并进行了生物信息学分析;运用实时荧光定量PCR方法检测hsp70基因mRNA在不同组织中的相对表达量.结果 显示,hsp70基因在肝脏、鳃、脑、肌肉4个组织中均有表达,其中,正常条件下,在肝脏的表达量显著高于在脑、鳃和肌肉的表达量(P＜0.05);在20°C(常温组)、25°C、28°C和31°C4个温度条件下,杂交黄颡鱼hsp70基因在肝脏、鳃、脑和肌肉组织中的表达量总体上随温度升高呈上升趋势,其中,28°C和31°C下,hsp70基因在鳃中的表达量显著高于其他组织(P＜0.05),表明鳃为杂交黄颡鱼温度应激的敏感组织,可能是作为呼吸代谢重要器官的鳃在温度急剧变化情况下的一种机体保护策略.

摘要： 为了表达牛环形泰勒虫(Theileri aannulata)截短HSP70基因编码蛋白并研究该蛋白的结构与功能特性,本研究扩增牛环形泰勒虫HSP70目的基因并构建重组质粒pMD18-T-HSP70,选取其他种的同源HSP70蛋白序列构建系统进化树;利用生物信息学方法分析HSP70基因编码蛋白的氨基酸组成、基本理化性质、亲疏水性、跨膜区结构、信号肽、可能的磷酸化位点、亚细胞定位及蛋白的二级结构和三级结构;对重组蛋白HSP70进行蛋白互作网络分析;构建原核表达载体pET28a-HSP70,筛选诱导表达条件,镍柱纯化重组蛋白及检测反应原性.结果显示,牛环形泰勒虫HSP70蛋白序列与小泰勒虫的序列同源性较高,蛋白分子质量为42 ku,理论等电点(pI)为5.61,属于酸性亲水性蛋白,无跨膜区及信号肽;蛋白功能预测结果显示,HSP70包含32个可能的磷酸化位点,亚细胞定位分析显示该蛋白主要分布于细胞质.蛋白质二级结构中α-螺旋、β转角、无规则卷曲、延伸链分别占39.18％、8.51％、30.41％和21.91％.蛋白互作网络构建结果显示,与HSP70相互作用的蛋白主要为HSP90家族成员,另外还有伴侣蛋白GrpE同系物,预示着HSP70可能在细胞内与HSP90形成复合体发挥作用.本试验成功构建原核表达载体,获得了大小约为48 ku的融合蛋白,以0.6 mmol/L IPTG于37 °C诱导5 h,蛋白表达较好;点状印迹及Western blotting结果表明,表达产物可被自然感染的牛环形泰勒虫阳性血清识别,具有良好的反应原性.本试验结果为进一步探讨牛环形泰勒虫HSP70功能机制提供了理论依据.

摘要： 为了解斜带石斑鱼Epinephelus coioides热休克蛋白(HSP70)基因(EcHSP70,GenBank登录号MW411059)在石斑鱼抗病原感染中的功能,采用荧光定量PCR检测了LPS与Poly I:C刺激后48 h内,石斑鱼脾脏细胞(GS)中EcHSP70的表达变化;构建重组质粒EcHSP70-4T,转化到BL21(DE3)后进行诱导表达,利用SDS-PAGE电泳和Western blot检测EcHSP70重组蛋白的表达形式.结果表明:LPS与Po-ly I:C刺激后,石斑鱼脾脏细胞中EcHSP70基因表达量上调;SDS-PAGE与Western blot检测表明,EcHSP70-4T重组蛋白相对分子质量约为96000,主要以包涵体形式表达.研究表明,EcHSP70蛋白可能参与了石斑鱼的免疫反应,其在大肠杆菌中能以包涵体形式高效表达,并纯化获得了EcHSP70重组蛋白,本研究结果为鉴定EcHSP70的互作蛋白及进一步了解该蛋白在免疫反应中的作用机制提供了数据参考.

摘要： 为研究温度对草鱼胚胎发育的影响及其机制,将人工授精获得的草鱼胚胎分别在22、25、28、31°C温度下孵化,测定体长,记录孵化时长、孵化率及畸形率,计算有效积温,并运用实时荧光定量PCR技术测定孵化仔鱼体内热休克蛋白70(hsp70)基因的相对表达量.试验结果显示,22～28°C,草鱼胚胎孵化率随温度升高而升高(P<0.05),畸形率随温度升高而降低(P<0.05),但在31°C时孵化率显著降低(P<0.05),仅为(31.51±1.84)％,畸形率显著升高(P<0.05),为(90.00±5.79)％,温度(x)与孵化率(y)之间的回归方程为y=-0.0192x2+0.9695x-11.246(r2=0.872),温度(x)与畸形率(y)之间的回归方程为y=0.0271x2-1.3608x+17.035(r2=0.931);随着温度升高,草鱼胚胎孵化耗时显著减少(P<0.05),孵化的有效积温显著增加(P<0.05),温度系数Q10为1.77～2.27;同时,初孵仔鱼体长随温度升高呈先升后降的趋势,在28°C组达到最大值,温度(x)与体长(y)之间的回归方程为y=-0.0357x2+1.9394x-21.138(r2=0.999);初孵仔鱼hsp70基因相对表达量也在28°C组达到最高.本试验结果表明,温度升高能在一定程度内促使草鱼激活体内热休克蛋白以调节稳态,促进胚胎的发育,且草鱼胚胎孵化的最适温度带为25～28°C.

摘要： 旨在研究雪峰乌骨鸡HSP70基因多态性及其与鸡冻精品质的关系,以期筛选出鸡精液抗冻性相关分子标记,为鸡精液冷冻保存及其分子育种提供技术支撑.选取100只同一批次、性成熟的白羽雪峰乌骨种公鸡,测定采精量、精子密度和冻精活力等指标.翅静脉采血,提取基因组DNA并扩增HSP70基因,构建精液品质低、中、高3个混池并测序.单个样本测序后,比对测序峰图,完成基因分型,统计不同基因型个体数,并进一步进行精液品质关联分析.结果 发现:HSP70基因436 bp处存在G>A突变,G为优势基因,将群体分成AA、AG和GG这3种基因型,各基因型频率依次为22％、44％和34％,该位点遗传多样性分析PIC=0.3714,为中度多态位点,Hardy-Weinberg平衡适合性检验得χ2=1.1480(P>0.05),该群体符合Hardy-Weinberg平衡规律.基因多态与精液品质关联分析表明,GG基因型个体采精量和精子密度极显著(P0.05).综上所述,HSP70基因突变G/A位点与鸡冻精品质显著相关,可以作为雪峰乌骨鸡个体精液抗冻性的候选基因,基因型GG的个体精液更具抗冻性,其次为AG型个体.

摘要： 本研究采用生物信息学方法,对草鱼HSP70基因编码蛋白质的理化特性和结构进行了分析和预测.结果 表明,草鱼HSP70基因编码573个氨基酸,组成的蛋白质为不稳定的水溶性蛋白.二级结构为混合型,三级结构是由α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲构成.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 本试验以13胚龄的卷羽麒麟鸡和怀乡鸡鸡胚背部皮肤组织作为研究对象,通过荧光定量的方法,检测麒麟鸡鸡胚背部组织和怀乡鸡鸡胚背部组织中gga-miR-1798-3p和Hsp70的表达量,结果发现gga-miR-1798-3p基因在麒麟鸡中的表达量明显低于怀乡鸡的表达量,而Hsp70基因在麒麟鸡中的表达量明显高于怀乡鸡的表达量.从而得出gga-miR-1798-3p基因和Hsp70基因呈负相关关系,由此可推测gga-miR-1798-3p抑制Hsp70的表达,当gga-miR-1798-3p基因的表达量增加时,Hsp70基因的表达量随之减少,由此可推测gga-miR-1798-3p基因可能是Hsp70基因的靶基因.

摘要： 目的:探讨HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤患者胃黏膜的保护作用和可能机制.rn 方法:将严重烧伤患者分为替普瑞酮治疗组、常规治疗组及正常对照组,其中替普瑞酮及常规治疗组每组15人,正常对照组为10人.采用免疫组化方法检测胃黏膜HSP60、HSP70的表达;采用RT-PCR方法检测胃黏膜组织内HSP72mRNA的表达.rn 结果:患者伤后第1周替普瑞酮治疗组的HSP60、70及HSP72mRNA表达水平分别为(0.1427±0.0149)、(0.1587±0.0162)及(1.002±0.061),均明显高于常规治疗组(0.1122±0.0118)、(0.1281±0.0131)及(0.797±0.049)和正常对照组(0.0406±0.0037)、(0.0402±0.0038)及(0.312±0.033)(P＜0.05);患者伤后第4周3组HSP70、60及HSP72mRNA表达水平无明显差异(P＞0.05).rn 结论:HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤后应激性溃疡有保护作用,其机制可能与诱导HSP60、70的高表达有关.

摘要： 目的:探讨HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤患者胃黏膜的保护作用和可能机制.rn 方法:将严重烧伤患者分为替普瑞酮治疗组、常规治疗组及正常对照组,其中替普瑞酮及常规治疗组每组15人,正常对照组为10人.采用免疫组化方法检测胃黏膜HSP60、HSP70的表达;采用RT-PCR方法检测胃黏膜组织内HSP72mRNA的表达.rn 结果:患者伤后第1周替普瑞酮治疗组的HSP60、70及HSP72mRNA表达水平分别为(0.1427±0.0149)、(0.1587±0.0162)及(1.002±0.061),均明显高于常规治疗组(0.1122±0.0118)、(0.1281±0.0131)及(0.797±0.049)和正常对照组(0.0406±0.0037)、(0.0402±0.0038)及(0.312±0.033)(P＜0.05);患者伤后第4周3组HSP70、60及HSP72mRNA表达水平无明显差异(P＞0.05).rn 结论:HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤后应激性溃疡有保护作用,其机制可能与诱导HSP60、70的高表达有关.

摘要： 目的:探讨HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤患者胃黏膜的保护作用和可能机制.rn 方法:将严重烧伤患者分为替普瑞酮治疗组、常规治疗组及正常对照组,其中替普瑞酮及常规治疗组每组15人,正常对照组为10人.采用免疫组化方法检测胃黏膜HSP60、HSP70的表达;采用RT-PCR方法检测胃黏膜组织内HSP72mRNA的表达.rn 结果:患者伤后第1周替普瑞酮治疗组的HSP60、70及HSP72mRNA表达水平分别为(0.1427±0.0149)、(0.1587±0.0162)及(1.002±0.061),均明显高于常规治疗组(0.1122±0.0118)、(0.1281±0.0131)及(0.797±0.049)和正常对照组(0.0406±0.0037)、(0.0402±0.0038)及(0.312±0.033)(P＜0.05);患者伤后第4周3组HSP70、60及HSP72mRNA表达水平无明显差异(P＞0.05).rn 结论:HSPs诱导剂替普瑞酮对严重烧伤后应激性溃疡有保护作用,其机制可能与诱导HSP60、70的高表达有关.

摘要： 本发明涉及包含GM‑CSF基因、Flt3L‑TRAIL融合基因、抑制TGF‑β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物。

摘要： 本发明涉及一种基于HSP90B1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒，所述的HSP90B1基因多态性位点为rs12426382和/或rs10778306，试剂盒的成分包括：检测HSP90B1基因多态性位点基因型的引物，PCR扩增酶及相应缓冲液，PCR产物纯化酶，dNTP，单碱基延伸反应酶及相应缓冲液，单碱基延伸产物纯化酶。当HSP90B1基因rs12426382多态性位点基因型为CT和/或TT时，预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好；HSP90B1基因rs10778306多态性位点基因型为AG和/或GG时，预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。

摘要： 本发明公开了一对特异识别绵羊HSP70.1基因的多肽及其编码基因和应用，该多肽对由多肽甲和多肽乙组成；多肽甲由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；多肽乙由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸。本发明可实现在细胞或个体水平上对绵羊HSP70.1基因进行敲除或修饰，以解析绵羊HSP70.1基因的功能、构建绵羊HSP70.1基因突变库或获得相关疾病模型，为绵羊育种及医药研发服务。

摘要： 本发明涉及包含GM‑CSF基因、Flt3L‑TRAIL融合基因、抑制TGF‑β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物。

摘要： 本发明涉及一种基于HSP90B1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒，所述的HSP90B1基因多态性位点为rs12426382和/或rs10778306，试剂盒的成分包括：检测HSP90B1基因多态性位点基因型的引物，PCR扩增酶及相应缓冲液，PCR产物纯化酶，dNTP，单碱基延伸反应酶及相应缓冲液，单碱基延伸产物纯化酶。当HSP90B1基因rs12426382多态性位点基因型为CT和/或TT时，预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好；HSP90B1基因rs10778306多态性位点基因型为AG和/或GG时，预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。

摘要： 本发明公开了一对特异识别绵羊HSP70.1基因的多肽及其编码基因和应用，该多肽对由多肽甲和多肽乙组成；多肽甲由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；多肽乙由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸。本发明可实现在细胞或个体水平上对绵羊HSP70.1基因进行敲除或修饰，以解析绵羊HSP70.1基因的功能、构建绵羊HSP70.1基因突变库或获得相关疾病模型，为绵羊育种及医药研发服务。

摘要： 本发明公开了一种温敏雄性不育基因HSP60‑3B及其应用和育性恢复的方法；该基因HSP60‑3B的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用是：采用常规方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制HSP60‑3B基因，使得常规水稻品种中的HSP60‑3B基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。本发明通过引物扩增HSP60‑3B基因，使用遗传转化的手段，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻HSP60‑3B不育系营养生长阶段没有明显异常，平均生长温度32°C至34°C条件下不育，平均温度22°C生长条件下可育。HSP60‑3B基因应用于水稻育种时，可以提高水稻生殖期花粉抗高温的能力，有稳产的作用；而HSP60‑3B不育系应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用潜力。

摘要： 本发明属于基因工程与遗传育种领域，具体涉及长牡蛎高温响应基因HSP70表达调控SNP标记及其在鉴定高温耐受牡蛎个体中的应用。SNP标记为SEQ ID NO:2所示序列中第251位碱基，突变类型为C/G(反式调控位点Marker13973)。本发明提供了一个与HSP70基因表达显著相关的SNP标记，其优势在于可以在苗种繁育前对亲贝基因型进行鉴定，提高子代对高温环境的耐受。本研究获得的SNP标记可信度高，结果稳定。

摘要： 本发明提供了一种可以鉴定水稻耐高温基因Hsp70的分子标记、及其正反引物与并可将其应用于水稻耐高温的筛选与育种。该标记通过序列差异设计不存在遗传交换，准确性高；直接用于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，更为简便；可以缩短育种周期，提高育种效率。

摘要： 本发明提供了一种人乳头瘤病毒和结核分支杆菌热休克蛋白70(HPV‑HSP70)融合蛋白疫苗及其在毕赤酵母中的高效表达方法。其核苷酸序列由经过改造的人乳头瘤病毒E6、E7基因以及结核分支杆菌热休克蛋白70的ATP结合位点和肽结合结构域(161～5142aa)组成，为了更好的发挥各自的生物学功能，在E6、E7和HSP70之间加入柔性接头(GGGGS)3，根据酵母细胞密码子的偏好性，对编码序列的密码子进行了优化，以使其更好地在毕赤酵母细胞中表达。将改造后的编码HPV‑HSP70融合蛋白的DNA序列克隆至毕赤酵母表达载体pPICK9中，转化毕赤酵母表达菌株GS115，经过G418加压筛选，得到高效表达HPV‑HSP70融合蛋白的克隆株，表达水平可达每升培养基约100mg HPV‑HSP70融合蛋白。该方法表达效率高，适于工业化规模操作。