分散相

摘要： 针对传统景观建筑涂料质感差的问题,以E2-606乳液等为原材料,通过分散、清漆、造粒等步骤,制备出多质感的景观用涂料,并通过渗色、黏度等性能进行评价。试验结果表明:复配乳液比例在1∶1时,得到的彩粒呈现丝状,且边界清晰;采用羟基树脂和固化剂与保护胶协同包裹的造粒方式,可减少渗色,同时减少造粒损失;高浓度保护胶掺量在3%~4%时,得到的彩粒呈片状和条状,且软硬程度适宜;骨粒掺量为50%,得到的造粒质感强,且容易施工。由此可以得到多彩景观建筑涂料的最佳配比。

摘要： 为研究分散相不同形态结构对共混物的力学及摩擦学行为的影响,以PBT/HDPE共混体系为研究对象,通过挤出过程的拉伸牵引作用制备分散相为纤维结构的共混物;通过控制注射成型温度,调控PBT分散相的不同形态结构,研究其对摩擦学性能的影响及其抗磨损机制;通过在分散相中加入润滑粒子多壁碳纳米管(MWCNTs),探讨MWCNTs的分散形态对共混物摩擦磨损性能的影响。结果表明:注塑温度为200°C时,PBT分散相主要呈纤维状,MWCNTs主要分布在PBT中;注塑温度为240°C时,PBT呈球状分散在HDPE中,部分MWCNTs迁移至相界面,部分埋入HDPE基体。拉伸试验结果表明:分散相为纤维状的PBT/HDPE共混物比分散相为球状时的拉伸强度高,MWCNTs的加入显著提升了共混物的断裂拉伸率。摩擦磨损试验结果表明:MWCNTs/PBT/HDPE共混物的摩擦磨损性能与PBT形态结构紧密相关,且受摩擦磨损条件影响;低载荷低转速下MWCNTs的存在恶化了球状分散相共混物的摩擦磨损性能,只有高载荷或高转速下MWCNTs脱离PBT后,MWCNTs才能发挥其润滑减磨作用。

摘要： 以直径为12nm的SiO2作为分散相,以分子量不同的聚乙二醇(PEG200、PEG400)作为分散介质,通过机械搅拌和超声震荡方法制备不同浓度(26％、28％、30％、32％、34％)的剪切增稠液(STF);采用流变仪(Anton PaarMCR102型)测试STF的稳态流变性能,重点研究浓度、分散介质种类对STF稳态流变性能的影响规律.结果表明:STF的最大黏度随着浓度的增加而增加;剪切增稠响应时间随着浓度的增加而减小;分散介质为PEG200的STF体系流变性能好于PEG400.

摘要： 利用微纳层叠共挤出装置成功制得EVA/PP原位微纤复合材料(MFCs),并对其微纤形态、力学性能、结晶性能和流变行为进行了研究.结果表明:PP在EVA中能够形成微纤,且随PP含量增加,直径较大的微纤数量显著增多,MFCs的储能模量(G')和损耗模量(G'')都相应增大.且当PP含量低于10％(质量分数,下同)时,复合材料体系是部分相容的,但当PP含量超过10％时,体系发生相分离现象.PP微纤能够有效提高EVA的拉伸强度.当PP含量为20％时,拉伸强度最大,为16.71 MPa,比纯EVA树脂提高了42.9％.差示扫描量热法(DSC)测试显示PP微纤会阻碍EVA的结晶行为,使MFCs的结晶度降低.

摘要： 介绍了聚丙烯光泽度的影响因素,包括聚丙烯的球晶尺寸、分散相和加工条件.综述了高光泽聚丙烯牌号开发的进展,高光泽聚丙烯技术主要集中在均聚、无规共聚高光泽聚丙烯的开发及助剂配方和加工条件的优化.对未来高光泽抗冲聚丙烯的开发思路进行了展望.

摘要： 采用熔融挤出-微纳叠层共挤制备了不同黏度比的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/聚丙烯(PP)原位微纤复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和微机控制电子万能试验机研究了EVA/PP原位微纤复合材料中黏度比对分散相形态的影响,分散相尺寸对复合材料结晶行为、熔融温度以及拉伸强度的影响.结果表明:黏度比增加,分散相PP更易形成大长径比微纤,从而改善分散相与基体相界面相容性,改善复合材料结晶行为,增加结晶度,提高EVA/PP原位微纤复合材料拉伸强度.

摘要： 电流变液是一种电响应智能材料,由微纳米尺寸的介电颗粒分散在绝缘油中组成.从发现到现在的70余年中,虽然出现了种类繁多的电流变液,但是由于存在力学性能、沉降性能、再分散性能、零场黏度和电流密度等方面的问题,制约了电流变液在实际工业中的应用.巨电流变液的出现在一定程度上推进了电流变液的发展,但距离实现真正的工业化还有一些问题有待解决.主要从电流变液分散相、连续相和添加剂3个方面介绍了近期的研究成果,着重介绍了近期出现的4类具有代表性的分散相颗粒.并简单总结了电流变液的应用方向和前景、研究现状和未来发展方向.

摘要： 利用数值模拟手段预测聚合物共混物的相形态,对于控制材料结构和优化产品性能具有重要的理论研究意义和工业应用价值.现有的注射成型模拟主要侧重于宏观尺度的可成型性分析,未考虑到微结构的影响,计算精度不能满足实际的工程需要.针对分散相最主要的演变过程:变形,对其原理和关键参数进行了较系统的研究.通过分析和比较常见模型的模拟结果,发现采用仿射变形公式可描述高剪切下的液滴瞬态大变形、MM模型可计算小变形.

摘要： 脉冲筛板萃取柱作为乏燃料后处理环节中萃取过程的关键设备,其萃取效率与分散相的流体力学行为密切相关,通过实验及数值模拟对脉冲筛板萃取柱中的存留分数进行了研究.实验在内径为38 mm的脉冲筛板萃取柱中进行，以30%磷酸三丁酯/煤油为连续相，硝酸水溶液为分散相，通过改变分散相、连续相的表观流速及输入的脉冲能量，利用体积置换法测定乳化区域不同条件下的存留分数。实验结果表明，在一定范围内，随分散相、连续相流速的增加，存留分数均呈增长趋势，其中分散相流速影响较为明显;随输入脉冲能量的增加，存留分数增长显著。采用轴向扩散模型进行存留分数的动态模拟，将分散相视为具有均一直径的球形液滴，对分散相体积衡算，得到描述存留分数变化的偏微分方程组。代入实验操作条件参数及通过稳态浓度剖面法得到的分散相轴向扩散系数，利用有限差分法模拟计算，所得结果能基本反映存留分数从脉冲萃取柱启动开始的动态响应过程。该模型数学形式简单，待优化参数少，求解快捷，可进一步用于质量传递过程的模拟。

摘要： 制备了第2代分散相无水LiOH,与第1代产品的制备工艺相比,在反应性、减少泡沫、节省能源、产量和生产效率等方面得到进了一步改善,同时仍然保留了易于操作、使用简便、可消除危险粉尘等其它优点。新型的第2代分散相无水LiOH在单锂和复合锂润滑脂的皂化过程中十分有效,同时对含添加剂的高性能锂基润滑脂不会产生任何不良影响。

摘要： 本文在柱径为50mm的折流板脉冲萃取柱中,利用吹气法研究了硝酸水溶液和30％TRPO-煤油水溶液体系的单相流摩擦压降fP特性.在Noh模型的基础上,给出了计算A'ω≠0时单相流摩擦压降的模型,实验结果与模型预测相一致.并对利用体积置换法测量的分散相存留分数与吹气法测量所得的存留分数进行了比较.实验结果表明:Noh在往复振动筛板柱中的模型Φ＝[ρc-(totalP-fP)/gHc]/(ρc-ρd)可用于折流板脉冲萃取柱中分散相存留分数的测量,其中两相流的时均摩擦压降fP可近似由连续相所对应的单相流模型计算得到。

摘要： 测量水袋中黑索金装药爆炸冲击波衰减规律，并利用黑索金药包水中爆炸产生的水中冲击波作为标准动态压力源，对乳化炸药进行动态加载，考察不同动态压力强度下乳化炸药分散相粒径变化对乳化炸药起爆感度和爆炸性能的影响.研究表明：在外界动态压力作用下，乳化炸药分散相粒径发生变化，随着外界动态压力的增加，乳化炸药分散相粒径增大，乳化炸药的起爆感度和爆炸性能下降，严重时甚至产生拒爆.

摘要： 选择了3种不同η的PA6和3种不同MI的PE,以多种共混组成比熔融纺丝,用SEM观察所得共混纤维的形态结构.结果表明:通过调整PA6与PE的熔体粘度比,可使高组成含量的PA6构成共混纤维的分散相.

摘要： 采用旋转粘度计测量了乳化液的粘度。当乳化剂含量小于4.8%时，柴油、甲醇和水三相乳化液的粘度大于柴油和水二相乳化液的粘度，随着含水率的增加，两者的粘度差距有增大的趋势。若乳化剂含量大于4.8%时，情况比较复杂：在含水率大于20%时，柴油、甲醇和水三相乳化液的粘度仍大于柴油和水二相乳化液；在含水率小于20%时，柴油、甲醇和水三相乳化液的粘度却小于柴油和水二相乳化液。同时，乳化剂特性对乳化液粘度的影响要小于乳化液的含水率。

摘要： 本文研究了聚丙烯/聚苯乙烯共混过程中相发展过程,讨论了分散相颗粒尺寸及其分布的变化规律,以分散相脆性破裂理论为基础,建立了分形维数的数学模型,通过比较该理论模型结果与试验结果,证明了共混中分散相破碎具有脆性破碎的特征.

摘要： 介绍了LONGSUN 40均匀剂对CIIR/NR并用胶性能的影响。结果表明，在CIIR/NR并用胶中加入均匀剂LONGSUN 40，能降低混炼能耗，改善CIIR/NR并用胶料的共硫化性；促进炭黑在并用胶料中快速均匀的混合，提高炭黑在并用胶料中的分散结构和分散状态。稳定并用胶料的相态结构，使配合剂在并用胶料中的分散更充分、更合理，提高了并用胶料的综合物理机械性能。

摘要： 介绍了LONGSUN 40均匀剂对CIIR/NR并用胶性能的影响。结果表明，在CIIR/NR并用胶中加入均匀剂LONGSUN 40，能降低混炼能耗，改善CIIR/NR并用胶料的共硫化性；促进炭黑在并用胶料中快速均匀的混合，提高炭黑在并用胶料中的分散结构和分散状态。稳定并用胶料的相态结构，使配合剂在并用胶料中的分散更充分、更合理，提高了并用胶料的综合物理机械性能。

摘要： 披露了用于局部使用的组合物(E1)，其包含分散在连续相(A2)中的胶凝相(A1)，其中：该胶凝相(A1)包含具有从三至八个原子且由以下表示的至少一种二醇：式(Ia)：Ra1‑C(Rb1)(OH)‑C(OH)(Rc1)(Rd1)(Ia)，其中Ra1、Rb1、Rc1和Rd1基团彼此独立地各自表示氢原子或具有从一至五个碳原子的饱和脂族基团，或式(Ib)：Ra1‑C(Rb1)(OH)‑[C(Re1)(Rf1)]t‑C(OH)(Rc1)(Rd1)(Ib)，其中t等于一、二或三，Ra1、Rb1、Rc1、Rd1、Re1和Rf1基团彼此独立地各自表示氢原子或具有从一至五个碳原子的饱和脂族基团，应理解Ra1或Rb1基团中的至少一个和/或Rc1或Rd1基团中的至少一个不表示氢原子；并且‑脂肪相(A2)包含至少一种油、至少一种乳化表面活性剂体系(S1)和至少一种乳化表面活性剂(S2)。

摘要： 公开了由含连续相和分散相的光学体制得的漫反射制品以及这种制品的制造方法。还公开了特别适合后成形操作的未充分拉伸的连续相/分散相光学体。本发明制品、方法和光学体便于光学体进行后成形，同时在光学体制成的制品中保持所需的漫反射率。

摘要： 本发明涉及一种含有含水连续相和分散相的分散体，其中分散相显示出纳米级自装配结构化并且其中分散相含有水溶解度在25°C下为至多10g/l且熔点为100°C以下的农药。本发明进一步涉及一种制备所述分散体的方法，所述方法包括使组分接触的步骤，和一种防治植物病原性真菌和/或不想要的植物生长和/或不想要的昆虫或螨侵袭和/或调节植物生长的方法，其中使所述分散体作用于具体害虫、它们的栖息地或待保护以防具体害虫的植物、土壤和/或不想要的植物和/或有用植物和/或它们的栖息地上。

摘要： 本发明公开了一种聚苯胺与分散相固相萃取技术联用去除样品中水溶性人工合成色素的方法，将含有水溶性人工合成色素的样品溶液调整pH至≤7，向样品溶液中加入聚苯胺颗粒，涡旋高速震荡1min后，离心，PTFE滤膜过滤除去聚苯胺颗粒。本发明操作简单，处理速度快，水溶性人工合成色素去除彻底。

摘要： 介绍了制备含有连续相/分散相形态的光学膜的方法，它可控制分散相在这种膜中的性质，从而提高光学性质。当用于液晶显示器等当中时，所述膜对屏幕亮度的增加程度超过已知的连续相/分散相光学膜。

摘要： 公开了由含连续相和分散相的光学体制得的漫反射制品以及这种制品的制造方法。还公开了特别适合后成形操作的未充分拉伸的连续相/分散相光学体。本发明制品、方法和光学体便于光学体进行后成形,同时在光学体制成的制品中保持所需的漫反射率。

摘要： 本发明涉及一种两相流体中分散相流量测量方法及装置。为解决在油井中测量环境空间狭小的问题，本发明在井下只用一个相浓度传感器，其测量探头检测空间内沿流体流动方向交替分布着非敏感区和敏感区，传感器输出信号幅值反映了分散相相浓度的大小，利用其输出信号波形中由于敏感区而产生的脉动，可得到分散相的流速。测量装置适用性广，特别可用于测量油井内分层油相的流量。

摘要： 本发明公开了一种提高分散相油脂氧化稳定性的Pickering乳液及其制备方法，属于食品加工技术领域。所述Pickering乳液由水相、作为分散相的油相和脂质胶体颗粒组成，所述脂质胶体颗粒的组成包括甘油酯和抗氧化剂，所述甘油酯为肉豆蔻酸酯、硬脂酸酯、棕榈酸酯、亚麻酸、花生酸酯中的一种或多种。本发明利用脂质胶体颗粒负载抗氧化剂作为乳化剂制备Pickering乳液，使得抗氧化剂特异性地附着于乳液的两相界面上，从源头遏制乳液氧化的发展，提高了分散相中甾醇的氧化稳定性，使抗氧化剂的作用方式和防止甾醇氧化效果更好。同时提高乳液的品质，制得的抗氧化乳液可应用于食品、保健品、药品、生物制品以及化妆品行业。

摘要： 本发明涉及用于制备负载阿哌沙班的微球的分散相的组合物和由其制备的基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球。具体地，本发明涉及用于制备负载阿哌沙班的微球的分散相的组合物，其包括：i)阿哌沙班或其药物可接受的盐；ii)生物相容性聚合物；iii)脂肪酸或甘油三酯；以及iv)卤素有机溶剂，以及基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球。用于制备负载阿哌沙班的微球的分散相的组合物显示出优异的稳定性，并且因此能够用于制备负载阿哌沙班的微球。此外，基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球能够包含在用作治疗剂的药物组合物中，因为能够将阿哌沙班稳定地高含量包封在其中，并且能够抑制其初始药物释放。

摘要： 本发明公开了一种具有高稳定性的三分散相磁流变液及其制备方法，属于磁流变液技术领域，按照质量百分含量由以下原料组成：磁粉@聚合物：40‑85wt％、四氧化三铁@聚合物：1‑15wt％、四氧化三铁/无机复合材料：0.01‑2wt％、载液：10‑50wt％；四氧化三铁@聚合物具有超高沉降稳定性，极大提升磁粉悬浮性，四氧化三铁无机复合材料作为支撑结构，防止磁粉聚集，同时两者均具有强磁性，能够增强磁流变液的屈服应力。本发明不仅能够提高磁流变液沉降稳定性，还可以增强磁流变液的屈服应力，沉降稳定性30天可达99％以上，基本可实现无沉降，屈服应力可达80kPa以上，远高于传统单相磁流变液。同时本发明制备方法简单，价格低廉，适用于工业化生产。