L-乳酸脱氢酶

摘要： 目的探究外泌体Homer 1a通过Notch信号通路对氧糖剥夺(OGD)诱导的PC12细胞损伤的保护作用及机制。方法选取胰蛋白酶消化传代PC12细胞分为对照组、模型组、空载体组和Homer 1a组(n=9)。对照组正常培养PC12细胞,模型组建立OGD损伤模型,空载体组和Homer 1a组分别将空载体和过表达Homer 1a载体转染到OGD的PC12细胞。采用实时荧光定量PCR检测Homer 1a mRNA表达,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,试剂盒测定乳酸脱氢酶活性、丙二醛水平、超氧化物歧化酶活性,ELISA检测白细胞介素(IL)6、IL-1β、TNF-α水平,Western blot检测Hormer 1a、Notch1、Notch基因细胞内区(NICD)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组、空载体组和Homer 1a组Homer 1a表达、细胞凋亡率、乳酸脱氢酶活性、丙二醛、IL-6、IL-1β、TNF-α、Notch1、NICD蛋白表达明显升高,细胞活性、超氧化物歧化酶活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,Homer 1a组Homer 1a mRNA和蛋白表达、细胞活性、超氧化物歧化酶活性明显升高[3.96±0.45 vs 2.18±0.19,3.68±0.72 vs 2.36±0.33,(78.01±8.22)%vs(52.82±7.34)%,(30.80±1.95)U/mg vs(13.67±0.20)U/mg,P<0.05]。Homer 1a组细胞凋亡率、乳酸脱氢酶活性、丙二醛、IL-6、IL-1β、TNF-α、Notch1、NICD蛋白表达明显低于模型组(P<0.05)。结论上调外泌体Homer 1a表达通过抑制Notch信号通路提高OGD诱导的PC12细胞活性,抑制凋亡,同时降低氧化应激和炎症水平。

摘要： 目的研究血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)在慢性肺炎患儿的水平变化及相关性,以期为疾病的诊疗提供参考。方法选取慢性肺炎患儿66例,作为肺炎组,另选取健康对照儿童80例,为对照组。检测并比较2组儿童血清HMGB1、GM-CSF、LDH水平。肺炎组儿童根据病情严重程度分为重症组和轻症组,对比两组HMGB1、GM-CSF、LDH水平。以Pearson相关性分析法分析肺炎组中血清HMGB1、GM-CSF、LDH三者的关系。并以受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价血清HMGB1、GM-CSF、LDH对慢性肺炎患儿病情严重程度的评估价值。结果肺炎组的血清HMGB1、GM-CSF、LDH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);肺炎患儿重症组的血清HMGB1、GM-CSF、LDH水平高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关性分析,血清HMGB1与GM-CSF及LDH水平均呈正相关(r=0.340、0.508,P<0.05),且LDH与GM-CSF水平呈正相关(r=0.553,P<0.05)。ROC结果显示,HMGB1、GM-CSF和LDH分别以11.26μg/L、116.89μg/L和335.41 U/L为截断值,评估慢性重症肺炎的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.790、0.787、0.781,三者联合为0.906,联合评估的AUC均高于单独使用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血HMGB1、GM-CSF、LDH水平的升高与慢性肺炎患儿的发生发展有关,且三者水平在慢性肺炎患儿中互为正相关,联合检测时对于病情评估有良好的效能。

摘要： 目的 观察左西孟坦联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)用于治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效及对患者心肌的保护作用.方法 选取长兴县人民医院2018年6月至2020年6月收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者140例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组70例.对照组患者予以常规治疗,研究组患者增加左西孟坦联合新活素治疗.检测两组患者治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、乳酸脱氢酶(LDH)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等心肌损伤相关指标,统计左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)等心脏超声指标变化情况,评价患者治疗后心力衰竭临床疗效水平,观察治疗期间药物不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗后CK-MB[(56.73±12.15)U/L]、cTnI[(0.41±0.19)μg/L]、LDH[(126.83±15.26) U/L]和hs-CRP[(1.59±0.27) mg/L]含量均显著低于对照组[(78.52±14.07)U/L、(0.68±0.21)μg/L、(187.25±23.04) U/L、(2.84±0.41)mg/L](t=5.569 ～ 12.418,均P＜0.05);研究组患者LVEDD和LVESD均显著低于对照组,而LVEF显著高于对照组(t=4.435 ～ 6.426,均P＜0.05);研究组患者治疗总有效率[88.57％(62/70)]显著高于对照组[72.86％(51/70)] (x2=5.552,P＜0.05);研究组治疗期间药物不良反应总发生率[11.43％(8/70)]与对照组[8.57％(6/70)]比较差异无统计学意义(x2=0.317,P＞0.05).结论 左西孟坦联合新活素可有效缓解急性心肌梗死合并心力衰竭患者心肌损伤程度,改善心肌功能,用药安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探索血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、循环肿瘤细胞(CTC)和乳酸脱氢酶(LDH)水平在小细胞肺癌(SCLC)诊断及治疗中的价值.方法 回顾性选取2017年12月至2019年12月浙江中医药大学附属第二医院收治的SCLC患者90例为观察组,另选取同一时期在该院行肺部体检的健康人员90例为健康对照组,肺部良性疾病患者90例为肺部良性疾病组.观察三组受检人员血清NSE、CTC和LDH水平差异,分析血清NSE、CTC和LDH水平诊断SCLC价值,并比较化疗前后SCLC患者血清NSE、CTC和LDH水平表达情况,分析其在治疗中的价值.结果 三组血清NSE、CTC和LDH水平差异均有统计学意义(F=359.789、188.873、768.704,均P＜0.001),健康对照组＜肺部良性疾病组＜观察组,受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示,血清NSE、LDH、CTC水平对SCLC患者的诊断预测的AUC为0.995、0.953、0.987,具有较高准确性;以ROC曲线靠左上方约登指数的最大切点作为最佳临界值,该点预测敏感度、特异度分别为:100.0％/94.4％/91.1％、94.4％/88.3％/100.0％,具有较高预测价值.SCLC患者患者化疗后血清NSE、CTC和LDH水平均显著低于化疗前[(12.26±3.26)μg/L比(18.36±4.64) μg/L,(3.54±1.08)个/5 mL比(7.34±1.30)个/5 mL,(24.61±9.66)U/L比(50.29±16.29)U/L],差异均有统计学意义(t=10.205、12.864、21.330,均P＜0.001),治疗有效SCLC患者血清NSE、CTC和LDH水平显著低于治疗无效组,差异均有统计学意义(t=8.111、7.347、10.731,均P＜0.001),Spearman相关性结果显示:血清NSE、CTC和LDH水平与疗效存在显著负相关(r=-0.562、-0.562、-0.758,均P＜0.05).结论 血清NSE、CTC和LDH水平在SCLC患者体内呈现高表达,可作为临床早期诊断SCLC与观察治疗效果的标志物.

摘要： 目的 探讨大血藤总酚酸对缺氧复氧心肌细胞的细胞活性凋亡及氧化应激的影响及分子机制.方法 2019年12月至2020年8月,心肌细胞H9C2分为对照组(正常培养)、缺氧复氧组(缺氧4 h,复氧12 h)、大血藤总酚酸低、中、高浓度组(造模前分别用12.5、25.0、50.0 mg/L大血藤总酚酸培养2 h,然后进行缺氧复氧处理)、大血藤总酚酸-H+NC组(将miR-155模拟物阴性对照转染至H9C2中再用50.0 mg/L大血藤总酚酸培养,最后进行缺氧复氧处理)、大血藤总酚酸-H+miR-155 mimic组(将miR-155模拟物转染至H9C2中再用50.0 mg/L大血藤总酚酸培养,最后进行缺氧复氧处理).实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测微小RNA-155(miR-155)表达水平;MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blotting)检测蛋白表达;试剂盒检测细胞培养液中肌酸激酶、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛含量.结果 缺氧复氧处理的心肌细胞中miR-155表达水平升高,细胞吸光度降低,心肌细胞凋亡率升高,活化胱天蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)表达水平升高,胱天蛋白酶-3前体(pro-caspase-3)表达水平降低,心肌细胞中肌酸激酶、LDH、丙二醛含量升高(P<0.05).大血藤总酚酸中、高浓度处理后缺氧复氧诱导的心肌细胞中miR-155表达水平降低,细胞吸光度升高,心肌细胞凋亡率降低,cleaved-caspase-3表达水平降低,pro-caspase-3表达水平升高,心肌细胞中肌酸激酶、LDH、丙二醛含量降低,且呈浓度依赖性(P<0.05);而大血藤总酚酸低浓度组各数据无显著变化.过表达miR-155可逆转大血藤总酚酸对缺氧复氧诱导的心肌细胞活性、凋亡[(22.73±0.58)％比(13.55±0.33)％,P<0.05]和肌酸激酶[(79.19±2.78)U/L比(41.22±2.31)U/L,P<0.05]、LDH[(44.20±2.80)U/L比(24.77±2.46)U/L,P<0.05]、丙二醛[(24.05±1.28)μmol/L比(12.73±0.59)μmol/L,P<0.05]含量的影响.结论 大血藤总酚酸可能通过下调miR-155抑制缺氧复氧心肌细胞的凋亡及氧化应激.

摘要： 目的 探讨血清碱性磷酸酶(ALP)及乳酸脱氢酶(LDH)在评价肝癌切除术后生存预后方面的价值.方法 回顾性分析重庆三峡中心医院2010年1月至2013年12月收治的195例行肝癌切除术后患者的临床病理资料,于术后2周检测患者的ALP和LDH值,并据此将其分为ALP正常组(92例)和高水平组(103例),LDH正常组(88例)和高水平组(107例);比较血清ALP、LDH正常组与高水平组的临床病理资料、肿瘤复发转移率及生存率、采用Cox回归分析影响患者生存预后的危险因素.结果 ALP高水平组的肿瘤复发转移率高于正常组(48.5％vs.14.1％),LDH高水平组的肿瘤复发转移率高于正常组(49.5％vs.13.6％),差异均有统计学意义(P5 cm、AST>35 U/L、Ⅲ期及中低分化患者的比例高于正常组,差异有统计学意义(P5 cm、TNM分期Ⅲ期、AST>35 U/L、ALP>140 U/L、LDH>250 U/L、肿瘤分化程度低是影响肝癌患者术后生存预后的危险因素.结论 ALP、LDH升高患者的生存率较低,ALP、LDH可作为影响肝癌切除术后患者生存预后的因素;术后ALP、LDH值升高对肿瘤复发转移判断有一定参考意义.

摘要： 目的探讨不同实验条件及不同种属动物对建立模拟高原低氧模型的影响。方法采用低压氧舱模拟海拔8000 m高原环境,探讨不同低氧时间(12、18、24、36和48 h)、低压氧舱类型(A舱与B舱)、动物品系(C57BL/6J小鼠、BALB/c小鼠、昆明小鼠共72只以及SD大鼠16只)对模型建立的影响,以乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量为评价指标,分析机体低氧损伤程度。提取SD大鼠脑组织mRNA,检测脑组织a7烟碱型乙酰胆碱受体(a7 nicotinic acetylcholiner receptor,a7nAChR)的表达情况。结果 C57BL/6J小鼠低氧18与36 h,脑组织LDH活性显著高于正常组(P<0.05),MDA含量与SOD活性无显著性差异;不同低压氧舱及不同品系小鼠造模后,脑组织LDH活性、MDA含量与SOD活性未见显著性差异;SD大鼠低氧24 h,脑组织LDH活性和MDA含量显著高于正常对照组(P<0.001),SOD活性显著低于正常对照组(P<0.05);SD大鼠低氧24 h后,a7nAChR的基因表达显著高于正常对照组(P<0.001)。结论 SD大鼠更适合作为模拟高原低氧模型的实验动物,a7nAChR可作为评估检测高原低氧脑组织损伤的指标之一。

摘要： [目的]比较伴或无间质性肺疾病(ILD)皮肌炎患者临床症状及实验室指标的差异性.[方法]90例皮肌炎患者按是否合并ILD分为观察组(n=50)和对照组(n=40),比较两组临床症状及相关指标,分析皮肌炎合并ILD的相关因素.[结果]观察组咳嗽、气短、发热、吞咽困难、肺底湿啰音症状发生率高于对照组(P0.05).[结论]伴ILD并发症的皮肌炎患者以咳嗽、气短、发热、吞咽困难为主要表现,患者实验室指标LDH、CK、ESR、CRP及Jo-1抗体阳性率明显升高,临床应加以监测.

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： @@乳酸是一种重要的工业有机酸，广泛应用于食品、医药、化妆品、纺织以及皮革等行业，聚乳酸则是一种可替代石油衍生塑料的可降解生物塑料，具有十分广阔的应用前景。在微生物发酵生产L-乳酸的过程中，L-乳酸最终通过L-乳酸脱氢酶将丙酮酸和NADH氧化为L-乳酸和NAD+而产生。

摘要： 本发明公开了一株共表达L‑乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L‑苯乳酸提供了有效途径。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶及其在制备乳酸中应用。本发明提供了一种蛋白质，是在现有蛋白质的基础上进行定点突变得到的，命名为D‑LDH*蛋白，是由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质或由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码所述D‑LDH*蛋白的基因(命名为D‑ldh*基因)也属于本发明的保护范围。含有所述D‑ldh*基因的重组微生物也属于本发明的保护范围。所述重组微生物具体可通过如下方法制备得到：将所述重组质粒甲导入出发菌，得到重组菌甲；所述出发菌为蓝藻。本发明提供的重组菌采用蓝藻为出发微生物，生产光学纯D‑乳酸。

摘要： 为了表达具有高于现有技术的D-乳酸脱氢酶活性的下述(A)～(C)的任一多肽，通过将编码该多肽的多核苷酸导入宿主细胞而得的转化体，来实现生产性高的D-乳酸发酵。(A)包含序列号1或2所记载的氨基酸序列的多肽；(B)包含在序列号1或2所记载的氨基酸序列中置换、缺失、插入和/或添加了1个或数个氨基酸的氨基酸序列、且具有D-乳酸脱氢酶活性的多肽；(C)包含与序列号1或2所记载的氨基酸序列的序列同一性至少为80％以上的氨基酸序列、且具有D-乳酸脱氢酶活性的多肽。

摘要： 本发明涉及具有式(5)(11)的化合物或其药学上可接受的盐，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和乳酸脱氢酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，R1独立选自苯基，嘧啶基、吡啶基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基、二苯甲基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。R2独立选自苯基，吡啶基、二氯乙酰基、呋喃基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。

摘要： 本发明公开了一株共表达L-乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L-乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L-乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L-苯乳酸提供了有效途径。

摘要： 本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶及其在制备乳酸中应用。本发明提供了一种蛋白质，是在现有蛋白质的基础上进行定点突变得到的，命名为D-LDH*蛋白，是由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质或由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码所述D-LDH*蛋白的基因(命名为D-ldh*基因)也属于本发明的保护范围。含有所述D-ldh*基因的重组微生物也属于本发明的保护范围。所述重组微生物具体可通过如下方法制备得到：将所述重组质粒甲导入出发菌，得到重组菌甲；所述出发菌为蓝藻。本发明提供的重组菌采用蓝藻为出发微生物，生产光学纯D-乳酸。

摘要： 本公开提供适用于产生乳酸和相关组合物的非天然存在的c1微生物以及用于以生物方式产生乳酸的方法。在特定实施方案中，本公开提供适用于从c1底物产生乳酸的非天然存在的甲烷氧化细菌。