L-蛋氨酸

摘要： 金属铑作为催化剂被发现的相对较晚,但其发展的速度快,化工生产是铑催化剂最常用的地方.铑受大家欢迎是因为它具有高活性,反应过程中不需要高难的条件,而且具有较高的选择性.本文将RhCl3与1,5环辛二烯反应,合成二氯(1,5-环辛二烯)合铑,阐述了含有L-氨基酸为配体的铑催化剂的制备条件,以核磁共振氢谱(1N-NMR)、红外光谱(IR)电镜扫描为依据,证明了产物的化学结构,并通过对照试验得出了反应的最佳条件.

摘要： 过去氨基酸分析必须应用价格昂贵的专一的氨基酸分析仪,近几年来越来越多的人应用高效液相进行氨基酸定量分析。建立一种测定酮酸制备过程中,5种氨基酸原料L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸的液相分析方法。以乙腈-磷酸氬二胺水溶液为流动相,采用HPLC对氨基酸进行含量测定。当乙睛~50Mm磷酸氣二胺水溶液(pH=2.6)=73:27,最适检测波长205nm。经验证,本方法的线性关系良好,其中L-亮氨酸R^(2)=1.L-缬氨酸R^(2)=1.L-异亮氨酸R^(2)=1、L-苯丙氨酸R^(2)=0.9997.L-蛋氨酸R^(2)=0.9996。本方法具有操作便捷、结果准确的特点,且重复性好,适用于氨基酸的快速定量测定。

摘要： 过去氨基酸分析必须应用价格昂贵的专一的氨基酸分析仪,近几年来越来越多的人应用高效液相进行氨基酸定量分析.建立一种测定酮酸制备过程中,5种氨基酸原料L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸的液相分析方法.以乙腈-磷酸氢二胺水溶液为流动相,采用HPLC对氨基酸进行含量测定.当乙腈-50Mm磷酸氢二胺水溶液(pH=2.6)=73:27,最适检测波长205nm.经验证,本方法的线性关系良好,其中L-亮氨酸R2=1、L-缬氨酸R2=1、L-异亮氨酸R2=1、L-苯丙氨酸R2=0.9997、L-蛋氨酸R2=0.9996.本方法具有操作便捷、结果准确的特点,且重复性好,适用于氨基酸的快速定量测定.

摘要： 以野生型蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)EN34为出发菌株,增强胱硫醚γ－合成酶基因(metI)表达,敲除或弱化腺苷蛋氨酸合成酶的编码基因metK,分析这2个基因的改变对蛋氨酸产量的影响.从枯草芽孢杆菌基因组中扩增P43强启动子,连接到pEB03质粒,利用重组连接的方法,将metI从Bacillus cereus EN34扩增重组连接到质粒,构建成pEB03－P43－SD－metI,通过电击转化到Bacillus cereus EN34,获得Bacillus cereus EN34(pEB03－P43－SD－metI)菌株.通过Bacillus cereus EN34扩增metK基因,提取质粒pKVM1以及重组连接等方法,构建出pKVM1::metK′敲除质粒,将质粒电转化到Bacillus cereus EN34中迸行metK交换,再筛选出单交换成功的菌株,最后获得metK弱化成功Bacillus cereus EN34Δ(metK)菌株.经发酵培养基硫源优化分析得出,单独增强metI表达不能提高蛋氨酸产量,产量与出发菌株基本一致;改变metK基因,能提高蛋氨酸产量,但不能完全删除metK基因,否则将导致细胞死亡.硫源采用200μL/L甲基硫醇钠和二甲基硫醚的混合物(体积比19∶1)、15g/L的Na2SO4,二者结合,Bacillus cereus EN34Δ(metK)菌株蛋氨酸产量为440.66mg/L,是出发菌株的20倍.本研究为芽孢杆菌工程菌的构建了提供一定的技术支持.

摘要： 蛋氨酸是肉鸡营养上的第一限制性氨基酸,本试验发现,在日粮中添加L-蛋氨酸可使罗斯308肉鸡的标准回肠可消化蛋氨酸+半胱氨酸需求量的推荐值降低20％,是一种可以节约饲料成本的实用方法.

摘要： 目的 在大鼠高同型半胱氨酸(Hcy)血症模型上,探讨麝香保心丸对血清炎症因子白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将实验动物随机分正常组、高同型半胱氨酸血症组及Hcy+麝香保心丸组,每组10只,采用酶联免疫吸附法检测血浆同型半胱氨酸浓度,采用放射免疫法检测大鼠血清IL-6和CRP含量.结果 L-蛋氨酸灌胃能够诱导大鼠高同型半胱氨酸血症模型,血清IL-6和CRP浓度有所升高(P＜0.01);用麝香保心丸干预后,血清IL-6和CRP浓度有所下降(P＜0.01).结论 麝香保心丸可抑制高同型半胱氨酸血症引起的炎症因子表达.

摘要： Purposes—To synthetize the Zn(Ⅱ) complex with O-vanillin-L-methionine and then to investigate the effect of the complex on S .Pombe with microcalorimetry .Methods—The Zn (Ⅱ) complex w as obtained by condensation reaction of L-methionine ,O-vanillinand zinc chloride ,then IR spectra ,UV spectra and elemental analysis were employed to characterize the structure .At the tem-perature of 32°C ,the P - t curves of S .pombe were obtained under different concentrations of the complex with a micro calorimeter .The maximum heat output power ( Pmax) ,microbial growth rate constant ( k ) and generation time ( tG) ,inhibition ratio ( I ) and half inhibition concentrate IC50were calculated .Results—The maximum heat output power( Pmax) and microbial growth rate constant( k ) decreased ,while generation time( tG) and inhibition ratio( I ) increased with the increase of concen-tration of complex ,the IC50value was found to be 0 .091 1 g · L -1.Conclusion—The complex has good action on the inhibition of the grow th of S .pombe .%目的 合成L-蛋氨酸缩邻香草醛Zn(Ⅱ)配合物,并通过微量热法研究配合物对S .Pombe的作用.方法 以L-蛋氨酸、邻香草醛和氯化锌为原料合成了L-蛋氨酸缩邻香草醛Zn(Ⅱ)配合物,利用红外光谱、紫外光谱和元素分析等分析方法进行表征.于32 °C 条件下,采用微量热法测得不同浓度配合物作用下S .Pombe的生长热曲线( P-t) ,研究其最大产热功率 Pmax、生长速率常数k 、传代时间tG、抑制率I等热动力学参数与配合物浓度c的定量关系,以及配合物的半抑制浓度IC50.结果 随配合物浓度c的增大,S .Pombe的最大产热功率Pmax呈直线递减趋势,生长速率常数k减小,传代时间tG增大,配合物的抑制率 I增大,其半抑制浓度 IC50为0 .091 1 g·L-1.结论 该配合物对 S .pombe生长有良好的抑制作用.

摘要： [目的]研究L蛋氨酸强化卤虫无节幼体对鳙开口苗生长、氨基酸组成及肌酸激酶、γ-谷氨酰转移酶、Na+ K+-ATP酶活性的影响,为鳙开口苗的培育提供参考.[方法]用0(对照),400,800,1 600 mg/L的L-蛋氨酸强化初孵卤虫无节幼体(Artemia nauplii)16 h,投喂鳙(Aristichthys nobilis)开口苗21d,分别于试验第7,14和21天取样测定鳙开口苗的体长和体质量,第21天取样测定开口苗体内氨基酸组成和相关酶活性.[结果]试验第7和14天,L-蛋氨酸对各处理组鳙开口苗的特定增长率(SGR)和体长日增长率(BLGR)无显著影响(P＞0.05);在试验第21天,400和800 mg/L L-蛋氨酸处理组鳙开口苗的SGR、BLGR显著高于0和1 600 mg/L L-蛋氨酸组(P＜0.05).L-蛋氨酸能显著提高各处理组卤虫无节幼体和鳙开口苗体内的蛋氨酸含量,且各处理组之间蛋氨酸含量差异显著(P＜0.05);800 mg/L L-蛋氨酸处理组鳙开口苗总氨基酸含量显著高于0和1 600 mg/L组(P＜0.05);400和800mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)和半胱氨酸(Cys)的含量显著高于0和1 600 mg/L L-蛋氨酸组;800 mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗甘氨酸(Gly)和丙氨酸(Ala)的含量显著高于0和400 mg/L L-蛋氨酸组(P＜0.05);800 mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗苏氨酸(Thr)含量显著高于其他3组(P＜0.05);800 mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗的苯丙氨酸(Phe)含量显著高于对照组(P＜0.05).800 mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗肌酸激酶、γ-谷氨酰转移酶活性显著高于其他3组(P＜0.05);400和800 mg/L L-蛋氨酸组鳙开口苗的Na+ K+-ATP酶活性显著高于0和1 600mg/L L-蛋氨酸组(P＜0.05).[结论]在本试验条件下,800 mg/L L-蛋氨酸强化的卤虫无节幼虫能有效改善鳙开口苗体内的氨基酸组成和相关酶活性,进而提高其生长性能.

摘要： L-蛋氨酸是人和动物体中唯一的含硫必需氨基酸,在机体中具有非常重要的生理功能,被广泛应用于饲料、食品、医疗等领域.蛋氨酸合成代谢途径和调控机制较复杂,导致目前国内外仍没有实现蛋氨酸的直接发酵法生产.本文对L-蛋氨酸合成代谢网络进行分析,总结其终端代谢途径的调控方式、关键酶的特点,归纳L-蛋氨酸合成所涉及的多条代谢途径,进而总结L-蛋氨酸生物合成的瓶颈问题,为L-蛋氨酸基因工程菌的构建指导方向.

摘要： L-蛋氨酸是人和动物体中唯一的含硫必需氨基酸,在机体中具有非常重要的生理功能,被广泛应用于饲料、食品、医疗等领域.蛋氨酸合成代谢途径和调控机制较复杂,导致目前国内外仍没有实现蛋氨酸的直接发酵法生产.本文对L-蛋氨酸合成代谢网络进行分析,总结其终端代谢途径的调控方式、关键酶的特点,归纳L-蛋氨酸合成所涉及的多条代谢途径,进而总结L-蛋氨酸生物合成的瓶颈问题,为L-蛋氨酸基因工程菌的构建指导方向.

摘要： L-蛋氨酸是人和动物体中唯一的含硫必需氨基酸,在机体中具有非常重要的生理功能,被广泛应用于饲料、食品、医疗等领域.蛋氨酸合成代谢途径和调控机制较复杂,导致目前国内外仍没有实现蛋氨酸的直接发酵法生产.本文对L-蛋氨酸合成代谢网络进行分析,总结其终端代谢途径的调控方式、关键酶的特点,归纳L-蛋氨酸合成所涉及的多条代谢途径,进而总结L-蛋氨酸生物合成的瓶颈问题,为L-蛋氨酸基因工程菌的构建指导方向.

摘要： L-蛋氨酸是人和动物体中唯一的含硫必需氨基酸,在机体中具有非常重要的生理功能,被广泛应用于饲料、食品、医疗等领域.蛋氨酸合成代谢途径和调控机制较复杂,导致目前国内外仍没有实现蛋氨酸的直接发酵法生产.本文对L-蛋氨酸合成代谢网络进行分析,总结其终端代谢途径的调控方式、关键酶的特点,归纳L-蛋氨酸合成所涉及的多条代谢途径,进而总结L-蛋氨酸生物合成的瓶颈问题,为L-蛋氨酸基因工程菌的构建指导方向.

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 液膜分离过程是将原料液相中的待提取物质直接输送到接受相中，即提取作用和解吸作用在同一级内连续进行，消除了溶剂萃取法中固有萃取平衡的限制，大大提高了分离效率。本研究利用纳米材料优越的表面特性，合成了对含有氨基的化合物具有高选择性的纳米金载体，用于促进传递液膜分离提取L-色氨酸、D,L-β-苯丙氨酸、L-蛋氨酸，获得了有意义的结论。

摘要： 本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1）制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2）以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1)制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2)以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1）制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2）以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明提供了高纯度，无内毒素的蛋氨酸酶组合物，它是从天然原料和从重组体宿主中制备的。本发明进一步提供了与聚合物如聚乙二醇结合的蛋氨酸酶。也提供了编码蛋氨酸酶的核酸分子的分离以及包含编码蛋氨酸酶的核酸分子的高表达载体的生成。还涉及化学修饰的蛋氨酸酶在制备治疗肿瘤或者治疗或预防心血管疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1）制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2）以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明涉及一种制备L-蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1）制备一种生产L-蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L-蛋氨酸；步骤2）以L-蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L-蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明涉及一种制备L－蛋氨酸与有机酸的方法，包括下列步骤：步骤1)制备一种生产L－蛋氨酸前体的菌株并且通过发酵该菌株生产L－蛋氨酸；步骤2)以L－蛋氨酸前体作为底物，在有酶的情况下通过酶反应产生L－蛋氨酸和有机酸，而且在每一步骤中采用微生物菌株。

摘要： 本发明的蛋氨酸酶在抗蛋氨酸和抗高半胱氨酸的化学治疗中的应用。本发明提供了重组宿主细胞，包含编码蛋氨酸酶的表达模型，该表达模型包含编码操作连接到启动子序列上的蛋氨酸酶的核苷酸序列，其中所述启动子序列能够引导在宿主细胞中蛋氨酸酶的表达，使得蛋氨酸酶的表达是该宿主细胞所产生的总蛋白的5-75％。本发明进一步提供了生产蛋氨酸酶的方法和鉴别表达高含量的蛋氨酸酶的重组宿主细胞的方法。

摘要： 本发明提供了重组宿主细胞，包含编码蛋氨酸酶的表达模型，该表达模型包含编码操作连接到启动子序列上的蛋氨酸酶的核苷酸序列，其中所述启动子序列能够引导在宿主细胞中蛋氨酸酶的表达，使得蛋氨酸酶的表达是该宿主细胞所产生的总蛋白的5－75％。本发明进一步提供了生产蛋氨酸酶的方法和鉴别表达高含量的蛋氨酸酶的重组宿主细胞的方法。

摘要： 本发明提供了重组宿主细胞，包含编码蛋氨酸酶的表达模型，该表达模型包含编码操作连接到启动子序列上的蛋氨酸酶的核苷酸序列，其中所述启动子序列能够引导在宿主细胞中蛋氨酸酶的表达，使得蛋氨酸酶的表达是该宿主细胞所产生的总蛋白的5－75％。本发明进一步提供了生产蛋氨酸酶的方法和鉴别表达高含量的蛋氨酸酶的重组宿主细胞的方法。