动物病毒

摘要： 猪圆环病毒(PCV)是迄今为止发现的一种最小的动物病毒,本病最早发现于加拿大,很快在欧美及亚洲一些国家发生和流行,能引起猪皮炎与肾病综合征、增生性坏死性肺炎、猪呼吸道疾病综合征、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等多种疾病,严重影响母猪的繁殖性能及降低仔猪的生长速度。猪圆环病毒病现已被世界各国的兽医与养猪者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。

摘要： 猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm^(3),沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。猪圆环病毒病虽然有疫苗,但是疫苗可能会免疫失败。另外,现在圆环病毒有4个型号,分别是1/2/3/4型,1型不怎么致病,2型可以用疫苗防,3型和4型没有疫苗。而现在3型的圆环病毒越来越多了。所以,如果猪场防控不好,猪圆环病毒就容易发病。

摘要： 作为已知最小动物病毒之一的单链环状DAN病毒-猪圆环病毒,最早在1974年由德国人Tischer发现。病毒粒子直径为14~17 nm,无囊膜。现已知有PCV1、PCV2两个血清型。PCV1是20世纪70年从猪肾细胞中发现的与临床疾病无关的病毒。然而PCV2为致病性病毒,并具有较强的感染性,可通过鼻液、粪便等废物,经口腔及呼吸道等途径将猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)感染给不同年龄段的猪。

摘要： 猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17 nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm3,沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。

摘要： 猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属圆环病毒科、圆环病毒属,病毒基因组为单股负链环状DNA,病毒呈二十面体对称,无囊膜结构,是迄今为止发现的一种最小的动物病毒。猪圆环病毒依据其致病性和基因组差异分为无致病性的猪圆环病毒1型(Porcine Circovirus 1,PCV1)和有致病性的猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus 2,PCV2)。

摘要： 人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)作为细小病毒科一种类型,是动物病毒中可导致人类感染的最小单链线状DNA病毒[1-2]。有学者在研究中发现,目前所发现的细小病毒中HPV-B19是唯一可传染人类的病毒,会在一定程度上增加传染性红斑、纯红细胞再生障碍性贫血等疾病发生风险[3]。流行病学调查研究发现HPV-B19感染率高,具有进展速度快、传染性强、复发率高等特点。

摘要： 病毒侵染宿主的过程存在着一系列相互作用,了解病毒与宿主之间的蛋白质相互作用对于深入研究病毒具有重要意义。在众多研究蛋白质相互作用的方法中,双分子荧光互补技术(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)因其能在活细胞中可视化相互作用而被广泛应用。介绍了双分子荧光技术的原理、发展和优势,总结了双分子荧光技术在动物病毒以及抗病毒药物研究中的应用,并进一步阐述了新型双分子荧光系统的原理,以期为研究动物病毒致病机制和抗病毒药物研发提供新的思路。

摘要： 病毒是一种奇异的寄生生命,为了生存,它们必须经历三个阶段:1.与宿主接触:2.感染宿主,在其体内复制;3.传播给其他人。病毒的一生都在不断尝试感染它遇到的一切物种,但通常都会以失败告终。因为不同物种间的基因差异都很大,病毒无法适应新细胞的环境。

摘要： 病毒是一类体积微小、结构简单、只含有一种类型的核酸,严格细胞内寄生的非细胞型微生物。病毒不能独立生活,必须寄生在其他生物的细胞内,病毒没有细胞壁,由蛋白质的外壳和内部的遗传物质组成。病毒主要包括动物病毒、植物病毒、细菌病毒。对人主要有致病作用的是动物病毒,包括流感病毒、艾滋病病毒、水痘带状疱疹病毒等,大多数病毒对抗生素不敏感。

摘要： 抗原表位的筛选和鉴定是抗原分子结构和功能、抗原-抗体反应机制、分子疫苗、分子诊断技术研究的基础,在疫病防制中起着重要作用。噬菌体展示技术是20世纪80年代逐步建立并发展起来的一种用于基因表达与筛选和改造功能性多肽的分子生物学新技术。因其具有高库容、高效、方便、灵活、快速、准确等优点,成为当前抗原表位筛选与鉴定的首要方法。本文就噬茵体展示技术在动物病毒抗原表位筛选中的应用作一简要综述,以期为我国动物病毒病的综合防控提供参考。

摘要： 在已知的人兽共患病中,病毒性人兽共患病占有很大的比例,不仅难治而且难防.因此,对人类的危害是比较大的.绝大多数的病毒性人兽共患病都是病毒变异的结果.病毒的遗传变异,既有相符于一般生物的共同规律,又有它独有的一些特征.病毒的变异是不以人的意志为转移的,人类生存环境的破坏,将加速动物病毒向人类病毒变异.因此,加强环境保护和病毒演变规律的研究是控制人兽共患病毒性传染病的重要环节.本文就病毒的变异与人兽共患病谈点初浅看法,供同行们参考.

摘要： 本文对“非典”病毒的新观点进行了阐述。文章认为，“非典”病毒是动物病毒所致。其根据可以从五个方面来论证：①症状学；②致病种类；③发病规律；④多发人群；⑤致死性。“非典”病毒绝非冠状病毒，而是动物病毒，感染动物病毒有极高的死亡率。

摘要： 用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、腺病毒等。经四年多的试验结果表明,硒元素具有延长培养细胞生命力的作用,而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击:在培养成单层BHK-21细胞营养液中,加入含0.01 mg/L硒元素后,培养到1400多天,仍有40％的细胞存活;同时在单层培养细胞中,加入FMDV后,细胞也同样生长到三年多;而不加硒的接毒细胞22 h内全部凋亡。不含硒的营养液培养对照正常细胞,5-10天全部凋亡。同样,在Vero、Marc145、肺癌549、ST等细胞培养液中加入含0.01 mg/L硒的培养液,又接种了猪传染性胃肠炎病毒、腺病毒、猪繁殖每呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型病毒后,得到了相同的结果。试验结果还表明,培养液中含1 mg/L—0.1 g/L硒时,IB-RS-2和PK15细胞均不能存活,细胞成团块聚集似病毒侵袭状。而Marc145细胞对硒的耐受性较其他细胞强,在含0.01 mg/L—0.1 g/L硒的营养液中,细胞均能生长;且在培养液中含0.01 mg/L硒的Marc145中接种蓝耳病毒,病毒也不能存活。

摘要： 用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、腺病毒等。经四年多的试验结果表明,硒元素具有延长培养细胞生命力的作用,而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击:在培养成单层BHK-21细胞营养液中,加入含0.01 mg/L硒元素后,培养到1400多天,仍有40％的细胞存活;同时在单层培养细胞中,加入FMDV后,细胞也同样生长到三年多;而不加硒的接毒细胞22 h内全部凋亡。不含硒的营养液培养对照正常细胞,5-10天全部凋亡。同样,在Vero、Marc145、肺癌549、ST等细胞培养液中加入含0.01 mg/L硒的培养液,又接种了猪传染性胃肠炎病毒、腺病毒、猪繁殖每呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型病毒后,得到了相同的结果。试验结果还表明,培养液中含1 mg/L—0.1 g/L硒时,IB-RS-2和PK15细胞均不能存活,细胞成团块聚集似病毒侵袭状。而Marc145细胞对硒的耐受性较其他细胞强,在含0.01 mg/L—0.1 g/L硒的营养液中,细胞均能生长;且在培养液中含0.01 mg/L硒的Marc145中接种蓝耳病毒,病毒也不能存活。

摘要： 用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、腺病毒等。经四年多的试验结果表明,硒元素具有延长培养细胞生命力的作用,而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击:在培养成单层BHK-21细胞营养液中,加入含0.01 mg/L硒元素后,培养到1400多天,仍有40％的细胞存活;同时在单层培养细胞中,加入FMDV后,细胞也同样生长到三年多;而不加硒的接毒细胞22 h内全部凋亡。不含硒的营养液培养对照正常细胞,5-10天全部凋亡。同样,在Vero、Marc145、肺癌549、ST等细胞培养液中加入含0.01 mg/L硒的培养液,又接种了猪传染性胃肠炎病毒、腺病毒、猪繁殖每呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型病毒后,得到了相同的结果。试验结果还表明,培养液中含1 mg/L—0.1 g/L硒时,IB-RS-2和PK15细胞均不能存活,细胞成团块聚集似病毒侵袭状。而Marc145细胞对硒的耐受性较其他细胞强,在含0.01 mg/L—0.1 g/L硒的营养液中,细胞均能生长;且在培养液中含0.01 mg/L硒的Marc145中接种蓝耳病毒,病毒也不能存活。

摘要： 用体外培养的传代细胞:BHK-21、PK-15、ST、IBRS-2、Vero、Marc145、HEK293、293Ft、肺癌549及兔肺原代细胞做模板,在培养长成单层细胞的细胞瓶中,加入不同浓度的硒(Se)元素营养液和病毒液,如口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、腺病毒等。经四年多的试验结果表明,硒元素具有延长培养细胞生命力的作用,而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击:在培养成单层BHK-21细胞营养液中,加入含0.01 mg/L硒元素后,培养到1400多天,仍有40％的细胞存活;同时在单层培养细胞中,加入FMDV后,细胞也同样生长到三年多;而不加硒的接毒细胞22 h内全部凋亡。不含硒的营养液培养对照正常细胞,5-10天全部凋亡。同样,在Vero、Marc145、肺癌549、ST等细胞培养液中加入含0.01 mg/L硒的培养液,又接种了猪传染性胃肠炎病毒、腺病毒、猪繁殖每呼吸综合症病毒、猪圆环病毒Ⅱ型病毒后,得到了相同的结果。试验结果还表明,培养液中含1 mg/L—0.1 g/L硒时,IB-RS-2和PK15细胞均不能存活,细胞成团块聚集似病毒侵袭状。而Marc145细胞对硒的耐受性较其他细胞强,在含0.01 mg/L—0.1 g/L硒的营养液中,细胞均能生长;且在培养液中含0.01 mg/L硒的Marc145中接种蓝耳病毒,病毒也不能存活。

摘要： 目的：优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法：利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X：NDM—1)，以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验，对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化，Xa因子进行切割，MALDI—TOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度，分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用。结果：37°C，IPTG 0.3mmol／L，诱导8小时为MBP—NDM-1融合表达的最优条件，表达量占菌体蛋白的39．2％，MALDI—TOF—MS显示重组蛋白分子量为71200．811Da，经Xa切割后目的蛋白分子量为21053．324Da，重组表达菌对亚胺培南的MIC分别为64μg／mL，重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69．347umol／L，25umol／L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。结论：本实验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究，为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。

摘要： 目的：优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法：利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X：NDM—1)，以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验，对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化，Xa因子进行切割，MALDI—TOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度，分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用。结果：37°C，IPTG 0.3mmol／L，诱导8小时为MBP—NDM-1融合表达的最优条件，表达量占菌体蛋白的39．2％，MALDI—TOF—MS显示重组蛋白分子量为71200．811Da，经Xa切割后目的蛋白分子量为21053．324Da，重组表达菌对亚胺培南的MIC分别为64μg／mL，重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69．347umol／L，25umol／L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。结论：本实验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究，为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。

摘要： 目的：优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法：利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X：NDM—1)，以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验，对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化，Xa因子进行切割，MALDI—TOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度，分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用。结果：37°C，IPTG 0.3mmol／L，诱导8小时为MBP—NDM-1融合表达的最优条件，表达量占菌体蛋白的39．2％，MALDI—TOF—MS显示重组蛋白分子量为71200．811Da，经Xa切割后目的蛋白分子量为21053．324Da，重组表达菌对亚胺培南的MIC分别为64μg／mL，重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69．347umol／L，25umol／L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。结论：本实验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究，为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。该方法包括给猫施用治疗有效量的第一和第二FCV疫苗。所述第一疫苗通过口服或肠胃外途径(例如，皮下、肌内等途径)施用。所述第二疫苗在第一疫苗使用后N天通过口服或口鼻途径施用，其中N是包括3和120在内的3至120的整数。也可以给予第三疫苗施用。本发明也描述使用疫苗治疗和免疫动物，尤其是猫以抵抗FPV或猫细小病毒(也称作全白细胞减少症或FPL)以及另一种疾病,FHV或猫疱疹病毒(也称作猫鼻气管炎病毒)的方法和材料。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫病毒感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断试纸条，该试纸条的检测线是利用口蹄疫病毒非结构蛋白表位多肽人工抗原印制而成，所选用的多肽为口蹄疫病毒非结构蛋白2B、2C、3B上3条表位多肽。本发明制备的人工抗原具有容易获得，结构稳定，纯度可达99％，成本低，可快速大量生产等优点，解决了传统表达蛋白表达量低，难以保证天然的空间结构，复性困难，难以除去菌体蛋白，影响检测结果的特异性等缺点，也解决了使用灭活病毒存在病毒灭活不全的风险。本发明还对金标垫进行预处理，更有利于金标垫吸水及金标蛋白的释放，有效解决现有试纸存在的金标蛋白释放慢且不完全，影响试纸产品检测准确性、灵敏度及保质期等问题。

摘要： 本发明涉及一种检测蓝舌病病毒、动物流行性出血病病毒和帕利亚姆病毒的RT‑LAMP引物组及试剂盒，包括引物组Ι、引物组Ⅱ和引物组Ⅲ；引物组I由BTV‑F3、BTV‑B3、BTV‑FIP、BTV‑BIP、BTV‑LB和BTV‑LF组成；引物组II由EHDV‑F3、EHDV‑B3、EHDV‑FIP、EHDV‑BIP、EHDV‑LB和EHDV‑LF组成；引物组III由PALV‑F3、PALV‑B3、PALV‑FIP、PALV‑BIP和PALV‑LF组成。本发明RT‑LAMP检测方法具有高特异性和灵敏度，可快速、准确的检测出BTV、EHDV和PALV，具有重大的推广价值。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。该方法包括给猫施用治疗有效量的第一和第二FCV疫苗。所述第一疫苗通过口服或肠胃外途径(例如，皮下、肌内等途径)施用。所述第二疫苗在第一疫苗使用后N天通过口服或口鼻途径施用，其中N是包括3和120在内的3至120的整数。也可以给予第三疫苗施用。本发明也描述使用疫苗治疗和免疫动物，尤其是猫以抵抗FPV或猫细小病毒(也称作全白细胞减少症或FPL)以及另一种疾病,FHV或猫疱疹病毒(也称作猫鼻气管炎病毒)的方法和材料。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。

摘要： 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。该方法包括给猫施用治疗有效量的第一和第二FCV疫苗。所述第一疫苗通过口服或肠胃外途径(例如，皮下、肌内等途径)施用。所述第二疫苗在第一疫苗使用后N天通过口服或口鼻途径施用，其中N是包括3和120在内的3至120的整数。也可以给予第三疫苗施用。本发明也描述使用疫苗治疗和免疫动物，尤其是猫以抵抗FPV或猫细小病毒(也称作全白细胞减少症或FPL)以及另一种疾病，FHV或猫疱疹病毒(也称作猫鼻气管炎病毒)的方法和材料。

摘要： 本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种应用腺病毒转导制备能够表达人源ACE2转基因非人动物的方法，及所得动物的应用。其中该腺病毒由pShuttle‑hACE2与pAdEasy‑1重组得到的重组载体在AD293细胞中拯救得到，所述pShuttle‑hACE2为插入有所述人源ACE2的DNA序列的pShuttle；所述腺病毒在转导所述动物后，所述动物的呼吸道细胞表达人源ACE2蛋白。该方法具有快速，易于获得和制备等优点。