ATP生物荧光法

摘要： 目的评估不同采样方法检测不同材料表面细菌污染状况的检测效能,寻找一种既符合国家规范又能简便快捷、准确反映物体表面实际微生物污染状况的采样方法。方法将灭菌不锈钢板与灭菌无纺布表面均匀涂布腐生葡萄球菌,自然干燥后,分别用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光法、棉拭子涂抹法、载体压印法、滤膜法进行物体表面采样并检测菌落总数,比较不同采样方法的差异性。应用SPSS 18.0软件进行数据分析。结果不同污染浓度下,不锈钢板和无纺布均是载体压印法检出菌落数最高,其次为滤膜法,棉拭子涂抹法检出菌落数最低。当无纺布染菌量为10^(6) CFU/mL时,载体压印法的检测合格率(30.0%)低于棉拭子涂抹法(80.0%)、滤膜法(80.0%)及ATP生物荧光法(90.0%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。ATP生物荧光法容易出现假阴性结果。在染菌浓度为10^(7) CFU/mL时,棉拭子涂抹法与ATP生物荧光法对无纺布表面采样检测结果的Pearson相关系数为0.838(P=0.002),两种采样方法的检测结果具有良好的相关性。结论载体压印法对物体表面污染细菌采样菌落检出数及灵敏度高于棉拭子涂抹法、滤膜法及ATP生物荧光法,载体压印法可用于医疗机构环境物体表面和手表面细菌监测采样;ATP生物荧光法与棉拭子涂抹法对人工污染无纺布表面细菌载量检测结果具有较好的相关性。

摘要： 目的:探讨采用不同器械清洗方法对各种医疗器械清洗的效果.方法:选取2020.1～2020.12期间以手术剪刀、镊子、血管钳等日常手术器械中抽选310件作为本次实验对象,分别采用目测法、残留蛋白测定法以及ATP生物荧光法进行检测,对比不同器械的清洗效果.结果:目测法、残留蛋白测定法与ATP生物荧光法检测器械清洗不合格率为26.5％、50.9％、28.1％,三种清洗方法对比P<0.05.结论:在不同器械清洗后检测不合格率最高者为残留蛋白测定法,其次是ATP生物荧光法,三种清洗方法不具有一致性,不可相互替代使用.

摘要： 食品安全受到广泛关注,餐饮行业餐具消毒需应用高效的消毒手段和检测模式,提升餐具消毒的效率,推进餐饮行业消毒工作规范化开展.本文简要分析了ATP生物荧光检测法在餐具消毒检测中的应用,提出了优化ATP生物荧光检测法的策略,为相关研究提供参考.

摘要： 目的 探讨信息化追踪管理系统应用于消毒供应室外来器械管理中的效果.方法 回顾性分析2018年2月至2020年8月医院消毒供应室清洗处理的1200件外来器械作为研究对象,其中2018年2月至2019年6月采用传统方式进行质量管理者作为对照组,共600件物品.2019年7月至2020年8月600件外来器械采用信息化追踪管理系统进行集中处理者作为观察组.计录两组清洗合格率(目测法、5倍放大镜法、ATP生物荧光检测法)、损坏率、包装合格率、湿包率、发放合格率、手工作业时间、发放错误后纠错时间.结果 观察组采用目测法、5倍放大镜法、ATP生物荧光检测法物品清洗合格率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组器械损坏率为0.17％(1/600),明显低于对照组的1.12％(7/600),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组包装合格率为95.00％(570/600),明显高于对照组的91.00％(546/600),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组湿包率明显低于对照组,发放合格率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组手工作业时间平均(1.58±0.41)h,明显短于对照组的(6.74±1.25)h,发放错误后纠错时间平均(0.82±0.11)h,明显短于对照组的(2.69±0.35)h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 信息化追踪管理系统应用于消毒供应室外来器械管理中可显著提升器械清洗质量,降低器械损坏率,提高器械包装合格率和发放合格率,同时该方法还有助于及时发现问题和处理问题,具有较高应用价值.

摘要： 目的通过抽检辽宁省三级医院胃肠镜外表面清洗消毒效果,探讨ATP生物荧光法对胃肠镜洗消监管的应用。方法采用ATP生物荧光法随机抽检13家三级医院胃肠镜手工洗消效果,采用SPSS对样本抽检结果进行统计描述和统计分析。结果抽检的胃镜和肠镜合格率分别为88.5%和94.6%。结论建议卫生监督机构使用ATP生物荧光法检测胃肠镜洗消质量,提高卫生监督工作效能;医疗机构使用ATP生物荧光法检测胃肠镜洗消质量,防止医院感染暴发。

摘要： 目的 评价一种新型次氯酸消毒剂对纤维支气管镜的消毒效果.方法 60条使用后的纤维支气管镜严格按照操作规范流程清洗后,使用次氯酸消毒剂分别进行机洗消毒3、5 min,采用ATP生物荧光检测法和滤膜法对纤维支气管镜的外表面和内腔表面进行消毒效果的监测和评价,并与未清洗前、酶洗前进行比较.结果 30条纤维支气管镜使用后未清洗前,内镜外表面RLU中位值为911.5,合格率为16.7％;酶洗后机洗前,内镜外表面RLU中位值为234.0,合格率为43.3％.每组30条纤维支气管镜经消毒剂分别浸泡消毒5、3 min后,气管镜外表面RLU中位值分别为25.0、23.5,合格率均为100.0％.连续使用7 d后,有效浓度仍维持在80 mg/L以上.结论 该新型次氯酸消毒剂作用3 min即可对纤维支气管镜产生良好的消毒效果,提高了工作效率,并具备良好的安全性和稳定性.

摘要： 目的:探析医疗器械清洗质量检测中应用 ATP生物荧光法的效果.方法:将 300 件 2019 年 1 月～12 月期间我院使用的医疗器械选为研究对象,给予手工清洗与器械清洗,采用 ATP生物荧光法对医疗器械清洗质量进行检测,并予以恰当干预,比较医疗器械干预前后合格率与相对光单位(RLU)数值.结果:无齿类器械、有齿类器械、管腔类器械干预前合格率分别为79.17%、68.89%、44.44%,干预后数据分别为 93.33%、88.89%、83.33%,对比差异显著(P＜0.05).无齿类器械、有齿类器械、管腔类器械干预前 RLU 数值分别为(1404.25 ± 35.65)、(866.15 ±26.55)、(4174.35 ±45.85),干预后数据分别为(886.15 ± 24.35)、(659.65±20.45)、(1045.65±32.75),对比差异显著(P＜0.05).结论:ATP生物荧光法可用于检测医疗器械清洗质量,值得推广应用.

摘要： 目的 研究ATP生物荧光法对手术室各类人员进行手卫生依从性的影响.方法 选择2018年1月～2019年12月在我院手术室工作的80名工作人员作为研究对象,并实施现场观察法,观察以ATP生物荧光法实施现场监测前后手术室各类人员手卫生次数,通过ATP生物荧光法和细菌培养计数对各类人员手卫生的效果分别进行监测,并对比观察结果.结果 通过ATP生物荧光法实施检测后,手术室各类人员进行手卫生依从性为97.21％,高于实施前的86.07％,差异明显,有统计学意义(P<0.05);检测后,手卫生合格率为95％,高于检测前的80％,差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论 通过实施ATP生物荧光法可有效提升各类人员进行手卫生依从性,并能够使现场监管力度得到提升,从而提升手卫生合格率,保证患者手术过程中的安全性,值得推广.

摘要： 将科研成果转化为化学生物学综合实验,探究细胞模型对药物毒性检测的影响.实验在体外建立了单层细胞(2D)和三维细胞(3D)培养模型,通过ATP生物荧光法检测阿霉素(Doxorubicin,DOX)在HepG22D和3D细胞模型中的毒性.结果显示,DOX对3D细胞球的毒性远远低于2D细胞.激光共聚焦成像分析发现,细胞模型对药物的摄取存在明显的影响.该实验体现了体外细胞模型的构建、三维细胞活力检测、药物摄取及分布分析等前沿领域的相互融合.通过实验有助于让学生了解科学研究的全过程,提高学生的科学素养和实践能力.

摘要： 本文从快速检测的必要性出发,介绍了ATP生物荧光法及其原理,并针对某款化妆品通过一系列实验建立了一种快速检测菌落总数的方法.将该方法用于CTFA(美国化妆品香料香精协会,Cosmetic Toiletry and Fragrance Association)实验中,并通过与平板计数法结果进行比对,发现该方法可以有效的运用于样品细菌总数的快速检测.

摘要： 本文从快速检测的必要性出发,介绍了ATP生物荧光法及其原理,并针对某款化妆品通过一系列实验建立了一种快速检测菌落总数的方法.将该方法用于CTFA(美国化妆品香料香精协会,Cosmetic Toiletry and Fragrance Association)实验中,并通过与平板计数法结果进行比对,发现该方法可以有效的运用于样品细菌总数的快速检测.

摘要： 本文从快速检测的必要性出发,介绍了ATP生物荧光法及其原理,并针对某款化妆品通过一系列实验建立了一种快速检测菌落总数的方法.将该方法用于CTFA(美国化妆品香料香精协会,Cosmetic Toiletry and Fragrance Association)实验中,并通过与平板计数法结果进行比对,发现该方法可以有效的运用于样品细菌总数的快速检测.

摘要： 本文从快速检测的必要性出发,介绍了ATP生物荧光法及其原理,并针对某款化妆品通过一系列实验建立了一种快速检测菌落总数的方法.将该方法用于CTFA(美国化妆品香料香精协会,Cosmetic Toiletry and Fragrance Association)实验中,并通过与平板计数法结果进行比对,发现该方法可以有效的运用于样品细菌总数的快速检测.

摘要： 本科低温手术器械的清洗一直采用美国明科泰公司的MATRIX生物膜特效清洗剂，采用人工和超声清洗两种方法，现采用AccuPoint HC(Neogen，美国)ATP生物荧光监测设备，对新型的ATP监测方法进行探讨，以及时了解本科低温器械清洗的质量并作相应改进。

摘要： 本科低温手术器械的清洗一直采用美国明科泰公司的MATRIX生物膜特效清洗剂，采用人工和超声清洗两种方法，现采用AccuPoint HC(Neogen，美国)ATP生物荧光监测设备，对新型的ATP监测方法进行探讨，以及时了解本科低温器械清洗的质量并作相应改进。

摘要： 本科低温手术器械的清洗一直采用美国明科泰公司的MATRIX生物膜特效清洗剂，采用人工和超声清洗两种方法，现采用AccuPoint HC(Neogen，美国)ATP生物荧光监测设备，对新型的ATP监测方法进行探讨，以及时了解本科低温器械清洗的质量并作相应改进。

摘要： 本科低温手术器械的清洗一直采用美国明科泰公司的MATRIX生物膜特效清洗剂，采用人工和超声清洗两种方法，现采用AccuPoint HC(Neogen，美国)ATP生物荧光监测设备，对新型的ATP监测方法进行探讨，以及时了解本科低温器械清洗的质量并作相应改进。

摘要： 医疗器械的清洗是有效灭菌的关键步骤,清洗不合格将导致灭菌失败.目前,对医疗器械清洗流程卫生部有明确的规定,但对清洗质量没有具体的标准.国内许多医院多采用肉眼裸视和校正视力的方法评价医疗器械的清洗效果,这些方法虽然简便易行,但人文判断因素太大.本文采用ATP生物荧光法,同时与肉眼裸视法、校正视力法和隐血试验法平行比较,评价三种清洗方法.预清洗组清洗器械合格率明显高于直接酶加超声波清洗组和直接清洗机清洗组。

摘要： 医疗器械的清洗是有效灭菌的关键步骤,清洗不合格将导致灭菌失败.目前,对医疗器械清洗流程卫生部有明确的规定,但对清洗质量没有具体的标准.国内许多医院多采用肉眼裸视和校正视力的方法评价医疗器械的清洗效果,这些方法虽然简便易行,但人文判断因素太大.本文采用ATP生物荧光法,同时与肉眼裸视法、校正视力法和隐血试验法平行比较,评价三种清洗方法.预清洗组清洗器械合格率明显高于直接酶加超声波清洗组和直接清洗机清洗组。

摘要： 本发明涉及联用荧光底物和pH?敏感性荧光团(特别是4?甲基伞形酮(4?MU)和荧光素衍生物的组合)的生长培养基。该生长培养基用于通过结合有关pH?敏感性荧光团的荧光检测和有关受微生物激活的荧光底物的荧光检测进行微生物的荧光检测。

摘要： 本发明提供一种用生物荧光法检测燃油中微生物的方法及其专用检测棒。本发明的检测方法采用三磷酸腺苷双磷酸酶、腺苷磷酸脱氨酶和硫酸铜的混合物作为游离ATP去除剂，能够有效去除样品中的游离ATP；采用十八烷基三甲基氯化铵作为细胞裂解剂，裂解速度快、完全、并能够使剩余的ATP水解酶不可逆地失活；荧光素酶为冻干粉，常温保存即可，节约储存成本；本发明的专用配合检测棒杆部采用螺纹设计，保证结果的稳定性和一致性；检测管内含有荧光聚集反应球，用于聚集荧光信号，提高检测的灵敏度、稳定性和准确性。

摘要： 本发明实施例公开了一种ATP生物荧光法检测试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域，包括ATP提取液、荧光酶工作液和荧光酶/荧光素检测系统；所述ATP提取液原料组分包括Tris、甘油、Triton X‑100、BSA、EDTA和2‑巯基乙醇；所述荧光酶工作液原料组分包括Tris、2‑巯基乙醇、EDTA和硫酸镁；所述荧光酶/荧光素检测系统原料组分包括Tris、组氨酸、DTT、蔗糖、甘露醇、BSA、荧光素和荧光酶。本发明采用新的细胞ATP提取方法，只需一步即可进入测定步骤，操作简单，可以标准化；测定过程省时省力，检测灵敏度高，检出限低，重复性好，易于储存和运输，可实现标准化操作。

摘要： 本发明涉及联用荧光底物和pH-敏感性荧光团(特别是4-甲基伞形酮(4-MU)和荧光素衍生物的组合)的生长培养基。该生长培养基用于通过结合有关pH-敏感性荧光团的荧光检测和有关受微生物激活的荧光底物的荧光检测进行微生物的荧光检测。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，尤其是荧光法试纸条及使用该荧光法试纸条的快速鉴别羊肉掺假方法。该试纸条包括吸收垫、反应膜、吸水垫和底板，吸收垫、反应膜、吸水垫均固定在底板上，反应膜位于吸收垫和吸水垫之间，反应膜上设有由链霉亲和素包被在反应膜上形成的检测区和生物素修饰的正向引物互补链连接亲和素包被在反应膜上形成的质控区。本发明通过重组酶聚合酶技术配合试纸条，来对羊肉进行是否掺假的检测，该方法灵敏度高、操作简单快速，成本低，同时检测只需一台荧光检测仪即可，便于携带。

摘要： 本发明提供一种用生物荧光法检测燃油中微生物的方法及其专用检测棒。本发明的检测方法采用三磷酸腺苷双磷酸酶、腺苷磷酸脱氨酶和硫酸铜的混合物作为游离ATP去除剂，能够有效去除样品中的游离ATP；采用十八烷基三甲基氯化铵作为细胞裂解剂，裂解速度快、完全、并能够使剩余的ATP水解酶不可逆地失活；荧光素酶为冻干粉，常温保存即可，节约储存成本；本发明的专用配合检测棒杆部采用螺纹设计，保证结果的稳定性和一致性；检测管内含有荧光聚集反应球，用于聚集荧光信号，提高检测的灵敏度、稳定性和准确性。

摘要： 一种荧光法耐药微生物的筛选方法，包括：将微生物在含有抗生素以及叠氮或炔基基团的氨基酸的第一培养物中培养第一预定时间；将经所述第一培养物培养的所述微生物转移至含有炔基或叠氮基团的荧光染料的反应液中反应第二预定时间；对经过所述反应液培养的微生物进行荧光检测，且确定具有荧光信号的微生物为耐药微生物。本发明提供了一种快速检测耐药微生物的方法。

摘要： 本实用新型提供了一种用于ATP生物荧光法检测微生物的反应装置，该装置包括：反应杯，该反应杯顶部设置加样孔，底部设置排液孔且排液孔上设置密闭嘴塞，反应杯内靠近底部位置设置0.45μm滤膜，滤膜将反应杯内部分隔为滤膜上部的微生物截留空间以及滤膜下部的空间；设置加样口及滤液出口的针头式过滤器，该针头式过滤器安装固定于反应杯的加样孔上方，针头式过滤器的滤液出口与反应杯滤膜上部的微生物截留空间连通。利用本实用新型的装置，可使得通过检测ATP对微生物进行检测这个操作过程变得简单便捷，能够在15分钟内完成样品中微生物总量的检测，大大缩短了微生物检测的时间。

摘要： 本实用新型提供的一种ATP荧光法检测微生物的分体式采样拭子装置，将盛装不同试剂的试剂仓与进行样品采样的采样拭子采用分体式设计，在对样品进行一次采样后，可更换不同的试剂仓，实现对样品的前处理、反应、检测等一系列操作，使整个操作过程不直接接触采样样品，避免样品的二次污染，同时可提高检测灵敏度和特异性。包括盛装不同试剂的试剂仓、试剂仓基座、采样拭子、反应试管；试剂仓基座的底部连接采样拭子，反应试管套装在试剂仓基座的下部，采样拭子位于所述反应试管内；当采样拭子采样的样品需要和不同的试剂发生反应时，盛装不同试剂的试剂仓分别连接试剂仓基座的上部，使不同试剂仓中的试剂与采样样品在反应试管内发生反应。

摘要： 本实用新型公开了一种手足口病生物素荧光检测试剂盒，它包括矩形盒体及盒盖，而在盒体一侧长边内形成有插孔的试剂架上分别容纳肠道病毒71型病毒抗体试剂瓶，肠道病毒71型病毒生物素化二抗试剂瓶，柯萨奇病毒A16病毒抗体试剂瓶，柯萨奇病毒A16病毒生物素化二抗试剂瓶，异硫氰酸荧光素的链霉亲和素试剂瓶、正常兔血清封闭液瓶，以及磷酸甘油缓冲液封片剂瓶；盒体内的纵向分隔板一侧形成卧置缓冲液瓶的空间，而分隔板另一侧形成存储分区载玻片的空间。载玻片上分别为肠道病毒71型病毒检测区和柯萨奇病毒A16病毒测试区。这样设计的本实用新型，能同时检测手足口病的两种常见病毒，具有简便、快速、易于判断的特点。