叔丁基

摘要： 采用高温“一步法”缩聚合成了一系列含叔丁基的可溶性芳香聚酰亚胺树脂,然后通过溶液浇注法制得相应均质薄膜,并对其气体分离性能进行了测试,同时研究了二酐结构和温度对聚酰亚胺均质膜气体分离性能的影响.结果表明,对于H_(2),N_(2),O_(2),CO_(2)和CH_(4)等5种气体,含叔丁基聚酰亚胺均质膜不仅表现出良好的透气性,而且具有较高的气体透过选择性,4,4’-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)两类聚酰亚胺均质膜的气体分离性能最佳.除CO_(2)外,这两类聚酰亚胺均质膜的气体渗透系数随温度升高而升高,而所有测试气体在这两种均质膜中的扩散系数和溶解度系数均随温度升高而增大.

摘要： 申请专利公布号CN113861424A介绍了一种变压器用氟硅橡胶密封胶料的制备方法:将1,3,5G三甲基G1,3,5G三(3,3,3G三氟丙基)环三硅氧烷加入到干燥聚合反应器中减压脱水,再依次加入2,4,6,8G四甲基G2,4,6,8G四乙烯基环四硅氧烷、2,4G二叔丁基过氧化异丙苯、2,5G二甲基G2,5G二(叔丁基过氧化)已烷、过氧化二异丙苯及催化剂进行聚合反应,制得氟硅橡胶.

摘要： 通过分子设计合成了异丁基桥联2-叔丁基苯胺的新型二胺单体4,4′-(2-异丁基)双(2-叔丁基苯胺),并将其分别与4种商品化芳香族二酐经高温"一步法"缩聚制得了系列聚酰亚胺(PI)树脂.采用多种测试手段研究PI的结构和性能,结果表明,该系列新型聚酰亚胺不但可溶于N-甲基吡咯烷酮及N,N-二甲基甲酰胺等高沸点溶剂,而且在乙酸乙酯和三氯甲烷等低沸点溶剂中也具有良好的溶解性.该系列PI保持了良好的热稳定性,在N2中5％热失重温度均在480°C以上,玻璃化转变温度(Tg)介于307～356°C之间.经溶液刮涂制得的PI薄膜具有良好的光学透明性,在可见光区平均透过率可达82.3％～89.1％,截止波长介于313～363 nm之间.同时,该系列PI薄膜还具有良好的机械性能和疏水性,有望应用于光伏发电及柔性显示等领域.

摘要： 以叔丁基苯为起始原料,经3步反应制得了一种新化合物1-(4-叔丁基苯基)-1,1-二[4-(4-硝基苯氧基)]苯基乙烷(3),总收率61.14％,其结构经1 H NMR和IR表征.3可溶于非极性溶剂(石油醚除外)和极性非质子溶剂.

摘要： 采用含叔丁基二胺的单体3,3'-二叔丁基-4,4'-二氨基二苯基-4"-叔丁基苯基甲烷(TADBP)分别与萘-1,4-二甲酸、间苯二甲酸和4,4二苯醚二甲酸3种二酸单体通过Yamazaki膦酰化法缩聚制得一系列新型可溶性芳香聚酰胺(PA).通过FT-IR、1 H-NMR、TG、DSC等测试手段研究了含叔丁基芳香聚酰胺的结构与性能,以及聚合物结构对其溶解性能、热性能的影响.结果表明:PA具有优异的溶解性能,常温下不仅能溶于高沸点的N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,Ⅳ-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性溶剂中,加热条件下甚至能溶于四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷等低沸点溶剂;同时,PA还具有良好的热性能,玻璃化转变温度(Tg)为188～193°C,氮气氛围下失重5％和10％时的热失重温度分别为391～416°C和404～437°C.%A series of soluble aromatic polyamides (PA) were prepared using diamine monomer 3,3'-ditertbutyl-4,4'-diaminodiphenyl-4"-tertbutylphenylmethane (TADBP) and three aromatic dicarboxylic acids by Yamazaki phosphorylating method.The structures and properties of PA were studied by FT IR,1 H-NMR,TG and DSC.Results show that these polymers have good solubility in high-boiling organic solvents at room temperature,such as N,N-dimethylformamide (DMF),N,N-dimethylacetamide (DMAc),N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) and dimethyl sulfoxide(DMSO).Moreover,they can be dissolved in lowboiling solvents under heating,such as tetrahydrofuran,chloroform,methylene chloride.Furthermore,they have outstanding thermal properties with the glass transition temperature(Tg) in the range of 188～ 193 °C,as well as T5％ and T10％ mass loss temperature ranges of 391～416 °C and 404～437 °C in nitrogen atmosphere.

摘要： 合成了一种新型的具有叔丁基和萘结构的二胺单体3,3′-二叔丁基-4,4′-二氨基-4′-萘甲烷(TAPN),分别与萘-1,4-二甲酸、4,4-二羧基二苯醚通过Yamazaki膦酰化反应缩聚制得两种聚芳酰胺薄膜,并对其耐热性能、溶解性能及形态结构等进行测试与分析。结果表明:该类聚合物表现出较好的溶解性能和热性能,常温下不仅能溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性溶剂,甚至加热条件下能较好的溶解于氯仿(CHCl_3)、二氯甲烷(CH_2Cl_2)、四氢呋喃(THF)等低沸点溶剂。同时,聚合物的玻璃化转变温度(Tg)均高于205°C,氮气氛围下5%和10%的热分解温度均大于429°C和452°C。WAXD图谱表明该聚合物为无定形态。

摘要： 以自制含芴双酚化合物9,9-双(3-叔丁基-4-(4-羟基)芴和对氯硝基苯等为起始原料,经2步有机反应,合成了一种新型含芴和大侧基取代芳香二胺单体——9,9-双(3-叔丁基-4-(4-氨基苯氧基)苯基)芴(2)。利用二胺单体2分别与一系列芳香二酐经一步法高温缩聚,制得了一系列聚酰亚胺——PI 3a^3c。其特性黏度在0.69~0.81 d L/g之间。该类聚酰亚胺表现出优异的溶解性能,室温下不仅可以溶于N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等高沸点的有机溶剂,还能溶于低沸点的三氯甲烷、二氯甲烷等溶剂中。该系列聚酰亚胺还表现出良好的热学性能,玻璃化转变温度在285°C以上。空气和氮气中10%热失重温度分别在400°C和500°C以上。所制薄膜的拉伸强度在74.7~85.4 MPa之间,断裂伸长率为6.6%~10.3%,弹性模量1.8~2.7 GPa。

摘要： 由常州进出口工业及消费品安全检测中心起草的最新版GB4806.2-2015《食品安全国家标准奶嘴》标准将于2016年9月22日正式实施,替代GB4806.2-1994《橡胶奶嘴卫生标准》。此项《食品安全国家标准奶嘴》标准属于国家标准,相较于旧版《橡胶奶嘴卫生标准》,新标准中明确了适用范围,对标准整体结构做了调整。

摘要： 由王红亚申请的专利（公开号CN 104672639A,公开日期2015-06-03）＂一种阻尼橡胶＂,涉及的阻尼橡胶配方为：氯化丁基橡胶55~70,溴化丁基橡胶20~28,叔丁基酚醛树脂10~16,白炭黑8~10,硬脂酸锌6~9,增塑剂DBP3~5。该发明通过调整聚合物的共混比,可使阻尼橡胶在吸声、隔热和防震等方面得到提高。

摘要： 北京化工大学以双官能团有机锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为调节剂,采用负离子聚合法制备了具有双端活性的溶聚丁苯橡胶(SSBR),然后以叔丁基二苯基氯硅烷为封端剂进行封端改性制得氯硅烷封端SSBR。结果表明,在SSBR数均相对分子质量为5×104、封端比为2.0、封端温度为60°C、封端反应时间为70 min的条件下,叔丁基二苯基氯硅烷对SSBR的封端率可达77.2%。大分子链端基由苯

摘要： 本文利用易合成的叔丁基三联吡啶铂(I)和三(二联吡啶)钌(II)发色团做为信号发生体，酚羟基功能化的有机炔配体做为接受体，设计并合成了一系列对阴离子具有传感效应的化合物.

摘要： 制备了一系列孔径、Si/Al比不同的AlSBA-15催化剂,利用N吸附和NH-TPD方法对其结构和酸性进行了表征,考察了它们在对苯二酚与叔丁醇烷基化反应中的催化性能,结果表明,催化剂的活性与其表面中强酸位的数量有良好的对应关系,而产物2-叔丁基对苯二酚的选择性则与催化剂的孔径大小有关.提高反应温度和醇/酚比可以提高反应的转化率,但反应的选择性会随之下降.

摘要： 本发明公开一种对叔丁基甲苯液相氧化制备对叔丁基苯甲醛的方法。该方法包括（1）将对叔丁基甲苯和反应溶剂混合物预热后在撞击流反应器内混合形成微米级乳液；（2）将所述微米级乳液经喷射器进入鼓泡塔式反应器内与氧气反应后得到反应料液；（3）将所述反应料液进行油水分离，得到油相和水相；（4）对所述油相进行分离得到产品对叔丁基苯甲醛；其中，所述反应溶剂混合物中含有对叔丁基苯甲酸酯、对叔丁基苯甲醇、水、催化剂、助剂和助氧化剂。本发明具有对叔丁基苯甲醛选择性高，反应条件温和，催化剂、助剂、溶剂可循环套用，绿色无污染的优点。

摘要： 本发明为一种电催化木质素中的4‑羟基苯甲醚单元与叔丁基氯制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚的方法。该方法向双室电解槽中的阴极室内加入叔丁基氯，从而与木质素中的4‑羟基苯甲醚在通电的情况下制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚。本发明反应条件温和，环境友好，绿色环保，效率较高且电极材料普通，不使用贵金属催化剂。

摘要： 本发明属有机合成技术领域，特别涉及一种联产3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯和甲基叔丁基醚的方法，以3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯为原料，负压条件下，在催化剂作用下反应得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯，收率≥95％，纯度≥99.0％；副产异丁烯收集后和甲醇反应生成甲基叔丁基醚，收率≥95％，纯度≥99.5％；本发明是一种高效合成3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯的方法，并能实现副产异丁烯的综合利用，产品品质好。

摘要： 本发明公开了一种提高乙二醇单叔丁基醚选择性的方法及乙二醇单叔丁基醚，所述方法包括：在催化剂的作用下，将含异丁烯的混合C4与乙二醇和丁二醇的混合液接触反应生成乙二醇单叔丁基醚。所述混合液中丁二醇的质量含量优选为0.5％～20％。采用本发明方法，可以明显提高异丁烯转化率和乙二醇单叔丁基醚的选择性，大幅减少乙二醇双叔丁基醚的生成，取得了较好的技术效果。

摘要： 本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及一种O‑叔丁基‑L‑丝氨酸甲酯及O‑叔丁基‑L‑丝氨酸水溶液的制备方法，包括以下步骤：(a)向反应容器中加入L‑丝氨酸和甲醇溶液，在搅拌下向所述反应容器中滴加SOCl2，回流反应，浓缩、结晶、干燥，得到L‑丝氨酸甲酯盐酸盐；(b)将上述步骤(a)制备的L‑丝氨酸甲酯盐酸盐加入到醋酸叔丁酯中，再加入催化剂，在室温、搅拌下反应，得到O‑叔丁基‑L‑丝氨酸甲酯。本发明提供的制备方法中，反应均在液相中进行，安全无污染；L‑丝氨酸甲酯盐酸盐与醋酸丁酯在室温下反应制备得到O‑叔丁基‑L‑丝氨酸甲酯，无需加入异丁烯为原料，安全性高，产物的总收率在72％以上，产率高。

摘要： 本发明一般涉及用于制备N‑((1R,2S,5R)‑5‑(叔丁基氨基)‑2‑((S)‑3‑(7‑叔丁基吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪‑4‑基氨基)‑2‑氧代吡咯烷‑1‑基)环己基)乙酰胺的改进的方法和该方法中使用的新颖中间体，其可用于治疗癌症。

摘要： 本发明提供一种高纯度2‑叔丁基对苯二酚的制备方法，包括以下步骤：向反应容器中加入对苯二酚、作为反应溶剂的水、酸性催化剂，均匀混合后，加热升温，达到反应温度后加入叔丁醇，保温反应，得到含有2‑叔丁基对苯二酚的反应粗产物；向所述反应粗产物中加入水，均匀混合，控制温度进行热过滤，所述热过滤温度在70°C以上，将所述热过滤得到的滤液降温析晶。本发明还提供一种2‑叔丁基对苯二酚的提纯方法。本发明高纯度2‑叔丁基对苯二酚的制备方法及2‑叔丁基对苯二酚的提纯方法，操作简单方便，适于工业化生产。

摘要： 本发明为一种电催化木质素中的4‑羟基苯甲醚单元与叔丁基氯制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚的方法。该方法向双室电解槽中的阴极室内加入叔丁基氯，从而与木质素中的4‑羟基苯甲醚在通电的情况下制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚。本发明反应条件温和，环境友好，绿色环保，效率较高且电极材料普通，不使用贵金属催化剂。

摘要： 本发明公开了一种4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶的制备方法，以4‑叔丁基吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2‑氯吡啶，以得到的4‑叔丁基‑2‑氯吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。本发明的路线具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点，适合大规模制备4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。

摘要： 本发明涉及药品包装抗氧剂迁移领域，具体公开了一种检测复方氯化钠注射液中的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的方法，采用液相色谱法进行检测。该方法通过使用液相色谱仪考察了复方氯化钠注射液中的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的含量，其前处理采用直接过滤进样，过程简便易操作；该方法在专属性、精密度、准确度、线性、检测限、定量限等方面表现优异，可作为复方氯化钠注射液或类似性质基体中检测3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚含量的常规方法。