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北京地区药学学术年会

北京地区药学学术年会

  • 召开年:2006
  • 召开地:北京
  • 出版时间: 2006-12-22

主办单位:北京药学会;北京执业药师协会

会议文集:北京地区药学学术年会论文集

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  • 摘要:本文以改善口服抗病毒效果为目的,选定迄今为止抗HIV/HBV活性比较强、毒性相对较小的化合物阿德福韦(PMEA)、替诺福韦(PMPA)和扎那米韦为先导化合物,进行长链烷氧烷基衍生物的合成与抗病毒活性研究。细胞培养法测定了所合成PMEA/PMPA衍生物的体外抗病毒活性,目标化合物对逆转录病毒HIV-1和HBV均显示了较强作用,其中,PMPA和PMEA的十六烷氧丙基酯和十八烷氧乙基酯的抗HIV-1和抗HBV活性均强于前体物替诺福韦,十四烷氧丙基酯的抗HIV-1活性较替诺福韦强,但抗HBV活性弱于或相当于替诺福韦。而且,PMPA单酯衍生物的体外抗病毒活性强于PMEA单酯衍生物。
  • 摘要:随着医药科技的发展和对传统医药的研发。静脉用中药注射剂越来越广泛地应用于临床,而静脉用注射剂中不溶性微粒对人体的危害已引起医药界的高磨重视。由于在临床治疗中,药物要加入各自的溶媒溶解或稀释后才能静脉注射。药液通过一次性输液器后的微粒数才是进入人体内的不溶性微粒数,因此药物与溶媒的合理配伍,是减少不洛性微粒数的重要环节。rn 本文选择常用的40种静脉用中药注射剂,及常用的8种溶媒,通过查阅近年来的义献报道,汇总其在临床的使用情况,分析在相互配伍中的应用要点,为临床安全使用静脉注射剂提供帮助。
  • 摘要:手性药物的拆分研究方法有许多种,其中毛细管电色谱的应用是近几年发展起来新的分析技术,它集合了高效液相色谱和毛细管电泳的优点,具有很好的分离效能。脂质体主要应用于药物的给药系统,将其用于电色谱的固定相进行手性药物的拆分,目前世界上的研究者凤毛麟角,国内还没有人从事这方面的研究。本研究旨在率先在国内开展此研究,以期在手性药物的拆分研究工作有所作为。
  • 摘要:面对纷繁复杂的药品经营市场,如何切实保障广大入民用药安全有效,又能够依法行政,促进药品经营市场的繁荣和医药事业健康发展,是政府监管部门和药品生产经营企业所共同面临的重大而又紧迫的问题。本文从三个方面进行了论述:⑴完善市场监管法规,规范药品流通秩序;⑵提升药品零售企业药学服务水平,营造安全有效的用药环境;⑶完善抽验体系,确立抽验重点。加强药品质量的监督。
  • 摘要:中药复方是中医治病的主要临床应用形式,是中医辩证论治理论的具体体现。中药复方化学研究的目的在于阐明其有效物质基础,促进和实现中药现代化。通过反复实践,形成了方-证(病)对应,整方筛选中药复方有效物质基础的总体思路,以及以中药复方有效物质为基础研制创新药物的方法和模式。本文运用该研究思路与方法,对苦参汤进行了研究,取得了阶段性研究结果:rn (1)以苦参汤不同类型总成分(总黄酮、总生物碱和总环烯醚萜)和主要有效成分或指标性成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种黄酮,槐果碱、苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱5种生物碱,三叶豆紫檀苷,苦参啶)提取率为评价指标、筛选了苦参汤提取工艺。运用大孔吸附树脂纯化技术,确定了苦参汤提取物的纯化工艺。rn (2)采用多种纯化分离方法和结构鉴定技术对苦参汤化学成分进行了研究。共从苦参汤提取物中分离鉴定出黄酮类17个,环烯醚萜类2个,生物碱类8个,有机酸类4个,长链烷醇类2个,甾类2个,香豆素类1个,其它类3个。其中,苦参汤内酯为新化合物,2’,4-二羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮、苦豆碱、丁二酸属首次在组成苦参汤复方的3味中药中发现的已知化合物,其余35个化合物为已从组成苦参汤复方的3味中药中分离得到的已知化合物。rn (3)建立了苦参汤提取物中总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜,以及主要活性成分或指标性成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;槐果碱、苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱;三叶豆紫檀苷;黄腐醇、苦参啶的定量方法。建立了苦参汤提取物2个检测波长下的HPLC指纹图谱,确认了该指纹图谱的主要技术参数,阐明了苦参汤提取物HPLC指纹图谱共有指纹峰的来源,采用添加对照品指认的方法对共有指纹峰进行了化学成分的归属和确定。rn (4)采用拆方分析方法.通过测定苦参汤不同配伍条件下,主要化学成分类型(黄酮、生物碱和环烯醚萜),主要有效成分或指标性成分(黄酮苷等4种黄酮、槐果碱等5种生物碱、三叶豆紫檀苷和苦参啶)的提取率或转移率,初步阐明了苦参汤的配伍规律。同时,应用HPLC指纹图谱技术对苦参汤配伍规律进行了定性研究。
  • 摘要:目的:构建以bmD-2为药物作用靶点的药物筛选模型并进行药物筛选。rn 方法:应用基因工程及细胞工程方法构建以小鼠bmp-2远端启动子与荧光素酶报告基因相连的质粒,转染小鼠MC3T3-E1颅骨细胞,以荧光素酶表达量评价6mp-2启动子活性,通过测定模型荧光强度筛选上调BMP-2表达的活性物质,应用所选模型,对合成化合物库及微生物发酵产物库进行高通量筛选,对筛得的活性物进行结构鉴定,对活性物产生菌进行分类鉴定。rn 结果:该模型可用于抗骨质疏松药物的筛选,由菌株04-5195发酵液中筛得上调bmp-2启动子活性物质Amicoumacin B,菌株04-5195被鉴别为诺卡菌属中一个新种。rn 结论:应用所构建筛选模型筛得活性物质产生菌株04-5195,该活性物质被命名为04-5195A,经结构鉴定为Amicoumacin B,AmicoumacinB具有上调bmp-2启动子的活性。
  • 摘要:本文对芸香苷标准物质的制备技术、芸香苷定值方法、芸香苷标准物质均匀性与稳定性等方面进行了研究,探讨了芸香苷定值与不确定度这个问题。
  • 摘要:本文介绍了企业公民的定义与内涵,对行业健康发展问题进行了阐述,并对“和谐社会”下医药行业的政策进行了解析。
  • 摘要:本文对天然产物CFX改变肺组织免疫微环境抑制肺纤维化进行了探讨。组织免疫微环境在肺纤维化发生和发展过程中发挥了关键作用。获得性免疫反应的Th1 /Th2免疫极化方向是肺纤维化和肺组织重构的关键因素。组织损伤后获得性免疫反应朝Th1方向发展,有利于组织损伤的修复私再生;反之,如果获得性免疫反应朝向Th2方向发展,则促进组织纤维化和组织重构的发生。从质量可控的多种药用真菌发酵天然产物中进行体外筛选实验,发现天然产物CFX具有强大的免疫调节作用。CFX能够明显的促进树突状细胞DCs的成熟,表现在DCs表面标志MHCII、CD11c+明显增高;成熟的DCs促进T细胞向Th1方向发育,典型的Th1型细胞因子IFNΥ与典型的Th2型细胞因子里IL-4的比例明显增高。我们推测CFX可通过调节肺组织免疫微环境能够抑制或逆转肺纤维化。因此我们通过博来霉素和二氧化硅两种不同原因引起的肺纤维化动物模型。研究CFX是否能够治疗或者抑制肺纤维化的发生和发展,并探讨其作用机制。
  • 摘要:本文阐述了多肽定量构效关系和分子设计方法的最新进展,介绍了多肽定量构效关系研究中的化学结构定量描述符和建立数学模型的统计方法,并对模拟肽学和虚拟组合多肽库在多肽分子设计中的应用进行了简要的论述。同时建立了一套新型的氨基酸残基结构描述符C-scale,用此描述符进行多肽的定量构效关系研究。通过理论计算得出167个氨基酸结构描述参数,再对167个参数进行主成份分析,从中提取出与氨基酸残基的三维结构性质密切相关的三个结构描述参数C1、c2、c3-scales。然后采用G/PLS算法,建立氨基酸残基结构描述符c-scales与多肽生物活性之间的函数关系,确定多肽的QSAR模型。用此方法建立了苦味二肽、ACE抑制剂二肽和缓激肽增效剂五肽的QSAR模型,均有较好的拟合和预测能力,交叉验证相关系数和相关系数都在0.70以上,验证了计算方法的可靠性。
  • 摘要:本文对生物医药产业科技管理的理念和方法进行了阐述。以整合、优化科技资源为手段,通过项目、公共政策、财政资金、行政管理等措施促进经济社会的发展,是今后科技工作的核心内容。在促进北京生物医药产业发展方面,明确了“抓增量,打造企业研发体系;促增量,开展科技资源招商;依托科技资源,推进研发服务业”的发展思路。几年来,通过构筑公共卫生保障体系,服务城市的发展需求;以科技资源招商为手段,壮大北京生物医药产业;以项目为手段,提升生物医药产业创新能力;支持技术联盟,推动医药研发服务业等新兴业态发展,涵养产业未来。目前北京突发公共卫生事件应急反应体系正在构建,重大疫情疫病应对能力有所加强;初步构建了以企业为主体的生物医药创新体系,产业竞争力得到一定提升;一大批外资、外地企业落户北京,壮大了生物医药产业;科技人才资源得到充分利用,医药研发服务业发展迅速。
  • 摘要:本文指出了医药行业实施技术创新战略的必要性,介绍了国内化学药物研发创新的主要成就和现状,从能力和资金角度,分析了实施技术创新战略的可能性,展望了化学类创新药物研发的未来。
  • 摘要:本文探讨了什么内容可以称作是基本功,阐述了临床中医师在中药学方面应该掌握的基本功内容,并为临床中医师的基本功内容设计了六个板块:⑴中药材品种板块;⑵中药材炮制板块;⑶中药药论板块;⑷中药的习惯用法板块;⑸中药药理药效学研究进展板块;⑹中药不良反应板块。
  • 摘要:本文分析了岩黄芪属植物中分离得到的化合物结构类型以及指纹谱,研究了该属一些植物的生物活性。从化学分类学研究表明:岩黄芪属植物中都存在异黄酮以及紫檀烷类成分,但是在木本组的红花岩黄芪中异黄酮结构中大部分都带有异戊烯基取代。差别是红花岩黄芪中有大量的香豆苯醚成份,吉尔吉斯岩黄芪中有黄烷醇,华北岩黄芪中有大量的查耳酮。
  • 摘要:本文对抗菌素与中药联用应注意的问题进行了阐述,主要围绕症候禁忌、物理化学禁忌、药理性与药物代谢动力学禁忌这三个方面展开。
  • 摘要:本文以北京市药品检验所为背景,阐述了该所近年来非法添加违禁药物的检验情况,并介绍了几种常用的检测方法。
  • 摘要:本文阐述了抗心律失常药物的发展与市场需求不匹配的关系,分析了抗心律失常药物在临床应用中的安全性问题,指出了稳心颗粒治疗心律失常时安全性方面的优势。
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