口服降糖药物

摘要： 达格列净是一种新型的口服降糖药物,该药能在降糖的同时减少患者腹围及体重、降低远期心血管事件,因而越来越广泛应用于临床。但由于使用达格列净对患者肾功能有一定的要求,且易发生泌尿生殖道感染,在临床上我们要怎样做才能使患者得到更安全、更有效、更适宜的治疗呢?

摘要： 我有糖尿病,但控制得不是很好,最近医生给我开了胰岛素,叫我联合降糖药用。我用了一段时间后摸到注射部位有硬块,这是怎么回事?江苏江先生江先生:糖尿病是一种基础代谢性疾病,数据显示,我国糖尿病患者人数超过1亿,居世界第一。对于糖尿病,口服降糖药物和注射胰岛素都是有效的治疗方式。一般来说,以下人群需要启用胰岛素治疗:1型糖尿病患者,先天性胰岛素缺乏,需要终身进行胰岛素替代治疗。

摘要： 随着社会经济发展,我国已快速进入老龄化社会,2020年我国60岁及以上的老年人口已占总人口18.7%(约2.604亿)[1]。2017年一项研究显示,我国老年人(≥60岁)糖尿病患病率约为30%,其中95%以上为T2DM[2]。糖尿病相关的缺血性心脏病、脑卒中、慢性肾病、肿瘤、痴呆等疾病的死亡风险在老年病人中更高,控制血糖有助于减少糖尿病微血管并发症发生,但强化降糖也增加了具有合并症的老年病人低血糖及心血管死亡风险[3],这促使人们开始关注心血管结局的改善。

摘要： 俗语道:常在河边走,哪能不湿鞋?对于糖尿病患者来说,应用口服降糖药物或者注射胰岛素治疗,低血糖风险时刻存在。您可能会说,没事,血糖低了我就吃点东西或者喝点糖水,没什么大不了的。那您就大错特错了!低血糖,根本不是您想的那么简单!下面笔者就带您系统认识一下低血糖。

摘要： 近年涌现出一些与传统口服降糖药物作用机制迥异的新药,二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂即是其中之一,这些药物被统称为格列汀类。因其作用机制独特、疗效确定、低血糖发生率少、对体重中性作用、心血管安全性良好等特点受到普遍关注。如今,格列汀类(DPP-4抑制剂)在治疗糖尿病中的地位也日显重要,受到了糖尿病专家的追捧,越来越多的糖友开始应用格列汀类降糖药。

摘要： 目的:探究分析妊娠糖尿病患者口服降糖药物的临床效果及安全性。方法:选取我院于2019年10月至2020年10月收治的60例妊娠期糖尿病患者,通过随机数表法的方式将其划分为观察组及对照组,每组30例。其中对照组患者采用胰岛素注射治疗,而观察组患者则通过口服降糖药物进行治疗。对比分析两组患者的治疗效果、不良反应率、患者对于治疗的满意程度、预后生活质量改善情况以及不良心理的改善状况。结果:相较于以传统注射胰岛素的方式来进行治疗的对照组患者而言,口服降糖药物进行治疗的观察组妊娠期糖尿病患者的治疗效果以及满意度显著更高(P<0.05);相较于以传统注射胰岛素的方式来进行治疗的对照组患者而言,通过口服降糖药物进行治疗的观察组妊娠期糖尿病患者的不良反应率以及预后的不良情绪评分明显更低(P<0.05);较于以传统注射胰岛素的方式来进行治疗的对照组患者而言,口服降糖药物治疗的观察组患者生活质量改善情况更为显著,观察组患者的生活质量评分更高(P<0.05)。结论:妊娠糖尿病患者口服降糖药物(本次选用的降糖药物为二甲双胍)疗效显著,相较于注射胰岛素的形式而言,患者对口服药的满意度更高,不良情绪更少,生活质量得到显著改善,不良反应的发生率也很低,安全性较高,有着优秀的临床应用价值。

摘要： 目的 分析肺结核合并2型糖尿病患者治疗的过程中实施不同治疗方案对其临床疗效的影响.方法 本次试验研究选取76例肺结核合并2型糖尿病患者作为研究对象,其纳入的起止时间分别为2018年4月至2019年4月,采用1:1随机分组原则将患者分为试验组与对比组,每组各有患者38例,试验组患者将胰岛素皮下注射作为降糖方案,对比组患者将口服降糖药物作为治疗方案,对比分析两组患者的临床疗效.结果 治疗后试验组患者空腹、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均明显低于对比组(P<0.05),病灶吸收率、治疗有效率、痰菌转阴率、空洞闭合率均高于对比组(P<0.05).结论 在为肺结核合并2型糖尿病患者实施治疗的过程中不同降糖方案的治疗效果不尽相同,其中胰岛素皮下注射的治疗效果显著优于口服降糖药物,改善了患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白等指标,提高了痰菌转阴率和空洞闭合率,有助于患者治疗效果的提升与病情的更快恢复.

摘要： 目的:了解成都地区口服降糖药物的临床应用情况.方法:采用《医院处方分析》课题中成都地区11家医院2011-2013年口服降糖药物的处方数据进行分析.结果:成都地区口服降糖药销售金额呈逐年上升趋势,双胍类一直居三年的榜首,单品种药物方面,2013年瑞格列奈销售金额上升为第一位,其次为阿卡波糖、格列美脲.格列美脲、二甲双胍DDDS各年度用药频度(DDDs)中均居前3位.2011-2013年二甲双胍DDDs呈逐年下降趋势.结论:成都地区11家医院口服糖尿病用药呈逐渐上升趋势,其使用情况较为经济合理.

摘要： 目的:分类介绍口服降糖药物的进展和临床应用概况,并评价其疗效,借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择.方法:采用近期国内外相关文献进行分析与评价.结果:口服降糖药物进展迅速,为糖尿病的防治拓展了更加广阔的空间.结论:进行正确应用及合理的个体化选择是促进糖尿病防治水平提高的关键.

摘要： 目的:磺脲类药物使用不当,易发生低血糖,如果患者的低血糖的症状得不到及时的处理,严重的会使患者致残甚至死亡.纠正低血糖,通常的作法是输注高浓度的葡萄糖或使用奥曲肤减少胰岛素的分泌.二甲双胍引起的乳酸酸中毒(MALA)是这类药物主要的不良反应,虽然发生率低,但危险性大.MALA还可以导致中枢神经系统损害、心血管疾病、肾衰竭甚至死亡.α-糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药物,较少发生因过量造成的急性不良反应.

摘要： 目的:磺脲类药物使用不当,易发生低血糖,如果患者的低血糖的症状得不到及时的处理,严重的会使患者致残甚至死亡.纠正低血糖,通常的作法是输注高浓度的葡萄糖或使用奥曲肤减少胰岛素的分泌.二甲双胍引起的乳酸酸中毒(MALA)是这类药物主要的不良反应,虽然发生率低,但危险性大.MALA还可以导致中枢神经系统损害、心血管疾病、肾衰竭甚至死亡.α-糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药物,较少发生因过量造成的急性不良反应.

摘要： 目的:磺脲类药物使用不当,易发生低血糖,如果患者的低血糖的症状得不到及时的处理,严重的会使患者致残甚至死亡.纠正低血糖,通常的作法是输注高浓度的葡萄糖或使用奥曲肤减少胰岛素的分泌.二甲双胍引起的乳酸酸中毒(MALA)是这类药物主要的不良反应,虽然发生率低,但危险性大.MALA还可以导致中枢神经系统损害、心血管疾病、肾衰竭甚至死亡.α-糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药物,较少发生因过量造成的急性不良反应.

摘要： 目的:磺脲类药物使用不当,易发生低血糖,如果患者的低血糖的症状得不到及时的处理,严重的会使患者致残甚至死亡.纠正低血糖,通常的作法是输注高浓度的葡萄糖或使用奥曲肤减少胰岛素的分泌.二甲双胍引起的乳酸酸中毒(MALA)是这类药物主要的不良反应,虽然发生率低,但危险性大.MALA还可以导致中枢神经系统损害、心血管疾病、肾衰竭甚至死亡.α-糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药物,较少发生因过量造成的急性不良反应.

摘要： 目的:磺脲类药物使用不当,易发生低血糖,如果患者的低血糖的症状得不到及时的处理,严重的会使患者致残甚至死亡.纠正低血糖,通常的作法是输注高浓度的葡萄糖或使用奥曲肤减少胰岛素的分泌.二甲双胍引起的乳酸酸中毒(MALA)是这类药物主要的不良反应,虽然发生率低,但危险性大.MALA还可以导致中枢神经系统损害、心血管疾病、肾衰竭甚至死亡.α-糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药物,较少发生因过量造成的急性不良反应.

摘要： 本发明公开了一种口服复方天然降糖药物，由具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)与其他降糖和/或降脂功能的组分B组成；所述具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)和组分B均为具有明确组成及结构的天然产物或天然提取物；所述组分B项下所有降糖和/或降脂成分与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配，组分B包括茶多酚、茶多糖、苦瓜素、黄酮类等有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。本发明将具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b与其他降糖和/或降脂成分复配后不仅大大提高了降糖效果，减少用药剂量，而且复配药物具有保护胰岛细胞的功能。

摘要： 本发明涉及一种药物组合，所述药物组合包含葡萄糖激酶激活剂或其可药用盐、其同位素标记物、其结晶形式、水合物、溶剂合物、非对映异构体或对映异构体形式和双胍类降糖药物。本发明进一步涉及药物组合物、固定剂量复方制剂，以及所述药物组合物和所述固定剂量复方制剂的制备方法及其用途。

摘要： 本发明公开了一种获得降糖药物的方法及降糖药物，涉及医疗卫生领域，本发明主要通过抑制炎症使早期INS‑1胰岛β细胞系以及啮齿类实验动物的胰岛素分泌能力及胰岛素抵抗能力改善来实现血糖的降低，具体的是使用含有p38 MAPK抑制剂SB203580成分的药物实现，本发明提供的降糖药物可以制备用于调理、延缓和/或治疗糖尿病的药物或保健品中的未来应用，p38 MAPK抑制剂SB203580可显著改善糖尿病者胰岛β细胞的胰岛素分泌能力和改善胰岛素抵抗、降低糖尿病者的血糖水平，通过抑制炎症，延缓和改善糖尿病的发展，在糖尿病治疗、调理中具有极高的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种口服复方天然降糖药物，由具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)与其他降糖和/或降脂功能的组分B组成；所述具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)和组分B均为具有明确组成及结构的天然产物或天然提取物；所述组分B项下所有降糖和/或降脂成分与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配，组分B包括茶多酚、茶多糖、苦瓜素、黄酮类等有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。本发明将具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b与其他降糖和/或降脂成分复配后不仅大大提高了降糖效果，减少用药剂量，而且复配药物具有保护胰岛细胞的功能。

摘要： 本发明涉及含有双胍类降糖药物和沙坦类降压药物及可药用载体的药物组合物，本发明还涉及该药物组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血压的药物中的用途。通过本发明的实施，提供给患者这种特定用途的药物组合物不但疗效确切，而且还可以提高患者依从性，使患者服药方便，降低医疗费用，具有较好市场前景。属于药学领域。

摘要： 本发明涉及含有利尿剂类降压药物、双胍类降糖药物及可药用载体的药物组合物，本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血压的药物中的用途。通过本发明的实施，提供给患者这种特定用途的药物组合物不但疗效确切，而且还可以提高患者依从性，使患者服药方便，降低医疗费用，具有较好市场前景。属于药学领域。

摘要： 本发明涉及含有他汀类降脂药物、双胍类降糖药物、烟酸和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血脂的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及含有药用含量的他汀类降脂药物、磺脲类降糖药物、药用含量的烟酸和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血脂及其并发症的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种药物组合，所述药物组合包含葡萄糖激酶激活剂或其可药用盐、其同位素标记物、其结晶形式、水合物、溶剂合物、非对映异构体或对映异构体形式和双胍类降糖药物。本发明进一步涉及药物组合物、固定剂量复方制剂，以及所述药物组合物和所述固定剂量复方制剂的制备方法及其用途。

摘要： 本发明公开了一种用于口服降糖药物市场调研方法，包括以下步骤：S1：制作市场上口服降糖类药品的相关信息表；S2：采集该污水处理厂内的污水样本，对该污水样本进行制冷保存或保温保存处理；S3：对采集的污水样本进行分离和净化处理，采取固相萃取的方式对污水样本进行分离净化处理；S4：对污水样本采用不同衍生化试剂进行衍生化反应处理；S5：对S4处理后的污水样本进行样品分析，使用液相色谱质谱或气相色谱质谱进行定性定量分析，进而估算污水样本中口服降糖药物的人均消费数量、消费人群数量、流行率和市场份额；S6：对S5中计算得到的数据信息进行分析、整理出该口服降糖类药品相关参数并绘制市场调研报告。