大泷六线鱼

摘要： 为探究邻近海域大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)群体间的判别问题,共采集中国黄、渤海近岸海域7个野生群体(连云港、青岛、威海、烟台、秦皇岛、大连、丹东)和1个养殖群体(威海)的大泷六线鱼共183尾,利用传统形态测量法和傅里叶分析对不同群体耳石形态进行多元统计分析。典型判别分析结果显示,传统形态测量法选择8个参数值用于判别分析,傅里叶分析法选择12个系数(elliptic Fourier descriptors,EFDs)用于判别分析,综合判别成功率为79.2%。聚类分析显示,威海养殖群体在最外层,与野生群体距离较远,与判别散点图结果一致。丹东、青岛野生群体自成一支,与其他群体距离较远,可被认定为独立的生态群体,推测环境因素是导致不同群体间耳石差异的主要原因。

摘要： 为了建立大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)精巢支持细胞系,本研究通过对大泷六线鱼精巢支持细胞进行分离和培养,建立并优化了精巢支持细胞培养体系。首先,在精巢支持细胞分离方法上,相较于组织块培养法,利用酶解法分离获取的支持细胞纯度更高;其次,优化了精巢支持细胞的培养体系,即添加0.1 mmol/L非必需氨基酸或1%鱼胚胎提取液的L^(-1)5培养基(含10%胎牛血清(FBS))为最佳培养基;最后对分离和培养的精巢支持细胞进行了鉴定,结果显示贴壁培养的支持细胞呈多边形,碱性磷酸酶(AP)染色呈阴性,支持细胞标记基因wt1表达水平显著高于生殖细胞的标记基因plzf、vasa,确定了所培养的细胞为精巢支持细胞。

摘要： 以大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)幼鱼为研究对象,在饲料中添加鸡肠粉代替鱼粉,替代比例分别为0(A1组)、25%(A2组)、50%(A3组)、75%(A4组)、100%(A5组),经过8周的饲养试验后,进行分析检测。结果显示:随着鸡肠粉代替鱼粉比例的增加,胃蛋白酶和脂肪酶含量均有不同程度的提升,而α-淀粉酶含量总体变化不大(P>0.05)。当鸡肠粉代替鱼粉比例大于75%时,肝脏、血清中的谷草转氨酶、谷丙转氨酶的活性显著高于A1、A2组(P<0.05)。当鸡肠粉代替鱼粉比例大于75%时,大泷六线鱼幼鱼肝脏中CPT-1基因的mRNA表达量显著下调(P<0.05),G6PD基因的mRNA表达量显著上调(P<0.05)。当鸡肠粉代替鱼粉比例大于50%时,PPAR-γ基因的mRNA表达量显著上调(P<0.05)。试验结果表明,大泷六线鱼幼鱼饲料中鸡肠粉代替量为50%时,对其消化和代谢无不良影响。

摘要： 为探究排血处置对锁鲜效果的增强效应,将健康活体大泷六线鱼Hexagrammos otakii(体质量300~400 g)分为3个处理组,常规锁鲜组即断髓速杀后立即冰水排血并冷却(poor-bled,PB),增强锁鲜组即断髓速杀后先进行常温排血,随即进行冰水冷却(well-bled,WB),另设窒息组(none-bled,NB)为市售鲜品品质对照,2个锁鲜组各自分两部分,一部分覆冰保存用于死后僵直进程的观察,另一部分置于4°C下贮藏用于冷藏稳定性分析,通过监测ATP、糖原及僵直进程等指标,结合感官分析对鱼品品质进行评估。结果表明:鱼体冷却前增加常温水排血处理环节,可显著改善排血效果,即增强锁鲜WB组的平均排血量显著高于常规锁鲜PB组(P<0.05),二者分别为(8.6±3.1)、(5.7±2.3)g/ind.;增强排血效果可以显著推迟死后僵直进程的各个阶段,冰藏期间,WB组僵直发生的时间比PB组晚约4 h,且WB组解僵发生的时间也相对晚约6 h;增强排血呈现更优越的冷藏稳定性;ATP及其关联物分析发现,WB组对于ATP有较好的保存作用,在冷藏12 h后,WB组的ATP含量为1.20μmol/g,而PB组仅为0.58μmol/g;增强排血处理可显著提升鱼品感官品质,冷藏期间,WB组鱼腹腔内腹部肌肉呈光亮的银白色,零排血的NB组鱼腹部肌肉有明显的淤血,而PB组鱼腹部肌肉白度介于二者之间。研究表明,增加常温水处置能够有效促进鱼体排血,且在冷藏稳定性和感官品质等方面均呈显著的锁鲜增强效应。

摘要： 本研究探讨饲料中添加地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)对大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)生长、肠道消化酶、血清非特异性免疫及抗病力的影响.选取平均体重为(22.0±2.0)g的大泷六线鱼270尾,随机分成3组(对照组和2个不同菌剂水平的实验组),每组3个平行,每个平行30尾鱼.对照组投喂仅有蛋白液包裹的基础饲料,实验组投喂含活菌量达5× 107 CFU/g(0.5％)和1×108 CFU/g(1.0％)地衣芽孢杆菌的实验饲料.投喂50 d后进行致病菌杀鲑气单胞菌(Aeromonas salraonicida)攻毒感染,测定14 d内累积死亡率.结果 显示,实验组饲料中地衣芽孢杆菌可显著提高大泷六线鱼的特定生长率(SGR) (P＜0.05).与对照组比较,0.5％和1.0％地衣芽孢杆菌均可提高大泷六线鱼血清中SOD、CAT及T-AOC活性(P＜0.05),降低MDA含量(P＜0.05);GSH-Px活性在1.0％实验组较对照组下降,而0.5％实验组较对照组提高.地衣芽孢杆菌实验组鱼血清GS、MDH和HK活性均得到提高(P＜0.05),0.5％和1.0％不同剂量组的提高程度不同.地衣芽孢杆菌实验组鱼血清中AST和ALT活性较对照组均降低(P＜0.05),CHE和ADA活性较对照组有提高(P＜0.05).实验组鱼肠道胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性均有不同程度的提高,且1.0％实验组活性最强(P＜0.05).攻毒实验结果显示,1.0％地衣芽孢杆菌组大泷六线鱼14 d内累积死亡率仅有35.55％ (P＜0.05).由此可见,饲料中添加地衣芽孢杆菌可促进大泷六线鱼生长,提高其肠道消化酶活性及非特异性免疫酶活性,增强其对杀鲑气单胞菌的抵抗能力.

摘要： 大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)是一种具有代表性的高价值冷水性鱼类.通过分析大泷六线鱼表皮粘液及肠道内容物微生物菌群特征,了解其微生物多样性及所携带的自身特有的潜在病原微生物情况.采集设施化车间养殖的大泷六线鱼,提取表皮粘液和肠道内容物基因组DNA,通过16S rRNA高通量测序技术和生物学分析方法,对不同样本的V3+V4区基因文库进行分析.结果表明,大泷六线鱼表皮粘液和肠道内容物样本拥有共同的OTUs为33个,且Venn图呈现了不同来源样本之间的相似性和差异性.Rank-abundance曲线显示了不同样本的均匀度和丰富度,测序数据合理、可信.Alpha指数平均值显示肠道内容物微生物丰富度较高,而表皮粘液微生物多样性较高;Beta多样性显示了不同来源样本间的异质性及同一来源样本间的相似性.从门水平上看,优势菌门均为蓝菌门(Cyanobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes);而属水平结果不同,肠道内容物样本中优势菌属包括Streptophyta、芽孢杆菌属(Bacillus)、杆菌属(Bacillaceae unclassified)、气单胞菌属(Aeromonas)及弧菌属(Vibrio),表皮粘液样本中优势菌属包括Streptophyta、气单胞菌属(Aeromonas)、杆菌属(Bacillaceae unclassified)、香味菌属(Myriudes)、假单胞菌属(Gemmobacter)及弧菌属(Vibrio).Heatmap热图结果提示,不同微生物菌群结构发挥出不同生物学功能,其中未分类杆菌属、气单胞菌属、弧菌属、假单胞菌属等条件性致病菌的存在均可能导致病害的发生.因此,揭示表皮粘液和肠道内容物样本中微生物的多样性及主要病原菌属的特征对大泷六线鱼健康养殖和疾病防控具有一定的指导意义.

摘要： 以大泷六线鱼为研究对象,研究了3种不同规格的T型标志牌(T1、T2、T3)对平均全长5、8和11 cm鱼种的标志效果,记录了标志后鱼种的存活率、脱标率、行为特征及生长情况,筛选了适宜不同规格大泷六线鱼标志放流的T型标志牌。结果显示:平均全长5 cm及以下的鱼种不适宜标志放流;平均全长8 cm的鱼种适宜用T1标志牌,标志后脱标率为4.83%,存活率为97.17%;平均全长11 cm的鱼种适宜用T1和T2标志牌,标志后脱标率分别为2.00%和5.67%,存活率分别为100%和95.83%。2017年6月,在烟台近海开展了T1标志牌标志大泷六线鱼的放流试验,取得了良好的标志效果。

摘要： 采用静水呼吸室法,研究了温度、盐度和两种麻醉剂(丁香油、MS-222)对体质量为(6.44±0.59)g的大泷六线鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响.实验分别设置了5个温度梯度(8°C、12°C、16°C、20°C、24°C),5个盐度梯度(15‰、20‰、25‰、30‰、35‰),6个丁香油浓度梯度(0、8、16、24、32、40 mg/L)和5个MS-222浓度梯度(0、10、20、30、40 mg/L).结果显示,温度、盐度和两种麻醉剂均对耗氧率和排氨率有显著性影响.8°C时,耗氧率和排氨率最低,随温度升高先升高后降低,且均在20°C时达到峰值;盐度30‰时,耗氧率和排氨率最低,盐度升高或降低都会导致耗氧率和排氨率升高;丁香油和MS-222均能有效降低大泷六线鱼的耗氧率和排氨率,其中丁香油的降低效果更为明显;丁香油浓度为24 mg/L时或MS-222为20 mg/L时可使大泷六线鱼处于深度镇定期,结合耗氧率及排氨率变化,认为上述浓度是大泷六线鱼幼鱼保活运输的最佳浓度;本研究所有处理组的O:N比值范围均在14.77～24.11之间,表明适宜温度和盐度条件下,大泷六线鱼幼鱼主要由蛋白质和脂肪提供能量.研究认为,适度降温、自然盐度和适宜浓度的麻醉剂处理均可显著降低大泷六线鱼幼鱼的呼吸代谢强度,其中丁香油相比MS-222作用效果更加明显.本研究结果为实现大泷六线鱼高质量运输提供了科学参考.

摘要： 以大泷六线鱼为研究对象,研究了 3种不同规格的T型标志牌(T1、T2、T3)对平均全长5、8和11 cm鱼种的标志效果,记录了标志后鱼种的存活率、脱标率、行为特征及生长情况,筛选了适宜不同规格大泷六线鱼标志放流的T型标志牌.结果显示:平均全长5 cm及以下的鱼种不适宜标志放流;平均全长8 cm的鱼种适宜用T1标志牌,标志后脱标率为4.83％,存活率为97.17％;平均全长11 cm的鱼种适宜用T1和T2标志牌,标志后脱标率分别为2.00％和5.67％,存活率分别为100％和95.83％.2017年6月,在烟台近海开展了 T1标志牌标志大泷六线鱼的放流试验,取得了良好的标志效果.

摘要： 为优化大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)幼鱼投喂策略,探讨了大泷六线鱼幼鱼的昼夜摄食节律及不同时间投喂对其生长的影响.采用分段式连续投喂法(将一昼夜划分为8个时段,设1个处理,每天投喂8次)和一次饱食投喂法(将一昼夜划分为8个时段,每个时段作1个处理,每天每个处理投喂1次)研究昼夜摄食节律.结果显示:(1)两组试验均较好地反映出大泷六线鱼幼鱼24 h为一周期的摄食节律,一昼夜2个摄食高峰,上午9:00,下午15:00或18:00;(2)一次饱食投喂试验结果表明,不同时段投喂的幼鱼饲料效率和特定生长率有显著性差异(P<0.05),9:00、12:00和18:00试验效果较好.研究表明,在实际生产中,建议每天上午9:00和下午18:00分两次投喂.

摘要： 利用线粒体cyt6基因和D-loop控制区部分序列分析中国大泷六线鱼的4个群体的遗传多样性，对比野生与养殖群体的遗传多样性差异，研究了3个地理群体间的遗传结构和变异，旨在了解这几个大泷六线鱼群体的遗传背景，为加强其渔业资源的保护和开发，提供理论依据。

摘要： 本研究对2010年3月至2011年3月逐月采集的荣成近海818尾斑头鱼和499尾大泷六线鱼进行了渔业生物学研究。结果表明:雌、雄斑头鱼的体长组成和体质量组成差异不显著，雌、雄大泷六线鱼的体长组成和体质量组成差异也不显著，选取36尾IV-Ⅴ期的雌性斑头鱼进行繁殖力测定，其绝对繁殖力为511-2118粒，IV-Ⅴ期卵巢卵径分布结果显示，两种六线鱼的产卵类型均为分批同步型。斑头鱼和大浅六线鱼都是黏性卵。通过组织学切片观察和性成熟系数(GSI)的周年变化，结合雌性个体IV-VI期的持续时间、肝脏指数(NSI)和肥满度指数(K)的月变化，推定两种六线鱼在荣成理岛近海的繁殖时期均为9月底、12月，繁殖盛期为10-11月。

摘要： 该文利用鱼类行为学的实验方法“行为反应法”，研究了光幕对大泷六线鱼的拦截效果，得出了主要结果如下：１、光幕对成鱼的拦截效果显著；２、光强为１０〈’０〉～１０〈’１〉Ｌｕｘ、１０〈’１〉～１０〈’２〉Ｌｕｘ和１０〈’２〉～１０〈’３〉Ｌｕｘ的光幕，对成鱼的拦截率随时间的增加先下降，在某一时间（约３０～４０ｍｉｎ）后趋于稳定；３、背景光光强为１．０～１．５Ｌｕｘ、无外界干扰惊吓条件下，光强为１００Ｌｕｘ的光幕对成鱼的拦截率约为８３．３℅；４、随着背景光的增强幕的拦截下降。

摘要： 本发明公开了一种人工鱼礁大泷六线鱼的鱼卵采集装置及采集方法，包括一个不锈钢采样框架，一块水泥混凝土采集板，一根提拉绳。不锈钢采样框架整体为梯形体形状，上底四个顶点中的一个顶点上固定有一个圆形的固定环，四角各钻设有一个带有内螺纹的螺孔A；下底四个顶点各连接有一个钩子形状的固定钩。水泥混凝土采集板整体为板型，四角各钻设有一个带有内螺纹的螺孔B，水泥混凝土采集板的上板面的四边各设有一道与其长度分别相同的护栏；水泥混凝土采集板通过螺栓固定在不锈钢采样框架的上底上。提拉绳一端系在养殖过程中常规设置的浮漂上，另一端系在固定环上。本发明鱼卵采集装置适用于人工鱼礁区的鱼卵采集，采集方便。

摘要： 本发明提供了一种大泷六线鱼亲鱼促熟饵料及其制备方法，其组分及重量份为：人工配合粉末饲料28‑30份、玉筋鱼16‑18份、甲壳类8‑10份、牡蛎肉8‑10份、贻贝肉8‑10份、沙蚕8‑10份、还可以包括鱿鱼6‑8份、螺旋藻粉3‑6份、骨粉0.8‑1份、免疫多糖0.5‑1份、复合维生素0.3‑1份、卵磷脂粉0.2‑0.5份、茯苓多糖0.2‑0.5份；所述玉筋鱼、甲壳类、牡蛎肉、贻贝肉、沙蚕、鱿鱼为鲜活或冰鲜，是一种科学调配、营养全面稳定、满足大泷六线鱼亲鱼培育的营养需求和有助于生殖调控的亲鱼促熟专用饵料。

摘要： 本发明属于精子低温保藏技术领域，具体涉及一种大泷六线鱼精子低温保存液。包括以下组分：以HBSS溶液为基础液，体积浓度为5％的乙二醇为低温保护剂，再添加牛血清蛋白、青霉素、链霉素制成；其中，HBSS溶液浓度为950μl/ml，乙二醇浓度为50μl/ml，牛血清蛋白浓度为1μl/ml、青霉素浓度为500IU/ml、链霉素浓度为500IU/ml。本发明提供了一种适用于大泷六线鱼精子低温(0‑4°C条件下)保存的稀释液，为大泷六线鱼良种选繁育和渔业生产提供技术支撑；该发明方法中的精子低温保存液可有效抑制精子活力，延长精子寿命，可满足大泷六线鱼良种选繁育对精子的需求。

摘要： 本发明属于精子冷冻技术领域，具体涉及一种大泷六线鱼精子生产性冷冻保存方法。在采集精子后将精液和冷冻保护液混合均匀后，置于4°C冰箱预冷5min，然后将麦管放入‑20°C冷冻10min后，将麦管放入麦管套并置于铝制冻存条；冻存条放入液氮罐的提桶中，置于液氮罐液氮面上，在‑160°C—‑180°C条件下降温10min后投入液氮保存；其中，冷冻保存液以煮沸冷却后的灭菌天然海水为稀释液，以终浓度15％(v/v)乙二醇为保护剂制备得到。本发明基于生产需求，提供了一种简易、批量的生产性精子冷冻保存方法，为大泷六线鱼良种选繁育和渔业生产提供技术支撑；该发明方法中的精子抗冻液配比简单，冷冻程序相对便捷，可满足生产性精子冷冻保存的需求。

摘要： 本发明提供了大泷六线鱼4个单核苷酸多态性标记位点及其多态性引物，还提供所述大泷六线鱼单核苷酸多态性标记位点及其多态性引物的用途。本发明提供的单核苷酸多态性位点与大泷六线鱼生长发育相关。本发明还提供检测大泷六线鱼单核苷酸多态性位点的方法。

摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，特别涉及一种适用于大泷六线鱼受精卵孵化和仔鱼收集装置及其方法。所述装置包括蓄水池、孵化池、仔鱼收集池、筛绢仔鱼收集网及回水系统，其中蓄水池和仔鱼收集池分别设置于孵化池的两端，蓄水池通过供水系统为孵化池供水，仔鱼收集池与孵化池连通，筛绢仔鱼收集网设置于仔鱼收集池内，用于收集仔鱼，回水系统用于将仔鱼收集池内的水输送回孵化池内，形成水循环系统。本发明可保证孵化期间水温稳定、溶氧充足且始终有流水刺激；初孵仔鱼可随水流直接进入收集装置，人工干扰小且操作简便；整套孵化装置易搭建、拆除和移动。

摘要： 本发明涉及染色体操作技术，具体地说是一种高效快速建立大泷六线鱼近交系的方法。收集大泷六线鱼精液灭活，利用遗传灭活的精子与分离成单粒的卵进行人工授精，再通过静水压力抑制第二极体排放，而后诱导雌核发育获得大泷六线鱼近交系。采用本发明方法可高效、稳定、可靠地诱导获得100％的大泷六线鱼雌核发育鱼苗，快速建立近交系。

摘要： 本发明公开了一种人工鱼礁大泷六线鱼的鱼卵采集装置及采集方法，包括一个不锈钢采样框架，一块水泥混凝土采集板，一根提拉绳。不锈钢采样框架整体为梯形体形状，上底四个顶点中的一个顶点上固定有一个圆形的固定环，四角各钻设有一个带有内螺纹的螺孔A；下底四个顶点各连接有一个钩子形状的固定钩。水泥混凝土采集板整体为板型，四角各钻设有一个带有内螺纹的螺孔B，水泥混凝土采集板的上板面的四边各设有一道与其长度分别相同的护栏；水泥混凝土采集板通过螺栓固定在不锈钢采样框架的上底上。提拉绳一端系在养殖过程中常规设置的浮漂上，另一端系在固定环上。本发明鱼卵采集装置适用于人工鱼礁区的鱼卵采集，采集方便。

摘要： 本发明提供了一种大泷六线鱼亲鱼促熟饵料及其制备方法，其组分及重量份为：人工配合粉末饲料28-30份、玉筋鱼16-18份、甲壳类8-10份、牡蛎肉8-10份、贻贝肉8-10份、沙蚕8-10份、还可以包括鱿鱼6-8份、螺旋藻粉3-6份、骨粉0.8-1份、免疫多糖0.5-1份、复合维生素0.3-1份、卵磷脂粉0.2-0.5份、茯苓多糖0.2-0.5份；所述玉筋鱼、甲壳类、牡蛎肉、贻贝肉、沙蚕、鱿鱼为鲜活或冰鲜，是一种科学调配、营养全面稳定、满足大泷六线鱼亲鱼培育的营养需求和有助于生殖调控的亲鱼促熟专用饵料。

摘要： 本发明提供一种选育具有快速生长潜力的大泷六线鱼的方法，即通过SNP位点来进行快速生长的大泷六线鱼亲本的筛选。所检测的SNP位点位于序列为SEQ ID NO：1的核苷酸片段的第361位，其碱基为C或T。本发明确定大泷六线鱼的生长激素基因内含子的第361位存在与生长性状相关的SNP位点，基因型为CC纯合型个体的生长速率显著高于TT基因型和CT基因型个体。因此，生产中可优先选择该位点的基因型为CC型个体作为亲本或者进行规模养殖。