妊娠合并糖尿病

摘要： 目的:探究妊娠合并糖尿病患者使用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗的临床效果。方法:随机选取2018年9月至2020年9月本院收治的102例妊娠合并糖尿病患者作为研究对象,对照组仅给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合地特胰岛素治疗,比较两组患者治疗效果、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HAblc)、血糖达标时间以及低血糖发生率。结果:相较对照组,观察组患者治疗效果更加显著,在更短的时间内血糖达到相关标准,FBG、2hPG、HAblc水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率两组差异不明显。结论:妊娠合并糖尿病患者经地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗后,血糖得到了有效的控制,并且没有低血糖的危险,用药安全。

摘要： 目的探究分析妊娠合并糖尿病患者采取地特胰岛素、门冬胰岛素联合治疗的临床效果。方法选取该院2020年6月—2021年6月收治的70例妊娠合并糖尿病患者作为研究对象,应用随机数字表法划分为对照组和观察组,各35例,两组患者均应用常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用门冬胰岛素,观察组在常规治疗基础上联合应用地特胰岛素、门冬胰岛素进行治疗,对比两组临床治疗效果,评估指标包括血糖指标、妊娠结局、胰岛功能及临床有效率。结果两组临床治疗有效率对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组胰岛功能及血糖指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠合并糖尿病患者采取地特胰岛素+门冬胰岛素治疗不仅可以控制血糖水平,在改善胰岛功能方面也具有积极意义,有利于改善妊娠结局,可提升整体治疗效果,具有较高的安全性及有效率。

摘要： 目的 了解广东省妊娠合并糖尿病流行现状,为广东省妊娠合并糖尿病防控提供依据。方法 收集2016-2020年广东省21个地市2 440所医疗机构所报告的产科质量报表,分析广东省妊娠合并糖尿病的流行现状及其与妊娠不良结局(剖宫产、早产儿、围产儿死亡)的相关性。结果 研究期间共监测产妇8 553 069例,报告妊娠合并糖尿病患者639 637例,患病率为7.48%。2016-2020年全省患病率呈线性递增趋势,差异有统计学意义(χ2=35 738.01,P <0.001)。广东省21个地市中佛山市患病率最高,为14.20%;揭阳市最低,为0.45%。按行政区域划分,珠江三角患病率最高,为10.53%;粤西最低,为2.84%,不同行政区域患病率差异有统计学意义(P <0.05)。按医院分级划分,三级医院患病率最高,为11.08%;一级医院最低,为2.22%,不同医院级别患病率差异均有统计学意义(P <0.05)。在妊娠合并糖尿病与妊娠不良结局的相关性分析中,妊娠合并糖尿病人数与剖宫产人数、早产儿人数及围产儿死亡人数呈正相关(P <0.05)。结论 2016-2020年期间广东省妊娠合并糖尿病患病率显著增加,有明显的地区差异性,且与不良妊娠结局呈正相关。

摘要： 目的 评估血糖水平与母婴不良结局的相关性,为减少妊娠合并糖尿病患者母婴不良结局的发生提供临床依据。方法 选择2016年1月—2020年12月在本院产检及分娩的孕妇1698例作为研究对象,按照血糖水平及血糖控制情况分为三组,血糖正常者856例为对照组,妊娠合并糖尿病患者分为血糖控制良好组674例和血糖控制欠佳组168例,血糖控制欠佳组再分为血糖稍高组137例和血糖极高组31例,对不同组的母婴不良结局进行分析比较。结果 血糖控制欠佳组的剖宫产、子痫前期、产后出血、胎膜早破、羊水污染、新生儿窒息、死胎死产、新生儿病理性黄疸、胎儿畸形、巨大儿、新生儿肺炎以及新生儿低血糖的发生率均高于其他两组,阴道分娩率低于其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 妊娠合并糖尿病的母婴不良结局受患者本身血糖水平的影响明显,其影响程度和血糖控制情况显著相关。医护人员需要对产妇在孕期及围产期的血糖给予严格控制,从而避免母婴不良结局事件的发生。

摘要： 目的 探讨于不同时期采用胰岛素对妊娠合并糖尿病孕产妇进行治疗对其妊娠结局产生的影响。方法 选取2016年1月—2020年12月华南理工大学附属第二医院收治的80例妊娠合并糖尿病孕产妇,随机分为参照组(于孕32周后采用胰岛素治疗)和研究组(于孕32周前采用胰岛素治疗),各40例;比较两组孕产妇妊娠结局(剖宫产、早产、产后出血/感染、妊娠合并高血压)、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖)、新生儿并发症(新生儿窒息、新生儿低血糖、巨大儿、低体重儿)发生率。结果 研究组剖宫产、早产、产后出血/感染、妊娠合并高血压发生率均低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组空腹血糖(5.19±1.17)mmol/L、餐后2 h血糖(7.09±1.35)mmol/L均低于参照组(5.99±1.29)mmol/L、(8.01±1.49)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿窒息、新生儿低血糖、巨大儿、低体重儿发生率均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 于孕32周前采用胰岛素对妊娠合并糖尿病患者进行治疗,可显著提高血糖水平,显著降低剖宫产、早产、产后出血/感染、妊娠合并高血压、新生儿窒息、新生儿低血糖、巨大儿、低体重儿发生率,提升妊娠合并糖尿病孕产妇总体预后水平。

摘要： 目的探讨妊娠合并糖尿病对产妇剖宫产后产褥期感染病原菌特点及耐药性的影响。方法回顾性分析2018年5月—2021年7月贵阳市妇幼保健院79例剖宫产后产褥期感染患者的临床资料,根据妊娠期是否合并糖尿病分为研究组47例(妊娠合并糖尿病)和对照组32例(妊娠未合并糖尿病)。比较两组患者的一般资料、不同感染部位病原菌特点、产褥期感染病原菌分布情况、产褥期感染的主要革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄糖菌)和主要革兰阴性菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌)对常见抗菌药物的耐药性。结果两组孕周、喂养方式、感染部位、年龄、产程比较,差异无统计学意义(P>0.05);79例剖宫产后产褥期感染患者中共分离检出94株菌株(对照组41株、研究组53株),两组病原菌感染部位比较,差异无统计学意义(P>0.05);94株菌株中革兰阳性菌50株(53.19%),革兰阴性菌32株(34.04%),真菌12株(12.77%),两组产褥期感染的革兰阳性菌、真菌数比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组产褥期感染的革兰阴性菌多于对照组(P50%,研究组产褥期感染的金黄色葡萄球菌对头孢噻肟的耐药性高于对照组(P50%,研究组产褥期感染的铜绿假单胞菌对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南的耐药性高于对照组(P<0.05)。结论妊娠合并糖尿病对产妇剖宫产后产褥期感染病原菌特点及耐药性具有一定的影响,其可增加革兰阴性感染率,也可提高金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的耐药性。

摘要： 目的:对门冬胰岛素与地特胰岛素联合用药,门冬胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素联合用药,用于妊娠合并糖尿病临床治疗的效果进行比较。方法:选择妊娠合并糖尿病患者(2019年1月至2020年12月)80例,采用随机数字法分组,对照组治疗应用门冬胰岛素+精蛋白生物合成人胰岛合用。实验组采用门冬胰岛素+地特胰岛素治疗。比较血糖水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-B)、不良妊娠结局。结果:两组患者治疗前比较FBG、2hPG、HbAlc水平,组间差异无统计学意义(P>0.05)。患者FBG、2hPG、HbAlc治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组HOMA-IR下降,HOMA-B提升,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:在妊娠合并糖尿病患者用药方案中,门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗效果比较,门冬胰岛素联合地特胰岛素降糖效果更好,且在改善患者胰岛功能方面有一定的优势。

摘要： 目的分析妊娠期糖尿病患者采用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗的效果及对母婴结局的影响。方法选取本院收治的妊娠期糖尿病患者32例为研究对象,采用电脑软件随机取数完成分组,将取得奇数号者纳入对照组(16例,单一门冬胰岛素治疗),将取得偶数号者纳入研究组(16例,门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗),比较两组患者治疗前后的血糖指标,并记录妊娠并发症发生情况。结果治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FPG、2 h PG、HbAlc水平均下降,且研究组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组妊娠并发症发生率为0,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗可显著改善血糖指标,且患者并发症发生率较低,可在临床中推广应用。

摘要： 目的 分析妊娠合并糖尿病孕产妇护理中开展优质护理方案对妊娠结局的作用.方法 选择于2019.2——2020.2在我院就诊的妊娠合并糖尿病孕产妇88例,随机数字法对所选病例进行分组,实验组44例选择优质护理方案,对照组44例选择常规护理方案,对2种护理方案的开展效果进行比较和分析.结果 与常规护理方案相比,优质护理方案的开展效果更佳,体现在:妊娠结局(胎膜早破、羊水过多、巨大儿、早产儿、窒息、剖宫产)优化明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 妊娠合并糖尿病孕产妇护理中开展优质护理方案可有效改善妊娠结局,建议推广.

摘要： 目的 讨论饮食联合药物治疗妊娠合并糖尿病的疗效.方法 现将2019年3月—2020年3月期间该院收治的妊娠合并糖尿病患者作为该次研究对象,共计106例,遵循随机原则将其分为实验组和对照组,每组53例.对照组患者给予单纯药物治疗,实验组则应用饮食联合药物进行治疗,观察两组患者的血糖变化水平以及并发症发生情况.结果 ①干预前,两组患者的FPG、2 hPG以及HbA1c水平相当,差异无统计学意义(t=1.328、0.088、0.660,P=0.186、0.929、0.510);干预后实验组空腹血糖为(5.65±0.84)mmol/L,对照组空腹血糖为(6.35±1.01)mmol/L,差异有统计学意义(t=4.557,P<0.001),干预后实验组餐后2 h血糖为(6.12±1.08)mmol/L,对照组餐后2 h血糖为(8.65±2.14)mmol/L,差异有统计学意义(t=6.029,P<0.001),干预后实验组糖化血红蛋白为(6.25±0.87)％,对照组糖化血红蛋白为(7.34±1.07)％,差异有统计学意义(t=5.754,P<0.001);②实验组患者发生羊水过多、孕期感染、早产、剖宫产、胎膜早破以及产后出血的比例均低于对照组,组间差异有统计学意义(χ2=4.867、7.479、6.360、5.949、4.156、4.867,P=0.027、0.006、0.011、0.014、0.041、0.027).结论 饮食联合药物治疗妊娠合并糖尿病可有效改善患者的血糖情况,并降低产妇不良结局的发生率.

摘要： 长效胰岛素类似物皮下注射后，较中效胰岛素吸收更加缓慢、稳定，作用时间更长，能够更好地模拟生理性基础胰岛素分泌，提供更为可靠的疗效和安全性。因此，长效胰岛素类似物可作为治疗儿童糖尿病基础胰岛素的选择。长效胰岛素类似物地特胰岛素除有效降糖外，还具有对体重影响小、低血糖风险低的特点。因此，也有学者聚焦于地特胰岛素在妊娠合并1型糖尿病患者治疗中的疗效和安全性研究。儿童糖尿病和妊娠合并糖尿病患者作为特殊的糖尿病人群，有其各自的特点，但胰岛素制剂一直是其治疗中的重要组成部分。胰岛素类似物—门冬胰岛素和地特胰岛素在这两类特殊人群中尤其特有的应用优势，为儿童糖尿病和妊娠合并糖尿病患者实现规范化的治疗管理提供了有力的武器。

摘要： @@妊娠合并糖尿病，包括在原有糖尿病的基础上合并妊娠(也称为糖尿病合并妊娠)，以及妊娠期糖尿病(GDM)。GDM是指妊娠期首次发生或发现的糖尿病，包含了一部分患者妊娠前已患有糖尿病但孕期首次被诊断的患者，1979年WHO将GDM列为糖尿病的一个独立类型。

摘要： 妊娠合并糖尿病，包括糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病 (GDM)。GDM是指妊娠期首次发现或发生的不同程度的糖耐量异常，约占妊娠合并糖尿病的80%～90%。1979年世界卫生组织(WHO)将GDM列为糖尿病的一个独立类型。由于种族、确诊方法及标准不同，GDM发病率为1%～14%，我国目前发病率1.31%～3.75%，并有持续增高的态势。因妊娠合并糖尿病对母儿的危害较大，已经引起国内外学者的高度重视，本文就其诊断及降糖治疗进展作一综述。

摘要： 妊娠合并糖尿病，包括在原有糖尿病的基础上合并妊娠(也称为糖尿病合并妊娠)，以及妊娠期糖尿病(GDM)。GDM是指妊娠期首次发生或发现的糖尿病，包含了一部分患者妊娠前已患有糖尿病但孕期首次被诊断的患者，1979年WHO将GDM列为糖尿病的一个独立类型。本文介绍了妊娠合并糖尿病的诊断方法，提出了治疗方法，阐述了GDM的产后随访结果。

摘要： 妊娠合并糖尿病是指在原有糖尿病基础上合并妊娠者或妊娠前为隐性糖尿病,妊娠后发展为临床糖尿病者、或妊娠期出现糖尿病者,均属高危妊娠。妊娠合并糖尿病对母婴的危害均很大,而且近年来有上升趋势,因此对妊娠合并糖尿病患者的治疗及健康教育就显得尤为重要。本文介绍其心理护理，合理饮食护理等护理体会。

摘要： 妊娠合并糖尿病(GDM)是威胁母婴健康的重要合并症之一.针对GDM的多发性,本院于2016年11月成立了GDM体验门诊,通过GDM体验门诊治疗产生的效果,及GDM门诊与住院治疗费用显著差异性比对显示,GDM体验门诊具有较强的经济和社会效益.

摘要： 妊娠合并糖代谢异常对母、儿结局存在不同程度影响，妊娠期糖尿病(GDM)对胎儿的影响主要与孕期血糖控制情况相关，而孕前糖尿病对孕妇、胎儿的影响除与血糖控制情况密切相关外，还与糖尿病发病年龄，病程，有无血管病变相关。孕妇高血糖出现在妊娠不同的阶段会导致不同的结局。

摘要： 运动疗法可降低妊娠期基础的胰岛素抵抗，是GDM的综合治疗措施之一，每天30分钟的中等强度的运动对母儿无不良影响。可以选择一种低等至中等强度的有氧运动，或称耐力运动，主要是由机体中大肌肉群参加的持续性运动，常用的一些简单可用的有氧运动包括：步行、上肢运动计、原地跑或登楼梯等。运动的时间可自10min开始，逐步延长至30-40min，其中可穿插必要的间歇时间。建议餐后进行运动。一般认为适宜的运动的次数为3-4次／周。

摘要： 妊娠合并搪尿病包括糖尿病者妊娠和妊娠期糖尿病(GDM)。糖尿病者妊娠易诊断，而妊娠期糖尿病目前国内外诊断标准尚未统一。本文综述GDM的诊断旨在为临床提供参考。

摘要： 血流动力学监测系统,通过无损伤检测孕妇桡动脉脉搏波,实现正常孕妇血流动力学模型研究,妊高征预测、血流动力学分型及妊娠合并糖尿病监测.本文阐述了仪器的原理设计、系统组成,并对其临床应用做了详尽的介绍.

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明公开了一种预防及治疗糖尿病和糖尿病合并症的中药方剂及其制备方法。所述中药方剂包括杜仲、人参、白术、防风、黄芪、栀子、桑叶、水蛭、山药、秦皮、苦瓜、葛根、麦冬、知母、薏苡仁、生地、炙鸡内金、无花果、鬼见羽、地骨皮、芦荟精、仙人掌、金钱草、海金沙、山茱萸、糯小麦、玉米须、马齿苋、焦谷麦芽、紫河车、炒僵蚕、干姜和天花粉。其制备方法为：称取上述药材并清洗，温水浸泡后水煎两次，成流浸膏状，将其稀释三倍后摇匀，得浸膏；将浸膏低温密闭贮存或喷雾干燥成粉。此中药组合物针对二型糖尿病患者，其降糖效果和二甲双胍类似，降低不良反应发生率方面则明显优于二甲双胍、拜糖平等西药。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本申请涉及与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记。本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A‑IV。

摘要： 本发明属于中药领域，具体公开了黄芩苷在制备妊娠合并糖尿病胎儿心脏发育保护药物中的应用。本发明采用中药单体黄芩苷进行了鸡胚试验，结果证明，一定浓度黄芩苷不会导致鸡胚发育畸形，并且能够有效缓解高糖环境诱导的胚胎心脏发育不良。本发明公开了黄芩苷在药物领域的新用途，不仅扩大了黄芩苷的应用范围，提高了其应用价值，还有助于进一步开发新的药物，比如以黄芩苷为先导化合物，通过结构修饰或改造，或有望进一步提高其活性或降低副作用。

摘要： 本发明提供了白术内酯Ⅰ在制备妊娠合并糖尿病胚胎发育保护药物中的应用，属于中药领域，主要为白术内酯Ⅰ作为有效成分在制备预防和/或治疗妊娠合并糖尿病引起胚胎发育疾病的药物中的应用；本发明通过大量实验发现一定浓度的白术内酯Ⅰ不会导致胚胎发育畸形，并且能够有效缓解高糖环境诱导的胚胎心血管系统和神经系统发育不良现象，提供白术内酯Ⅰ及其作为先导化合物合成出来的修饰物可以保护妊娠合并糖尿并胚胎心血管系统和神经系统发育的新用途。

摘要： 本发明属于中药领域，具体公开了黄芩苷在制备妊娠合并糖尿病胎儿心脏发育保护药物中的应用。本发明采用中药单体黄芩苷进行了鸡胚试验，结果证明，一定浓度黄芩苷不会导致鸡胚发育畸形，并且能够有效缓解高糖环境诱导的胚胎心脏发育不良。本发明公开了黄芩苷在药物领域的新用途，不仅扩大了黄芩苷的应用范围，提高了其应用价值，还有助于进一步开发新的药物，比如以黄芩苷为先导化合物，通过结构修饰或改造，或有望进一步提高其活性或降低副作用。