孕鼠

摘要： 目的探讨与研究孕鼠胎盘组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达与其胎鼠宫内发育迟缓(IUGR)的相关性及机制。方法孕鼠(n=24)按受孕顺序随机分为模型组和对照组,每组12只大鼠。对照组给予标准饲料(蛋白含量18%)喂养,模型组自妊娠第1 d起给予低蛋白饲料(蛋白含量6~8%)喂养。测定孕鼠胎盘组织中GLUT1表达情况。测定新生大鼠的体重、身长、胰腺重量及胰岛面积,并测定空腹血糖和糖负荷后30、60、120 min血糖值。记录胎鼠IUGR发生情况并进行相关性分析。结果模型组孕鼠的胎盘组织GLUT1相对表达水平为0.78±0.11,显著低于对照组孕鼠(2.47±0.13),差异有统计学意义(P<0.05)。模型组新生大鼠的体重、身长、胰腺重量及胰岛面积为(5.67±0.18)g、(4.65±0.24)cm、(17.33±1.48)mg、(9873.29±347.02)μm^(2),均显著低于对照组新生大鼠[(6.87±0.22)g、(6.27±0.17)cm、(20.93±1.38)mg、(17898.92±2452.01)μm^(2)],差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组新生大鼠的空腹血糖和糖负荷后30、60、120 min血糖值为(4.29±0.22)、(8.87±0.13)、(6.87±0.21)、(5.66±0.22)mmol/L,均显著高于对照组新生大鼠[(3.22±0.13)、(6.28±0.33)、(4.28±0.11)、(3.78±0.18)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析显示孕鼠胎盘组织GLUT1相对表达水平与新生大鼠体重、身长呈正相关(r=0.567,0.655,P<0.05)。结论孕期营养不良可导致孕鼠胎盘组织中GLUT1表达下降,也可诱发胎鼠IUGR的发生与血糖分泌紊乱,孕鼠胎盘组织中GLUT1表达与其胎鼠IUGR存在相关性。

摘要： 目的探讨缩宫素在妊娠晚期及剖宫产术后大鼠体内药代动力学变化的特点,为缩宫素的临床应用提供参考。方法SPF级SD大鼠36只随机分成6组,每组6只。A、B、C组为妊娠晚期组,分别单次尾静脉注射0.1、0.5、5 U/kg的缩宫素;D、E、F组为剖宫产术后组,行剖宫产术后分别单次尾静脉注射0.1、0.5、5 U/kg的缩宫素。6组大鼠分别于给药后1、2、4、6、8、10、15、20、45、60 min采血。采用高效液相色谱-二级质谱联用(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)的方法测定缩宫素的血药浓度结果,计算缩宫素在大鼠体内的消除半衰期(T_(1/2))、药时曲线面积(area under the drug concentration time curve,AUC)、平均驻留时间(mean residence time,MRT)、表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd)和血浆清除率(plasma clearance,CL)等药代动力学参数。统计学方法采用方差分析。结果①在0.01-300 U/L范围,缩宫素血药浓度与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为y=1143.36 x+8.78(R^(2)=0.9983)。血浆样品提取回收率较高。②妊娠晚期的A、B、C组给予缩宫素后,血药浓度迅速升高,各时间点3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);与A组相比,B组和C组T_(1/2)明显缩短(P<0.05);与A、B组相比,C组MRT亦明显缩短(P<0.05);与A组相比,C组CL显著增加(P<0.05);3组AUC比较差异有统计学意义(P<0.05),随着给药浓度的增高,AUC呈现递增趋势。③剖宫产术后的D、E、F组给予缩宫素后,最大浓度时间(maximum concentration,T_(max))均为给药后1 min;3组间最大浓度(maximum concentration,C_(max))比较差异有统计学意义(P<0.05);与D组相比,E组和F组T_(1/2)明显缩短(P<0.05);与D、E组相比,F组的MRT亦明显缩短(P<0.05);与D组相比,F组CL显著增加(P<0.05);3组AUC比较差异有统计学意义(P<0.05),随着给药浓度的增加,AUC呈现递增趋势。结论缩宫素在妊娠晚期及剖宫产术后大鼠体内的半衰期为7-10 min,达峰时间为1 min,缩宫素的最佳给药方式是持续静脉滴注给药;同时,随着给药浓度的增加,缩宫素在大鼠体内代谢加快,T_(1/2)、MRT变短,Vd、CL和AUC增加。

摘要： 目的:探讨叶酸对孕鼠子代生长发育及孕鼠血清叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:根据随机数字表法将30只SD雌性大鼠分为缺乏叶酸组与正常叶酸组,各15只。缺乏叶酸组使用缺乏叶酸饲料饲养,正常叶酸组使用正常叶酸饲料饲养,14 d后与雄鼠交配。所有大鼠成功受孕,受孕3周后分别剖腹取40只胎鼠,测量体重、头尾长,并对毛发生长、门齿萌出、仔鼠耳廓分离、双眼睁开等生长发育相关指标进行观察,记录达标天数,同时选择电化学发光分析仪检测孕鼠血清叶酸水平,全自动生化分析仪检测孕鼠血清Hcy水平。结果:正常叶酸组孕鼠子代体重、头尾长均明显高于缺乏叶酸组(P0.05);怀孕7 d前,两组叶酸水平差异无统计学意义(P>0.05);合笼交配期、妊娠第10天、分娩后,正常叶酸组叶酸水平明显高于缺乏叶酸组(P0.05);妊娠第10天、分娩后,正常叶酸组血清Hcy水平明显低于缺乏叶酸组(P<0.05)。结论:叶酸的缺乏会对孕鼠子代体重及头尾长产生影响,通过叶酸干预可以使孕鼠血清叶酸水平升高,Hcy水平降低,进而弱化了造成神经管畸形的相关危险因素。

摘要： 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的SARS-CoV-2肺炎的大流行已经给全球公共卫生和医疗系统带来了巨大的压力和灾难性后果。孕妇感染新型冠状病毒后罹患重症的风险较高,不仅可能导致早产、流产等不良妊娠结局,还可能增加婴儿产后感染的概率,但是出于对孕妇和胎儿的保护,新冠灭活疫苗的研发未将孕妇列入III期临床试验。由于新冠灭活疫苗是一款全新的疫苗,有关其在妊娠期的安全性和有效性的数据有限,导致孕妇对接种疫苗心存顾虑,而动物疾病模型的相关研究可以为临床上孕妇及育龄期女性接种新冠灭活疫苗提供参考。

摘要： 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的SARS-CoV-2肺炎的大流行已经给全球公共卫生和医疗系统带来了巨大的压力和灾难性后果。孕妇感染新型冠状病毒后罹患重症的风险较高,不仅可能导致早产、流产等不良妊娠结局,还可能增加婴儿产后感染的概率,但是出于对孕妇和胎儿的保护,新冠灭活疫苗的研发未将孕妇列入III期临床试验。由于新冠灭活疫苗是一款全新的疫苗,有关其在妊娠期的安全性和有效性的数据有限,导致孕妇对接种疫苗心存顾虑,而动物疾病模型的相关研究可以为临床上孕妇及育龄期女性接种新冠灭活疫苗提供参考。

摘要： 目的 分析不同时期宫内感染对孕鼠胎盘、子宫内膜血管形成以及胎鼠生长发育的影响.方法 32只孕鼠根据随机数字表法分为早期感染组、中期感染组、晚期感染组和对照组,每组8只,分别于妊娠第3、9、15天对孕鼠腹腔注射脂多糖构建宫内感染.对照组孕鼠腹腔注射相同剂量的0.9％氯化钠溶液.于孕18 d对孕鼠胎盘组织中炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胎盘和子宫内膜血管密度、胎鼠死胎+吸收胎、胎鼠肺组织和脑组织中IL-6、TNF-α以及氧化反应指标[丙二醛(MDA)和髓过氧化酶(MPO)]进行检测.结果 不同时期宫内感染组孕鼠胎盘组织中IL-6和TNF-α的水平变化趋势为:对照组晚期感染组>中期感染组>早期感染组,各组间两两比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 不同时期宫内感染均可抑制胎盘及子宫内膜血管生成,影响胎鼠成活率及其脑和肺的生长、发育,其原因可能与加重胎鼠炎症反应和氧化应激水平有关,且宫内感染越早发生对胎鼠不利影响越严重.

摘要： 目的:探讨同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)摄入后对孕鼠糖代谢的影响以及生物学机制分析.方法:孕鼠妊娠10d后,将实验动物随机分为3组,每组12只,妊娠对照组(Ctrl)腹腔注射生理盐水,同型半胱氨酸高剂量组(HCYH)和同型半胱氨酸低剂量组(HCYL)腹腔注射HCY溶液,注射浓度分别为200 mg/kg·d和100 mg/kg·d,持续20 d(即为HCY20 d)后,利用血糖含量检测试剂盒和胰岛素试剂盒分别检测孕鼠空腹血糖水平、胰岛素水平;葡萄糖检测试剂盒对孕鼠葡萄糖耐量和胰岛素抵抗进行检测;蛋白免疫印迹法检测孕鼠目的蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT蛋白(P-AKT)的表达.结果:与Ctrl组比较,在孕鼠注射HCY后,空腹血糖水平升高、血清中胰岛素浓度下降、HOMA-β指数下降、HOMA-IR指数升高(P＜0.05);摄入葡萄糖后,孕鼠血糖随时间的变化而下降,葡萄糖曲线下面积升高(P＜0.05);摄入胰岛素后,孕鼠血糖随时间的变化而升高,胰岛素曲线下面积升高(P＜0.05);PPAR,γ、P-AKT、GLUT4蛋白表达水平下降,HCYH组降低水平更为显著(P＜0.05).结论:孕鼠HCY摄入后,生物体糖代谢紊乱,AKT磷酸化表达水平抑制,HCY可能通过降低PPARγ的表达减少AKT磷酸化,导致胰岛素受体的活化,进而激活了PI3K/AKT通路,减少了脂肪组织中的GLUT4表达,增加了对于葡萄糖的摄取能力.

摘要： 目的 通过重组腺病毒介导使低氧诱导因子-2α(HIF-2α)过表达,探讨其过表达对SD孕鼠的影响.方法 将SD孕鼠随机分为重组腺病毒组、盐水组、空白腺病毒组,每组12只,于妊娠第9d经鼠尾静脉分别注射100 μL载有HIF-2α的重组腺病毒(1×1010Pfu/只)、盐水、空白腺病毒(1×1010 Pfu/只),观测孕鼠血压、尿蛋白、肝肾功能情况及仔鼠均重变化,应用免疫组化法分析胎盘组织HIF-2α表达情况.结果 妊娠第19 d,与空白腺病毒组、盐水组相比,重组腺病毒组血压、尿蛋白显著升高,仔鼠均重明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).空白腺病毒组与盐水组相比,孕鼠血压、尿蛋白、仔鼠均重无明显差异(P＞0.05).三组孕鼠ALT、ALB、BUN、Cr无明显差异(P＞0.05),免疫组化结果提示重组腺病毒组HIF-2α表达高于盐水组、空白腺病毒组(P＜0.05).结论 HIF-2α过表达可使SD孕鼠产生子痫前期症状、胎儿宫内生长受限(IUGR),HIF-2α可能参与子痫前期发病机制.

摘要： 目的通过重组腺病毒介导使低氧诱导因子-2α(HIF-2α)过表达,探讨其过表达对SD孕鼠的影响。方法将SD孕鼠随机分为重组腺病毒组、盐水组、空白腺病毒组,每组12只,于妊娠第9 d经鼠尾静脉分别注射100μL载有HIF-2α的重组腺病毒(1×10^(10)Pfu/只)、盐水、空白腺病毒(1×10^(10)Pfu/只),观测孕鼠血压、尿蛋白、肝肾功能情况及仔鼠均重变化,应用免疫组化法分析胎盘组织HIF-2α表达情况。结果妊娠第19 d,与空白腺病毒组、盐水组相比,重组腺病毒组血压、尿蛋白显著升高,仔鼠均重明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。三组孕鼠ALT、ALB、BUN、Cr无明显差异(P>0.05),免疫组化结果提示重组腺病毒组HIF-2α表达高于盐水组、空白腺病毒组(P<0.05)。结论 HIF-2α过表达可使SD孕鼠产生子痫前期症状、胎儿宫内生长受限(IUGR),HIF-2α可能参与子痫前期发病机制。

摘要： 目的:探讨超声重复辐照孕鼠对子代海马N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-D aspartic acid,NMDA)神经损伤的影响.方法:孕12～14 d昆明种小鼠27只随机平分为三组-对照组、短时间辐照组、长时间辐照组.用超声探头在各组孕鼠进行辐照0 min、10 min与20 min,让母鼠自然分娩哺育幼仔,将各组仔鼠随机挑选12只,检测仔鼠海马组织NMDA表达与神经损伤情况.结果:辐照过程中无孕鼠死亡,短时间辐照组、长时间辐照组仔鼠第30d与60d的总路程、中央路程、中央时间都少于对照组(P＜0.05),长时间辐照组低于短时间辐照组(P＜0.05).短时间辐照组、长时间辐照组仔鼠第60d的神经元细胞凋亡指数、海马组织乙酰胆碱酯酶含量都高于对照组(P＜0.05),NMDA蛋白相对表达水平低于对照组(P＜0.05),长时间辐照组与短时间辐照组对比差异也都有统计学意义(P＜0.05).结论:超声重复辐照孕鼠能抑制仔鼠海马组织NMDA蛋白表达,促进神经元细胞凋亡与提高乙酰胆碱酯酶含量,从而降低仔鼠的自主记忆活动能力.

摘要： 本发明公开孕前开始的维生素A缺乏母鼠及其仔鼠动物模型的构建方法，其步骤如下：第一步，配制基础饲料；其成分的重量百分比为，动物蛋白质20％、植物脂肪5％、葡萄糖68.005％、无机盐组合物6.750％、维生素组合物0.245％；按照上述配方混匀后，加入视黄醇200-400IU/kg并充分混匀，再加入蒸馏水制成块状，室温干燥，-20°C保存，作为维生素A缺乏母鼠实验组的饲料；第二步，选择实验动物；第三步，构建维生素A缺乏母鼠模型；第四步，构建维生素A缺乏仔鼠模型；本发明构建模型流程简单，成功率高，便于推广应用；为维生素A缺乏机理的研究、寻找最佳补充干预时间及维生素A强化食品的开发和鉴定提供了技术平台。

摘要： 本发明涉及一种高效诱鼠粘鼠板，涉及捕鼠领域，其包括板体、设置在板体一侧的胶粘层以及设置在板体背向胶粘层一侧的啪啪圈和固定件；所述啪啪圈与所述板体连接，且当啪啪圈处于平直状态时，所述板体处于平直状态；当所述啪啪圈卷曲时，所述板体随所述啪啪圈发生卷曲；所述固定件的一侧涂有胶粘剂并覆有离型纸，所述固定件上固定有连接绳，所述连接绳背离固定件的一端连接于所述啪啪圈中部；当所述连接绳拉拽所述啪啪圈中部时，所述啪啪圈由平直状转变为卷曲状态。其优点是：老鼠不易从高效诱鼠粘鼠板上逃脱。

摘要： 本发明公开孕前开始的维生素A缺乏母鼠及其仔鼠动物模型的构建方法，其步骤如下：第一步，配制基础饲料；其成分的重量百分比为，动物蛋白质20％、植物脂肪5％、葡萄糖68.005％、无机盐组合物6.750％、维生素组合物0.245％；按照上述配方混匀后，加入视黄醇200-400IU/kg并充分混匀，再加入蒸馏水制成块状，室温干燥，-20°C保存，作为维生素A缺乏母鼠实验组的饲料；第二步，选择实验动物；第三步，构建维生素A缺乏母鼠模型；第四步，构建维生素A缺乏仔鼠模型；本发明构建模型流程简单，成功率高，便于推广应用；为维生素A缺乏机理的研究、寻找最佳补充干预时间及维生素A强化食品的开发和鉴定提供了技术平台。

摘要： 一种孕镶金刚石的制备方法，包括以下步骤：将原料采用电子束选区熔化技术制备得到孕镶金刚石，其中，原料包括混合均匀的以下体积分数的各组分：15％‑38.5％的铸造WC粉末；12.5％‑31.25％的镀镍的金刚石粉末；15％‑38.5％的NiBSi固溶体合金粉末。上述孕镶金刚石的制备方法，铸造WC粉末硬度高。NiBSi固溶体合金粉末的熔点相对较低，且低于镍单质的熔点较低，原料中采用镀镍的金刚石粉末，由于镀镍的金刚石表面有镍层进行保护，以及NiBSi固溶体合金粉末的低熔点，可以有效的防止镀镍的金刚石内部的金刚石的碳化。因此，上述孕镶金刚石的制备方法可以提高制备得到的孕镶金刚石的致密性、抗弯强度以及耐磨性。此外还提供一种孕镶金刚石、孕镶钻头的制备方法和孕镶钻头。

摘要： 本发明公开了一种防止母竹鼠咬仔竹鼠、吃仔竹鼠、弃仔竹鼠的方法，包括如下操作步骤：用50%的葡萄糖每次5毫升喂养母竹鼠；每天用胎盘片一片拌料，每天一次，连用三天；哺乳期把蛋白量调到17%‑20，在配合甘蔗、黄竹草提供；15天开始给竹鼠补喂鲜奶，易消化的竹枝、草茎、米饭，30‑40天就断奶并将母竹鼠隔开饲养；每只母竹鼠最多哺7个幼仔，多余的应拿到其他窝室，实行代哺乳，并窝饲养的两窝仔相差应在7天以内，分离出来的幼鼠要进行人工哺乳。采用上述方法可以有效防止母竹鼠由于环境危机感、人为干扰、惊吓等原因引起的咬仔竹鼠、吃仔竹鼠、弃仔竹鼠现象，提高仔竹鼠的成活率。

摘要： 本发明属于甾体激素药物制备技术领域，具体涉及一种地诺孕素的制备方法和从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法，地诺孕素的制备方法为，将17α‑氰甲基‑17β‑羟基‑5,9‑雄甾二烯‑3,17‑二酮‑3,3‑亚乙基酮缩醇溶解，加入氟硼酸，酸解去保护，反应完全后，处理，得到地诺孕素；从地诺孕素母液回收地诺孕素的方法为，将上述地诺孕素用溶剂溶解，得到地诺孕素母液，加入高氯酸或浓盐酸，反应一段时间后，升温至45‑55°C，减压浓缩，浓缩掉部分溶剂至固体析出时，停止浓缩，降温，继续反应，反应完成后，处理，得到地诺孕素，本发明的产物纯度高，收率高。

摘要： 本申请实施例公开一种鼠笼转子、鼠笼电机以及鼠笼转子的制作方法，鼠笼转子包括：铁芯和设置于铁芯一端的铁芯端盖；铁芯端盖包括端盖主体，端盖主体是通过对密度均匀的材料进行加工而一体成型的；端盖主体上设置有供电机轴穿过的通孔。该实施例方案使得铁芯端盖的端盖主体是通过对密度均匀的材料进行加工而获得的一体成型件，实现了端盖主体的密度和质量平均，从而避免了由于铸铝形成的转子端盖的质量和密度不均匀而造成的转动不平衡问题；并且，由于铁芯端盖的端盖主体和通孔均是通过对材料进行加工获得的，提高了通孔孔径的加工效率和精度，从而易于实现通孔与铁芯和电机轴保持同心。

摘要： 本发明涉及孕鼠领域，具体的说是一种用于孕鼠固定的操作台，包括稳定台，所述稳定台的内部活动连接有固定台，所述固定台的顶部固定连接有限位机构，所述限位机构的一侧连接有与其相啮合的提拉机构。拉动提拉机构，提拉机构向上拉动后，限位机构对提拉机构进行限位，使得提拉机构不能向下滑动，在提拉机构向上提拉的同时，固定台会围绕稳定轴转动，进而使得固定台远离端板的端部高于固定台有端板的端部，从而使得孕鼠不方便向后退，能够更好的固定孕鼠；提拉机构带动紧固机构将孕鼠前腿处固定，再向充气机构内部充气，进而使得充气机构将孕鼠的腹部固定；固定完成后可以对孕鼠进行健康检测。

摘要： 本发明提供了一种孕鼠胎盘血管平滑肌细胞的分离及传代方法。其步骤为：取孕鼠胎盘，预处理后注入含有琼脂糖、四氧化三铁、无血清的DMEM F12培养基和青霉素链霉素的混合液，待凝结后将胎盘剪碎，在磁力作用下吸附含铁的胎盘组织，用胶原酶II溶液重悬，酶消化后加入DMEM F12完全培养基钝化胶原酶II，洗涤后再加入DMEM F12完全培养基重悬，得到的组织块在贴壁生长后长出血管平滑肌细胞，进行传代培养。本发明提供的孕鼠胎盘血管平滑肌细胞的分离及传代方法与传统方法相比，能够简便高效的提取胎盘血管平滑肌细胞，整个过程不需要把血管游离出来，操作更加简单，减少了组织暴露于空气中的时间，降低了细胞污染的风险。

摘要： 一种专用于孕鼠的饲养设备，包括笼体，所述笼体内设有铁丝网隔板和储水盒，所述储水盒位于铁丝网隔板的上方，所述铁丝网隔板将笼体内的空间分隔成左饲养间和右饲养间，所述储水盒的底部设有水管，所述水管与储水盒的内部空间相通，所述水管上设有左分管和右分管，所述左分管和右分管分别位于铁丝网隔板的两侧并分别进入左饲养间和右饲养间内，所述左饲养间和右饲养间上分别设有可开启的左网罩和右网罩，因此能同时在一个笼子里饲养两只孕鼠，两只孕鼠分别在左饲养间和右饲养间内，左分管和右分管可同时供给两侧孕鼠食用水，从而能在防止相互咬死对方幼崽的情况下也能让孕鼠感受到群居的氛围，为孕鼠能正常生产提供合理的饲养环境。