实体瘤

摘要： 近日,传奇生物用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原的CAR-T细胞疗法--西达基奥仑赛的生物制剂许可申请获FDA批准。CAR-T细胞疗法在多种血液系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)的治疗中表现不俗。然而,其自身也存在一定的局限,由于靶点选择困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织困难、进入肿瘤组织之后易被其他免疫抑制性分子或细胞阻挡,因而在实体瘤治疗领域的进展并不顺利。在这种情况下,CAR-M细胞疗法应运而生。

摘要： 临床使用嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗血液系统恶性肿瘤的效果良好。目前,两种基于CAR-T细胞治疗的Kymriah和Yescarta获得了美国食品药品管理局和欧洲药品管理局的批准。如何将CAR-T细胞在白血病和淋巴瘤治疗方面取得的良好效果在实体瘤上延续是目前亟须解决的难题。有效将CAR-T细胞应用于实体瘤的治疗中,还需要克服的障碍包括肿瘤抗原异质性、CAR-T细胞体内扩增迁移和肿瘤微环境的免疫抑制等。本文针对CAR-T细胞治疗实体瘤的研究进展进行综述,阐述目前存在的困难和可能的解决办法。

摘要： 胰腺癌(pancreatic cancer)是一种恶性程度比较高且临床预后比较差的实体瘤,通常确诊时约50%的病人已是晚期[1]。胰腺癌的发病率与病死率近年逐渐升高[2],其发病率与死亡率几乎相当[3],在全球癌症死亡率排名中,胰腺癌位于第4位[4],5年生存率不足6%[5]。目前吉西他滨或以吉西他滨为主的联合方案是进展期胰腺癌的标准治疗方案。

摘要： 肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)免疫治疗通过体外分离、扩增和回输患者自己的能特异性识别肿瘤组织的肿瘤浸润性T淋巴细胞来治疗肿瘤,是目前主要的过继性细胞免疫治疗类型之一。TILs已在用于实体瘤治疗的临床试验,尤其是在用于转移性黑色素瘤患者治疗时显现有令人鼓舞的临床效果。然而,TILs治疗也面临一些挑战,如肿瘤相关抗原反应性T细胞难以分离及其在体内的持久性和安全性等。本文概要介绍TILs治疗的产品生产过程、临床应用的可行性、临床研究进展,以及TILs治疗面临的挑战和解决措施,供TILs治疗的研究与开发者参考。

摘要： 尽管每年社会投入大量资源用于肿瘤研究和产品开发,但如今晚期肿瘤的治疗仍然还尽人意。过去30年主要实体瘤每10万人死亡率只有结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌有比较显著的下降。实体瘤死亡人数高居不下的一个主要原因很多肿瘤发现时已经是晚期,所以做到早筛查、早发现、早治疗,才是降低癌症死亡率的重要策略之一。

摘要： 肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)作为肿瘤微环境(TME)的重要组成部分,在恶性肿瘤的发生发展中发挥着至关重要的作用。TILs包含的细胞亚群具有促肿瘤和抗肿瘤的双向作用。目前TILs免疫治疗在大多实体瘤中都取得了不错的疗效。TILs在肿瘤中的数量和亚群组成对于判断患者预后具有重要价值。2021年第48卷第22期《中国肿瘤临床》的国家基金研究进展综述栏目刊发了由天津医科大学第二医院病理科王志强教授撰写的《肿瘤浸润性淋巴细胞在实体瘤的临床研究进展》一文。该文就TILs的组成、双向作用、机制和其在常见实体瘤中的临床研究进展进行综述,以期对相关临床和基础研究提供参考。

摘要： 肿瘤转移的防治可显著改善实体瘤患者的生存,然而目前临床上仍缺乏有效的转移防治药物,其根本原因是现有的干预措施和治疗药物都难以实现对转移的精准防治。由于早期术后患者的转移靶器官中早已存在播散肿瘤细胞(DTCs),这些DTCs难以用现有的影像学技术进行检测,也缺乏有效的干预药物和疗效评估体系,而DTCs一旦生长至影像学可检测时患者即已属于癌症晚期,这成为了制约转移防治突破的瓶颈。本文将对DTCs在转移靶器官中休眠与存活机制及其干预策略进行综述,以期改善转移防治疗效。

摘要： RNA结合蛋白(RBP)在基因调控过程中扮演着关键的作用,参与RNA的翻译、修饰、剪接和转运等重要生命活动,探索RBP对RNA的具体作用意义重大。多项研究表明RBP的异常表达与多种疾病相关。哺乳动物的Musashi(Msi)家族是一类进化保守且功能强大的RBP,其家族成员Msi1和Msi2在调控干细胞活性和肿瘤发生发展中具有重要的作用,具体为通过绑定并调节mRNA的翻译、稳定性及其下游的细胞信号通路从而调控机体的多种生物学进程,其中Msi2与胚胎的生长发育、肿瘤干细胞的维持、血液系统肿瘤的发展等密切相关,而近年来越来越多的报道证实Msi2在实体性肿瘤发生发展中同样发挥着至关重要的作用,主要影响肿瘤的增殖、侵袭、转移及耐药等。具体机制上Msi2主要涉及Wnt/β-catenin、TGF-β/SMAD3、Akt/mTOR、JAK/STAT和Numb及其相关信号通路(Notch、p53和Hedgehog通路)等信号通路。将Msi2基因作为靶点指导肿瘤治疗的临床前研究目前取得了一些初步的成果。本文就Msi2的分子结构、生理功能、在多种实体瘤的发生发展中的作用以及相关信号通路等方面的最新研究进展进行综述。

摘要： KEYNOTE-158是一项评估帕博利珠单抗(Pembrolizumab)治疗多种类型晚期实体肿瘤患者疗效的开放标签、多队列、Ⅱ期研究。来自队列D(子宫内膜癌,无论MSI-H/dMMR状态)和K(任何MSI-H/dMMR实体瘤,结直肠癌除外)的既往治疗过晚期MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者接受了pembrolizumab 200 mg,每3周1次,共35个周期。

摘要： 肿瘤免疫治疗的概念提出于20世纪初,随着其不断发展,已成为除手术切除、化疗、放射治疗之外的第四大肿瘤治疗手段。免疫治疗的目的在于增强和恢复机体自身免疫系统识别、控制甚至杀灭肿瘤的能力。目前,免疫治疗的途径主要有3种:针对免疫检查点的抑制剂、过继性细胞疗法和肿瘤相关疫苗。其中,研究和应用最多的是免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)。免疫检查点抑制剂在很大程度上改善了肿瘤患者的预后,特别是晚期患者,但仍有部分患者对ICIs反应较差或很快出现耐药,这促使研究者开始探索提高ICIs对这部分人群疗效的联合治疗方法,其中,已在多种实体瘤中开展了关于免疫检查点抑制剂与过继性细胞疗法联合治疗的研究。本文将对免疫检查点抑制剂联合过继性细胞疗法在实体瘤中的研究进展进行综述。

摘要： 小亚基相关核糖体蛋白RPS19的编码基因突变导致RPS19单倍体剂量不足,是一种核糖体蛋白基因缺陷所导致的少见遗传性骨髓衰竭综合征(Diamond-Blackfan贫血,DBA).其他遗传性以及获得性的核糖体蛋白(RPs)缺陷也陆续被发现,并成为一类新型疾病的基础,称为核糖体病.获得性RPS14单倍体剂量不足已经被发统是5q-骨髓增生异常综合征骨髓衰竭的病因.RPs高低表达也与一些恶性肿瘤相关.这篇综述将描述一些已被发现的与实体瘤及白血病相关的体细胞核糖体疾病,并对一些癌症进行综述,这些癌症中高低表达这类蛋白与预后相关.

摘要： 目的：探讨参灵扶正膏治疗的实体瘤的临床疗效.方法：将符合纳入标准的136例实体瘤患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以化疗、粒子植入、氩氦刀等基础治疗,治疗组在对照组的基础上予以参灵扶正膏口服,3个月后观察比较两组的临床疗效、KPS评分、疼痛评分及不良反应.结果：治疗组的总有效率为94.29％,高于对照组的66.67％(P＜0.05);治疗组KPS评分高于对照组,疼痛评分低于对照组,不良反应少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论：参灵扶正膏治疗实体瘤有一定的疗效,能提高实体瘤的疗效,提高患者的生活质量,减轻患者的疼痛及减少患者的不良反应.

摘要： 目的：观察应用不同剂量紫杉醇治疗复发或持续不缓解实体瘤患儿的疗效、安全性和不良反应.rn 方法：2013年4月-2014年4月首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科共有5例复发或持续不缓解实体瘤患儿接受了16次以紫杉醇为基础化疗药物的化疗.其中男3例,女2例.发病时年龄为16～88m，平均年龄为60.6m。包括外周型原始神经外胚瘤1例，肝母细胞瘤1例，肝母细胞瘤伴左侧胸腔转移1例，肾上腺皮质癌伴肝肺转移1例，肾上腺皮质癌伴右侧胸腔、腹腔及胰腺转移1例。随机将5名患儿分成A和B两组，A组紫杉醇化疗剂量为175 mg/mz(输注持续时间为3 h)，B组紫杉醇化疗剂量为240mg/mz(输注持续时间为6h)，每21d为1个周期。A组剂量应用7次;B组剂量应用9次，其中1例肾上腺皮质癌伴肝肺转移患儿接受A组剂量化疗2个疗程后接受B组剂量化疗6个疗程。输注紫杉醇的前预处理方案相同，输注过程中及结束后观察其相关不良反应。rn 结果：根据WHO肿瘤化疗疗效评价标准分完全缓解(CCR),部分缓解(PRA、无变化(NC)、肿瘤增大(PD)4种，CR+PR为有效，NC+PD为无效。有效期计算方法为自接受紫杉醇化疗日起至病情进展。毒副反应亦按WHO标准分为Ⅰ-Ⅳ级。5例患儿中2例无可评价病灶。3例可评价疗效中，CR0例，PR2例(1例为肝母细胞瘤伴左侧胸腔转移，1例肾上腺皮质癌伴肝肺转移)，NC 0例，PD 1例，有效率(2/3)66.7%。l例有效期>9m,2例>6m,2例患儿分别于化疗后3m及4m时因肿瘤进展死亡。A组和B组患儿均存在食欲下降、脱发及疲乏不良反应，仅B组患儿出现皮疹、咳嗽及喉痉挛。未观察到Ⅲ级以上的骨髓抑制及粒细胞减少性发热及因紫杉醇过敏致死亡病例，所有的毒副反应均为可逆性。rn 结论：以紫杉醇为基础的联合化疗可使部分复发或持续不缓解实体瘤患儿病情得到不同程度的缓解。皮疹、咳嗽及喉痉挛等超敏反应是紫杉醇应用过程中最常见的超敏反应，具有剂量依赖性，虽经预处理，仍可发生。

摘要： 目的：观察扶正健脾汤结合化疗对患儿生活质量及生存期的影响.方法：选择2005年1月-2008年1月儿童医院肿瘤科门诊及住院的实体瘤患儿167例,按随机数字表分为治疗组(83例)和对照组(84例).两组均采用化疗,治疗组在化疗的基础上加用扶正健脾汤,并在化疗结束后进行巩固治疗.根据美国加州圣地亚哥儿童医院和健康中心的James W Varni教授领导的研究小组研制的PedsQL4.0量表为基础,结合欧洲癌症研究合作组织普适量表(EORTC QOC-C30)修改而成,并进行了效度和信度的检测.用生活质量评分表分别对化疗1、2、3年时患儿的生活质量进行随访,并对化疗开始至后面3年时的存活情况及死亡患儿的生存期进行统计比较.结果：生活质量表中躯体功能、心理功能、总体情况、全身症状等方面两组间比较有统计学差异(P＜/span＞＜0.05),两组社会关系比较无统计学意义(P＜/span＞＞0.05),治疗组组内比较,心理功能、全身症状方面有统计学差异(P＜/span＞＜0.05),治疗组3年后存活66例,死亡17例,对照组3年存活55例,死亡29例,两组存活率比较差异有统计学意义(P=0.042＜0.05),治疗组生存期较对照组患儿长(P＜/span＞＜0.05).结论：扶正健脾汤结合化疗能有效提高实体瘤患儿的生活质量,提高实体瘤患儿的存活率,延长实体瘤患儿的生存时间.

摘要： 本文主要针对13例由实体瘤患者化疗及脾功能亢进所致PLT减少的患者，进行重组人白细胞介素11治疗。结果：有效率92.31%；副作用，分别为双下肢浮肿和四肢浮肿各2例(15.38%)，双下肢浮肿伴心慌、气喘1例(7.68%)，均经吠塞米静注而消失。因此，只要按专家共识原则及其方法规范使用绝大多数患者疗效显著，且见效快所需恢复时间并不长。

摘要： 本文从恶性肿瘤治疗的理念变化和中医药疗法的疗效特点出发，结合对美国食品药品监督管理局肿瘤药物评审标准变化的深入分析，提出中医药治疗实体瘤的疗效评价标准应以体现病情稳定的无病生存时间(Disease Free Survival，DFS)、无进展生存时间(Progression Free Survival，PFS)为首要评价指标，生存质量(Quality of Life，QoL)可以采用国际通行且已经汉化的量表进行评价，对实体瘤的肿瘤负荷变化可采用最新的实体瘤客观疗效评定标准修改方案(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors，RECIST)进行，同时对中医证候在疗效评价中的意义进行了探讨。

摘要： 肿瘤磁感应热疗是一种新兴的肿瘤热疗技术了,其利用磁性介质可在交变磁场下升温的原理,往肿瘤内部适形植入磁感应热籽,置于交变磁场下,热籽感应升温,将肿瘤组织加热至50°C从而达到彻底治疗肿瘤的目的;磁感应热籽具有居里点自控温的功能,可以有效防止靶区内温度过高,减少对正常组织的损伤,是一种非常有潜力的实体瘤治疗手段，我院自2010年2月至2010年10月对6例患者进行了磁感应热疗，随着医疗技术的发展，新的癌症治疗方法不断出现，肿瘤磁感应热疗是一种新的肿瘤治疗方法，尤其在术后复发的恶性软组织肿瘤的方面显示出了优势。新的治疗方法对护理工作也提出了新的的要求，需要护理工作不断的更新，要求护士不仅熟悉术前、术中、术后的护理，在给患者做好心理护理的同时，更需要有的放矢地去观察和护理，减少并发症的发生，提高癌症患者的生活质量。

摘要： 目的:分析实体瘤合并白血病患者的临床特点及预后.方法：回顾分析2007年7月至2010年12月收治的6例实体瘤合并白血病患者临床资料.分析第一肿瘤、第二肿瘤的发生过程、间隔时间、诊断和治疗经过,结合有关文献,探讨疾病发生、发展规律.结果:原发性肝癌合并急性粒细胞白血病M5型、成熟性囊性畸胎瘤合并急性粒细胞白血病M2型、乳腺癌后发生急性髓系白血病M4型、非霍奇金淋巴瘤后发生急性粒细胞白血病M2型、精原细胞瘤后发生急性早幼粒细胞白血病、急性粒细胞白血病后出现宫颈癌各1例.

摘要： 目的:探讨白血病与实体瘤重叠发生的临床特点.方法：回顾分析我院收治的24例白血病与实体瘤重叠发生的临床资料,包括诊断、染色体核型、治疗及预后.结果:24例患者中,以白血病为首发起病10例,以实体瘤起病8例,第2肿瘤发生前均有放化疗史;同时起病者6例.白血病与实体瘤重叠发生者出现染色体核型异常多见,生存期短,输注活化NK细胞免疫生物治疗者生存期延长.重叠肿瘤死亡原因多为白血病并发症.结论第2肿瘤(包括白血病和实体瘤)的发生与放疗、化疗有关,免疫生物治疗可以改善预后.

摘要： 本文旨在观察国产重组人白细胞介素11(rhIL-11)治疗实体瘤患者血小板(PLT)减少的疗效及其费用.对化疗后及治疗前PLT≤75×109/L者征得患者同意后,使用rhIL-11 3mg/d,皮下注射,原则上连用7～10天,每2～3天复查血常规决定不同患者的具体疗程.原则上PLT升至(76～100)×109/L,或较用药前升高50×109/L时停药,及副作用不能耐受即停药.同时对其疗效进行评价。结果表明国产rhIL-11对实体瘤患者PLT减少有效率较高，所需时间不长，所需费用不高，副作用不多且可控制，适合国情，尤其适合经济欠佳地区推广应用。

摘要： 室温可注射的热响应性水凝胶包含P407泊洛沙姆基础水凝胶、壳聚糖、2‑羟丙基β‑环糊精和京尼平。壳聚糖和京尼平在水凝胶内形成互穿支架，其中壳聚糖与京尼平交联。可以将化疗药物以有效量单独地或组合地添加到水凝胶中，而没有水凝胶的热响应性的任何损失。还描述了热响应性水凝胶在实体癌症的瘤内治疗中的治疗用途。

摘要： 本发明涉及对实体非淋巴肿瘤中细胞相关性白细胞介素-2受体α(IL-2Rα)表达的测定，及其在预测肿瘤转移可能性、诊断非淋巴肿瘤转移位置和监测抗非淋巴肿瘤转移细胞的抗癌疗法效果的应用。提供了将上述抗癌疗法直接靶作用于产生转移灶的前转移区的方法，包括用IL-2Rα作为抗癌疗法中所用化合物的靶试剂。本发明还涉及使用T-细胞受体(肿瘤特异性TCRβ基因型)监测抗癌疗法对抗非淋巴肿瘤的效果，及将其作为所用化合物的靶试剂。

摘要： 本发明提供一种针对实体瘤克服TGF‑β免疫抑制的CAR‑T细胞，所述CAR‑T细胞，为阻断TGF‑β信号的靶向实体瘤的CAR‑T细胞；本发明采用双靶点CAR增加实体肿瘤表面“有效”抗原的数量，进行更广泛的免疫应答，通过协同作用增强T细胞的活化，提高CAR‑T与肿瘤细胞的结合效率，更大程度解决肿瘤免疫逃逸引发的复发和转移的问题。设计能在TME中保持活性、对抗免疫抑制细胞因子的CAR，通过基因编辑技术（CRISPR/CAS9）下调T细胞表面相应免疫抑制因子（TGFβRII）的表达，克服肿瘤微环境，提高CAR‑T细胞的活性，使CAR‑T细胞在实体肿瘤治疗中更有效。

摘要： 本发明涉及Volasertib或其盐或其水合物用于治疗患有恶性实体瘤(包括晚期或转移性恶性实体瘤)的患者的用途，其包括根据特定剂量方案高频率给药Volasertib。

摘要： 本发明涉及用于治疗淋巴瘤、白血病和实体瘤的新型的4‑(1H‑咪唑‑5‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶化合物。

摘要： 通过将来自在治疗期间和/或之后获得的液体活检物的序列数据与来自在治疗之前获得的实体瘤的肿瘤和患者特异性序列数据进行比较来监测被诊断患有癌症的患者的治疗。

摘要： 提供了使用取代的杂环衍生化合物和包含可用于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD‑1)的化合物的药物组合物治疗复发性和/或难治性实体瘤(包括神经内分泌癌(NEC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL))等的方法。

摘要： 本发明提供用于治疗患有实体瘤或淋巴瘤的个体的方法，该方法包括向肿瘤部位局部施用溶瘤病毒，以及全身施用免疫调节剂(包括免疫调节剂的组合)。该方法还可包括向所述肿瘤部位局部施用第二免疫调节剂(包括免疫调节剂的组合)。还提供了用于癌症治疗方法的组合物和试剂盒。

摘要： 本发明提供一种预防和治疗实体瘤的药物及其制备方法，涉及肿瘤药物技术领域。一种预防和治疗实体瘤的药物，按重量份数计，包括：2‑10份海参多肽，1‑4份灵菌红素，3‑7份桑黄多糖，2‑6份枸杞多糖和0.5‑2.5份肉桂醛。该制备方法包括：将海参多肽、肉桂醛、桑黄多糖、灵菌红素和枸杞多糖混合，在50‑60°C均质10‑15min，然后真空干燥20‑30min得到药物。本发明的药物通过提高机体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长和转移、杀灭肿瘤细胞来达到预防和治疗实体瘤的目的，且该药物疗效好，毒副作用小。本发明的制备方法通过将各组分混合后均质，能够提高各组分的分散度，让各组分更便于发挥作用，提高药物的药效。

摘要： 提供了一种促实体瘤浸润的增强型CART细胞及其制备方法和细胞药物，属于CART细胞技术领域。该CART细胞含有第一核酸序列和第二核酸序列，其对实体瘤肿瘤组织的浸润能力高，对肿瘤细胞的杀伤能力强。