Zn

摘要： 东南景天(Sedum alfredii Hance)是一种典型的Zn、Cd、Pb的超积累植物,也是一种极佳植物修复材料.本文采用盆栽实验方法,研究东南景天组培苗在几种不同Zn、Cd污染土壤上的生长情况,及其对土壤Zn、Cd的去除效果.预期研究结果可为今后利用东南景天组培苗治理Zn、Cd污染提供一些理论依据.取得主要研究结果:1)东南景天组培苗完整地保留了扦插苗对于重金属的耐受性,并且对于高质量分数的Zn、Cd的环境适应性更强.在3#污染土壤(w(Zn)约2000 mg·kg^(−1))中,组培苗地上部分生物量是对照组的2.3倍;在4#污染土壤(w(Cd)约1344 mg·kg^(−1))中,组培苗地上部分生物量相比于对照组的生物量增加了16.4%.2)东南景天组培苗对复合污染土壤中的Zn、Cd有很强的吸收积累能力.在1#和2#复合污染土壤中,组培苗对Zn的富集系数分别达到9.69和11.09,对Cd的富集系数分别达到12.67和85.36.3)复合污染土壤中的Zn、Cd会发生一定的交互作用,从而影响东南景天组培苗对Zn、Cd的吸收和富集.土壤中低质量分数的Cd会促进植物对Zn的吸收,但Zn却会抑制植物对Cd的吸收富集.此外,生长在复合污染土壤中的东南景天组培苗体内Zn、Cd重金属的分布也会受到影响.

摘要： 通过土壤分析,评估污染场地重金属污染程度,选取铁屑和蒙脱石及熟石灰作为土壤稳定化剂,比较土壤浸出液中重金属浓度及酸碱度的变化。实验结果表明,当加入量为10%时,三种稳定化剂对重金属Cr、Zn、Cu污染的土壤稳定效率均可达到90%以上,熟石灰可高达98%,可优选为修复土壤重金属Cr、Zn、Cu污染的稳定化剂。

摘要： 为了降低重金属污染土壤的风险,需要研究有效的修复技术.采用可生物降解螯合剂谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)为淋洗剂,通过开展土柱淋洗实验,考察了GLDA对Cd和Zn的修复效果和对土壤理化性质的影响.研究结果表明:GLDA对Cd、Zn的淋出率(61.7%、22.3%)与乙二胺四乙酸(EDTA)的相近,酸可提取态和可还原态的Cd和Zn显著减少,Cd、Zn迁移性和环境风险有效降低.FeS沉淀淋洗液中的Cd和Zn,可以实现GLDA回收利用,再生与新鲜的GLDA对Cd、Zn具有相近的提取能力.GLDA淋洗后采用水冲洗土壤,可以减少GLDA的使用量,也会降低GLDA在土壤中的残留.GLDA淋洗对土壤pH、速效磷、速效钾均有不同程度的改变,并显著增加土壤细颗粒的比例,对土壤结构和质地会造成一定的影响.

摘要： 为寻找1种高效且价格低廉含Zn^(2+)废水的生物吸附剂,资源化利用香菇废弃物,以聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)包埋香菇残粉制成PVA-SA香菇小球。进行了以PVA、SA、香菇残粉、一次交联时间、磷酸盐浓度、二次交联时间为影响因素的6因素3水平正交实验来确定包埋香菇的最优方案,得到PVA-SA包埋香菇最佳配方是8%PVA+2%SA+3%香菇残粉,在质量分数为2%CaCl_(2)饱和硼酸中一次交联12 h后,在质量浓度为3 g/L磷酸盐溶液中交联8 h。最佳香菇小球对Zn^(2+)平衡吸附时间为1 h,伪二级动力学模型能很好地拟合包埋香菇对Zn^(2+)的吸附动力学过程,相关系数R^(2)为0.999 5,速率参数k_(2)为0.395 2 g/(mg·min)。Langmuir和Freundlich模型都能较好地描述Zn^(2+)的等温吸附过程,Langmuir吸附等温模型推算出在20、30、40°C时香菇小球对Zn^(2+)的最大吸附量为5.82、7.52、9.92 mg/g。在吸附热力学研究中,20~40°C之间,△G^(θ)=-18.3~-21.4 kJ/mol、△H^(θ)=28.6 kJ/mol、△S^(θ)=159.9 J/(mol·K),说明包埋香菇小球对Zn^(2+)的吸附是自发的、吸热的过程。

摘要： 低品位硫化铜矿湿法提铜系统产生大量萃余液,酸浓度和铁含量高,有价金属铜、锌、铝含量低。不同pH区间金属中和沉淀行为存在差异,采用pH控制可实现大量的铁与其他有价金属分离的目的。金属硫化物的溶度积存在差异,通过硫化法串联靶向回收铜、锌;铝可通过中和法回收。串联靶向回收工艺可实现萃余液中多种有价金属的资源化回收利用,铜、锌、铝综合回收率分别为78.8%、76.7%、74.3%,处理后液可达到《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)的要求。

摘要： The present work has been conducted to study the impact of Zn (20 and 200 μM) or Ni (1 and 100 μM) on growth, metabolic activities, osmotic pressure and heavy metal of wheat cultivar (cv. Gimiza 11) under salt stress conditions. Harvest index was significantly decreased by 75% at -0.3 MPa and -1.2 MPa decreased by 53%. Length of root, stem and spike, and leaf area were slightly reduced up to -0.9 MPa NaCl level, after that a significant reduction was recorded. Total sugar was increased in the shoot and spike, while decreased in the root with increasing salinity levels. On the other side, total protein was increased in the shoot while decreased in both the root and spike. Osmotic pressure was increased as increasing salinity levels. Treatment of wheat plants with Zn or Ni alleviated generally salt injury in the harvest index, length of root, shoot and spike and leaf area. This effect was more obvious with Zn treatments. Mineralization treatments increased total sugar in the three tested organs while did not change the total protein. Zn content was increased at -1.2 MPa level while Ni was decreased. Treatments with Zn or Ni mostly increased Zn while causing a reduction in the Ni content. These treatments also increased the values of osmotic pressure compared with the equivalent levels of control plants.

摘要： 以烟杆炭(Y)和竹炭(Z)及磷改性烟杆炭(PY)和磷改性竹炭(PZ)作为修复材料,通过室内培养试验研究不同生物炭施用量(质量分数分别为1%、3%和5%)对矿区附近农田重金属复合污染土壤pH,有效磷,水溶态Pb、Zn及其赋存形态转化的影响,并通过毒性淋溶提取法(TCLP法)对4种钝化材料的钝化效果及环境风险进行评价。结果表明,(1)施用生物炭可明显提高土壤pH和有效磷含量,与CK相比,土壤pH增加了0.01—0.30个单位,土壤有效磷含量增加了6.4%—72.9%。(2)土壤水溶态Pb和Zn含量随生物炭施用量的增加而降低,与CK相比,培养结束后生物炭和磷改性生物炭处理土壤水溶态Pb和Zn分别降低了17.5%—92.6%和15.2%—76.8%,其中PY5处理效果最显著。(3)与CK相比,随着生物炭施用的增加,土壤弱酸态和可还原态Pb、Zn含量显著降低,而可氧化态和残渣态Pb、Zn所占比例则明显增加。(4)培养结束后,PY_(5)(添加量为5%的PY处理)土壤TCLP提取态Pb、Zn浓度降至最低,分别为14.53、21.88 mg·L^(−1)。(5)相关分析表明,土壤pH、有效磷含量与重金属形态显著相关。综上所述,生物炭及磷改性生物炭促进土壤重金属形态向残渣态转化,降低了土壤重金属的有效性,磷改性生物炭钝化效果优于未改性生物炭。

摘要： 石莼是近海常见的大型藻类,其新陈代谢过程受Zn干扰,有成为海水Zn生物指示剂的潜力。本研究通过模拟石莼(Ulva lactuca)对Zn^(2+)的生物利用过程,分析Zn^(2+)在石莼藻体表面吸附(外化)和藻体利用(内化)的分配特征,衡量石莼作为近海Zn污染生物指示因子的可能性。结果表明,培养初期(0~72 h),石莼对Zn^(2+)的富集主要为外化作用;随着培养时间延长,石莼对Zn^(2+)的富集逐渐转为内化作用;该体系石莼对Zn^(2+)的最终内化量为10.35μg·g^(-1),外化量为9.14μg·g^(-1),石莼对Zn有明显的富集行为。同时,吸附过程的线性拟合关系明显优于吸收过程,培养后期拟合程度要优于培养初期。体系中吸附吸收量与溶液中的Zn浓度和TOC浓度存在明显现象关系,且线性关系随培养时间延长逐渐增加。综上,石莼可作为自然条件下监控近海Zn的重要生物指示因子。

摘要： 波兰的Znin糖厂建于19世界末,是一家采用甜菜制糖的工厂。到2004年,由于产业结构的调整,糖厂被关闭。现业主ARCHE将糖厂的整个建筑群买下,希望对其加以改造,使那些破败的老建筑重放光彩,让更多的人认识到它们的历史和美学价值。

摘要： 采用Al、Mg、Li、Cu、Zn五种元素,通过磁悬浮熔炼制备了AlMgLi_(0.5) Zn_(0.5) Cu_(0.2)轻质高熵合金。利用XRD、SEM分析了热处理对AlMgLi_(0.5) Zn_(0.5)-Cu_(0.2)轻质高熵合金微观组织形貌的影响。利用ES-D电子天平和CS350电化学工作站检测了AlMgLi_(0.5) Zn_(0.5) Cu_(0.2)轻质高熵合金的密度和耐腐蚀性。结果表明:AlMgLi_(0.5) Zn_(0.5) Cu_(0.2)轻质高熵合金的密度为2.851 g/cm^(3)。经过热处理后,AlMgLi_(0.5) Zn_(0.5) Cu_(0.2)轻质高熵合金晶界处含Mg_(32)(AlZn)_(49)相的共晶组织减少,形貌由条状变为点状。经过300°C热处理以后,FCC1相枝晶组织细化且变得更加均匀;FCC1相中的Cu元素固溶到基体内,提高了合金的耐腐蚀性能。但是经过300°C+120°C热处理后,FCC1相变为等轴状,FCC1基体表面有FCC2(富Cu相)析出,构成了微小腐蚀电池,降低了合金的耐腐蚀性能。

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 本文研究了杂质元素Cu、Mg、Zn对铸造铝合金YL102电导率的影响.结果表明杂质元素Cu、Mg、Zn的存在都使得铸造铝合金YL102的电导率下降,应严格控制铸造铝合金YL102中的杂质元素含量,ω(Cu)含量不高于1.7％,ω(Mg)含量不高于0.3％,ω(Zn)不高于1.1％.铸造铝合金YL102中含Fe量增高会使得铸件的电导率下降,对电导率要求较高的铸件应严格控制原材料中的含Fe量,另外在生产中要采取措施防止铝合金增铁,确保铝合金的ω(Fe)不高于1.0％.

摘要： 研究了Zn对2195铝锂合金在不同热处理状态(T,T)下的显微组织和拉伸性能的影响.通过拉伸性能测试及透射电镜、扫描电镜观察分析表明,Zn的存在明显促进了T相的析出和弥散分布,而且有球形颗粒状含Zn相析出,从而使合金强度提高,但Zn的加入并不改变2195合金的断裂机制,且使合金塑性略有下降.

摘要： 研究了Zn对2195铝锂合金在不同热处理状态(T,T)下的显微组织和拉伸性能的影响.通过拉伸性能测试及透射电镜、扫描电镜观察分析表明,Zn的存在明显促进了T相的析出和弥散分布,而且有球形颗粒状含Zn相析出,从而使合金强度提高,但Zn的加入并不改变2195合金的断裂机制,且使合金塑性略有下降.

摘要： 研究了Zn对2195铝锂合金在不同热处理状态(T,T)下的显微组织和拉伸性能的影响.通过拉伸性能测试及透射电镜、扫描电镜观察分析表明,Zn的存在明显促进了T相的析出和弥散分布,而且有球形颗粒状含Zn相析出,从而使合金强度提高,但Zn的加入并不改变2195合金的断裂机制,且使合金塑性略有下降.

摘要： 研究了Zn对2195铝锂合金在不同热处理状态(T,T)下的显微组织和拉伸性能的影响.通过拉伸性能测试及透射电镜、扫描电镜观察分析表明,Zn的存在明显促进了T相的析出和弥散分布,而且有球形颗粒状含Zn相析出,从而使合金强度提高,但Zn的加入并不改变2195合金的断裂机制,且使合金塑性略有下降.

摘要： 本发明以提供具有优异的温度特性和直流叠加特性的铁素体材料作为技术课题。本发明涉及一种使用铁素体粉末烧结形成的铁素体烧结体，该铁素体粉末的特征在于，其为包含Ni‑Zn‑Cu铁素体、氧化镍、氧化锌和氧化铜的Ni‑Zn‑Cu系铁素体粉末，分别含有具有特定的组成比的Ni‑Zn‑Cu铁素体70～95wt％、氧化镍1～20wt％、氧化锌0～20wt％和氧化铜1～10wt％。

摘要： 本发明公开了一种成核掺杂ZnS:Mn及ZnS:Mn/ZnS纳米晶的水相制备方法，以去离子水为溶剂，以锌盐作为锌离子来源，以锰盐作为锰离子来源，以硫化钠作为硫离子来源，以巯基羧酸作为稳定剂，利用水浴或者油浴控制反应温度，整个过程在空气中进行。本发明具有成本低廉，操作简便，全程在空气中进行，无毒性，无污染等优点。得到的ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶荧光强度高，光稳定性好，水溶性好。能够实现ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶的批量生产。

摘要： 本发明提供一种合成ZnxCd1‑xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子点的方法，包括以下步骤：硒粉溶解到有机溶剂中作为硒前躯体；镉盐和锌盐分别溶解到有机溶剂中获得锌前躯体和镉前躯体；把硒前躯体加热到220‑300°C，然后把所述锌前躯体和镉前躯体注入到硒前躯体中得到ZnxCd1‑xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子点。本发明还提供以ZnxCd1‑xSe合金为核，以ZnS为壳，生长ZnxCd1‑xSe/ZnS量子点和ZnxCd1‑xSe/ZnS/ZnS合金量子点的方法。本发明合成过程简单，重复性好，具有单分散性好，质量高，尺寸分布均匀，量子产率高达64%‑95%，稳定性强，低毒。

摘要： 本发明公开了提出一种CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点及其制备方法。本发明将铜源、铟源、烷基硫醇和非极性溶剂混合均匀得到阳离子前驱体溶液，采用烷基胺‑硫粉前驱体用作硫源，采用注入法在低温下制备CuInS2量子点；然后在CuInS2量子点溶液中加入Zn前驱体溶液，制备CuInS2/ZnS核壳结构量子点；经过三次包覆，得到CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点。本发明采用一种烷基胺‑硫粉前驱体用作硫源，在低温条件下制备CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点，量子点荧光量子产率达到85％。

摘要： 本发明以提供具有优异的温度特性和直流叠加特性的铁素体材料作为技术课题。本发明涉及一种使用铁素体粉末烧结形成的铁素体烧结体，该铁素体粉末的特征在于，其为包含Ni-Zn-Cu铁素体、氧化镍、氧化锌和氧化铜的Ni-Zn-Cu系铁素体粉末，分别含有具有特定的组成比的Ni-Zn-Cu铁素体70～95wt％、氧化镍1～20wt％、氧化锌0～20wt％和氧化铜1～10wt％。

摘要： 本发明公开了一种成核掺杂ZnS:Mn及ZnS:Mn/ZnS纳米晶的水相制备方法，以去离子水为溶剂，以锌盐作为锌离子来源，以锰盐作为锰离子来源，以硫化钠作为硫离子来源，以巯基羧酸作为稳定剂，利用水浴或者油浴控制反应温度，整个过程在空气中进行。本发明具有成本低廉，操作简便，全程在空气中进行，无毒性，无污染等优点。得到的ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶荧光强度高，光稳定性好，水溶性好。能够实现ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶的批量生产。

摘要： 本发明属于水系锌离子电池技术领域，具体公开了一种Zn@Zn‑E复合负极，其包括锌金属基底以及沉积在其表面的Zn‑E合金层。此外，本发明还公开了所述负极的制备及其在水系锌离子电池中的应用方法。本发明所述的锌合金改性的锌负极可在高电流密度和放电深度下循环，且所组装的水系锌离子全电池具有优异的循环和倍率性能。此外，该制备方法简单、高效、成本低，有助于推动水系锌离子电池的进一步应用。

摘要： 本发明属于水系锌离子电池技术领域，具体公开了一种三维集流体/Zn/Zn‑E复合负极，其包括三维集流体基底以及沉积在其表面锌本体层和沉积在锌表面的Zn‑E合金层。此外，本发明还公开了所述负极的制备及其在水系锌离子电池中的应用方法。本发明所述的复合锌负极具有高的利用率，大大提高了电池的能量密度，且所组装的水系锌离子全电池具有优异的循环和倍率性能。此外，该制备方法简单、高效、成本低，有助于推动水系锌离子电池的进一步应用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种用于防止Zn‑Al‑Mg合金镀覆钢板和铬酸盐处理钢板中发生的表面黑变性缺陷的化学转化处理组合物及化学转化处理方法。根据本发明，提供一种Zn‑Al‑Mg合金镀覆钢板的化学转化处理用组合物，以化学转化处理用组合物的总重量为基准，所述组合物包含：0.2‑20重量％的衍生自烷基磷酸酯和烷基胺的磷酸铵盐；0.1‑10重量％的磷酸锌；0.1‑10重量％的硅酸盐化合物；以及余量的水。

摘要： 本申请属于显示技术领域，尤其涉及一种ZnS复合材料的制备方法，包括步骤：将锌源、硫源溶解到有机溶剂中，添加贵金属盐进行混合反应，得到混合盐溶液；在所述混合盐溶液中添加碱源使溶液呈碱性，进行水热反应，得到ZnS复合材料。本申请实施例提供的ZnS复合材料的制备方法，简单的工艺，制备的ZnS复合材料，表面缺陷态少，导电性好，电子传输效率高，与相邻功能层界面接触性能好，且在溶液中分散稳定性好。