强化机理

摘要： 纤维自密实混凝土能显著提高材料的抗拉、抗弯和抗裂等性能,但纤维种类及掺量对材料性能的影响规律和增强机理研究尚不成熟。本文研究了不同配比下碳纤维对自密实混凝土的填充性能、力学性能和微观结构的影响。结果表明:(1)忽略微弱纤维含量(0.5%)的影响,随着碳纤维含量从0.5%增加到2%,碳纤维自密实混凝土的坍落度和流动性有所下降,且在相同纤维掺量下,水泥含量较高的自密实混凝土其坍落度和流动性下降速率更快;(2)自密实混凝土的力学性能指标随着碳纤维比例的增加均表现出先增大后减小的趋势,水泥含量越高时,混凝土强度先上升后下降的转折点对应的碳纤维含量越低;(3)从微观结构分析得出,当碳纤维掺量为0.5%~1.5%时混凝土力学性能总体上呈上升的趋势,得益于纤维在混凝土中的均匀分布;纤维含量过高会形成团聚现象,水泥含量过高会阻碍纤维进入孔隙,均不利于材料性能的提升;(4)从填充性能和力学特性综合考虑,建议纤维的最优掺量为1%。

摘要： 通过低温球磨结合等离子活化烧结制备TiC颗粒增强钛基复合材料(TMC1),研究了TMC1试样的物相组成、显微组织、力学性能及强化机理,并与普通高能球磨结合等离子活化烧结制备复合材料(TMC2)进行对比。结果表明:TMC1试样基体由均匀细小的等轴α晶粒和β转变相组成,TiC颗粒在基体中分布均匀,TMC1试样的晶粒尺寸远小于TMC2试样;900~1200°C烧结的TMC1试样均实现致密化,抗压强度和硬度随烧结温度升高而降低;TMC1试样相比TMC2试样具有更高的相对密度、硬度和强度;TMC1试样的强化机理为颗粒强化和细晶强化。

摘要： 磁场强化技术凭借其处理效率高、无二次污染、操作简单且成本低等优点,成为污水处理技术领域的新星。在文献调研基础上,介绍了磁场强化技术类型,分析了磁场强化机理,综述了磁场强化技术在各类污水处理中的实际应用,并展望了未来磁场强化技术在污水处理中的应用前景。

摘要： 与外加颗粒法相比,原位自生法制备的颗粒尺寸小、表面干净且与基体界面结合强度高,使得铝基复合材料具有高比强度、高比模量以及良好的强塑性匹配等优势。因此,原位自生铝基复合材料是航空航天结构件轻量化设计的理想材料之一。从原位自生TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料制备、组元配比优化设计、性能与强韧化机制等三个方面总结其研究现状,同时梳理了原位自生TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料存在问题与未来发展方向,以期望促进原位自生铝基复合材料在民航客机等航空高端领域快速发展。

摘要： 天然气水合物因其储量巨大、清洁无污染而成为未来最具潜力的清洁能源之一,CO2置换法可实现天然气水合物的安全开采和温室气体的地层封存。然而,多孔介质中CO2-CH4水合物的置换过程存在反应周期长、速率慢、效率低等特点,已成为制约天然气水合物高效开采的瓶颈问题。本文全面综述了多孔介质体系中CO2-CH4水合物的置换特性,分析了CO2-CH4水合物的置换机理及其动力学过程。在此基础上,详述了不同因素对多孔介质中CO2-CH4水合物置换效率的影响规律及强化机理,包括热刺激、置换压力、小分子气体、化学添加剂等的作用机理及其规律。最后指出了多孔介质体系中CO2-CH4水合物置换过程强化技术存在的不足和未来的发展方向。对多孔介质体系中CO2-CH4水合物置换过程的强化机理及其动力学机制的认识仍需进一步研究。

摘要： 记者从沈阳化工大学了解到,近期该校机械与动力工程学院李荣广教授团队提出了“充分利用强织构与高密度纳米沉淀相结合的强化方法制备大尺寸高性能Mg-Gd二元合金棒材”“利用纳米亚结构界面偏聚结合高密度纳米团簇强化机理制备高性能Mg-Gd二元合金板材”等学术观点,研究成果为制备超高强镁合金材料提供了基础理论指导。相关研究成果于近期发表在《材料研究快报》上。

摘要： 铜基材料的强度与电导率互相矛盾,其已成为高端铜材研发的关键技术瓶颈。石墨烯因其独特的结构和性质,可作为铜基材料理想的增强体,可显著提高材料的力学性能。为此,针对国内外相关研究现状,详细阐述了当前石墨烯铜基复合材料的制备方法,即粉末冶金法、分子水平混合法、化学气相沉积法以及电化学沉积法等。同时,对石墨烯在铜基复合材料中的强化机理做出解释,并提出相应的计算公式进行量化处理,以便于将实验值与理论值进行对比。最后,对未来石墨烯铜基复合材料的性能改进(包括高质量单层石墨烯制备)和石墨烯-铜取向结晶一致进行了展望。

摘要： 在烧结点火后适当时机与位置在料面喷洒蒸汽(或水汽混合物),对烧结过程起到强化作用。机理分析认为,喷入蒸汽在燃烧带,C与H_(2)O反应生成了H_(2)、CO或CO_(2)。CO少部分还原铁矿石,大部分与上部空气下传的O2发生燃烧反应,生成CO_(2)更彻底,提高了废气中CO_(2)/(CO+CO_(2))的比值,即提高了燃料利用率。蒸汽在燃烧带进行各种物理化学反应后,实际上发生了元素转移,蒸汽中的O元素转移到CO_(2)中,CO_(2)中的O不是全部来源于上部空气的O2,部分来自H_(2)O,上部空气中的O2更多地用于燃烧反应,燃烧速度加快。H_(2)O与C反应生成的H_(2)与CO都是强还原剂,它们对铁矿石进行还原反应,生成FeO甚至金属铁。烧结矿的FeO含量将增加,可节约混合料配炭。化学反应生成的气态H_(2)O与喷入的H_(2)O蒸汽都具有加快传热传质作用而强化烧结。工业试验表明,在烧结机点火后适当时机开始喷吹蒸汽,平均蒸汽用量3.84 kg/t,烧结增产率达到1.64,固体燃料降低了1.67 kgce/t,节能率达到4.21,返矿率降低了0.26,转鼓指数上升了0.12;增加蒸汽喷吹量后,废气中O2含量减少,CO_(2)含量增加,CO含量减少,燃烧比[CO/(CO+CO_(2))]降低,燃料利用率[CO_(2)/(CO+CO_(2))]提高。

摘要： 在烧结点火后适当时机与位置在料面喷洒蒸汽(或水汽混合物),对烧结过程起到强化作用.机理分析认为,喷入蒸汽在燃烧带,C与H2 O反应生成了H2、CO或CO2.CO少部分还原铁矿石,大部分与上部空气下传的O2发生燃烧反应,生成CO2更彻底,提高了废气中CO2/(CO+CO2)的比值,即提高了燃料利用率.蒸汽在燃烧带进行各种物理化学反应后,实际上发生了元素转移,蒸汽中的O元素转移到CO2中,CO2中的O不是全部来源于上部空气的O2,部分来自H2 O,上部空气中的O2更多地用于燃烧反应,燃烧速度加快.H2 O与C反应生成的H2与CO都是强还原剂,它们对铁矿石进行还原反应,生成FeO甚至金属铁.烧结矿的FeO含量将增加,可节约混合料配炭.化学反应生成的气态H2 O与喷入的H2 O蒸汽都具有加快传热传质作用而强化烧结.工业试验表明,在烧结机点火后适当时机开始喷吹蒸汽,平均蒸汽用量3.84 kg/t,烧结增产率达到1.64％,固体燃料降低了1.67 kgce/t,节能率达到4.21％,返矿率降低了0.26％,转鼓指数上升了0.12％;增加蒸汽喷吹量后,废气中O2含量减少,CO2含量增加,CO含量减少,燃烧比[CO/(CO+CO2)]降低,燃料利用率[CO2/(CO+CO2)]提高.

摘要： 碳捕集、利用与封存(CCUS)技术是缓解全球气候变化的重要措施之一.纳米颗粒因具有良好表面效应和体积效应,能够强化CO2捕集传质性能而备受青睐,其可增大胺法吸收CO2过程中的传质系数并减少溶剂再生所需的能量,有望进一步提高CO2捕集效率、降低能耗.本文从纳米颗粒强化胺法吸收CO2过程出发,讨论了纳米颗粒强化吸收的3种机理(抑制气泡聚并机理、传输机理、边界层混合机理),总结了近年来国内外最新研究进展,论述了纳米颗粒强化CO2吸收过程中的主要影响因素,指出纳米颗粒对CO2吸收过程的强化是多重因素共同作用的结果,并对该技术的未来研究方向作了展望.

摘要： 为了提高轮胎的抗刺扎及耐磨等性能,以短钢丝纤维作为补强体,采用镀层法,通过短钢丝纤维表面镀铜-镀锌处理,设计了短钢丝纤维增强轮胎胎面的配方体系、共混及制备工艺.试验结果表明,当钢丝纤维的质量分数在0.10左右时,其增强效果较为理想.构建了短钢丝纤维4种分散情况下的胎面胶复合强化模型,并在此基础上分析了短钢丝纤维与胎面胶的复合强化机理,有效实现了短钢丝纤维与胎面胶的粘合,复合体综合性能表现良好.

摘要： 航母所用的高强度大宽厚板是制约我国航母建设的重要瓶颈.通过分析含Cu HSLA钢析出强化机理、回火快冷技术及UHU工艺流程,指出600°C回火时,钢的显微硬度最高,含Cu HSLA钢中含Cu纳米析出粒子不是纯Cu粒子,而是CuxS粒子,可产生强烈的沉淀强化作用;应发展含Cu低的HSLA-100钢,并可利用废钢中的Cu资源,发挥Cu的析出强化的作用,节约Ni等战略资源;在热连轧过程中,采用UHU工艺流程,可用二次回火快冷技术,使HSLA钢可望得到更高的屈服强度;建议由宝钢或钢研院牵头,组织政产学研用相结合的研究团队攻克难题.

摘要： Fenton反应是一种重要的污水深度处理技术,但其在实际应用中有如下三个问题:第一,产生大量铁泥,需要进一步处理;第二,羟基自由基产生速率快存在时间短.以上问题可以通过调节反应的pH和添加助催化剂实现对过氧化氢的吸附,延长羟基自由基的存在时间来解决.本文采用化学气相沉积法(CVD)制备了纳米花状二硫化钴,将其作为助催化剂应用在Fenton反应中,研究了二硫化钴对Fenton及类Fenton反应的强化作用,并采用EPR探究了强化机理.

摘要： 医用钴基合金包括钴铬钼合金、钴铬钨镍合金、钴镍铬钼钨铁合金和MP35N钴镍合金及其烤瓷合金.医用钴基合金的生物相容性与其在机体的腐蚀行为密切相关,耐腐蚀性强于不锈钢,生物相容性与不锈钢相当,且其耐磨性是所有医用金属材料中最好的,相对于不锈钢,更适合做体内承载条件苛刻的长期植入.本文研究了MP35N合金冷加工强化中的相变、孪晶、沉淀析出等对强化的贡献以及对失效行为的影响。

摘要： 耐热镁合金的研究正引起材料界的高度重视。然而镁合金的耐热性问题仍未得到满意解决。虽然可以通过添加稀土元素进行增强镁合金的抗高温蠕变性能，但是稀土元素对镁合金晶粒细化机理理论还未完全建立起来，因此，要一方面要深入研究合金元素对镁合金耐热性能的影响，开发具有良好经济性的耐热镁合金;另一方面要加强稀土强化机理的研究，弄清稀土元素强化镁合金蠕变机制的影响规律，了解各种机制在提高镁合金高温性能中的作用。rn 目前，镁合金虽然在航空航天、汽车以及石油等领域有所应用，但是由于中国的镁及稀土资源丰富，既是镁及镁合金的生产大国，又是稀土的生产大国，因此在利用丰富的稀土资源进行强化镁及镁合金占有强有力地优势，这一点要好好利用才是。

摘要： 通过跟踪观察普板切割变形的形态,并利用光学显微镜观察了普板Q345B金相显微组织,分析了Q345B强化机理以及大生产的控制要点.结果表明,普板切割变形是冷却应力和相变贝氏体组织共同导致的.

摘要： 淬火+低温回火是调整低合金超高强度钢微观组织和机械性能的重要手段.以国内开发的G50钢为研究对象,使用光学显微镜、SEM、TEM、XRD观察G50钢淬火和低温回火后的微观组织形貌,淬火态G50钢微观组织主要为细小的板条状马氏体,使用TEM可以观测到有残留奥氏体薄膜在马氏体板条之间,残余奥氏体含量很低.G50钢的超高强度来自马氏相变和晶粒的细化,低温回火处理后G50钢的微观组织是细小的板条状回火马氏体,在保持强度的同时提高了冲击韧性。

摘要： 实验研究了常压下ZnO和Al2O3两种水基纳米流体的临界热流密度(CHF),结果表明即使在体积分数非常低的条件下,其CHF的强化作用也较为显著;对比两种纳米流体的CHF发现,相比ZnO纳米流体,Al2O3纳米流体强化效果更为显著,这主要是由于两种纳米流体在加热表面形成的不同形貌沉积层所引起,并从毛细泵吸效应予以解释,同时提出了毛细补给时间概念,基于毛细补给时间须小于气泡脱离时间这一假设,进一步推导了沉积层孔隙结构强化CHF需满足的条件.

摘要： 实验研究了常压下ZnO和Al2O3两种水基纳米流体的临界热流密度(CHF),结果表明即使在体积分数非常低的条件下,其CHF的强化作用也较为显著;对比两种纳米流体的CHF发现,相比ZnO纳米流体,Al2O3纳米流体强化效果更为显著,这主要是由于两种纳米流体在加热表面形成的不同形貌沉积层所引起,并从毛细泵吸效应予以解释,同时提出了毛细补给时间概念,基于毛细补给时间须小于气泡脱离时间这一假设,进一步推导了沉积层孔隙结构强化CHF需满足的条件.

摘要： 实验研究了常压下ZnO和Al2O3两种水基纳米流体的临界热流密度(CHF),结果表明即使在体积分数非常低的条件下,其CHF的强化作用也较为显著;对比两种纳米流体的CHF发现,相比ZnO纳米流体,Al2O3纳米流体强化效果更为显著,这主要是由于两种纳米流体在加热表面形成的不同形貌沉积层所引起,并从毛细泵吸效应予以解释,同时提出了毛细补给时间概念,基于毛细补给时间须小于气泡脱离时间这一假设,进一步推导了沉积层孔隙结构强化CHF需满足的条件.

摘要： 本强化玻璃的评价装置具有：偏振光相位差可变构件，使激光的偏振光相位差相对于所述激光的波长变化一个波长以上；拍摄元件，以规定的时间间隔多次拍摄散射光并取得多个图像，所述散射光是通过将所述偏振光相位差变化了的激光向强化玻璃入射而发出的散射光；及运算部，使用所述多个图像，测定所述散射光的周期性的亮度变化，算出所述亮度变化的相位变化，基于所述相位变化来算出从所述强化玻璃的表面起的深度方向上的应力分布，并使用所述多个图像来测定与所述强化玻璃的强度有关的物理量。

摘要： 本应力测量装置具有：偏振相位差可变部件，能够将激光的偏振相位差相对于上述激光的波长改变1个波长以上；拍摄元件，以规定的时间间隔对通过改变上述偏振相位差后的激光入射至强化玻璃而产生的散射光进行多次拍摄，并获取多个图像；以及运算部，使用上述多个图像测量上述散射光的周期性的亮度变化，并计算上述亮度变化的相位变化，并基于上述相位变化计算上述强化玻璃的从表面起的深度方向的应力分布。

摘要： 本发明的目的在于提供一种化学强化用玻璃，其能够通过实施一次与以往同样的化学强化处理而使强度与现有的钠钙玻璃相比得以提高，且能够减少化学强化工序中产生的翘曲。本发明提供一种化学强化用玻璃，其为以基于氧化物的质量百分率计含有65％～72％的SiO

摘要： 本发明的目的是提供高速固化性与保存稳定性的平衡优异，并且，常温下的操作性和对强化纤维基材的含浸性优异的纤维强化复合材料用热固性树脂组合物、以及使用该热固性树脂组合物而成的纤维强化复合材料用预成型体、以及纤维强化复合材料。为了达到上述目的。本发明的纤维强化复合材料用热固性树脂组合物的第一方案具有以下构成。即，一种纤维强化复合材料用热固性树脂组合物，其具有[A]主剂的区域结构、以及[B]固化剂的区域结构和/或[C]催化剂的区域结构，比重为0.90～1.30，并且25°C下的动态粘弹性测定中的复数粘度η*为1×107Pa·s以上。

摘要： 本发明的课题在于提供一种纤维强化树脂用组成物，其可获得具有充分的机械强度的纤维强化树脂。纤维强化树脂用组成物包含选自于由松香系树脂、石油树脂、萜烯系树脂及环状酮‑醛树脂的氢化物所组成的组中的至少一种树脂(A)，且树脂(A)的软化点为80°C～180°C。

摘要： 本强化玻璃的评价装置具有：偏振光相位差可变构件，使激光的偏振光相位差相对于所述激光的波长变化一个波长以上；拍摄元件，以规定的时间间隔多次拍摄散射光并取得多个图像，所述散射光是通过将所述偏振光相位差变化了的激光向强化玻璃入射而发出的散射光；及运算部，使用所述多个图像，测定所述散射光的周期性的亮度变化，算出所述亮度变化的相位变化，基于所述相位变化来算出从所述强化玻璃的表面起的深度方向上的应力分布，并使用所述多个图像来测定与所述强化玻璃的强度有关的物理量。

摘要： 本应力测量装置具有：偏振相位差可变部件，能够将激光的偏振相位差相对于上述激光的波长改变1个波长以上；拍摄元件，以规定的时间间隔对通过改变上述偏振相位差后的激光入射至强化玻璃而产生的散射光进行多次拍摄，并获取多个图像；以及运算部，使用上述多个图像测量上述散射光的周期性的亮度变化，并计算上述亮度变化的相位变化，并基于上述相位变化计算上述强化玻璃的从表面起的深度方向的应力分布。

摘要： 本发明的课题在于创造使密度和高温粘度降低、并且不容易使KNO3熔融盐劣化，而且耐热冲击性优异的强化玻璃及强化用玻璃。本发明的强化玻璃是在表面具有压缩应力层的强化玻璃，其特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计，含有SiO250～80％、Al2O35～30％、Li2O 0～2％、Na2O 5～25％、以及K2O 0～5％，实质上不含As2O3、Sb2O3、PbO及F。

摘要： 本发明的目的在于提供一种化学强化用玻璃，其能够通过实施一次与以往同样的化学强化处理而使强度与现有的钠钙玻璃相比得以提高，且能够减少化学强化工序中产生的翘曲。本发明提供一种化学强化用玻璃，其为以基于氧化物的质量百分率计含有65％～72％的SiO

摘要： 本发明的课题在于创造使密度和高温粘度降低、并且不容易使KNO3熔融盐劣化，而且耐热冲击性优异的强化玻璃及强化用玻璃。本发明的强化玻璃是在表面具有压缩应力层的强化玻璃，其特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计，含有SiO250～80％、Al2O35～30％、Li2O 0～2％、Na2O5～25％、以及K2O 0～5％，实质上不含As2O3、Sb2O3、PbO及F。