微生物群落结构

摘要： 为探究橘园生草对土壤微生物群落结构与功能特征的影响,本研究以南丰蜜橘(Citrus reticulita Blanco cv.Kinokuni)为研究对象,设置行间播种白三叶草(Trifolium repens)、黑麦草(Lolium multiflorum)、自然生草和清耕4个处理,采用荧光定量PCR技术和Illumina HiSeq高通量测序技术,研究不同生草条件下南丰蜜橘园土壤微生物的群落结构与功能特征。结果表明,橘园生草有利于增加土壤有机质和氮、磷、钾的供应,改善土壤肥力。黑麦草处理显著提高了细菌群落ACE指数、真菌群落Chao1指数和Simpson指数,表明人工生草栽培可以提高微生物群落丰富度和多样性。橘园土壤中检测到24个细菌门类,其中变形菌门(30.94%~55.06%)、酸杆菌门(19.07%~33.14%)、绿弯菌门(7.54%~13.54%)和放线菌门(6.81%~13.41%)为优势菌门;检测到9个真菌门类,其中子囊菌门(44.94%~87.00%)、担子菌门(5.12%~12.99%)和被孢霉门(0.65%~13.46%)为优势菌门。主坐标分析结果表明,细菌和真菌群落组间差异大于组内差异。相关性分析表明,土壤有机质含量、速效磷含量、全钾含量、碱解氮含量和pH对细菌群落结构影响较大;有机质含量、速效磷含量、全磷含量、速效钾和全氮含量对真菌群落结构影响较大。综上,人工种植黑麦草和白三叶草不仅改善了土壤氮、磷、钾养分供应,而且显著提高了微生物群落丰富度和多样性,优化了土壤细菌和真菌群落结构,有利于促进南丰蜜橘产业的可持续发展。

摘要： 为实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动,本研究通过以厌氧颗粒污泥为接种污泥,调节不同阶段氨氮负荷的策略对培养过程中反应器的脱氮效能、生物污泥的形貌特征及反应器内微生物的群落结构进行了分析.结果表明:在反应器稳定阶段,NH_(4)^(+)-N和NO_(2)^(-)-N去除率达到90%以上,TN去除率及总氮去除负荷分别达到82%和0.504 kg N/(m^(3)·d),化学计量比ΔNH_(4)^(+)-N∶ΔNO_(2)^(-)-N∶ΔNO_(3)^(-)-N为1∶1.2∶0.24,接近理论值,运行140 d成功富集厌氧氨氧化菌,实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动.反应器内生物体由黑色的厌氧颗粒污泥驯化培养为红褐色的厌氧氨氧化颗粒污泥,且粒径较大,系统启动140 d后0.3~1.8 mm的粒径占比达到了61.67%,表明其具备良好的沉降性能及脱氮效能.微生物群落结构分析表明浮霉菌门(Planctomycetes)的丰度由活性迟滞阶段的0.28%上升到稳定阶段的11.26%,反应器的启动过程中出现三种厌氧氨氧化菌属Candidatus Brocadia、Candidatus Hydrogenedens和Candidatus Kuenenia,其中Candidatus Kuenenia为优势菌属,占7.116%.

摘要： 为探究不同种植模式下凤丹根际微生物群落结构和多样性,采用高通量测序技术对采自榉树(Zelkova serrata)下种植(ZS)、娜塔栎(Quercus nattallii)下种植(QS)、露天种植(OS)的凤丹根际以及空白土壤(CK)样品土壤细菌和真菌进行测序。结果显示,与空白土壤相比,种植凤丹提高了根际微生物群落的丰富度和多样性,不同种植模式下凤丹根际微生物群落结构有所差异。3种种植模式下细菌的优势菌门均为变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)以及疣微菌门(Verrucomicrobia),但不同种植模式下每个门的相对丰度有所差异。所有样品中总共检测出12个真菌门,3种种植模式下真菌的优势菌门均为子囊菌门(Ascomycota)和担子菌门(Basidiomycota),不同种植模式下各真菌门的相对丰度存在差异;属水平上真菌群落结构差异较大,ZS组、QS组和OS组的优势菌属分别为Exophiala、Thelephoraceae_unclassified、Ascomycota_unclassified。测定3种种植模式下凤丹的生长指标,发现林下种植的凤丹株高、叶长、叶宽均高于露天种植。林下种植模式的细菌需氧表型、革兰氏阴性表型、生物膜形成表型以及致病潜力表型高于单一种植模式。本研究从根际微生物角度分析了不同种植模式对凤丹的影响,为凤丹林下种植提供参考,为后续促生菌筛选、菌肥研制提供理论支撑。

摘要： 【目的】土壤微生物区系是表征土壤健康的重要指标,从土壤微生物群落结构与多样性角度评价不同种植模式对热区农田土壤健康的影响,为优化槟榔林下间作香露兜模式提供理论依据与数据支撑。【方法】采用大田试验方法,设置槟榔单作(DB)、香露兜单作(DX)和槟榔间作香露兜(JZ)3种种植模式,研究不同种植模式下土壤微生物区系变化,分析土壤理化性质、养分含量等指标与土壤微生物群落结构之间的关系,探究槟榔间作香露兜模式驱动土壤微生物群落演替的主要因子。【结果】槟榔间作香露兜对真菌群落的影响较小,却显著改变土壤细菌群落组成与多样性指数。槟榔间作香露兜显著提高土壤细菌丰富度与多样性指数,所有土壤样品中的细菌群落优势菌群均为变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),其相对多度分别为22.59%、19.60%、16.66%和16.11%。尽管间作模式不改变细菌群落多度,却相比于槟榔单作显著提高酸杆菌门细菌多度75.09%,同时降低厚壁菌门细菌多度75.42%。相关性分析与RDA分析结果共同表明土壤细菌丰富度与多样性指数主要受土壤速效氮、磷、钾含量以及土壤pH的影响;Spearman等级相关分析表明土壤养分含量变化是驱动酸杆菌门和厚壁菌门细菌演替的主要因子。【结论】间作模式通过显著降低土壤速效磷、速效钾和碱解氮等养分含量以及提高土壤pH抑制土壤细菌群落丰富度与多样性指数,并通过降低土壤养分水平显著提高酸杆菌门物种多度,同时降低厚壁菌门物种多度,进而显著改变土壤区系结构。槟榔林间作香露兜能够显著改善槟榔单作土壤微生物区系,有助于槟榔仅土壤健康保育及相关产业可持续发展。

摘要： 目的:在榨菜腌制过程中,一种常见的现象是其表面形成白膜。解析白膜的微生物群落结构,识别和防控污染微生物,提高榨菜品质的安全性。方法:分别用PacBio SMRT和Illumina MiSeq对榨菜表面白膜的细菌16S rRNA基因和真菌ITS1基因测序,分析细菌和真菌群落结构。结果:白膜中存在较多种类的细菌和真菌,鉴定细菌的属主要包括:代尔夫特菌、丛毛单胞菌、寡养单胞菌、短波单胞菌,真菌的属主要包括:曲霉、枝孢菌、德巴利酵母、青霉、威克汉姆酵母、哈萨克斯坦酵母。结论:研究结果可为榨菜中微生物的预防、控制提供参考。

摘要： 利用沼渣和硫酸亚铁对含铬土壤进行共处置,在初步优化处置工艺参数后对共处置的协同效应进行验证,并通过XPS分析和微生物群落分析揭示了协同效用机理.结果表明,沼渣和硫酸亚铁共处置含铬土壤可实现土壤Cr(Ⅵ)含量低至未检出(检出限0.2mg/kg),优于硫酸亚铁处置法.共处置还原速率高于沼渣单独处置.微生物群落结构分析表明共处置组别细菌群落丰度与多样性高于沼渣单独处置,共处置土壤铬还原菌的相对丰度明显提高.此外,共处置组别内铁还原菌和硫酸盐还原菌的相对丰度也显著提升.通过XPS分析,共处置后的土壤中存在Fe(Ⅱ)、亚硫酸盐和硫化物,结合微生物群落分析结果,证实了铁和硫催化微生物还原六价铬过程.本研究为低碳型高浓度Cr(Ⅵ)污染土壤的治理提供新的思路.

摘要： 通过盆栽试验研究生物肥料HZ-24对黄芪的促生效果及土壤根际微生物数量和土壤酶活性的影响,初步探讨生物肥料HZ-24增产的机理,为生物肥料HZ-24的推广应用提供依据。本研究以蒙古黄芪为试验材料,设置了对照、载体、生物肥料HZ-24、化肥处理(NP)、化肥+载体(NP+载体)、化肥+生物肥料HZ-24(NP+生物肥料HZ-24)6个处理,在收获时采集根际土壤,测定土壤中可培养微生物数量、脲酶和磷酸酶活性,分析不同肥料处理对黄芪根际土壤微生物数量与土壤酶活的影响。结果表明,生物肥料HZ-24对黄芪根直径、根干重有显著促进作用。与不施肥对照相比,根干重增加了40.8%,根直径增加36.7%;与化肥处理相比,化肥配施生物肥料HZ-24根干重增加16.2%,根直径增加19.2%。生物肥料HZ-24可以增加根际土壤细菌、放线菌的数量,减少真菌的数量,与不施肥对照相比,细菌、放线菌分别增加37.3%、22.7%,真菌减少19.3%;与化肥处理相比,化肥配施生物肥料HZ-24处理细菌、放线菌分别增加了23.7%、14.6%,真菌减少了37.1%。生物肥料HZ-24能够增加土壤脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性,与不施肥对照相比,脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、中性磷酸酶活性分别增加24.2%、25.9%、18.1%、44.2%;与单施化肥处理相比,化肥配施生物肥料HZ-24处理的脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、中性磷酸酶活性分别增加45.7%、6.7%、24.8%、54.0%。综上所述,生物肥料HZ-24增产的机理主要是生物肥料中含有的假节杆菌可以改变黄芪根系微生物菌落结构,使根际土壤细菌、放线菌的数量增加,真菌的数量减少,使土壤向细菌型、休耕性转变;施用生物肥料HZ-24能够显著的增加土壤脲酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性;还可以增加根瘤重,增强了根瘤的固氮能力,有利于农作物根系对养分的吸收。

摘要： 石油化工行业产生大量固体废物,包含有毒有害污染物,其填埋处置可能对周边环境造成潜在危害,亟待开展石化固废填埋场对周边环境的影响研究.本文选择中国北方某石化固废填埋场作为研究对象,采用16S rDNA和宏基因组高通量测序技术揭示填埋场土壤微生物群落结构和功能特征,评估其对周边土壤微生物的影响.研究结果表明:填埋场土壤微生物群落结构较背景点存在差异,属水平上,Solirubrobacter等丰度降低;Mycobacterium、Sphingomanas、Arthrobacter和Bradyrhizobium等丰度增加;同时其微生物群落功能也区别于背景点,直系同源蛋白簇(COG)注释到高丰度的生物学功能,不仅有助于维持微生物正常的生理活动,也可帮助其适应外源污染胁迫;与背景点相比,填埋场土壤差异表达的基因功能与微生物对于污染胁迫的降解反应及毒性响应相关.填埋场构筑的防渗墙以及低渗透性介质条件能够有效地降低填埋场污染对于周边土壤微生物群落结构和功能的影响.相关性分析证实污染胁迫,特别是多环芳烃污染胁迫,是填埋场土壤微生物群落结构和功能改变的重要原因.

摘要： 以废弃铬渣厂及其周边表层土壤为研究对象,采集5个区域土壤样品,运用高通量测序技术,揭示了表层土壤微生物多样性及其环境主要影响因素之间的关系。结果表明,有机质(SOM)、总磷(TP)、速效磷(AP)、速效氮(AN)和铵态氮(NH_(4)^(+)-N)含量均在下游最高、车间最低。门水平上,Actinobacteria、Proteobacteria、Acidobacteria和Chloroflexi为优势菌种;纲水平上,Alphaproteobacteria、Actinobacteria、Vicinamibacteria、Gemmaproteobacteria和Chloroflexi为优势菌种。总体来看,在重金属与土壤环境因子共同作用下,微生物丰度更倾向于受土壤环境因子的影响,其中TP、硝态氮(NO_(3)^(+)-N)和大多数重金属元素是微生物变化的主要影响因素;Actinobacteria与大多数重金属具有趋同性,对重金属耐受能力最强;金属元素Pb对细菌的生长繁衍存在一定的选择性,即金属元素的不同对土壤细菌类群的影响有差异。综上,废弃厂区修复治理过程中应考虑营养元素的投入与优势菌种的选择。本文研究加深了对重金属污染土壤微生物的变化及其驱动因子的了解,为废弃铬渣厂受污染的土壤修复提供理论依据。

摘要： 土壤中氮素状况是导致土壤微生物多样性和群落结构变化的主要因素之一,为探究不同追氮时期对小麦根际土壤微生物群落结构的影响,于2017-2020年进行大田试验,设置了不施氮(N_(0))、基施氮+拔节期追氮(N_(E))、基施氮+拔节期追氮+孕穗期追氮(N_(B))、基施氮+拔节期追氮+抽穗期追氮(N_(H))、基施氮+拔节期追氮+开花期追氮(N_(F))5个处理,利用高通量测序技术对小麦根际土壤微生物群落结构变化进行分析。结果表明:与不施氮处理相比,氮肥施用降低了土壤细菌群落α-多样性,而对真菌群落α-多样性无明显影响;不同追氮时期各处理间微生物群落Sobs值、Shannon指数、Simpson指数、ACE指数和Chao 1指数均无显著差异。此外,施氮使土壤中绿弯菌门(Chloroflexi)和疣微菌门(Verrucomicrobiota)的相对丰度降低,并提高了土壤中赤霉菌属(Gibberella)、帚枝霉属(Sarocladium)和链格孢属(Alternaria)的相对丰度;与无后期追氮处理相比,开花期追氮处理的疣微菌门的相对丰度显著降低56.9%。此外,追氮时期对小麦根际真菌群落结构无明显影响。因此,追氮时期对强筋小麦土壤微生物多样性没有显著影响,开花期追氮较无后期追氮处理降低了抗生素合成相关的疣微菌门相对丰度。

摘要： 随着生活水平的提高,人们对水环境质量的要求也越来越高.针对污水厂尾水进行紫外消毒处理,并对有害微生物进行控制后,本研究从江苏省常州市某污水厂尾水排放口采集水样,对水样进行分析处理、经分离纯化后,得到15株细菌,通过菌落和个体形态的观察、革兰氏染色、生理生化试验和生长曲线的测定,对这l5株菌进行初步的鉴定.同时,通过现代分子生物学变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE),对污水、尾水进行微生物群落结构解析,将优势条带回收测序,污水中主要优势种群为Uncultured bacterium,尾水中主要优势种群Uncultured Acinetobacter sp.、Uncultured Enterobacter sp.以及Uncultured bacterium,为研究结果可为进一步探究尾水水质奠定理论基础.

摘要： 本实验利用磷脂脂肪酸(PLFAs)生物标记法，对清香型白酒大曲微生物群落结构分析，为大曲质量评价与监控提供有效信息。结果表明，清香型大曲中磷脂脂肪酸标记丰富，18样个品共检测到56种PLFAs，其中在所有样品中完全分布的有15种。清香型大曲PLFAs含量标记细菌>真菌>放线菌。不同种类大曲中多种微生物磷脂脂肪酸生物标记组成存在显著性差异。

摘要： 采用ARDRA(扩增核糖体DNA限制性分析)技术对大庆油田聚驱、水驱和过渡带三种油藏采出水中的微生物16S rDNA克隆文库进行分析，研究了微生物群落结构。经过测序，发现油藏采出水中的优势细菌类群为不动杆菌属Acinetobacter、弓形杆菌属Arcobacter、厚壁菌门Firmicutes、假单胞菌属Pseudomonas和硫化螺旋菌属Sulfurospirillum。聚驱样品中细菌群落组成最简单，优势菌群为不动杆菌属，占库容的85%，另外还有假单胞菌属，占7%;水驱样品中的优势菌群也是不动杆菌属，占库容的62%，还有假单胞菌属和硫化螺旋菌属，各占20%和6%;过渡带文库的细菌群落的优势菌群为弓形杆菌属，占库容的50%，还有不动杆菌属和厚壁菌门，各占19%和18%。油藏采出水中的主要古菌类群为甲烷鬃菌届Methanosaeta、甲烷绳菌属Methanolinea和泉古菌门Crenarchaeota。三种采出水中的古菌群落结构相似，均以产甲烷古菌为优势类群。其中甲烷鬃菌属为乙酸营养型产甲烷菌，占各自库容的58-76%，在数量上远远超过了氢营养型的甲烷鬃菌属，表明乙酸营养型产甲烷可能在大庆油田油藏的甲烷产生中占优势地位。

摘要： 以不同基质的两个反应器为研究对象，考察了有机碳源对单级自养脱氮系统脱氮性能和微生物群落结构的影响，结果表明：在一定的碳氮比范围内，通过控制DO，可以实现创造适合亚硝化菌和厌氧氨氧化菌代谢的好氧和厌氧并存的微环境，提高系统的脱氮效果;A、B反应器均存在多种脱氮途径，以不含有机碳源为基质时，系统氮主要通过亚硝化-ANAMMOX途径去除氨氮，而有机碳源的加入，使得系统自养脱氮途径去除的氨氮比例下降，传统硝化反硝化途径得剑强化；DGGE图谱统计结果表明：有机碳源的加入，使得系统微生物群落结构更加丰富，其中生物膜表现得尤为明显，也表明生物膜结构更有利于形成一个厌氧与好氧共存的微环境，在一个反应器内实现全部脱氮过程。

摘要： 应用PLFA谱图法于不同月份对4种水体类型的河湖沉积物微生物群落结构进行了分析。结果表明：①水质较好的水体中，同一时间段内不同环境条件下的沉积物PLFAs结构之间的差异比水质较差的水体中差异大。②在同类水体中，十一月份的微生物量均高于九月份，在同一时间段内，Ⅲ类水体到Ⅴ类水体的沉积物微生物量与水体类型正相关。③Ⅳ类和Ⅴ水体沉积物的微生物群落结构随时间的变化比Ⅱ类和Ⅲ类水体显著；植物因子与四类水体沉积物微生物群落结构的变化趋势呈现出对应关系。④真菌/细菌因子适合作表征受营养要素影响而产生群落结构变化的微生物群落分析指标。

摘要： 为考察单级自养脱氮系统微生物群落结构特征，在成功启动的2套序批式生物膜反应器(SBBR)中分别提取活性污泥及生物膜样品，进行PCR-DGGE及条带统计分析。结果表明，与接种污泥相比，2套系统中微生物群落结构均已变得简单。rn 采用空心球填料及软性组合填料的A反应器，活性污泥及生物膜浓度较高，微生物群落结构差异较大，二者相似性为58.3％，活性污泥及生物膜在溶解氧分布上的特性为各类细菌的生长及代谢创造了良好环境，各类细菌的协同代谢使系统氨氮转化率和总氮去除率分别达到90％和80％以上。采用软性填料的B反应器，挂膜不理想，生物膜浓度低，与活性污泥微生物群落结构相似性为100％。rn 该系统中细菌种类虽然较多，但优势功能菌单一，总氮去除率只有10～20％。

摘要： Groundwater constitutes the largest terrestrial freshwater ecosystem,but still belongs to the least explored one on earth.The capability of groundwater ecosystems to recover from pollutions(such as fuel spills)is a vital concern for environmental scientists.The growing use of ethanol as transportation biofuel is increasing the likelihood of encountering ethanol in current and future fuel releases.However,no studies have comprehensively investigated the temporal variability in microbial community structure and the long-term evidence for contaminant elimination and groundwater geochemistry evolution throughout the whole life cycle of a biofuel release,from initial plume expansion through its stabilization and eventual disappearance.

摘要： 本文应用T-RFLP 技术比较系统地分析和比较了大庆油田聚驱后油藏微生物多样性，分析了与采油功能相关的主要微生物组成，初步研究了聚驱后油藏微生物分布特点及规律。利用聚驱后油藏细菌群落16SrDNA 构建克隆文库，共挑取了49个阳性克隆，T-RFLP分型结果，共出现21个不同类型，所得的序列在Genbank中比对的结果表明细菌克隆可分为5个类群，分属于变形杆菌、拟杆菌、脱铁杆菌、厚壁菌以及未确定分类的类群；同时构建了聚驱后油藏古菌群落16SrDNA的克隆文库，共挑取了48个阳性克隆，根据T-RF分型结果共有5个类群，构建的古菌克隆文库的12个阳性克隆分属5个不同的类群，这些克隆和产甲烷菌亲缘关系很近。

摘要： 新颁布的国家《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GBl6889—2008)不仅对垃圾渗滤液的污染物进行了更严格的控制，也明确了总氮、总磷及重金属的排放指标。传统的垃圾渗滤液处理技术要达到新的排放标准面临严峻挑战。

摘要： 新颁布的国家《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GBl6889—2008)不仅对垃圾渗滤液的污染物进行了更严格的控制，也明确了总氮、总磷及重金属的排放指标。传统的垃圾渗滤液处理技术要达到新的排放标准面临严峻挑战。

摘要： 高精度地分析进行水处理的活性污泥中所含的微生物群落。微生物群落分析系统(1)的计算机(10)具备：输入部(12)，输入多个数据组，所述数据组包含表示存在于进行水处理的活性污泥中的多种微生物各自的基因的碱基序列的信息；相似度计算部(13)，基于所输入的数据组中所包含的碱基序列，计算数据组间的相似度；以及坐标计算部(14)，基于所计算出的相似度，计算数据组各自在多维空间上的坐标。

摘要： 公开用于筛选、分析和选择来自复杂异质群落的微生物、预测并识别其功能关系和相互作用、以及基于其合成微生物群的方法、设备和系统。还公开用于识别和确定微生物类型和菌株的绝对细胞计数连同识别活性微生物与环境参数之间的网络关系的方法。

摘要： 高精度地分析进行水处理的活性污泥中所含的微生物群落。微生物群落分析系统(1)的计算机(10)具备：输入部(12)，输入多个数据组，所述数据组包含表示存在于进行水处理的活性污泥中的多种微生物各自的基因的碱基序列的信息；相似度计算部(13)，基于所输入的数据组中所包含的碱基序列，计算数据组间的相似度；以及坐标计算部(14)，基于所计算出的相似度，计算数据组各自在多维空间上的坐标。

摘要： 本发明公开了一种评估微生物群落宏基因（或普通生物群落宏遗传）多样性和相似性的概念和方法，包括用Hill numbers度量单基因水平(Metagenomic Gene：MG)和功能基因群(Metagenomic Functional Gene Cluster：MFGC)水平的宏基因多样性及其相似性。其中多样性包括alpha‑宏基因多样性、beta‑宏基因多样性和gamma‑宏基因多样性，相似性用于比较两个或两个以上群落宏基因多样性。宏基因多样性指数能有效评估和监测人体、动物以及环境微生物群落的宏基因多样性和相似性，并为菌群相关疾病的研究和诊断治疗以及环境微生物宏基因监测提供科学依据和技术体系。本发明同样适用于宏遗传多样性(Metagenetic Diversity)，可用于评估和监测任何生物群落的宏遗传多样性和相似性。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明提供了一种结合葡聚糖的融合蛋白、重组微生物及其制备方法和在重塑根际微生物群落中的应用，属于根际菌技术领域。本发明通过模拟葡聚糖结合蛋白和葡聚糖底物之间的结合关系，设计得到了一种新型的具有高效结合葡聚糖的融合蛋白。将所述融合蛋白在微生物细胞表面展示表达，得到的重组微生物通过根际分泌的葡聚糖结合到植物根际中，同时所述重组微生物具有招募天然产葡聚糖微生物的能力，重塑植物根际微生物群落，进而促进植物生长、提高植物抗逆性，并且在污水处理和土壤污染物去除过程中有效地进行植物修复。

摘要： 本发明公开了一种利用微生物相互作用提高目标微生物群落耐药性的方法。该方法包括以下步骤：在培养基上混合接种具有耐药性的第一菌株和运动性较强的第二菌株，对第一菌株和第二菌株进行混合培养。应用本发明的技术方案，可以构建出一种新型的群落耐药(例如：抗生素)机制：在药物压力下，具有抗生素抗性基因的菌株可以为混合群落提供解毒的酶(提高群落抗药性)，而另一个菌株运动性较强，可以携带具有抗药性的菌株运动，使得群落共同扩张与生长，提高复杂群落的生存能力。

摘要： 本发明涉及一种用于评价动物肠道微生物群落多样性的微生物基因组DNA间接提取方法。该方法在细胞裂解以前先对样品进行前处理，将微生物细胞从它们粪便样品中分离出来，避免了纯化步骤存在污染物去除困难和DNA回收率低的问题。本发明提取过程不使用酚、氯仿，减少了对实验人员的身体健康伤害。所提取的肠道微生物DNA的OD

摘要： 本发明公开了一种用于分析活性污泥微生物群落结构及动态变化的群落芯片，是在玻片或硅片或尼龙膜等材料上固定检测细菌的DNA探针，所述探针为序列表SEQ ID NO.1-SEQ IDNO.66所述的核苷酸序列，所述探针所针对的OTU及其代表克隆子Genbank登录号、各OTU最近源菌株及其相似性的关系如表1；利用本发明的群落芯片分析活性污泥微生物群落结构及动态变化，具有适时、灵敏、快速、准确、高效且获得菌群变化信息量大等特点。本发明可以快速分析活性污泥微生物群落结构，同一张芯片可以同时检测代表不同分类层次(门、纲、目、科、属)的57种OTUs。

摘要： 本发明公开了一种用于分析活性污泥微生物群落结构及动态变化的群落芯片，是在玻片或硅片或尼龙膜等材料上固定检测细菌的DNA探针，所述探针为序列表SEQ ID NO.1－SEQ IDNO.66所述的核苷酸序列，所述探针所针对的OTU及其代表克隆子Genbank登录号、各OTU最近源菌株及其相似性的关系如表1；利用本发明的群落芯片分析活性污泥微生物群落结构及动态变化，具有适时、灵敏、快速、准确、高效且获得菌群变化信息量大等特点。本发明可以快速分析活性污泥微生物群落结构，同一张芯片可以同时检测代表不同分类层次(门、纲、目、科、属)的57种OTUs。