护肝片

摘要： 目的:基于系统评价,比较水飞蓟宾胶囊与护肝片在改善脂肪肝相关生化指标方面的有效性和安全性。方法:计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网、the Cochrane Library、Embase和PubMed等数据库,纳入水飞蓟宾胶囊与护肝片治疗脂肪肝的随机对照试验(研究组的治疗方案为水飞蓟宾胶囊,对照组为护肝片),检索时间为建库至2021年10月。提取资料、选取文献并评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇文献,包括700例患者(研究组患者384例,对照组患者316例)。Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率(OR=4.39,95%CI=2.95~6.55,P<0.00001)、显效率(OR=2.27,95%CI=1.56~3.32,P<0.0001)、治愈率(OR=2.67,95%CI=1.67~4.28,P<0.0001)、丙氨酸转氨酶水平(MD=-12.16,95%CI=-15.06~-9.26,P<0.00001)、天冬氨酸转氨酶水平(MD=-12.32,95%CI=-15.26~-9.39,P<0.00001)、三酰甘油水平(MD=-0.46,95%CI=-0.69~-0.22,P<0.0001)和总胆固醇水平(MD=-1.27,95%CI=-2.17~-0.37,P=0.006)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;研究组患者的不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(OR=0.26,95%CI=0.09~0.78,P=0.02)。结论:现有证据表明,相比于护肝片,水飞蓟宾胶囊在改善脂肪肝相关生化指标方面更有效,安全性更高。因选取的文献数量和文献质量的限制,上述结论有待今后更多高质量的随机对照试验予以验证。

摘要： 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒导致的一种传染性疾病,是严重危害人类健康的疾病之一。病毒性肝炎是我国法定报告的乙类传染病,而我国病毒性肝炎中以乙型肝炎报告病例数最多,占总病毒性肝炎报告病例的80%左右[1]。据估算,全国现有乙型肝炎病毒携带者约8600万人,其中约2800万为需要治疗的慢性乙型肝炎患者[2]。

摘要： 目的观察中药制剂护肝片对肝移植受者他克莫司血药浓度及生化指标的影响。方法回顾性分析2004年3月至2012年8月解放军总医院器官移植中心64例接受同种异体肝移植术患者术后早期使用护肝片的治疗情况,分析肝移植受者护肝片服用前后生化指标与他克莫司血药浓度的变化。结果与服用护肝片前比较,服用护肝片后肝移植受者他克莫司血药浓度水平显著提升(μg/L:8.62±2.44比6.44±2.11,P0.05),提示肝移植患者肝肾功能明显改善。经济学评价显示,服用护肝片可为每位移植受者每年节省约33%他克莫司胶囊费用。结论护肝片是一种安全、可靠的纯中药制剂,与他克莫司联用后,不但可以改善肝肾功能,还可以升高血药浓度,降低不良反应发生率,减轻患者和社会的负担。

摘要： 目的:建立护肝片和护肝胶囊的微生物限度检查方法,并对样品的污染菌进行分离、鉴定,评价其微生物学质量.方法:按《中国药典》2015年版四部通则1105和1106规定,取代表性的护肝片和护肝胶囊分别进行方法适用性试验,建立微生物计数和控制菌检查方法,对抽验样品进行微生物限度检查,并采用VITEK2全自动微生物分析系统对分离得到的细菌进行鉴定.结果:167批次样品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数以及控制菌均符合药典规定,鉴定显示分离得到的污染菌主要为芽孢杆菌属.结论:该法可用于护肝片和护肝胶囊的微生物限度检查,国产护肝类药品微生物学质量总体良好.

摘要： 目的 探讨肝水解肽注射液联合护肝片在改善晚期血吸虫病患者病情中的作用.方法 自我站2017年1月到2019年12月期间收治的晚期血吸虫病患者中随机抽选60例进行研究,将其随机分为两组,对照组30例采用护肝片治疗,观察组30例,采用护肝片联合肝水解肽注射液治疗,对比两组疗效.结果 对照组治疗总有效率明显低于观察组(P<0.05);治疗后两组患者肝功能指标(ALT、A/G、白蛋白)均有所改善,但观察组均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生.结论 针对晚期血吸虫病患者实施护肝片联合肝水解肽注射液治疗效果较单纯保肝治疗更为理想,可推广应用.

摘要： 目的:研究分析肺结核所致肝损害患者应用肺结核所致肝损害患者应用护肝片的临床效果的临床效果.方法:观察对象选取2019年1月到2019年12月在本院采取治疗的肺结核的患者120例,随机给予分组,研究组60例,常规组60例.对常规组患者采取护肝宁片的治疗方法,给予研究组患者采取护肝片的治疗方法,对两组患者的肝损伤损害情况以及治疗前后的焦虑与抑郁评分给予对比.结果:研究组患者发生肝损伤的概率为2.86％,常规组患者发生肝损伤的概率为17.14％,研究组低于常规组,(P0.05),差异不具有统计学意义;对比两组患者在治疗后的SAS评分、SDS评分,研究组低于常规组,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:肺结核所致肝损害患者应用护肝片的临床效果显著,不但能够使患者发生肝损伤的概率减少,能够使患者的心理状态得到改善,而且能够促进患者的早日康复,在临床上值得广泛应用和推广.

摘要： 目的 探讨在肝硬化患者的治疗过程中应用护肝片、丁二磺酸腺苷蛋白氨酸联合用药的效果.方法 纳入大庆油田总医院消化内科于2019年2月～2020年2月收治的76例肝硬化患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组38例.对照组单一应用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组基于对照组联合护肝片治疗,两组患者连续用药治疗3个月,观察两组临床应用效果,对两组患者治疗前后同型半胱氨酸(Hcy)、白球比例(A/G)、胰岛素(INS)等血清肝功能指标水平进行检测,统计两组患者治疗总有效率.结果 治疗前,两组患者的Hcy、A/G、INS等血清肝功能指标水平相比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的Hcy、INS等指标水平相较对照组明显更低,A/G则较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在肝硬化患者的治疗过程中应用护肝片、丁二磺酸腺苷蛋白氨酸联合用药的效果明显,不仅能改善肝脏肝功能状态,还能提升治疗总有效率,继而促进患者病情尽早康复,应用价值较高.

摘要： 目的 对护肝片在高血压、高脂血症和2型糖尿病治疗过程中降低药物性肝损伤发生率的效果运用Meta分析的方法进行评价.方法 计算机检索PubMed、万方、CNKI、VIP数据库,检索出在高血压、高脂血症和2型糖尿病治疗过程中使用护肝片治疗药物性肝损伤的临床随机对照研究,检索时间均从建库至2018年12月,筛选文献、资料提取并评价纳入研究的偏倚风险,然后应用软件RevMan5.0进行Meta分析.结果 最终纳入13项研究均为随机对照实验(RCTs),共纳入1620例患者,其中实验组和对照组均810例.Meta分析结果表明:观察组的肝损伤发生率明显小于对照组.结论 在高血压、高脂血症和2型糖尿病患者的治疗过程中,同时使用护肝片可显著减少药物性肝损伤的发生率.

摘要： 目的 探讨护肝片联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效及对患者细胞炎性因子和血管内皮功能的影响.方法 选择东阳市人民医院于2017年1月至2018年12月收治的慢性乙型肝炎患者100例,按照随机数字表法分为观察组50例与对照组50例.对照组患者给予替诺福韦酯治疗,观察组在对照组基础上给予护肝片治疗.两组疗程均为48周.比较两组治疗疗效和乙肝病毒DNA (HBV-DNA)阴转情况,治疗前后肝功能、细胞炎性因子和血管内皮功能变化.结果 观察组总有效率(92.00％)高于对照组(72.00％)(x2=6.775,P＜0.05);观察组HBV-DNA阴转率(68.00％)高于对照组(50.00％)(x2=4.105,P＜0.05);观察组治疗后血清天冬氨酸氨基转移酶(51.28±7.29) U/L、总胆红素(16.69±3.18) μmol/L和丙氨酸氨基转移酶(48.93±7.87) U/L,均低于对照组的(81.32±14.25) U/L、(24.31±5.47) μmol/L和(94.34±18.37) U/L(t=13.271、8.516、16.067,均P＜0.05);观察组治疗后血清白细胞介素2(178.38±19.98) ng/L,高于对照组的(131.07±13.42) ng/L,而白细胞介素4(38.19±6.19) ng/L和白细胞介素10(48.93±7.87) ng/L,低于对照组的(54.76±5.84) ng/L和(94.34±18.37) ng/L(t=13.899、13.768、16.067,均P＜0.05);观察组治疗后血清血管内皮生长因子(101.32±8.78) ng/L、内皮素1(34.82±2.97) ng/L,均低于对照组的(127.90±15.46) ng/L和(38.98±3.41) ng/L(t=10.571、6.505,均P＜0.05).结论 护肝片联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者疗效良好,可改善患者肝功能、减轻细胞炎性反应及改善患者血管内皮功能.

摘要： 目的:探讨益脾养肝方对二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌癌前病变的疗效和对肝细胞中miR-221表达的影响.方法:取180只大鼠随机分为空白组、模型组、护肝片组及益脾养肝方低、中、高剂量组,每组30只.除空白组外,其余各组大鼠构建肝癌癌前病变模型,建模成功后,护肝片组行1 g/ml剂量灌胃治疗,益脾养肝方低、中、高剂量组分别行不同剂量(0.3、0.6、1.2 g/ml)灌胃治疗,空白组和模型组灌胃同等体积生理盐水.采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组肝组织形态变化,免疫荧光染色法检测肝细胞凋亡情况,qRT-PCR法检测肝组织miR-221表达水平.结果:与空白组大鼠比较,其余建模各组大鼠毛色晦暗,动作反应迟缓,益脾养肝方高剂量组和护肝片组上述症状有所改善,模型组和益脾养肝方低剂量组大鼠各死亡1只.HE染色结果显示,与空白组比较,其余建模各组肝组织结构均受到破坏,异型性增生细胞紧密排列,肝细胞胞质水肿.六组肝细胞凋亡阳性细胞数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与护肝片组比较,益脾养肝方低、中剂量组均升高(P<0.05);益脾养肝方各剂量组之间比较,益脾养肝方高剂量组均低于低、中剂量组(P<0.05),且益脾养肝方中剂量组低于低剂量组(P<0.05).六组肝组织miR-221相对表达量比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与护肝片组比较,益脾养肝方低、中、高剂量组均升高(P<0.05);益脾养肝方各剂量组之间比较,益脾养肝方高剂量组均低于低、中剂量组(P<0.05),且益脾养肝方中剂量组低于低剂量组(P<0.05).结论:益脾养肝方能够改善肝脏功能,延缓肝癌癌前病变进展,其治疗机制可能与抑制miR-221表达作用有关.

摘要： 目的：建立护肝片HPLC指纹图谱,通过化学计量学分析的方法全面评价其内在质量.方法：采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批护肝片的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS19.0软件进行聚类分析.结果：建立了护肝片HPLC指纹图谱,相似度均在0.89以上,共标定25个共有色谱峰,指认了其中6个主要色谱峰;用聚类分析对指纹图谱进行模式识别.结论：所建立的方法简便、高效、稳定,可以用于护肝片的整体质量控制及评价.

摘要： 本研究结合临床病例分析，探讨了采用护肝片联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。结果表明：护肝片联合熊去氧胆酸治疗NAFLD，在改善肝功能，调脂，以及B超声像改善方面效果显著，可见护肝片、熊去氧胆酸对NAFLD联合治疗疗效满意，为进一步探索中西医结合治疗NAFLD提供了些许经验，值得临床进一步研究推广。

摘要： 目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的测定方法.方法:采用C18色谱柱；流动相:甲醇-水,梯度洗脱；流速1.0mL·min-1；检测波长220nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99～4.95μg,0.39～1.96μg,0.34～1.71μg.平均回收率(n=6)分别为99.2％,96.4％,99.1％；RSD分别为1.2％,2.5％,1.5％.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于护肝片质量控制.

摘要： 目的：建立护肝片中四种木脂素类有效成分的含量测定方法，为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据，并采用新方法比较不同厂家产品质量的差异。rn 方法：采用反相HPLC色谱柱和紫外检测器，摸索HPLC流动相条件，并以确立的HPLC色谱条件测定各厂家护肝片中四种有效成分的含量。rn 结果：流动相为乙腈(A)-水(B)系统，梯度洗脱条件为：0～5min 30-45％(A)，5～15 min 45-50％(A)，15～20 min 50％(A)，20～35 min 50-54％(A)，35～40 min54～58%(A)，40～50 min 58-62％(A)，50～60 min 62-75(A)。已收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为0.2128～0.6151 mg、0.0047～1406 mg、0.0516～0.3050 mg、0.0913～0.3460mg。rn 结论：本方法准确简便可行，可用于护肝片多指标成分的含量测定，且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。

摘要： 本文以消脂益肝茶(Ⅱ号)联合护肝片,对代谢性肝病进行了临床观察研究,取得较好疗效,脂肪性肝炎属于祖国医学"胁痛""积证""肥气"等范畴.本病主要病因病中医治疗以疏肝理气、活血化瘀、清利湿热为原则.消脂益肝茶(Ⅱ号)中柴胡、枳壳、丹参理气化瘀;北楂、青果消积化湿;海藻力专,意在利水化浊,使痰湿得化,浊邪得去,五脏得安,直中病机关键.海藻含有丰富的海藻多糖、食物纤维素、B族维生素、17种氨基酸以及矿物质、微量元素等,能抑制肝内脂质合成.故本茶可能通过抑制脂肪酸的生成,加速TG代谢,进而改善脂肪浸润;加之青果去脂消积,切断了肝内TG来源的另一个通道,此可能为治疗组疗效优于对照组原因.饮用消脂益肝茶(Ⅱ号)同时联用护肝片,以促进肝内脂肪变为磷脂运出肝脏,抑制肝细胞变性,调节血脂代谢.而桴鼓相应,疗效明显.脂肪性肝炎治疗全过程中,必须贯穿畅达情志,饮食调理,适当体育运动.药物疗法,心理疗法,饮食疗法和体育锻炼疗法,四者结合,实为治疗本病之准则.

摘要： 目的 探讨当飞利肝宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 用当飞利肝宁治疗观察酒精性脂肪肝44例,并设立对照组26例,给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为3个月.结果 观察组在降ALT、AST作用明显优于对照组(P＜0.01),治疗酒精性脂肪肝综合疗效也优于对照组(P＜0.05).结论 当飞利肝宁在治疗酒精性脂肪肝有良好疗效.

摘要： 乙型肝炎是严重威胁我国人民身体健康的常见传染病,有相当一部分病人迟早会发展为肝硬化,故积极干预阻止肝纤维化的发展具有重要的现实意义.由于目前抗乙肝病毒的主要药物干扰素存在较大的副反应,且价格昂贵;核苷类抗病毒药物拉米夫定等也存在服药时间长,易导致病毒变异等问题,因此,从中草药中寻找具有我国自主知识产权的抗病毒药物成为目前当务之急.苦参素是从中药苦豆子中提取出的生物碱,既往的研究表明该药具有抗炎、平喘、降酶退黄、免疫调节和抗肿瘤作用[1].较新的研究表明其对半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化具有一定逆转作用[2].我们应用苦参素(天晴复欣,正大天晴公司生产)治疗慢性乙型肝炎,并与α-2b干扰素(英特龙)、护肝片及强力宁作比较,特作一报道.

摘要： 笔者于1999年9月至2001年9月,应用肝喜乐胶囊治疗慢性乙型肝炎51例,并与护肝片治疗37例相对照,疗效较满意,临床实践证明,本品有改善临床症状,尤其对疲倦乏力,精神不振有较好的治疗效果,临床使用中未发现任何毒副作用.

摘要： 本发明属于医药保健品技术领域，具体涉及一种护肝片及其制备方法；该护肝片由葛根素、大蒜提取物、洋蓟提取物、枸杞提取物、黄精、白扁豆、维生素、制备而成。其中大蒜提取物为大蒜乙醇‑水溶液提取物，原料通过干燥、粉碎、过筛、搅拌、压片等步骤制成。通过此方法制备而得的护肝片，可以显著降低体内肝脏脂肪含量，降低转氨酶，具有很强的实用性。

摘要： 本发明公开了一种延缓醉酒的护肝片及其制备方法，所述延缓醉酒的护肝片包括下述原料：老鸦瓣提取物200‑400份、胃黏膜保护剂400‑500份。本发明的有益效果为：本发明所述延缓醉酒的护肝片以脱去秋水仙碱的老鸦瓣提取物和胃黏膜保护剂为主药，通过药物在体内形成一种保护膜并可调节体内丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、总抗氧化能力(TEAC)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、总SOD活性、还原性谷胱甘肽(GSH)含量、丙二醛(MDA)的含量，来减缓酒精吸收的同时抑制酒精导致的过度氧化应激，保护内源性抗氧化系统，以及提高ALDH的活性，从而发挥延缓醉酒、改善酒精性肝损伤的功效。

摘要： 本发明公开了一种护肝片的质量检测方法，涉及制药技术领域。护肝片的质量检测方法采用液相色谱法检测护肝片制成的待测试样中的绿原酸、牡荆苷、甘氨猪去氧胆酸、柴胡皂苷b2、五味子醇甲、柴胡皂苷b1、五味子甲素和五味子乙素共八种组分的含量，包括：以流动相A和流动相B进行梯度洗脱，测定检测图谱并计算所述八种组分的含量；通过控制流动相A和流动相B的组成，使各组分均能够形成检测谱图，有效检测出以上八种组分的含量，具有高效性、系统性、特征性、稳定性等特点。

摘要： 本发明涉及一种解酒护肝片，由下列质量百分比物质构成：山楂10%—22%、葛根3%—7%、玉米低聚肽粉8.5%—17%、牡蛎肽6.3%—12.3%、低聚木糖2.5%—5.8%、维生素C1.3%—2.7%、L‑亮氨酸1.1%—3.5%、L‑谷氨酸0.3%—1.4%、L‑半胱氨酸0.05%—0.15%、甘氨酸0.11%—1.4%、柠檬酸0.8%—3.5%、L‑苹果酸1.5%—3.5%、牛磺酸0.3%—1.8%，余量为乳糖。其备方法包括制备浸膏粉，物料混合，制备溶液，造粒及包衣等五个步骤。本发明原料来源广泛，成本低廉且毒副作用小，可充分发挥各组分的效能，极大的提高解酒、醒酒及对人体补养的能力。

摘要： 本发明公开了一种黄精护肝片及其制备方法，其是以黄精、桑葚、芹菜籽、菜头肾、冬葵叶为原料，先将桑葚、冬葵叶制成浆汁，将菜头肾与芹菜籽进行提取，然后将黄精浸入浆汁与提取物混合而成的药液中进行反复蒸制、干燥，制得所述黄精护肝片，该产品可明显降低血清转氨酶，有效缓解慢性肝炎的病程反复，尤其对化学性肝损伤有良好疗效。

摘要： 本发明公开了一种朝鲜蓟解酒护肝片及其制备方法，所述解酒护肝片的原料包括朝鲜蓟提取物、枳椇子提取物、白扁豆、葛根、山梨糖醇、抗坏血酸、甘露醇和硬脂酸镁。本发明实施例中朝鲜蓟提取物富含多种功能性成分，如洋蓟素、菊粉、绿原酸，尤以洋蓟素类物质为核心的功能成分，使其具有良好的保肝护肝、降血脂等功效。辅料成分为葛根、枳椇子和白扁豆，这些成分均早已被国家卫生部列入既是药品又是食品的名单。因此，本产品既是保健药品，同时也是普通食品，无任何副作用。

摘要： 本发明提供了一种洋蓟解酒护肝片及其制备方法，该洋蓟解酒护肝片包括如下重量比的组分：洋蓟提取物：3份～30份；枳椇子提取物：1份～10份；枸杞提取物：1份～10份；葛根提取物：1份～10份；该制备方法包括：将未纤维木质化的洋蓟花瓣洗净、干燥、烘干、粉碎，得到洋蓟提取物；将枳椇子提取物、枸杞提取物、葛根提取物、甘露醇、山梨糖醇、维生素C、辅料以及所述洋蓟提取物混合、制粒、干燥、过筛，得到颗粒；再将所述颗粒与硬脂酸镁混合、压片，即得到最终的解酒护肝片。本发明提供的洋蓟解酒护肝片具有解酒护肝、润肺滋肾、升阳止泻等诸多功效。

摘要： 本实用新型公开了护肝片浸膏干燥工艺装置，包括轮座，所述轮座的部固定安装有万向轮，所述轮座顶面固定安装有侧支板，所述侧支板的顶部固定安装有支吊板，所述支吊板顶面和底面贯穿安装有筒架，所述筒架的内部安装有电热丝和电机支轴。通过伺服电机驱动鼓风扇轮转动并向下鼓出气流，即可使热风向下通过过气通槽对干燥辊筒内部的浸膏物料进行鼓吹烘干，再通过减速电机驱动转轴转动，即可带动翻料桨板对干燥辊筒内部的浸膏物料进行翻动，从而使得浸膏物料在被热风烘干过程中得到充分搅拌和翻转，从而提供了对浸膏物料进行翻动和搅拌的机构，提高了浸膏物料在进行干燥化处理过程的效率，更加便于对大批量的浸膏物料进行干燥处理。

摘要： 本实用新型公开的属于烘干装置技术领域，具体为一种护肝片薄膜衣片制备用烘干装置，包括烘干釜，所述烘干釜由上釜体和下釜体构成，所述上釜体上盖有釜盖，所述下釜体内安装有金属支撑网，所述上釜体左端底部和下釜体左端顶部通过销轴转动连接，所述上釜体右端底部和下釜体右端顶部通过螺栓连接，本实用新型的有益效果是：通过设置第一烘干组件和第二烘干组件，同时对物料的上方和下方吹热风进行烘干，从而能够使物料烘干得更加均匀，并且加快烘干的速度；通过设置转动杆，并在转动杆底部设置搅拌竖杆，并在搅拌竖杆上设置搅拌横杆，利用搅拌竖杆和搅拌横杆对物料进行搅拌翻面，从而使物料能够被烘干得更加均匀，提高烘干效率。

摘要： 本实用新型的护肝片热回流动态提取工艺装置属于蒸发领域，包括提取罐、浓缩罐、冷凝器和储罐，提取罐一侧设有浓缩罐、冷凝器和储罐，储罐顶端设有支架Ⅰ，支架Ⅰ上设有浓缩罐，浓缩罐顶端设有支架Ⅱ，支架Ⅱ上设有冷凝器，浓缩罐顶部的气体出口与冷凝器的待冷凝气体入口导通，冷凝器的出口与提取罐顶部的冷凝液体入口导通，提取罐底部药液出口通过过滤器以及抽液泵与浓缩罐液体入口导通，浓缩罐底部出料口连接至油水分离器入口，油水分离器出口通过三通阀门分别连接至储罐入口和检测装置入口。本实用新型的护肝片热回流动态提取工艺装置，结构设计合理，成本降低，提取完全，提取、浓缩、回收和存储一体化，周期缩短。