上皮样
上皮样的相关文献在1989年到2022年内共计154篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、外科学
等领域,其中期刊论文134篇、专利文献32816篇;相关期刊80种,包括基层医学论坛、中华病理学杂志、医学影像学杂志等;
上皮样的相关文献由477位作者贡献,包括周晓军、夏秋媛、安立龙等。
上皮样—发文量
专利文献>
论文:32816篇
占比:99.59%
总计:32950篇
上皮样
-研究学者
- 周晓军
- 夏秋媛
- 安立龙
- 效梅
- 饶秋
- 余英豪
- 李莹莹
- Fletcher C D M
- 丁姗姗
- 于海丽
- 刘晖
- 吉荣浩
- 吴淑勤
- 周建功
- 夏莉花
- 姚晓军
- 孙锁柱
- 张宏图
- 张建民
- 张海峰
- 徐广芬
- 时姗姗
- 晏洪波
- 曾伟伟
- 朱丽英
- 李卓
- 李芳秋
- 李锐
- 李霞
- 杨举伦
- 梁红茹
- 沈勤
- 王小桐
- 王平
- 王庆
- 王晓辉
- 王璇
- 王英英
- 王黎明
- 石存斌
- 石素胜
- 程波
- 纪祥瑞
- 莫小辉
- 许琳
- 谢凤利
- 谭飞
- 赖日权
- 赵欢
- 郭静利
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尹小南;
马宜传
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摘要:
目的:探讨肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的病理学特征及多层计算机断层扫描(MSCT)的影像学表现。方法:回顾性分析10例术后病理证实EAML患者的临床、病理及CT图像资料。10例均行CT平扫及三期增强扫描,观察及分析其影像学特征。结果:10例病灶直径为2.8~13.5(6.7±3.4)cm;9例平扫呈相对高密度(平均密度>45 HU);7例瘤内含脂肪成分;3例可见坏死灶,10例均未见明显囊性及钙化灶;增强扫描9例皮-髓质交界期明显强化,实质期呈持续强化,1例皮-髓质交界期及实质期均呈轻度强化;病灶主要表现为“快进慢出”模式;4例瘤内可见畸形血管。结论:EAML并非为绝对的乏脂性肿瘤,其CT表现多样,与病理成分密切相关。其具有特征性的表现有病灶体积较大,瘤体内出血致平扫呈高密度,病灶内可见坏死;囊变、钙化罕见等,但确诊仍依赖病理。
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张华;
钱鑫;
张晶
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摘要:
微小肺脑膜上皮样结节(MPMN)是一种肺上皮细胞良性增生疾病,国内外均罕见,其组织学起源目前尚不明确。常在肺手术或尸体送检标本中被发现,根据影像特点很难诊断,确诊依靠病理活检。该病多见于女性,常合并慢性肺部良性疾病,在MPMN标本中腺癌较其他肺恶性肿瘤多见,部分女性患者患子宫肌瘤、乳腺癌。随着影像学技术的发展和健康体检的广泛开展,肺内弥漫性结节病变的发现率明显增加,由于目前人们对肺部结节的重视,明确肺部结节的性质及预后极为重要。
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堕梦洁;
贾留群;
程哲;
刘青
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摘要:
黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤结外边缘区B细胞淋巴瘤的一种罕见亚型,原发于气管而无肺等其他部位浸润者更为罕见。现报道我们收治的 1 例气管原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤患者,并进行相关文献复习。临床资料患者,男性,58岁,于2020年10月26日就诊于我院。
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嵇桂娟;
赵力;
罗涛;
张文辉;
陈碧
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摘要:
上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的一种罕见亚型。这种具有高度侵袭性的上皮样IMT,由Mari o-Enríquez等首次提出并命名[1]。目前所报道EIMS多发生于大网膜、肠系膜等[2],少见于肺[3]、卵巢[4]、肝[5]等部位。近10年来仅有2篇相关的肺EMIS相关报道[3,5-6]。现本文报道1例肺EIMS合并脑转移,对其临床表现、病理分子类型及治疗,并复习相关文献,以提高对该疾病的认知水平,减少误诊误治。
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罗辉;
邓玲俐;
鲁青莲;
蒋亚辉;
杨和荣;
于春水
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摘要:
报道1例上皮样血管瘤(EH)。患者男,32岁,临床表现为左侧枕部皮肤及皮下多发性结节,无自觉症状。组织病理:左侧枕部皮下组织小血管增生,细胞间质有较多嗜酸性粒细胞以及淋巴细胞浸润,血管内皮细胞肿胀,突入血管腔,部分血管内皮细胞如上皮或组织细胞样增生。结合患者临床表现及结节组织病理结果,诊断EH。
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徐文静;
丁丽;
蔡兆根
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摘要:
目的:探讨上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)的临床病理学特征,诊断及鉴别诊断要点。方法:分析2010年1月至2019年12月期间蚌埠医学院第一附属医院收治的10例EA患者的临床诊疗资料,并行病理组织学形态和免疫组织化学特征观察分析。结果:在10例EA患者中,男8例,女2例,发生部位分别为颈部(2例)、胸壁(2例)、胰腺(1例)、会阴部(1例)、睾丸(1例)、臀部(1例)、足踝部(1例)、肋骨(1例)。在显微镜下,瘤细胞弥漫成片或聚集成巢状,瘤组织内可见大小不等的不规则血管样腔隙。瘤细胞具有上皮样特征,细胞体积大,呈圆形、梭形或多边形,细胞质丰富,呈嗜酸性,核仁明显。免疫表型示瘤细胞CD31、ERG均阳性,CD34和FLI-1大部分病例阳性。患者均行手术治疗,术后7例获得随访,随访时间2~60个月,6例死亡,1例疾病无进展生存。结论:EA是一种高度恶性的肿瘤,易误诊、漏诊,形态上与转移癌、上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、上皮样肉瘤等具有一定的相似性,免疫组织化学检测有助于鉴别诊断。
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刘峰;
曹亮;
胡瑞;
李瑞;
陈梓娴;
郭顺林
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摘要:
患者男,28岁,胸闷气短1天,加重半天;既往体健。查体未见明显异常。实验室检查:脑利尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)138.9pg/ml,血清铁蛋白1137ng/ml,三碘甲腺原氨酸79.2ng/dl。经胸超声心动图(transthoracic echocardiography,TTE):右心房内见66mm×53 mm×50mm类圆形中-低回声肿物,形态尚规则.
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马江磊;
杨锡彤;
王光明
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摘要:
间皮素(mesothelin,MSLN)是一种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白,正常生理状态下主要在胸腹膜和心包的间皮细胞中有限的表达,但在许多癌细胞中出现高表达,包括上皮样恶性胸膜间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、肺腺癌等[1]。恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种来源于胸膜间皮细胞的侵袭性恶性肿瘤。近年来,其发病率呈现逐年升高的趋势,并且有着极高的死亡率。石棉是导致MPM的重要因素之一,我国是石棉生产大国,近年来发病率及死亡率呈上升趋势,据统计,2016年中国MPM的发病率约为0.86/100万.
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蔡海斌
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摘要:
50岁女性患者,右前臂结节3年.右前臂可见一约花生米大黑色结节,无压痛.皮损组织病理示:表皮变薄,两端皮突下延呈衣领状包绕肿瘤团块,瘤体由分化成熟的小血管和上皮样细胞组成,细胞大,泡状核,胞质丰富、嗜伊红.部分细胞胞质内可见空腔,腔内可见红细胞.免疫组化染色示:CD31(+).诊断:皮肤上皮样血管瘤样结节.手术完整切除结节后随访至今,无复发.
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李莹莹;
王晓晨;
刘元波;
季楠;
汪晓鹏;
孙胜军
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摘要:
目的 分析上皮样胶质母细胞瘤(eGBM)的MRI表现.方法 选取经手术病理证实为eGBM的患者14例,对其MRI影像资料进行回顾性分析.结果 肿瘤均位于幕上,其中13例位于脑实质表浅部位;13例呈单侧生长;10例瘤体周围伴明显水肿;14例肿瘤边界均清晰,无周围组织浸润现象;10例肿瘤内见扩散受限;实性病变3例,囊实性病变11例:囊性部分均较肿瘤实性部分更靠内侧,其中伴大囊变者,囊壁均较薄且光滑;增强扫描囊壁薄壁强化6例,结节状明显强化6例,轻度强化及花环状明显强化各1例.结论 eGBM的MRI表现的囊性部分相对实性部分更靠内侧;表现为实性伴大囊变者,囊壁常薄且光滑,并呈薄壁强化.对于符合上述特征的脑内肿瘤,尤其对于中年男性患者,应考虑本病诊断的可能.