毒理实验

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准连续出版物号ISSN 1009-7708,国内统一连续出版物号CN 31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,复旦大学附属华山医院抗生素研究所承办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授任主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准连续出版物号ISSN 1009-7708,国内统一连续出版物号CN 31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,复旦大学附属华山医院抗生素研究所承办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授任主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准连续出版物号ISSN 1009-7708,国内统一连续出版物号CN 31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 离子型稀土无铵绿色开采工艺采用硫酸镁替代硫酸铵作为浸矿剂,以氧化镁作为沉淀剂,从根本上避免了氨氮对环境的影响,是一种绿色开采工艺。为研究新型绿色无铵开采工艺对环境的影响,本文进行了植物盆栽实验、斑马鱼急性和慢性毒性实验,研究硫酸镁浸矿剂浓度对植物和鱼类的影响。试验结果表明,硫酸镁浸矿剂浓度对植被和水生生物的环境影响为可接受范围,验证了无铵绿色工艺的环境可行性。

摘要： 研究环境空气与打印室内颗粒物(TSP、PM2.5)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人支气管上皮细胞(HBE)氧化损伤及凋亡的作用.将HUVEC和HBE分别暴露于100μg·mL-1的环境空气TSP,打印室PM2.5和环境空气PM2.5,采用CCK-8法检测细胞存活率,测定细胞中SOD活性和MDA含量,采用Western blot测定凋亡相关蛋白的表达.将HUVEC和HBE分别暴露于0,25,100,400μg·mL-1的打印室PM2.5,采用CCK-8法检测细胞存活率,测定细胞中SOD活性和MDA含量,采用Western blot测定凋亡相关蛋白的表达.染毒7 h后,同一来源不同粒径的环境空气TSP和环境空气PM2.5相比,环境空气PM2.5能够显著降低HUVEC和HBE的细胞存活率和SOD活性,显著升高细胞中的MDA含量和凋亡通路中Bax/Bcl-2蛋白表达(P＜0.05).同一粒径不同来源的打印室PM2.5和环境空气PM2.5相比,环境空气PM2.5显著降低HUVEC和HBE的细胞存活率和SOD活性,显著升高细胞中的MDA含量和凋亡通路中Bax/Bcl-2蛋白表达(P＜0.05).打印室PM2.5亦显著降低HUVEC和HBE的细胞存活率和SOD活性,显著升高细胞中的MDA含量和凋亡通路中Bax/Bcl-2蛋白表达,并呈剂量-效应关系,浓度越高,作用效果越明显(P＜0.05).颗粒物粒径越小,诱导细胞氧化损伤和凋亡的能力越强;排放源是影响颗粒物毒性的重要因素之一;氧化损伤和线粒体凋亡途径是TSP、PM2.5引起呼吸道疾病和心血管疾病的重要机制之一.

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准连续出版物号ISSN 1009-7708,国内统一连续出版物号CN31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 目的:为了解决传统微孔板中线虫毒理实验的试剂消耗量大、人工操作烦琐等问题,搭建半自动化微流控实验平台,进行秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,简称线虫)药物毒性试验.方法:设计并使用MEMS技术制作了一种类桥式微流控芯片,并基于该芯片搭建了一个半自动化微流控平台.以一种有机磷农药久效磷(MCP)作为工具药物,考察平台对于毒性评价研究的可行性.结果:该芯片可将有限条的线虫限制于微流控芯片腔室内而不影响其正常生长运动,由于对腔室的高度做了限制,减少了线虫在Z轴方向上重叠的情况,便于后续的观察和图像处理.基于芯片的微流控平台可以半自动换液以维持药物浓度稳定,并半自动化地保存视频信息.经测试,此微流控平台可实现线虫进样和片上长期培养,结果与传统微孔板培养体系无差异;芯片内毒性测试结果显示MCP对线虫具有明显的生长发育毒性和神经毒性,与经典线虫毒性实验的结果基本一致,表明其可用于药物和线虫相互作用研究.结论:该研制平台的优势在于能实现定时半自动化换液,试剂消耗量与传统微孔板试验相比减少约50％,且便于图像分析线虫生理信息,后期可应用于药物高通量筛选和大量复杂环境化学物的复合暴露毒性测试.

摘要： 大气颗粒物对人体健康的影响在世界范围内引起关注,尤其是细粒子(PM2.5,fine particulate matter)因粒径小、成分复杂,对人体健康的影响尤为突出.PM2.5的毒理效应与作用机制是当前研究的热点,分析其研究现状与存在问题能更好地把握其核心领域并开展更进一步的研究.基于文献检索与分析,系统梳理了PM2.5危害导致的疾病类型;介绍了PM2.5毒理研究的主要实验手段;讨论当前认知的PM2.5毒理效应(包括PM2.5不同组分、不同来源、不同季节的影响);汇总PM2.5毒理作用机制研究方法的原理、特点、检测指标与测定方法,解析目前研究认为的五种主要的PM2.5毒理作用机制.在分析已有研究成果的基础之上,就PM2.5毒理实验、方法和研究内容方面存在的不足进行讨论,并提出今后需要重点开展的研究方向,以期为PM2.5健康危害的准确评估和有效防治提供科学依据.

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准刊号ISSN 1009-7708,国内统一标准刊号CN31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 《中国感染与化疗杂志》由教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,由著名感染性疾病诊治及抗感染药物临床应用专家张婴元教授主编。本刊为全国一级学术刊物,国际标准刊号ISSN 1009-7708,国内统一标准刊号CN31-1965/R。本刊旨在通过学术交流提高感染性疾病的诊断及抗感染治疗水平。刊登稿件内容为:①感染性疾病的病原诊断研究,包括细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒和寄生虫等病原;②抗感染新药临床评价;③细菌耐药性监测、细菌耐药机制研究;④医院感染防治;⑤抗感染药物体外、体内药效学研究;⑥抗感染药物临床药动学研究;⑦抗感染药物药理、毒理实验研究;⑧感染性疾病诊治临床经验、病例分析、个案报道等。

摘要： 医学研究上,大量实验动物被用于进行毒性试验、药理实验及抗性试验.毒理学(toxicology)作为医学研究中一门重要的学科,是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科.是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学.其实验多采用哺乳动物,例如大鼠、小鼠、豚鼠、家兔、仓鼠、狗、猫和猴等.对于动物实验,既要认识到实验研究本身有利于生命科学发展,同时也应该注意到动物保护有利于生态平衡和社会发展,是人类文明和进步的体现.本文就毒理实验中动物福利关怀的相关问题进行初步探讨和综述.在动物实验过程中应该强化生命伦理观教育，创造良好的伦理环境和氛围，遵守特定的伦理准则，在获得研究成果的同时，改进实验方法，提高实验质量，加强相关福利设施设备的建设，健全实验动物相关法律法规，避免不必要的动物实验和动物伤害，在不影响研究结果可靠性的前提下尽可能减少实验动物的使用数量，在保证完成科研课题的同时赋予动物舒适生活与无痛苦死亡的权利。

摘要： 以保障毒理实验中大鼠病理部分既大批量又集中取材的顺利进行,取出的全脏器使用“取材单”的方法,能够使数千个脏器有条不紊地迅速固定,为毒理实验提供了有效而实用的工作方法。

摘要： 目的：分析比较多地巴马小型猪血液生理和生化学指标.rn 方法：选取上海市浦东新区老港镇华新特种养殖场与江苏省吴江田宇生物科技有限公司两养殖场的巴马猪,4～8月龄,其中上海市浦东新区老港镇华新特种养殖场提供了16头雄性,江苏省吴江田宇生物科技有限公司提供40头(雌雄各半),分别测量其血液生理和生化指标,然后与丹麦哥廷根小型猪和北京DB11/T 828.4-2011中的统计数据进行比较.rn 结果：雌雄相比,苏州田宇巴马小型猪血清生化有4项指标差异有显著性(P＜0.05),其余差异无显著性(P＜0.05);血常规指标差异显著的要有5项(P＜0.05),其余差异无显著性(P＜0.05).上海老港镇华新特种养殖场、江苏省吴江田宇巴马小型猪血液生理与生化指标与丹麦哥廷根小型猪、北京DB11/T 828.4-2011的参考范围相近.rn 结论：本实验所测得的各项指标为巴马小型猪应用于药代、药效以及毒理实验等研究提供基础数据资料.

摘要： 目的:临床观察复方莪术散(compound zedoray rhizome,CNR)防治子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者手术后复发;动物试验观察CNR用药的安全性以及探索CNR防治EMS术后复发机理,为CNR临床推广应用提供依据.方法:选择腹腔镜手术后经病理证实为EMS,符合肾虚血瘀症患者为研究对象.A方案:分CNR组与孕三烯酮组.B方案:分CNR组与达菲林组、另设CNR组+达菲林组.C方案:分CNR组与对照组(AFS分期为Ⅱ期——Ⅳ期).三个方案均连续用药3个月并随访观察.选取昆明雌性小鼠进行CNR急性毒理实验、选取wistar雌性大鼠进行CNR长期毒理实验.以非动情期造模方法复制wistar大鼠EMS模型,随机分为CNR组(由莪术、三棱、淫羊藿、元胡、黄芪组成),模型组,西药对照组,正常对照组;连续给药28天后,解剖各组动物,采取各项标本.用激光多普勒血流仪测定:左侧卵巢微循环血流值和双侧异位灶微循环血流值.选用LG-R-80型血液粘度测试仪测定:血流变学各项指标.检测血清IL-2、IL-IO选用ELISA方法.应用免疫组织化学和荧光细胞免疫化学方法检测:VEGF、MMP-2、bcl-2/bax蛋白表达.TUNEL法检测雕亡指数.实时荧光定量PCR测定:survivin mRNA、caspase-3m RNA.流式细胞仪测定:CD3,CD4,CD8和anti-rat IL-4,anti-rat IFN-γ.结果:A方案:CNR组与孕三烯酮组相比无差异,但CNR组无肝肾功能损伤及中断治疗.B方案:CNR、达菲林、CNR+达菲林三组相比无差异,但副反应发生率CNR组为12.77％,达菲林组为86.11％,达菲林+CNC组为88.46％(P＜O.05).C方案:CNR组与对照组总有效率分别为95.7％、77.5％(P＜O.05),两组复发率分别为4.3％、22.5％(P＜O.05).CNR急性毒理实验未发现急性毒性反应.长期毒理实验检测的血细胞、生化各项指标以及病理学检查均未发现异常.大鼠CNR治疗组与EMS模型组比较:血液流变学指标:全血高切粘度,全血低切粘度,血浆粘度,红细胞刚性指数,差异显著P＜O.05.CNR组降低异位内膜VEGF,MMP-2(P＜O.05).CNR组用药后1小时,卵巢达到正常对照组血流速度,2小时后超过正常对照组(P＜0.05),自体相比异位病灶微循环血流亦明显增加(P＜0.05).CNR组上调EMT大鼠血清IL-2、下调IL-IO含量,外周血中CD3,CD4,CD4/CD8上升,CD4+ IL-4+下降,CD4+IFN-Y与CD4+ IL-4比值上升(P＜0.05).CNR组上调异位内膜中caspase-3表达,下调survivin表达(P＜0.05);体外细胞试验bcl-2/bax测定结果亦得到验证.TUNEL法测定细胞凋亡指数(AI)亦增高(P＜0.05)。结论:CNR依据EMS“肾虚血瘀”病机的特点,遵循辨证与辨病相结合的原则,兼容多年之潜心研究而成.毒理实验证实临床用药的安全性.三种治疗方案研究显示,CNR临床防治EMS腹腔镜术后复发与孕三烯酮、达菲林疗效相近似,但是CNR在不良反应,提高妊娠率方面优于孕三烯酮、达菲林治疗.动物实验发现CNR能调节EMS大鼠微循环功能、改善异位内膜组织局部微环境中的蛋白分子异常表达,调控细胞凋亡程序,恢复EMS模型大鼠紊乱的细胞免疫功能.初步证实CNR多层面、多靶点作用机制,为CNR临床推广应用提供了实验依据.

摘要： 痤疮俗称青春期粉刺,是一种多发于青少年的毛囊皮脂腺慢性皮肤炎症.如防治不当,可遗留难愈的瘢痕,而影响容貌,令众多青年患者十分苦恼.我们近年来以肤康美内服外涂观察治疗612例患者,收到较好效果.并对肤康美浓缩颗粒的药效与毒理作用进行了实验研究,现总结报告.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.rn 方法：无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性SD大鼠各200只,按1∶1比例同笼交配.受孕成功的雌鼠(孕鼠)随机分配到各组.低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药,每天1次,染毒剂量分别为12.2、61.2和306.2mg/kg体质量.阳性对照组采用1.0mg以kg体质量敌枯双灌胃,阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃,灌胃时间和次数同3个剂量组.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,断头处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况.rn 结果：虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,中、高剂量组孕鼠净增质量均较阴性对照组降低[53.79(39.81,60.65) vs 67.09(47.27,73.92)g,42.34(31.04,53.46) vs 67.09 (47.27,73.92)g,P＜0.05,P＜0.01].高剂量组活胎率低于阴性对照组(87.78％ vs 92.75％,P＜0.05),死胎率高于阴性对照组(4.18％ vs 1.30％,P＜0.05).阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性.高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性,但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性.低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性.rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药在306.2 mg/kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性,未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性,其最小致畸量为大于306.2mg/kg;虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.rn 方法：无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性SD大鼠各200只,按1∶1比例同笼交配.受孕成功的雌鼠(孕鼠)随机分配到各组.低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药,每天1次,染毒剂量分别为12.2、61.2和306.2mg/kg体质量.阳性对照组采用1.0mg以kg体质量敌枯双灌胃,阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃,灌胃时间和次数同3个剂量组.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,断头处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况.rn 结果：虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,中、高剂量组孕鼠净增质量均较阴性对照组降低[53.79(39.81,60.65) vs 67.09(47.27,73.92)g,42.34(31.04,53.46) vs 67.09 (47.27,73.92)g,P＜0.05,P＜0.01].高剂量组活胎率低于阴性对照组(87.78％ vs 92.75％,P＜0.05),死胎率高于阴性对照组(4.18％ vs 1.30％,P＜0.05).阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性.高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性,但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性.低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性.rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药在306.2 mg/kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性,未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性,其最小致畸量为大于306.2mg/kg;虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.rn 方法：无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性SD大鼠各200只,按1∶1比例同笼交配.受孕成功的雌鼠(孕鼠)随机分配到各组.低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药,每天1次,染毒剂量分别为12.2、61.2和306.2mg/kg体质量.阳性对照组采用1.0mg以kg体质量敌枯双灌胃,阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃,灌胃时间和次数同3个剂量组.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,断头处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况.rn 结果：虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,中、高剂量组孕鼠净增质量均较阴性对照组降低[53.79(39.81,60.65) vs 67.09(47.27,73.92)g,42.34(31.04,53.46) vs 67.09 (47.27,73.92)g,P＜0.05,P＜0.01].高剂量组活胎率低于阴性对照组(87.78％ vs 92.75％,P＜0.05),死胎率高于阴性对照组(4.18％ vs 1.30％,P＜0.05).阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性.高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性,但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性.低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性.rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药在306.2 mg/kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性,未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性,其最小致畸量为大于306.2mg/kg;虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.rn 方法：无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性SD大鼠各200只,按1∶1比例同笼交配.受孕成功的雌鼠(孕鼠)随机分配到各组.低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药,每天1次,染毒剂量分别为12.2、61.2和306.2mg/kg体质量.阳性对照组采用1.0mg以kg体质量敌枯双灌胃,阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃,灌胃时间和次数同3个剂量组.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,断头处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况.rn 结果：虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,中、高剂量组孕鼠净增质量均较阴性对照组降低[53.79(39.81,60.65) vs 67.09(47.27,73.92)g,42.34(31.04,53.46) vs 67.09 (47.27,73.92)g,P＜0.05,P＜0.01].高剂量组活胎率低于阴性对照组(87.78％ vs 92.75％,P＜0.05),死胎率高于阴性对照组(4.18％ vs 1.30％,P＜0.05).阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性.高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性,但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性.低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性.rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药在306.2 mg/kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性,未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性,其最小致畸量为大于306.2mg/kg;虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害.

摘要： 目的：通过两代繁殖毒性试验获得虫螨腈原药对SD大鼠亲代生殖与子代早期发育影响的资料,评价虫螨腈原药的繁殖毒性.rn 方法：无特定病原体级健康SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组60只,雌雄各半.采用饲喂法进行亲代和子一代染毒,低、中和高3个剂量组雌性大鼠虫螨腈原药染毒剂量分别为2.50、9.80和44.10mg/(kg体质量·d),雄性大鼠的分别为0.55、2.25和9.05mg/(kg体质量·d),连续给药56d后,按1:1比例同笼交配.亲代和子一代雌性大鼠在交配、妊娠和授乳期均连续给药.观察亲代和子代大鼠的毒性表现,对生殖器官进行病理检查,计算繁殖指数和脏器系数.rn 结果：亲代低、中和高剂量组大鼠在染毒期间体质量在各时间点分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);亲代高剂量组大鼠哺育成活率低于对照组(96.7％ vs100.0％,P＜0.05).子一代大鼠在染毒结束时,雌性和雄性高剂量组大鼠体质量均低于同代、同性别对照组[(283.1±25.4) vs (296.7±23.4)g,(569.0±38.4) vs (601.8±43.8)g,P＜0.05].断乳时,子一代雌性、雄性高剂量组仔鼠的身长和尾长均低于同代、同性别对照组[雌性:(9.4±0.8)vs (10.0±0.7) cm,(7.8±0.8)vs(8.0±0.5)cm;雄性:(9.4±1.0)vs(9.4±1.0)cm,(7.7±1.0)vs(8.0±0.5)cm;P＜0.05],子二代雌性、雄性高剂量组仔鼠的体质量、身长和尾长均低于同代、同性别对照组[雌性:(57.0±7.7) vs (60.0±6.5)g,(10.2±0.6) vs (10.7±0.8)cm,(6.5±0.7)vs(6.8±0.7)cm;雄性:(57.9±8.3) vs (62.6±7.6)g,(10.7±0.7)vs(11.0±0.7) cm,(6.5±0.7) vs (6.8±0.8)cm;P＜0.05].rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药对SD大鼠有繁殖毒性;两代繁殖毒性试验最大无作用剂量为雌性9.80 mg/(kg·d),雄性2.25 mg/(kg·d).

摘要： 本实用新型公开了一种动物毒理学实验的实验装置，其包括：气流混匀装置，暴露塔，吸入给药接头和动物固定器；气流混匀装置安装于暴露塔顶部，暴露塔中安装有隔开的外腔和内腔，暴露塔顶部设有导通至外腔的检测头；气流混匀装置与内腔导通连接；吸入给药接头包括接头，给药管和气体采样管；接头的端面设有排气孔；气体采样管导通安装于排气孔上；接头安装于暴露塔上且与外腔导通、动物固定器安装于接头上；给药管一端伸入内腔中、另一端与接头导通连接；气体采样管的一端导通安装于排气孔上、另一端穿过外腔导通连接至检测头。本实用新型结构简单，易于实现。能够实现对口鼻式吸入暴露实验过程中，对被测动物的呼出气体成分进行精准测试。

摘要： 本实用新型公开一种用于研究挥发性有机物对水生生物毒理学实验的实验装置，其特征在于：所述的实验装置包括密封的储液槽（1），该储液槽（1）的出口端连接有出水管，在出水管上设置有蠕动泵（2），所述的出水管同时与多个实验槽（3）的入口相连通，且实验槽（3）上设置有可开启的密封盖体（5），所有的实验槽（3）均通过管路与废液槽（4）连通。这是一种结构简单，设计巧妙，布局合理，能够防止实验过程中水体的有机物浓度降低的实验装置。

摘要： 本发明的一种微小型模式生物流水式毒理实验用实验杯及药液缸，实验杯包括杯体、杯口和至少一组过滤缝网，所述杯体为透明不透水杯体，所述杯口作为入水孔或在杯壁上设置入水孔，所述过滤缝网位于所述杯壁下部，每组所述过滤缝网包括并排排列的多条间隙孔，所述间歇孔的宽度为0.25～0.35mm。药液缸包括外缸和多个实验杯。该实验杯容易清洗干净，杯内的药液自然排净，且由于杯体为敞口、透明的，便于用户统计大型溞的数量，实验结果的可比性提高。

摘要： RXR酵母转录激活系统及其加标沉积物毒理实验方法，包括将栉孔扇贝维甲酸受体基因RXRa分别连接到载体pGBT9和pGADT7上，分别构建pGBT9‑RXRa和pGADT7‑RXRa酵母表达质粒，将pGBT9‑RXRa及pGADT7‑RXRa共转化入Y187酵母细胞构建RXRa/RXRa二聚体酵母转录激活系统，筛选培养阳性克隆。制备有机锡加标沉积物模拟真实环境中有机锡污染样品，通过构建的酵母转录激活系统检测有机锡加标沉积物对栉孔扇贝RXR二聚体的诱导效应，操作简单便捷，为有机锡类污染物的新型检测技术开发提供了可能，为加标沉积物毒理实验提供了新的实验思路。

摘要： 本发明的一种微小型模式生物流水式毒理实验用实验杯及药液缸，实验杯包括杯体、杯口和至少一组过滤缝网，所述杯体为透明不透水杯体，所述杯口作为入水孔或在杯壁上设置入水孔，所述过滤缝网位于所述杯壁下部，每组所述过滤缝网包括并排排列的多条间隙孔，所述间歇孔的宽度为0.25～0.35mm。药液缸包括外缸和多个实验杯。该实验杯容易清洗干净，杯内的药液自然排净，且由于杯体为敞口、透明的，便于用户统计大型溞的数量，实验结果的可比性提高。

摘要： 本发明涉及实验育苗技术领域，尤其涉及一种毒理实验用育苗盘。本发明的毒理实验用育苗盘包括多个穴盘和盖板，每个穴盘包括穴盘主体、种植套桶、水培管、育苗杯、通槽和引水线，种植套桶可拆装式套设于穴盘主体内，通槽设置于穴盘主体内侧壁与种植套桶外侧壁之间，水培管可拆装式套设于种植套桶上，育苗杯可拆装式套设于水培管上或者套设于种植套桶上。本实施例中的毒理实验用育苗盘可作土培和水培两用。毒理实验用育苗盘结构简单紧凑，方便安装与拆卸，能够进行土培或者水培育苗，能够保证育苗过程中的透气性，各个穴盘之间的排水相互不干扰，同时能够保证根系在取出时形态完整，将育种、育苗、暴露三个实验过程结合起来，提高实验的效率。

摘要： 本实用新型公开一种用于毒理实验体位固定的实验装置，底板，底板上设有躯干固定组件、肩部固定组件、颈部固定组件和头部固定组件；躯干固定组件包括固定在底板上两个对称设置的立柱组，立柱组内由上而下依次固定有第一横梁和第二横梁，两个第一横梁之间固接有第一托板，两个第二横梁之间活动连接有第二托板，第一托板和第二托板的顶部均设有若干固定带；肩部固定组件包括两个夹持面相对设置的肩部挡板；颈部固定组件包括颈部卡板及与颈部卡板活动连接的活动卡板；头部固定组件包括两个对称设置的第一固定板，第一固定板的端部固接有第二固定板，本申请结构简单，操作方便，可以对实验体进行稳定的固定，满足使用要求。

摘要： 本实用新型的一种微小型模式生物流水式毒理实验用实验杯及药液缸，实验杯包括杯体、杯口和至少一组过滤缝网，所述杯体为玻璃或树脂杯体，所述杯口作为入水孔或在杯壁上设置入水孔，所述过滤缝网位于所述杯壁下部，每组所述过滤缝网包括并排排列的多条间隙孔，所述间歇孔的宽度为0.25～0.35mm。药液缸包括外缸和多个实验杯。该实验杯容易清洗干净，杯内的药液自然排净，且由于杯体为敞口、透明的，便于用户统计大型溞的数量，实验结果的可比性提高。

摘要： 本实用新型公开了一种用于毒理实验体位固定的实验装置，包括透明玻璃罩，所述透明玻璃罩一侧安装有笼门，所述笼门一侧连接有翘板，所述翘板中部底端安装有限位板，所述透明玻璃罩内侧底端安装有固定台，所述固定台顶端中部安装有固定板，所述固定板内侧中部安装有承重板，所述固定台两侧均安装有转盘，本实用新型结构科学合理，使用安全方便，通过放置板可以放置引诱实验体的食物，避免人员手动拿取实验体，导致人员手部被咬伤，通过翘板与转板可以防止实验体跑出透明玻璃罩，进而减小实验体在实验时受到其他因素的干扰，造成实验结果出现误差，且将实验体关在透明玻璃罩内部方便人员进行观察，便于将实验体的症状进行准确记录。

摘要： 本实用新型公开了一种毒理实验中毒物浓度控制装置，涉及一种毒物浓度控制装置，包括箱体，箱体上方固定连接有密封盖，密封盖上方固定连接有支撑台，支撑台上方固定连接有第一电机，第一电机轴固定连接有齿轮，密封盖滑动连接有与齿轮啮合的滑动齿条，滑动齿条下端固定连接有梯形块，梯形块下方固定连接有升降杆。齿轮通过齿啮合带动滑动齿条上下滑动，进而带动梯形块上方移动，进而通过移动杆带动滑动块和滑动杆左右滑动，进而带动搅拌杆和搅拌叶片左右移动，第二电机带动搅拌杆和搅拌叶片对毒液进行搅拌，使得其更加均匀，提高实验精准度。