毛细管色谱柱

摘要： 采用毛细管气相色谱法测定查尔酮衍生物(DDP)的实验方法。以丙酮为溶剂溶解试样,用癸二酸二正辛酯配成9 g/L的内标溶液,使用涂有AT.OV-101固定液的毛细管色谱柱和氢火焰FID检测器,对试样中的查尔酮衍生物(DDP)进行毛细管气相色谱分离、定性分析及定量分析,通过对样品进行5次精密度试验和加标回收率试验的考察,确定本方法在查尔酮衍生物(DDP)的分析检测方面具有一定的适用性。

摘要： 近日,磐诺推出了全新全二维气相色谱产品GC1212,气相色谱家族再添一员。全二维气相色谱技术是一种多维色谱分离技术,利用两种极性不同的毛细管色谱柱,通过调制器串联形成二维气相色谱系统,对样品组分进行分析。与常规一维气相色谱相比,全二维气相色谱具有分辨率高、峰容量大、灵敏度好、谱图分布规律性强等优点,是实现复杂样品分离鉴定的有力工具。

摘要： 目的:利用气相色谱法测定乙酸生产过程中乙酸乙酯过程含量。方法:利用不同组分沸点在毛细管色谱柱上保留程度不同,从而达到组分的分离,使用内标法定量。结果:适用于含量在30%以下乙酸乙酯含量的测定。结论:该方法操作简单,结果准确,检测时间酸,可有效控制生产过程中乙酸乙酯含量。

摘要： 目的:利用气相色谱法测定乙酸生产过程中乙酸乙酯过程含量.方法:利用不同组分沸点在毛细管色谱柱上保留程度不同,从而达到组分的分离,使用内标法定量.结果:适用于含量在30％以下乙酸乙酯含量的测定.结论:该方法操作简单,结果准确,检测时间酸,可有效控制生产过程中乙酸乙酯含量.

摘要： 本文建立了检测饼干、巧克力、糖果中Δ^(9)-四氢大麻酚成分的GC/MS分析方法。实验过程中优化了色谱条件,并对提取溶剂进行了考察。样本经溶剂提取离心后,采用DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,EI离子源、全扫描模式(SCAN)进行检验。在线性范围内的相关系数R>0.999,方法检出限为0.15μg/g,样品加标回收率为82%105%。应用本方法成功检出了案件中目标成分,该方法适用于巧克力糖果等复杂食品基质中添加大麻成分的快速鉴定。

摘要： 碳四是化工分部丁烯装置的主要原料,其烃类杂质含量对1,3-丁二烯生产有着重要的影响.我们目前采用癸二腈填充柱和热导检测器对碳四组分进行分析,但其存在着分析时间较长,分离效果不佳的问题.为此我们采用Al2O3 PLOT毛细管柱代替原癸二腈填充柱的气相色谱方法,测定工业碳四中各种烃类组分含量,通过实验验证,在一定的操作条件下,既能使微量的炔烃组份与碳三、碳四、碳五分离,又能快速准确地分析,满足生产的需要.

摘要： 气相色谱仪具有选择性高、分离效能高、分析速度快、灵敏度高、样品用量少的特点被广泛运用于白酒的定量分析中.但是分析过程中,无论是毛细管色谱柱还是填充色谱柱,都很难进行绝对的定量计算.检测人员能够做到的是尽量减少试验中的误差.主要探讨毛细管柱气相色谱仪在白酒内标定量分析中减少误差的方法.

摘要： 以离子液体三己基十四烷基四氟硼酸磷(TTPT)为固定相,采用动态法自制高效毛细管色谱柱.通过在毛细管色谱柱内壁涂渍超细载体改善固定液的涂渍效果.以辛醇的理论塔板数评价毛细管柱的分离性能,并用制备的毛细管色谱柱对一些同分异构体进行分离测试.结果 表明:辛醇的每米理论塔板数超过4 500,毛细管色谱柱最高使用温度达到160°C,以N2为载气的最佳线速度范围为11～13 cm/s.该毛细管色谱柱对氯甲苯、氟甲苯和二甲苯的同分异构体展现了很好的分离性能.

摘要： 基于目前气相色谱法测定挥发性有机化合物(VOC)的国家标准,毛细管色谱柱指定采用6％氰丙基苯基94％二甲基聚硅氧烷,60m×0.32mm×1.8μm.但由于技术专利等原因,该固定液已很难再进口,更遑论制备毛细管色谱柱.于此困境,某公司研制出了完全等同于VOC标准柱的AT.VOC-Ⅰ毛细管色谱柱,同时还研制出分离更具特色的AT.VOC-Ⅱ毛细管色谱柱.本文以卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物组分:乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯、乙酸异丙酯、丙二醇甲醚、正丁醇、乙酸正丙酯、甲苯、4-甲基-2-戊酮、乙酸正丁酯、乙苯、二甲苯、环己酮等为例.采用AT.VOC-Ⅰ毛细管色谱柱、AT.VOC-Ⅱ毛细管色谱柱对挥发性有机化合物(VOC)进行分离测定.

摘要： 首次采用溶胶-凝胶法动态涂敷制备SiO2-PLOT毛细管色谱柱，通过高温陈化凝胶固定SiO2涂层。通过对色谱柱性能考察，对低碳烃，含硫无机气体有较好的分离:对不同批次制备的色谱柱进行比较，保留时间重复性好;对色谱柱进行3个月的寿命考察，色谱性能基本保持不变，正丁烷保留时间变化范围2％，色谱柱的耐温性和稳定性显著提高。

摘要： 虽然气-液分配色谱技术在气相色谱中占主导地位,但是气.固吸附色谱技术在许多特定的应用方面也有着不可替代的作用.当人们认识到吸附材料具有特殊的分离特性时,多孔层毛细管色谱柱(PLOT)的设想就被提出并加以研究.纳米管水合TiO2具有较大的比表面积和纳米管特性,作为气.固色谱吸附剂可能具有特殊的吸附分离特性.本文合成水合TiO2纳米管结构吸附剂,对其化学组成和形貌进行表征,同时将其作为吸附剂固定相涂敷成多孔层石英毛细管色谱柱,考察了这种纳米管结构的无机材料在气-固吸附色谱上的分离特性,并从热处理前后的结构和形貌的变化讨论其色谱保留性为的变化.

摘要： 采用毛细管色谱柱对建筑涂料用乳液残留组分丙酮、醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环丙基甲基酮、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等单体进行了分离定性测定.该方法快速、简单、准确、重复性好,可用于建筑涂料用乳液残留分析.

摘要： 本文以实际火场中常见的93无铅汽油作为实验样品，运用6890N气相色谱仪、毛细管色谱柱、采用分流进样的方式，对该类汽油组分的气相色谱分离条件进行了最优化选择，主要是对程序升温速率进行了条件实验，找出最佳升温程序，从而为火灾调查的教学、科研以及实际火灾原因的认定工作提供帮助.

摘要： K·F-GC法测定，就是将一定量的TDA溶入一定量的溶剂中，溶剂水份通过K·F滴定法标定，混合溶液水份采用对微量水份具有较高响应HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱测定。由于TDA样品溶解在溶剂中，进样的准确性得以保证，从而提高了外标法分析的精确度。溶剂即是TDA的溶解试剂，同时又是色谱外标法的标准物。使测定过程中的误差大大降低。

摘要： 油酸是合成防锈添加剂的主要原料之一。它的组成直接影响着添加剂的产品质量。由于工业油酸中的油酸含量差别较大，而在合成防锈剂工艺中要求油酸含量必须达到60%以上。因此分析油酸组成，控制油酸的纯度是合成防锈剂的前提。本文用DB-WAX石英毛细管色谱柱，在QP5050A色-质联用仪上分析油酸组成，从而控制油酸的质量，以便于合成质量较好的添加剂。

摘要： 研究了甲基四氢苯酐、甲基六氢苯酐、萜烯马来酸酐及氢化萜烯马来酸酐等脂环族酸酐在HP-1、HP-5、OV-17和FAPP四种不同极性毛细管色谱柱上的色谱性能.分析结果表明这四种脂环族酸酐均能在OV-17毛细管色谱柱上获得很好的峰型和分离效果.

摘要： 本文针对脂肪/芳香族共聚酯合成过程中馏出物组成的特点,建立了气相色谱分析方法,得到了甲醇留出物的定性、定量分析结果，结果表明,该分析方法简便快速、准确、重复性好,为合成反应工艺条件选取和反应进程提供了大量数据。

摘要： 本文针对脂肪/芳香族共聚酯合成过程中馏出物组成的特点,建立了气相色谱分析方法,得到了甲醇留出物的定性、定量分析结果，结果表明,该分析方法简便快速、准确、重复性好,为合成反应工艺条件选取和反应进程提供了大量数据。

摘要： 本发明涉及一种用于固相萃取－毛细管电泳在线联用的毛细管微柱的制备方法，具体为采用商品化的具有特征粒径尺寸和孔隙度的二氧化硅微球置于毛细管内，微球粒径要略大于毛细管的内径，基于二氧化硅微球与毛细管内壁的基石效应这种纯物理作用使得单个微球可以固定于毛细管孔道内充当柱塞，将固相萃取的填充材料固定于毛细管的一端。该制备方法简便、快速、高重现，可以精确的控制柱长的长度，解决了传统的烧结法和原位聚合法制备柱塞的操作过程繁琐、可控性差，难以在毛细管柱的末端获得特定长度的填充床等问题，在痕量样品以及复杂基体样品的分离分析方面有较好的应用前景。

摘要： 公开了一种网状环形毛细管GC柱(100)，其包括毛细管壁(102)，设置在毛细管壁内的芯(104)，设置在所述毛细管壁和所述芯之间的环(106)，以及设置在环中的叶片(108)。叶片沿毛细管壁的长(110)延伸小于毛细管壁的长度。叶片限定穿过环的网状流动路径。叶片在结构上支撑毛细管壁内的芯。公开了一种用于形成网状环形毛细管GC柱的方法，其包括通过增材制造技术形成预制件母模，所述预制件母模包括预制件壁，预制件芯，设置在预制件壁和预制件芯之间的预制件环，以及设置在预制件环中的支柱。由预制件母模浇铸预制件，并将预制件下拉，形成网状环形毛细管GC柱。

摘要： 本发明提供无需使用人的手便能够向超声波焊头的安装部插入毛细管的毛细管输送装置。本发明的一方案涉及一种毛细管输送装置，其具备输送毛细管(13)的第一管(17)、具有安装所述毛细管的安装部的超声波焊头(11)、使所述超声波焊头与所述第一管的第一端部(17a)相对移动的第一移动机构、以及向所述第一管的第二端部(17b)吹入气体的机构。

摘要： 为了提供即使只准备了一种形状，也能通过层叠各平板型毛细管柱延长毛细管，由此可以提高色谱仪的分辨率，同时能够实现需要复杂的流路测定方法的具有扩展性的平板型毛细管柱，该平板型毛细管柱包含：具有相互面对设置的第一面板部和第二面板部的平板（P）；形成在所述平板（P）的内部的毛细管（6）；形成为与所述毛细管（6）的一端部连接，且在所述第一面板部（1）开口的第一盲孔（11）；形成为与所述毛细管（6）的另一端部连接，且在所述第二面板部（2）开口的第二盲孔（21）,若从垂直于所述第一面板部（1）或所述第二面板部（2）的方向观察，在穿过所述第二盲孔（21）的毛细管柱第一虚拟圆（C1）上形成有一个或多个贯穿所述第一面板部（1）和所述第二面板部（2）的贯穿孔（7）。

摘要： 本发明涉及一种用于固相萃取－毛细管电泳在线联用的毛细管微柱的制备方法，具体为采用商品化的具有特征粒径尺寸和孔隙度的二氧化硅微球置于毛细管内，微球粒径要略大于毛细管的内径，基于二氧化硅微球与毛细管内壁的基石效应这种纯物理作用使得单个微球可以固定于毛细管孔道内充当柱塞，将固相萃取的填充材料固定于毛细管的一端。该制备方法简便、快速、高重现，可以精确的控制柱长的长度，解决了传统的烧结法和原位聚合法制备柱塞的操作过程繁琐、可控性差，难以在毛细管柱的末端获得特定长度的填充床等问题，在痕量样品以及复杂基体样品的分离分析方面有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种毛细管色谱柱辅助安装螺母及毛细管色谱柱安装方法，毛细管色谱柱辅助安装螺母包括螺母本体，螺母本体的内部上端为一锥形导入部，螺母本体的内部下端为一接口，锥形导入部的窄端朝向接口并与接口连通，接口能够与一外部装置连接，锥形导入部的窄端与外部装置的接收毛细管色谱柱的安装口对应，以使毛细管色谱柱穿过锥形导入部及接口插入安装口。本发明的优点在于，利用辅助安装螺母的锥形导入部辅助将毛细管色谱柱快速的插入外部装置的安装口，进一步可利用辅助安装螺母的沟道将辅助安装螺母从毛细管色谱柱中取出，同时提升液晶测试的重复性，使安装毛细管色谱柱变得快速简单，且安装后毛细管色谱柱无损伤。

摘要： 本发明提供一种毛细管色谱柱辅助安装螺母及毛细管色谱柱安装方法，毛细管色谱柱辅助安装螺母包括螺母本体，螺母本体的内部上端为一锥形导入部，螺母本体的内部下端为一接口，锥形导入部的窄端朝向接口并与接口连通，接口能够与一外部装置连接，锥形导入部的窄端与外部装置的接收毛细管色谱柱的安装口对应，以使毛细管色谱柱穿过锥形导入部及接口插入安装口。本发明的优点在于，利用辅助安装螺母的锥形导入部辅助将毛细管色谱柱快速的插入外部装置的安装口，进一步可利用辅助安装螺母的沟道将辅助安装螺母从毛细管色谱柱中取出，同时提升液晶测试的重复性，使安装毛细管色谱柱变得快速简单，且安装后毛细管色谱柱无损伤。

摘要： 本发明所公开的系统和方法改善了对化学样品的分析，以用于诸如通过气相色谱(GC)和气相色谱/质谱(GCMS)测量痕量挥发性化学物质。该系统可包括串联的两个捕集器，其中第一捕集器去除大部分不需要的水蒸气，而第二捕集器使用一系列吸附强度增加的毛细管色谱柱来预浓缩样品。可将样品从第二捕集器直接反冲至化学分析仪而不分裂，这可使灵敏度最大化。该系统改善了分析前样品中水蒸汽和固定气体的消除，从而导致检测限低至0.001PPBb。第二捕集器允许在注入到化学分析仪时更快地释放样品而无需附加的聚焦，并且当暴露于高浓度样品时可相对于填充捕集器更快地清洁样品。

摘要： 本发明公开了一种毛细管色谱柱装置及液相色谱分离方法，毛细管色谱柱装置，包括：用于填充分离柱料的第一毛细管，其出口端为尖锥形结构，出口位于尖锥形结构的端部；以及第二毛细管，其进口端与第一毛细管的出口端可拆卸式对接在一起。由于第一毛细管的出口端设置成尖锥形结构，尖锥形结构可阻挡分离柱料，不需要配置化学试剂制作网孔状筛选板，结构更为简单，更易制造，成本低，并且尖锥形结构为物理性阻挡，避免了化学筛选板的腐蚀消耗，提高了耐用性；本装置实现了对微量样品的低速分离，避免了样品大体积的非特异性吸收损失，并且使得样品在分离柱料内的残留也小，分离柱料无需清洗或者简单快速清洗即可，有效减少了样品间的交叉污染。

摘要： 本实用新型公开了气相色谱仪检测器毛细管色谱柱内衬装置，包括色谱柱本体、内衬管、金属接头和连接套筒，色谱柱本体的内壁沿其长度方向开设有至少两个固定滑槽，固定滑槽的截面为半球形结构，色谱柱本体内套设有内衬管，内衬管的外壁至少设有两排与两个固定滑槽相适配的滚珠，内衬管的上端面向外水平延伸有环形沿边，色谱柱本体的外壁套设有连接套筒，连接套筒和金属接头可拆卸连接，本实用新型通过将内衬管与色谱柱本体之间形成滑动摩擦转化成滚动摩擦，从而减小了两者之间的摩擦力，以便很容易将内衬管插接到色谱柱本体内，能够快速将气相色谱检测器与色谱柱进行连接，连接后的气相色谱检测器与色谱柱之间的密封性较好。