氢化考的松

摘要： 目的 探讨分析复方甘草酸苷联合氢化考的松降阶梯治疗重型酒精性肝炎临床疗效.方法 将2010年6月至2016年6月期间在我院进行治疗的74例重症酒精性肝炎患者,按治疗方法分为观察组38例,在常规治疗的基础上给予复方甘草酸苷联合氢化考的松降阶梯进行治疗;对照组36例,采用常规治疗,对两组患者的疗效进行观察比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.01);观察组肝功能指标降低幅度显著高于对照组(P＜0.01);观察组感染率及死亡率要显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合氢化考的松降阶梯治疗酒精性重症肝炎疗效显著,降低感染率及死亡率.

摘要： 目的：探讨氢化考的松致过敏休克的抢救效果，并总结体会。方法：选取我院2014年1月16日因应用氢化考的松出现过敏性休克患者1例，进行及时抢救，并对其分析抢救要点、评估结果、总结经验。结果：由于发现早，抢救及时，没有造成严重后果。结论：正确分析氢化考的松的药性、药理、过敏反应及应对措施，有助于及时有效的发现患者过敏情况，找到原因及时抢救，挽救患者生命。

摘要： 目的:探讨综合治疗新生儿黄疸的疗效及不良反应.方法:选择我院2009年6月～2011年12月收治的47例黄疸患儿,给予综合治疗.结果:痊愈42例,好转3例,无效2例.痊愈率为89.36％,有效率为95.74％.结论:综合治疗新生儿黄疸效果好,不良反应小,值得临床参考应用.

摘要： @@ 头孢类抗生索可引起双硫仑反应,成年人屡有报道,多因患者用药后饮酒所致,小儿报道不多.头抱呱酮钠与氢化可的松注射剂联用可致双硫醒样反应及痰热清也有不良反应报道,但三药合用未见报道.

摘要： 具体应用方法急性严重发作：目前多采用大剂量短疗程冲击疗法，以控制哮喘症状为度，尽量避免对激素产生依赖。可选用琥珀酸钠氢化考的松4mg/kg静滴，做为负荷剂量，随之以3mg/kg静滴予以维持，至症状基本控制后减量乃至停用。氢化考的松200mg/日静滴，特殊情况下用800～1000mg/日，仍不缓解者可给予1500mg/日症状改善后，每日剂量减半直至停药。甲基强的松龙40～80mg静注，每6小时1次或一次性冲击治疗即以30mg/kg稀释后静滴。

摘要： 有抗炎及促进肠道黏膜修复作用,并有收敛及止血作用.总之,中西医结合疗法治疗慢性非特异性结肠炎疗效可靠,深受患者的好评,值得临床推广.

摘要： 正厨师的职业病有很多—吮指,胃病、腱鞘炎、颈椎劳损,随便说出来一个你都不会陌生。甚至有人无奈地说"心理上的不好治,身体上的治不好。"其实,日常的自我保健更为重要,不要等小毛病成了大问题再到处求医问药。不少厨师因为长期握刀,握炒锅而患上腱鞘炎,但又不能停止日常工作,所以,自己掌握一些日常护理和锻炼的方法则显得尤为

摘要： 目的:探讨不同剂量氢化考的松对于LPS攻击大鼠肝脏的作用.方法:建立大鼠LPS攻击模型,并给予不同剂量的激素,取血检测血浆ALT和AST,并观察肝脏HE染色的形态学改变.结果:LPS组血ALT、AST水平明显高于正常组.各干预组ALT水平低于LPS组,但高剂量HD组与LPS组间并无显著差异,低剂量LD组与正常对照组间差异无显著.AST水平的改变是:HD组与LPS组间无显著差异,HD组与正常对照组差异显著,LD组与正常对照组差异显著.形态学上HD组与LPS组相似,肝脏明显淤血,肝细胞变性明显,且有较多的炎性细胞浸润;LD组肝脏淤血明显轻于LPS组,炎性细胞浸润及肝细胞变性也较轻.结论:小剂量的氢化考的松对于LPS攻击大鼠的肝脏具有保护作用,中剂量和高剂量的氢化考的松对肝脏无明显的保护作用.

摘要： 隐翅虫皮炎好发于夏秋季节，好发于面、颈、四肢及躯干等暴露部位。自觉瘙痒、灼痛和灼热感，严重者可伴有发热、头晕等全身症状，病科约1周，愈合后可留下暂时性色素沉着斑(治疗方法有多种，主要以外用药物湿敷为主)。氢考具有抗炎、抗过敏，蛇药片具有清热解毒、消肿止痛的功效。为此，2002年9月开始，两年中本研究利用氢化考的松注射液配合季德胜蛇药片研粉调合后敷于皮炎患处，取得满意疗效。

摘要： 目的：观察用SD大鼠肌肉注射氢化考的松制作肾阳虚证动物模型停药后的血清皮质醇动态变化以确定该指标对于该模型评价的必要性,同时对停药后一段时间内模型动物的肾上腺、胸腺、脾脏、睾丸或卵巢作组织学检测,初步观察停止用药对该模型肾阳虚辨证的影响。结果血清皮质醇含量变化与肾上腺的病理改变状况不同步. 结论：血清皮质醇含量对于氢化考的松肾阳虚证动物模型的辨证是非必须的,用SD大鼠按25mg/kg剂量,给药14天,不停药到停药18天以内,其肾上腺、免疫、雄性大鼠性腺等功能的抑制状态均未明显恢复,这一时期内动物模型可能仍是肾阳虚证动物模型,但还须作其它内分泌轴功能状况的动态观察.

摘要： 目的：用右归丸水煎剂及模型动物症状的量化试验进一步确定氢化考的松肾阳虚证大鼠模型的辨证是否成立. 方法：将SD大鼠随机分为(1)空白对照组、(2)模型对照组、(3)模型治疗组三个组,比较各组雌性大鼠性周期、六分钟内自主活动次数、雄性大鼠生殖功能及耐力耐寒能力。 结果：模型对照组、模型治疗组与空白对照组比较,其六分钟内自主活动次数、耐力及耐寒能力及雄性大鼠生殖能力下降,模型组雌性大鼠性周期延长,模型治疗组雌性大鼠性周期无明显差别。模型治疗组与模型对照组比较,其各项指标有所恢复,雌性大鼠的性周期恢复正常,其它指标虽远未能恢复至正常,(可能系治疗时间短,用人的等效剂量未达到大鼠的起效量)但可以说明用氢化考的松25mg/kg剂量造模14天,右归丸治疗18天的效果优于自然恢复18天. 结论：用氢化考的松25mg/kg剂量造模14天后大鼠模型的症状表现符合肾阳虚证的主证,右归丸对这些症状表现有一定的恢复作用。

摘要： 本文总结了肾阳虚证动物模型发明至今四十余年的氢化考的松肾阳虚证动物模型造模方法研究概况,对氢化考的松制作肾阳虚证动物模型的可靠性给予了肯定,同时提出了关于该种模型造模方法中存在的问题,并根据自己的观点提出了解决思路,为氢化考的松肾阳虚证动物模型造模方法的规范化研究奠定了基础。

摘要： 一种从丁酸氢化可的松母液中回收氢化可的松的方法，包括以下步骤：将丁酸氢化可的松精制母液加入甲醇浓缩至粘稠，然后加入混合溶剂搅拌溶清，降温。在惰性气体的保护下滴加碱液，加毕保温反应。经中和、浓缩、冷冻过滤、烘干得到氢化可的松。本发明通过采用惰性气体保护和混合溶剂相结合的反应方式，有效避免因甾核D环结构断裂所致化合物分解而无法回收物料的情况。本发明方法具有操作简便，处理时间短，生产成本低，生产安全性和物料稳定性高，对环境不会造成污染；回收率高，回收得到的氢化可的松纯度高，干燥后可以直接作为原料生产丁酸氢化可的松。

摘要： 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，首先将比例量的丙酮和氢化可的松琥珀酸酯混合，然后将纯化水、碳酸氢钠、磷酸盐在一定温度下混合，再将两种混合液在反应器中混合，发生中和反应，反应结束后，将反应液过滤，滤液经过真空浓缩，稀释，加活性炭脱色，脱色后的滤液在经过过滤除菌，喷雾(或冷冻)干燥，包装即可。本发明方法反应条件温和，反应速度快速，产物纯度高，产率高。

摘要： 本发明属于一种甾体激素制备技术领域，具体是涉及到一种高纯度氢化可的松‑17‑戊酸酯的制备方法，将化合物1溶解在溶液中，添加氯化铝水溶液，反应，处理，得到氢化可的松‑17‑戊酸酯，反应路线如下：

摘要： 本发明公开了一种提高酿酒酵母生物转化生产氢化可的松产量的方法。本发明提供的重组菌，按照包括如下步骤的方法制备：提高底盘酿酒酵母中SRP14蛋白的活性或其编码基因的表达量，得到重组菌；所述底盘酿酒酵母为表达氢化可的松合成系统蛋白编码基因的酿酒酵母；所述氢化可的松合成系统相关蛋白编码基因包括CYP5311B2蛋白编码基因和AoCPR蛋白编码基因。本发明的实验证明，SRP14蛋白可以有效提高酿酒酵母氢化可的松合成中关键酶CYP5311B2蛋白的表达进而有效提高菌株的氢化可的松合成能力。证明SRP14是提高酿酒酵母氢化可的松合成能力的有效靶点，这也为提高酿酒酵母生物催化合成氢化可的松的产业化推进做出贡献。

摘要： 一种从丁酸氢化可的松母液中回收氢化可的松的方法，包括以下步骤：将丁酸氢化可的松精制母液加入甲醇浓缩至粘稠，然后加入混合溶剂搅拌溶清，降温。在惰性气体的保护下滴加碱液，加毕保温反应。经中和、浓缩、冷冻过滤、烘干得到氢化可的松。本发明通过采用惰性气体保护和混合溶剂相结合的反应方式，有效避免因甾核D环结构断裂所致化合物分解而无法回收物料的情况。本发明方法具有操作简便，处理时间短，生产成本低，生产安全性和物料稳定性高，对环境不会造成污染；回收率高，回收得到的氢化可的松纯度高，干燥后可以直接作为原料生产丁酸氢化可的松。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，本发明公开了一种氢化可的松的制备方法，本发明方法以醋酸氢化可的松粗品为起始原料，经次氯酸盐除杂反应、IRA‑400树脂水解反应两个步骤，制备得到氢化可的松。本发明制备方法通过次氯酸盐除杂反应步骤以及配合树脂水解处理，降低反应过程中杂质的生成，避免使用毒性较大且环境不友好的碘，减少对环境的污染，本发明方法操作简便，适于工业化生产，且所得产物收率高（总质量收率高于75%）、纯度高（高于99.5%），具有广阔的市场前景。

摘要： 一种用于制备静脉内或肠胃外注射溶液的冻干粉，包括：‑1％至30％的氢化可的松半琥珀酸盐；‑40％至98％的填充剂，所述填充剂选自甘露糖醇、海藻糖、乳糖、蔗糖、棉子糖或山梨糖醇；‑以及1％至30％的缓冲剂。本发明还涉及所述粉末在制备用于预防或治疗早产儿支气管肺发育不良的静脉内或肠胃外注射的溶液中的用途。

摘要： 本发明提供了一种氢化可的松杂质L的制备方法，涉及化学合成技术领域。氢化可的松杂质L的制备方法，以黄体酮为原料，依次经醚化反应，氧化、还原反应，11位α羟基转化，11位α羟基氧化和还原反应得到氢化可的松杂质L。本发明在11位α羟基氧化反应中通过光催化法将甾体化合物11位上的羟基氧化为酮基，光催化氧化采用半导体激发后产生的空穴作为强氧化剂夺取有机物的电子，从而完成有机物氧化。本发明的整条反应路线新颖，反应原料易得，反应条件温和，避免了剧毒品和有毒气体的使用等危险操作过程，产品杂质少，纯度高，可实现工业化生产。

摘要： 一种氢化考的松灌肠剂及其制备方法，其特征在于：由纯化水溶剂和有效成份混合组成，其中，每6000ml灌肠剂中有效成份为：氢化考的松10.0g，吐温-80 12.9g，CMC-Na 90.0g，尼泊金乙酯2.4g，纯化水余量。制备方法为：先在配制总量的7.2%～8.8%的纯化水中加入吐温-80，搅拌、溶解，接着加入氢化考的松，充分搅匀；然后，另在配制总量的4.5%～5.5%的纯化水中加入尼泊金乙酯，煮沸，和上述溶液混合；在容积为配制总量的71.5%～58.5%的纯化水中加入CMC-Na，放置充分膨胀后，和上述溶液混合；最后添加纯化水至配制总量，搅拌均匀。本发明用于治疗溃疡性直肠、乙状结肠炎，疗效好、价格便宜。

摘要： 一种氢化考的松灌肠剂及其制备方法，其特征在于：由纯化水溶剂和有效成份混合组成，其中，每6000ml灌肠剂中有效成份为：氢化考的松9.0～11.0g，吐温－80 11.6～14.2g，CMC－Na 81.0～99.0g，尼泊金乙酯2.1～2.7g，纯化水余量。制备方法为：先在配制总量的7.2％～8.8％的纯化水中加入吐温－80，搅拌、溶解，接着加入氢化考的松，充分搅匀；然后，另在配制总量的4.5％～5.5％的纯化水中加入尼泊金乙酯，煮沸，和上述溶液混合；在容积为配制总量的71.5％～58.5％的纯化水中加入CMC－Na，放置充分膨胀后，和上述溶液混合；最后添加纯化水至配制总量，搅拌均匀。本发明用于治疗溃疡性直肠、乙状结肠炎，疗效好、价格便宜。