水提醇沉法

摘要： 目的:研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定。方法:运用响应面法,以黄精多糖得率为评价指标,对粒度、料液比、pH以及提取时间4个影响因素进行考察,优化水提醇沉法提取黄精多糖的工艺。结果:选取粒度80目,料液比1∶26,pH 9.5,提取时间2.4 h时,黄精多糖的得率为4.21%,与理论预测值4.38%大致符合。结论:该工艺参数稳定可行,可用于黄精多糖的分离及提取。

摘要： 采用响应面法优化毛竹水溶性多糖的提取工艺,分析其成分,并进行结构表征.研究结果表明,优化的毛竹多糖(BSP)提取条件为:料液比1:27(g/mL)、提取温度78°C、提取时间4 h,该条件下BSP提取率为(5.18±0.07)％,提取物中多糖含量为(72.14±0.02)％,糖醛酸含量为(9.76±0.03)％;BSP具有酸性多糖典型的官能团特征吸收峰,其单糖组成及摩尔比为n甘露糖:n葡萄糖:n阿拉伯糖:n木糖:n鼠李糖:n半乳糖=62.52:23.05:10.35:2.78:0.79:0.51;BSP由两个主峰组成,相对分子质量分别为91.11、4.55 kDa.BSP是一种混合酸性多糖.

摘要： 目的:优化超声辅助提取海南砂仁多糖的工艺条件,提高海南砂仁多糖得率.方法:采用水提醇沉法制备多糖,以多糖得率为指标,应用单因素试验观察超声时间、提取次数、超声温度和液料比这4个因素对多糖得率的影响,并通过响应面法分析优化提取工艺.结果:海南砂仁多糖的最佳提取工艺为提取时间29 min,提取次数3次,水浴浸提温度68°C,液料比15:1;该条件下多糖得率为10.69％.结论:结果与模型预测值接近,该优化试验有效可行,为海南砂仁多糖的相关研究提供了参考依据.

摘要： 选用甘肃省道地药材红芪作为试验材料,通过水提醇沉法提取红芪多糖,并以单因素试验与响应面法相结合的方法优化红芪多糖的提取工艺.单因素试验设置提取温度、提取时间、提取次数、液料比和醇沉比5个因素,每个因素设置5个水平.在此基础上以多糖提取率为衡量指标,进行Box-Behnken试验设计,通过回归模型的建立及显著性检验,得到红芪多糖提取工艺的最佳参数,再利用该工艺参数条件进行验证.结果显示,红芪多糖的最佳提取条件为提取温度为80°C,提取时间为3 h,提取次数为4次,液料比为17 mL/g,醇沉比75％.最佳条件下红芪多糖的平均提取率为7.70％,与理论提取率8.01％无显著性差异(P>0.05).证明所建立的数学模型是合理的,认为采用单因素试验结合响应面法优化红芪多糖的工艺稳定可行,为红芪多糖的有效提取提供理论依据,为进一步分离纯化红芪多糖奠定基础.

摘要： 探讨竹叶多糖含量及体外抗氧化能力.水提醇沉法得到竹叶粗多糖.Sevag法脱蛋白和D101大孔树脂分离纯化,DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法和邻苯三酚法对粗多糖抗氧化性进行研究.研究发现粗多糖收率0.525％,蛋白含量占粗多糖37.71％.0.66mg/mL对DPPH自由基清除效果最大,清除率55.23％.多糖浓度0.107～0.301 mg/mL范围,对超氧自由基的清除效果逐渐提升.结果表明水提醇沉法提取竹叶粗多糖产率较好,具有较好的体外抗氧化活性.

摘要： [目的]探讨山慈菇多糖提取的最佳工艺,为山慈菇多糖的进一步开发和应用于食品、医药等领域奠定基础.[方法]对山慈菇中的多糖成分进行提取工艺研究,采用水提醇沉法研究固液比(g∶ mL,1∶20、1∶30、1∶40、1∶50和1∶ 60)、提取温度(60°C、70°C、80°C、90°C和100°C)、提取时间(30 min、60 min、90 min、120 min和150 min)及醇沉浓度(70％、75％、80％、85％和90％)等不同因素对山慈菇多糖提取率的影响,并在此基础上结合响应面法对山慈菇多糖的提取工艺参数进行优化.[结果]山慈菇多糖的最佳提取工艺参数为固液比1∶40、提取温度79°C、提取时间122 min,山慈菇多糖的提取率为7.04％.[结论]在最佳提取工艺下采用水提醇沉法提取,山慈菇多糖的提取率为7.04％,与预测值基本一致.该方法结果可靠,准确,且具有操作简单、方便、经济等优点,适用于山慈菇多糖的提取.

摘要： 目的:确定花菊盆炎颗粒最佳提取工艺.方法:应用HPLC测定槲皮素含量,并与正丁醇浸出物总量的综合评分为考察指标,采用正交试验法L9(34)优选提取工艺条件.结果:最佳提取工艺为处方中头花蓼、醋延胡索、三七加7倍量60％乙醇提取3次,每次1.5h,过滤得醇提液;野菊花、夏枯草、茜草炭、粉萆薢加10倍量的水煎煮3次、每次1h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10～1.15 (60°C)的浸膏,放冷,加乙醇使药液含醇量达70％,静置后过滤,得水提醇沉液;合并上述滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.25 (60°C).结论:该工艺简单、稳定可行,对花菊盆炎颗粒的工业化生产具有一定的参考价值.

摘要： 目的:优化人参糖蛋白的制备工艺.方法:利用Box-Behnken响应面法分析提取时间、提取次数、料液比、乙醇体积分数对人参糖蛋白的影响.结果:最优人参糖蛋白制备工艺为提取时间1.5 h、提取次数3次、料液比(m人参粗粉∶V蒸馏水)1.0∶ 15.4(g/mL)、乙醇体积分数72％,该条件下人参糖蛋白质量分数为24.14％.结论:优化的人参糖蛋白的制备工艺稳定性好、准确可靠、提取率高,具有一定的实用价值.

摘要： 目的:荞麦多糖(Buckwheat polysaccharide简称BP)是荞麦中一种具有较高价值的活性成分，近几年对苦荞中多糖的研究报道得出其对DPPH自由基和·OH有明显的清除作用，具有一定的还原力。范多娇研究发现BP对肉瘤治疗具有一定辅助作用。本文采用水提醇沉法提取东北甜荞麦中多糖,并对提取工艺进行优化. 方法:以多糖的提取量为评价指标,采用硫酸-苯酚法测定多糖含量,通过单因素和正交试验设计对其提取条件进行优化. 结果:在最佳条件为料液比1∶15,乙醇浓度70％,提取时间2h,提取次数2次的条件下,荞麦中多糖含量最高,为6.125％. 结论:初步确定了东北甜荞麦中多糖的含量,并确定水提醇沉法提取荞麦多糖的最佳工艺条件.为东北甜荞麦多糖的进一步研究、开发和利用提供一定的理论依据.

摘要： 本实验采用水提醇沉法提取粗多糖,苯酚-硫酸比色法测定五味子单煎和配伍麦冬的多糖含量,目的在于探究麦冬对五味子多糖提取率以及多糖含量的影响.由实验结果可知五味子单煎粗多糖提取率为29.08％,多糖含量为5.71％.同单煎相比,3种不同比例配伍麦冬后,粗多糖提取率略有增加,五味子配伍麦冬后五味子的多糖含量减少.

摘要： 探讨地锦草多糖制备及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用.采用水提醇沉法制备地锦草总多糖(EHPStc)和分级多糖(EHPS50c,EHPS60c,EHPS70c,EHPS80c),体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞,用ELISA法检测培养上清中的iNOS活性水平,Griess试剂检测其NO的含量;检测巨噬细胞吞噬功能;MTT法观察巨噬细胞增殖的变化.结果表明,分级多糖EHPS60c在31.25～3.907μg·mL-1和EHPStc在31.25～3.907μg·mL-1时无论是单独作用还是协同脂多糖(LPS)作用均能显著巨噬细胞的增殖,在31.25～3.907μg·mL-1时EHPStc和EHPS60c对巨噬细胞的吞噬作用,以及一氧化氮(NO)的水平和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性明显高于其余多糖组(P＜0.05),且EHPStc对小鼠腹腔巨噬细胞功能最强,显著强于EHPS60c组(P＜0.05).说明地锦草多糖能促进小鼠巨噬细胞增殖、NO分泌及iNOS活性,增强小鼠巨噬的吞噬功能,具有激活巨噬细胞的作用.

摘要： 本文采用水提醇沉法提取皱皮木瓜中的多糖;利用Sevag法除去多糖中的蛋白质;以30％H2O2脱除色素后再次醇沉得到精制多糖液;透析除去小分子后利用AB-8大孔树脂进行分离.分别获得多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ.用苯酚-硫酸法测定多糖含量.醇沉后木瓜多糖得率Ⅰ为9.83％,多糖含量(纯度,下同)为64.45％;脱蛋白后多糖Ⅱ中多糖含量为78.23％;经脱色多糖含量达88.39％;水洗脱部分为多糖Ⅳ,多糖含量为89.74％.以DPPH清除率和Fe3+还原力方法测定木瓜多糖的抗氧化活性,木瓜多糖均体现出一定的抗氧化作用,呈浓度依赖性增强,其中多糖Ⅰ、Ⅱ表现出更好的作用.

摘要： 目的：探讨地鳖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.rn 方法：采用水提醇沉法提取地鳖多糖,取小鼠50只随机分为空白对照组、模型组和地鳖组,地鳖组小鼠灌服不同剂量地鳖多糖(40、80、160mg/kg)1Sd,空白对照组和模型组均给予等量生理盐水,除对照组所有小鼠最后3d腹腔注射环磷酰胺.分别采用MTT法和Griess法测定淋巴细胞增殖和分泌NO,分光光度法检测巨噬细胞吞噬功能和小鼠血清溶血素含量,迟发型超敏反应分析地鳖多糖免疫原性,称重计算脏器系数.rn 结果：与模型组相比,地鳖多糖能够显著提高免疫抑制小鼠T、B淋巴细胞增殖活性和NO分泌量,增强腹腔、脾脏巨噬细胞的吞噬功能,并且中剂量组淋巴细胞增殖活性、B淋巴细胞NO分泌量及脾脏巨噬细胞吞噬能力强于低、高剂量,T淋巴细胞NO分泌量及腹腔巨噬细胞吞噬能力在40～160mg/kg剂量范围内存在剂量效应关系;脾脏指数显著升高,对肝脏指数和肾脏指数影响不明显;多糖组小鼠血清溶血素含量及迟发型超敏反应的强度均高于模型组,但不同剂量地鳖多糖之间的差异不显著.rn 结论：地鳖多糖具有增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用.

摘要： 随着人们对健康的不断追求,保健品、功能性食品拥有广泛的市场前景,该固体饮料的制备为中草药、固体饮料及生物多糖在食品领域的应用提供了参考.本文利用水提醇沉法分别制备山楂提取物、蛹虫草提取物,对山楂、蛹虫草粗提物主要活性成分含量进行测定;并以山楂提取物、蛹虫草提取物为主要原料,辅以木糖醇、柠檬酸,对蛹虫草山楂固体饮料制备工艺进行研究,通过单因素实验、四因素三水平正交实验,确定该饮料的最佳配方,研制出具有山楂口味的蛹虫草固体饮料.结果表明:蛹虫草、山楂提取物多糖、还原糖、蛋白质、黄酮有效成分含量分别为44.53％、43.78％;6.90％、8.08％;31.19％、29.87 ％;1.20％、2.16％.固体饮料在蛹虫草提取物10％、山楂提取物40％、木糖醇50％、柠檬酸0.10％条件下,产品外观形态、色泽、风味、口感均为最佳,且符合国家食品卫生生产标准.

摘要： 目的:研究浒苔(U.prolifera)多糖制备工艺与硫酸化方法.方法:采用水提醇沉法,研究藻体处理,水提时间,糖液浓缩,工艺周期等对浒苔粗多糖提取的影响,纯化获得精多糖,并对比吡啶-3-磺酸法和三氧化硫-吡啶法硫酸化浒苔多糖的效果.结果:获得了浒苔多糖制备工艺具体参数,多糖产率20％,多糖含量51％.硫酸化显示多糖三氧化硫-吡啶法修饰效果优于吡啶-3-磺酸法.结论:获得了浒苔多糖制备工艺,并发现多糖三氧化硫-吡啶法修饰效果较好.

摘要： 对山豆根多糖的提取仅限于传统的水提醇沉法，而在其他多糖提取上获得良好成效的微波法等新技术工艺在山豆根多糖并未应用。因此采用新的技术工艺提取山豆根多糖对山豆根多糖的进一步研究与开发具有重要的意义，并对此进行了探讨。试验中微波法提取的山豆根多糖不仅在粗多糖提取率及多糖百分含量上均比传统水提醇沉法要高，而且多糖得量也较水提醇沉法高。其中微波90min的粗多糖提取率为水提醇沉的2倍，多糖得量约为水提醉沉的3倍。与水提醇沉法比较，微波法多糖提取率高，多糖含量纯，表明微波法较优于水提醇沉法。

摘要： 目的：考察水提醇沉法和乙醇煎煮回流法对蟾皮有效成分的影响，优选蟾皮提取工艺。方法：通过正交试验法，以华蟾酥毒基为指标，采用高效液相色谱法对不同方法提取的蟾皮样品进行含量测定。结果：水提醇沉法各因素影响大小为提取次数>加水倍数>提取时间，最佳工艺为B3A3C2，即加10倍量的水，煎煮3次，每次煎煮时间为45min。乙醇煎煮回流法各因素影响大小为乙醇浓度>提取时间>加醇倍数，最佳工艺为A1B3C3，即加30倍量的50％乙醇，煎煮3次，每次煎煮时间为1h。结论：综合评分结果显示乙醇煎煮回流法优于水提醇沉法，但是水提醇沉法提取的华蟾素毒基含量更高。

摘要： 目的：探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对蒲公英水提浸膏吸湿性的影响规律.方法：采用恒温恒湿和恒温变湿方法,以及EXCRL软件进行数据分析和曲线拟合,得到二项式回归方程,并分析得出直观表征吸湿能力的特性参数.结果：壳聚糖絮凝澄清法所制备的浸膏的吸湿性较醇沉法低.结论：该实验数据可为壳聚糖絮凝澄清法降低中药浸膏吸湿机理的进一步研究提供理论支持和实验依据.以及为壳聚糖絮凝澄清法在制剂工艺中的应用提供实验、理论依据.

摘要： 一种丹参水提醇沉药渣回收利用的方法，其包括以下工艺步骤：取丹参水提醇沉药渣加入4倍体积的55°C热水，使酒精体积分数控制在10%以下；充分搅拌使丹参水提醇沉药渣溶解，抽滤除去不溶的大分子多糖及其它固体残渣；取抽滤后得到的滤液加入等体积的纯净水，充分搅拌后通过孔径为50KDa中空纤维膜进行超滤处理。本发明不仅能有效的综合利用废弃丹参水提醇沉药渣，减少环境污染，而且制备出的高活性丹参多糖，多糖含量在75%以上，粗蛋白5%以下。另外，本发明得到的高活性丹参多糖可以作为保健食品或原料，具有较高的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种从丹参水提醇沉物中制备水苏糖的方法，是将丹参水提醇沉后得到的水提醇沉物，通过加水溶解，调节pH，离心或滤过使药液澄清，再通过除杂脱色，药液减压浓缩、喷雾干燥即得水苏糖固体粉末，纯度为70-95％。

摘要： 本发明涉及一种水提醇沉钙化提取蒜头果种仁油神经酸的方法和应用，该方法包括制备蒜头果种仁精油；皂化和酸化蒜头果种仁精油；水提醇沉钙化混合脂肪酸提纯神经酸。本发明首次创新性地采用以水和乙醇为主要溶剂的“水提醇沉钙化法”，替代了传统的以高挥发性有机溶剂提取法提取神经酸的超临界法、结晶法、尿素包合法等方法，这些方法均存在着神经酸提纯中效率低、或溶剂残留、或成本高、或难实现工业化生产的不足，本发明方法，大大减低高挥发性溶剂在神经酸提取过程中的危险性；消除了神经酸产品中有机溶剂残留的风险，保证产品的安全性；大幅降低了神经酸生产成本，在工业化生产中具有显著优势；提纯纯度高、提取率高。

摘要： 一种丹参水提醇沉药渣回收利用的方法，其包括以下工艺步骤：取丹参水提醇沉药渣加入4倍体积的55°C热水，使酒精体积分数控制在10%以下；充分搅拌使丹参水提醇沉药渣溶解，抽滤除去不溶的大分子多糖及其它固体残渣；取抽滤后得到的滤液加入等体积的纯净水，充分搅拌后通过孔径为50KDa中空纤维膜进行超滤处理。本发明不仅能有效的综合利用废弃丹参水提醇沉药渣，减少环境污染，而且制备出的高活性丹参多糖，多糖含量在75%以上，粗蛋白5%以下。另外，本发明得到的高活性丹参多糖可以作为保健食品或原料，具有较高的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种草珊瑚流浸膏水提醇沉工艺方法，涉及植物药有效成分技术领域，包括以下步骤：A、将用水提取制成的草珊瑚流浸膏放入酒沉罐内，加入3倍～4倍体积的90%～95%食用酒精并搅拌均匀，静置24小时以上，抽取上清液；B、将步骤A所得上清液放入真空浓缩器内进行浓缩至相对密度为1.25～1.26即可得到有效成分含量更高的草珊瑚流浸膏。与现有技术相比，本发明通过用食用酒精进行再次提取，即可得到有效成分含量更高的草珊瑚流浸膏。

摘要： 本实用新型公开了一种中药醇提水沉装置的调节机构，包括水沉罐本体，所述水沉罐本体的内部设置有搅拌杆，所述搅拌杆的顶端贯穿水沉罐本体并延伸至水沉罐本体的顶部，所述搅拌杆的表面开设有限位槽，所述搅拌杆的表面套设有位于水沉罐本体顶部的套管，所述套管的内部固定连接有位于限位槽内部的限位块，所述限位块与限位槽滑动连接，所述水沉罐本体的左侧固定连接有支架，所述支架的顶部固定连接有减速电机。本实用新型达到对搅拌杆的高度进行调节的效果，解决了现有的醇提提水沉装置不具备在搅拌过程中对搅拌高度进行调节的效果，降低了发酵中药的混合效率，不便于进行灵活操作的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种防堵料的中药醇提水沉装置，包括罐体，所述罐体的顶部设置有搅拌机构，所述罐体顶部的左侧和右侧均通过轴承座活动连接有转杆，所述罐体内壁的左侧和右侧均通过连接块固定连接有固定箱，所述转杆的底部贯穿固定箱的顶部，所述固定箱内壁的左侧且位于转杆的前端通过轴承座活动连接有齿轮，所述齿轮的背侧与转杆的前端啮合连接，所述齿轮右侧的底部通过转轴贯穿固定箱的右侧活动连接有活动杆，所述罐体内腔的底部横向滑动连接有滤板。本实用新型解决了现有的中药醇提水沉设备不具有过滤防堵的问题，减少了人工疏通的劳动力，也增加了中药醇提水沉设备工作的效率，也提高了中药醇提水沉设备的实用性。

摘要： 本实用新型涉及水溶醇沉装置技术领域，尤其是一种紫花列当有效成分精提的水溶醇沉装置，针对现有技术中体系醇沉不均匀和沉淀物难以清理的问题，现提出如下方案，其包括沉淀罐，所述沉淀罐的顶部开设有开口，所述沉淀罐的外侧底部固接有出料管，所述出料管的外部设置有阀门，所述沉淀罐的顶部设置有搅拌罐。本实用新型结构合理，结构稳定，操作简单，不仅有效的保证了在醇沉过程体系不会成油，防止体系混合不均匀造成醇沉不彻底，对设备的内表面进行刮动，有效的保证了沉淀物不会在设备内壁沾附，便于对设备进行清洗，沉淀罐分区加热，有效的节省了对沉淀物加热的热量，节省生产成本，便于推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种水提醇沉法分离中药用密封装置，包括密封罐，所述密封罐的顶部连通有进料管，所述进料管的顶部设置有盖板，所述盖板的底部固定连接有空心管，空心管的表面与进料管的内壁滑动连接，进料管的表面开设有凹槽，凹槽的内部纵向固定连接有竖杆，竖杆的表面套设有滑套，进料管的表面滑动连接有活动环，滑套靠近活动环的一侧与活动环的内壁固定连接。本实用新型解决了现有的密封装置在使用的过程中，大多数通过螺栓对密封装置进行密封，螺栓长时间暴露在空气中容易出现回转，导致密封装置泄漏的问题，本实用新型具备密封效果好的优点，提高了密封装置的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种水提醇沉法分离中药用清洗装置，包括清洗装置本体，所述清洗装置本体的正面开设有U形出料口。本实用新型通过启动电机，电机带动第一斜齿轮和第二斜齿轮旋转，第二斜齿轮带动转杆旋转，转杆带动移动块和推杆向下推移动，推杆带动推板和连接杆向下移动，连接杆带动连接块和挡板向下移动，最后通过辅助升降机构进行辅助升降，从而具备了自动使挡板对出料口进行封闭固定的优点。本实用新型解决了现有清洗装置出料口的挡板大多数都是手动翻盖式的并且不具有固定的效果，这就使清洗装置在运作时产生的振动，导致挡板晃动清洗水会从出料口处漏出。