油水分配系数

摘要： 烷基酚是一类由酚类化合物烷基化后产生的化合物,与其他非烃化合物相比,更易溶于水。文章通过不同温度(25°C、45°C和65°C)、不同盐水浓度(4000 mg/L、6000 mg/L和8000 mg/L)和不同原油类型(X37、X45和X61)的三组油水分配实验,研究了烷基酚在油水两相间的分配特征,确定了烷基酚分配系数的变化规律。研究结果表明:随着同系物烷基分子量的增加,油水分配系数也随之增加;烷基酚的油水分配系数随着温度的增加而减小,同系物烷基分子量大的对温度更加敏感;烷基酚在油水体系中的分配系数随着水相盐度的增加而升高。从实验结果来看,温度和水相的盐度均会造成烷基酚油水分配系数差异,且温度的影响要大于盐度。烷基酚在油水两相间的分配行为可以为原油的二次运移和油藏开发的水驱前缘方向判断提供更多依据。

摘要： 原油中酚类化合物在水驱过程中随着含水率上升具有极强的“敏感性”,这一特征暗示酚类化合物在油相和水相中分配行为差别明显,对该规律的认识,有望根据酚类含量的变化判断油藏中水驱前缘的方向。笔者等通过研究油水梯度配比实验后的酚类化合物的分配特征,确定烷基酚在原油和水中的分配规律并计算得到烷基酚的油—水分配系数:苯酚的油—水分配系数为1. 98,C_(1)烷基酚的平均油—水分配系数大小为4. 60;C_(2)烷基酚平均油—水分配系数为12. 82;C_(3)烷基酚油—水分配系数平均值为54. 69。实验结果表明,原油中烷基酚的含量随着含水率的增加而下降,并且C_(1)烷基酚对含水率具有较高的敏感性,其中间甲基酚与对甲基酚变化尤为明显。根据实验结果并结合前人的研究提出了一种烷基酚在油和水之间分配的理论模式,用于描述不同水/油比率中的烷基酚的分配规律。根据分配模式可知,具有不同油—水分配系数的烷基酚异构体在原油和水之间的分配存在差异,这种差异随着水/油比率的增加而呈现先扩大后缩小的趋势,原油中的烷基酚最终含量都趋近于零。该分配模式能拓展油藏地球化学的研究领域,以期在油田注水开发中发挥重要作用。

摘要： 目的考察延胡索总碱的溶解度、油水分配系数等理化性质,研究促透剂及穴位、非穴位贴敷对其体外经皮渗透特性的影响,为指导其经皮给药剂型设计和制备提供参考。方法建立酸性染料比色法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法对延胡索总碱、延胡索甲素、延胡索乙素及延胡索丑素的含量进行测定,应用饱和溶液法和经典摇瓶法检测延胡索总碱的溶解性及油水分配情况;采用Franz扩散池法考察大鼠神阙穴与非穴位皮肤体外经皮渗透性能。结果结果显示,延胡索总碱纯度大于50%,其在10%乙醇的生理盐水中溶解性较好,可作为扩散池接收介质。当pH在5.5~7.2时,延胡索总碱的log P值控制在-1~0之间,说明延胡索总碱为强亲水性组分,延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索丑素的log P值均在0~3之间,体外经皮渗透性良好,神阙穴用药组的24小时体外累积透过量和滞留量优于非穴位(P<0.05)。结论延胡索总碱具有适宜经皮渗透的理化性质及较好的经皮渗透性能,适宜制成经皮给药制剂,且经神阙穴用药具有一定优势,以上结果可为经皮给药剂型设计提供实验基础。

摘要： 目的测定松香酸钠理化性质及油水分配系数。方法采用饱和法-HPLC法测定其在水、生理盐水、甲醇、乙醇、无水乙醇、乙腈、乙酸乙酯、正辛醇、氯仿中的溶解度,HPLC法测定其在强光、高温、强酸、强碱、强氧化剂作用下的稳定性,摇瓶-HPLC法测定松香酸钠在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中平衡溶解度和正辛醇-水/磷酸盐缓冲溶液中的油水分配系数。结果松香酸钠在有机相中的溶解度由大到小:甲醇>乙醇>正丁醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿;在水相中:0.9%生理盐水>水>pH值6.8>pH值7.0>pH值7.4>pH值1.2>pH值5.0>pH值2.0缓冲液;影响其稳定性的因素由大到小:强碱>氧化剂>高温>光照>强酸;在水与不同pH值下的油水分配系数(lgP值)分别为2.2、2.47、3.70、3.57、2.59、2.14、1.92、1.32。结论松香酸钠甲醇中溶解度最大;稳定性结果提示保存时,应密闭、避光、低温、避强酸强碱及氧化剂;平衡溶解度及油水分配系数明示松香酸钠为亲脂性成分,可用于皮肤及口服胃肠道药物吸收,为其制剂前剂型设计提供参考。

摘要： 目的测定酮咯酸氨丁三醇的平衡溶解度和油水分配系数,为其新剂型的研究及其体内动态变化规律提供理论依据。方法采用饱和溶解度法-高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇在不同pH(l.2.4.5.6.8.7.4.8.0)值条件下的平衡溶解度;采用摇瓶法-高效液相色谱法测定正辛醇-水/不同pH介质系统中的油水分配系数(log P).结果酮咯酸氨丁三醇在酸性介质中,易解离生成难溶于水的酮咯酸。37°C时酮咯酸氨丁三醇在中性和碱性溶液中平衡溶解度稳定于800 mg•ml^(-1),25°C时平衡溶解度有所降低,在中性和碱性溶液中平衡溶解度稳定于770 mg・ml^(-1).在pH(l.2.4.5.6.8.7.4、8.0)的介质中,log P分别为2.755.0.954、-0.271、-0.771、-1.199。结论在中性和碱性介质中,酮咯酸氨丁三醇较稳定,水溶性、脂溶性良好。

摘要： 目的 测定瑞格列奈在不同pH溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水系统中的油水分配系数,为瑞格列奈动力学性质、新剂型设计和生物药剂学分类提供依据.方法 采用摇瓶-高效液相色谱法分别测定瑞格列奈在不同pH溶液中的平衡溶解度和正辛醇-水/缓冲液体系中的油水分配系数.结果 在37°C下,瑞格列奈在pH为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.8缓冲液和水中,平衡溶解度分别为6.596、0.810、0.082、0.014、0.009、0.061和0.015 mg ? mL-1,平均油水分配系数分别为0.9、1.7、2.7、3.4、3.6、2.9和2.6.结论 瑞格列奈为低溶解性,脂溶性好的药物,而且其平衡溶解度和油水分配系数与pH密切相关,本研究可以佐证其属于生物药剂学(BCS)分类系统中的Ⅱ类药物.

摘要： 目的:测定盐酸地芬尼多在不同溶液中的平衡溶解度和油水分配系数,为盐酸地芬尼多缓控释制剂开发提供理论依据.方法:采用HPLC法测定不同溶液中盐酸地芬尼多的平衡溶解度;采用摇瓶-HPLC法测定盐酸地芬尼多在不同pH条件下正辛醇-水/缓冲液体系中的油水分配系数.结果:盐酸地芬尼多平衡溶解度在pH 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0及水中分别为11.68,25.20,29.65,29.26,28.51,25.45,28.10 mg·ml-1;盐酸地芬尼多的油水分配系数lgP值为0.127;在pH为1.0,5.0,6.8的环境中,油水分配系数lgP值分别为0.54,0.228,1.53.平衡溶解度和油水分配系数试验测定值与仪器测定数值相比,RSD均小于2％,表明测定结果无显著性差异.结论:盐酸地芬尼多水溶性较差,油水分配系数lgP均在最佳范围内(-2

摘要： 目的:测定岩大戟内酯B(Jolkinolide B,JB)在水及不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度与油水分配系数,为其制剂学研究提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法测定JB在水及不同pH的PBS中的平衡溶解度;采用经典摇瓶法联合高效液相色谱法测定JB在不同pH条件下的油水分配系数.结果:37°C与25°C下,JB在水及不同pH缓冲液中的平衡溶解度均在4.80～30.37 μg/mL范围内,均小于100 μg/mL;37°C与25°C下,JB在水及不同pH缓冲液中的油水分配系数均在1.78～2.17之间,且在pH 1.2、pH 6.8、pH 7.4 PBS溶液中略高一些,在25°C和37°C条件下油水分配系数差别不大.结论:JB的水溶性属于几乎不溶或不溶,而油水分配系数log P值在1～3之间,推测其在体内具有较好的膜通透性便于吸收.

摘要： 目的 测定常绿钩吻碱(sempervirine,SPV)在不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度和油水分配系数,考察常绿钩吻碱的解离常数,为常绿钩吻碱的剂型开发提供一定的依据.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)结合摇瓶法测定常绿钩吻碱在不同pH的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;采用紫外分光光度法测定常绿钩吻碱的解离常数.结果 常绿钩吻碱在pH 1.2～7.4的磷酸盐缓冲液中的溶解度为285.356～557.945 mg?L-1,油水分配系数在0.316～5.803,解离常数pKa为11.10.结论 pH值影响常绿钩吻碱平衡溶解度和油水分配系数,常绿钩吻碱的低溶解度与解离常数可能影响其体内吸收.

摘要： 目的：测定胡黄连苷Ⅱ在不同pH水溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水系统中的油水分配系数. 方法：采用高效液相色谱法和摇瓶法测定胡黄连苷Ⅱ在不同pH水溶液中的平衡溶解度和在正辛醇-水中的油水分配系数,采用Agilent Zorbax SB-Aq色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.125％磷酸(22：78),流速为1.0mL·min-1,检测波长275nm,柱温30°C. 结果：在37°C下,胡黄连苷Ⅱ在pH为1.2、2.0、5.0、6.8和7.4的缓冲液以及水中,平衡溶解度分别为44.44、54.17、56.77、73.44、76.10mg·mL-1和100.81mg·mL-1,表观油水分配系数平均值分别为0.087、-0.138、-0.166、0.215、-0.266和-0.314. 结论：本文建立的测定胡黄连苷Ⅱ的HPLC法简单可行.胡黄连苷Ⅱ是高溶解性,低渗透性的药物,水溶性好,脂溶性差,且pH值能影响平衡溶解度和表观油水分配系数.

摘要： 目的:测定皂角刺总黄酮提取物的平衡溶解度及表观油水分配系数,为剂型设计提供依据.方法:以槲皮素为指标,采用HPLC法测定皂角刺总黄酮提取物在水、0.1mol.L-1HCl和不同pH值磷酸盐缓冲液中的浓度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:37°C下,以槲皮素为指标,皂角刺总黄酮提取物在水中的平衡溶解度为10.67mg.L-1;表观油水分配系数为0.78(log Papp=-0.11),磷酸盐缓冲液中,表观油水分配系数随pH值的增大而呈现先减小后增大的趋势.结论:皂角刺总黄酮提取物的脂溶性较好,其平衡溶解度和表观油水分配系数受pH的影响较大,为缓控释制剂研究提供基础.

摘要： 目的：测定金丝桃苷的油水分配系数,并考察金丝桃苷的肠吸收情况.方法:采用经典摇瓶法测定金丝桃苷的油水分配系数；采用大鼠在体肠吸收模型研究金丝桃苷的肠吸收情况,考察其在小肠各段的吸收情况及药物浓度对吸收的影响.结果:在正辛醇-水体系中,金丝桃苷的油水分配系数logP为0.43;在正辛醇-缓冲液体系中,油水分配系数随pH的升高而逐渐降低.质量浓度为5、10、20μg/mL的金丝桃苷在大鼠肠道内均有较好的吸收,在不同质量浓度下金丝桃苷吸收不具有显著性差异(P＞ 0.05).结论:应用摇瓶法能准确测定金丝桃苷的油水分配系数,由此推测的体内吸收情况通过大鼠肠灌流试验得到验证.

摘要： 目的：研究葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)在不同pH值下的平衡溶解度及油水分配系数(Ko/w),为提高葛根芩连片中主要活性成分在体内的生物利用度提供基础.方法：配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,通过葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水分配系数.结果：葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在不同pH溶液中均溶解性较好,油水分配系数随着pH的变化而变化.结论：三者在pH1.0时脂溶性均较好,体外研究推测三种成分在胃中有较好的溶解和吸收.

摘要： 目的:测定银杏内酯组分的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC-ELSD法测定了银杏内酯组分在水和不同PH缓冲溶液中的平衡溶解度及银杏内酯组分在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果:银杏内酯组分在水中的平衡溶解度为60.8 mg·mL-1,表观油水分配系数为logPapp=2.41.结论:银杏内酯组分水溶性差,在pH 8.0时平衡溶解度达到最大,即150.7 mg·mL-1,脂溶性良好,在正辛醇/pH 4.5磷酸缓冲溶液中油水分配系数最大(logPapp=2.66).因此可以预测银杏内酯组分有较好的应用价值.

摘要： 目的：测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学. 方法:采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数;采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学. 结果:在人工胃液、人工肠液和pH为2.5、3、4、5、6、6.8、7、7.6、8的磷酸盐缓冲液中,红景天苷的油水分配系数分别为0.12,0.06,0.12,0.07,0.10,0.13,0.09,0.14,0.06,0.10,0.12;酪醇的油水分配系数分别为9.49,9.23,13.99,8.64, 16.86,10.60,8.94,8.85,7.94,6.84,7.41;红景天苷(31.35 mg·kg-1)在大鼠小肠内几乎不吸收,酪醇(12.20 mg·kg-1)小肠吸收较好,其吸收速率常数(ka)为0.591±0.083 h-1,半衰期(t1/2)为1.19±0.15h,每小时百分吸收率(A％)为37.11±2.06％. 结论:红景天苷在不同pH条件下的logP为负值,酪醇的logP为正值,依据经典理论推测两者分属吸收较差与吸收较好物质;在体肠吸收实验证实,红景天苷在大鼠小肠中几乎不吸收,酪醇吸收较好,可以用油水分配系数预测大鼠小肠吸收.

摘要： 目的：测定积雪草苷在不同pH 值介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数，为积雪草苷新剂型的研发提供基础。rn 方法：采用高效液相法测定积雪草苷在水和不同pH 缓冲液中的浓度，采用摇瓶法测定积雪草苷的表观油水分配系数。rn 结果：25°C下积雪草苷在水中的平衡溶解度为305.02μg·ml -1，pH 8.0 时溶解度最大，为307.347μg·ml-1；积雪草苷在正辛醇-水中油水分配系数P值为2.248，pH 8.0 的磷酸盐缓冲液中油水分配系数最大， P值为2.350。rn 结论：在pH5.0～8.0 范围，积雪草苷的平衡溶解度和油水分配系数随pH 值的增大而增大。

摘要： 目的：以葛根素浓度为考察指标，测定并比较葛根水提液、葛根素原料药、葛根素包合物、固体分散体、混合胶囊的油水分配情况。rn 方法：测定葛根水提液、葛根素原料药、葛根素-羟丙基-环糊精包合物、葛根素-聚乙二醇-6000固体分散体、葛根素-卵磷脂/胆盐混合胶束中的葛根素在正辛醇，不同pH水相系统中的油水分配系数。rn 结果及结论：葛根素及其新制剂在4小时时油水分配基本平衡，在不同pH介质作为水相时，油水分配系数不同并且趋势有所变化。

摘要： 目的:研究斑蝥素的理化性质,为其动力学性质及新剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同溶剂中斑蝥素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定正辛醇-水及缓冲液体系中的油水分配系数等处方前研究.结果:斑蝥素在25°C下水中的平衡溶解度为91.0μg·ml-1,在乙腈中溶解度最大(36927.6μg·ml-1),在缓冲液中溶解度较小,且加入表面活性剂后能增加斑蝥素的溶解度,以氢化大豆卵磷脂增溶能力最强;斑蝥素的表观油水分配系数为2.5412。结论:斑蝥素几乎不溶于水,且pH值影响平衡溶解度和表观油水分配系数.斑蝥素属于低溶解度、低渗透性和低生物利用度药物.

摘要： 目的：考察天麻素的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数,研究溶剂、温度及pH对其水溶液稳定性的影响.方法：建立天麻素的高效液相含量测定方法,测定天麻素在不同介质中的平衡溶解度以及不同pH条件下的表观油/水分配系数(Papp),以12小时内药物含量的RSD为指标考察不同溶剂、温度、及pH对其稳定性的影响.结论：天麻素的Papp随着pH增大而增大;在水性介质中的平衡溶解度随着pH增大而减小,在有机溶剂中的平衡溶解度随溶剂极性的增大而增大;天麻素在不同溶剂、不同温度及不同pH的PBS中具有很好的稳定性.

摘要： 本发明公开了采用多参数线性自由能关系模型预测有机化合物的辛醇/水分配系数的方法。在已知有机化合物分子结构的基础上，仅通过计算具有结构特征的分子描述符，应用所构建的pp‑LFER模型，即能快速、高效地预测有机化合物的辛醇/水分配系数，该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力。本发明依据经济合作与发展组织关于QSAR模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内有机化合物的辛醇/水分配系数，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。

摘要： 研究发现，多环芳烃的致癌活性与分配系数之间有着重要的关系，多环芳烃化合物的正辛醇/水分配系数对研究多环芳烃的环境行为及生物活性具有重要意义。从理论上讲，实验室直接测定多环芳烃分配系数是最为有效的，但由于各种原因，测定其分配系数相当困难。为了克服传统方法的缺点，本专利利用第一性原理密度泛函理论方法，全优化计算了60个多环芳烃的分子，得到3个量子化学的分子描述符的基础数据，然后对这些基础数据进行映射转化得到其中间数据，基于中间数据利用人工神经网络方法建立多环芳烃正辛醇/水分配系数与量子化学分子描述符间的构效关系模型，最后用建立的模型，预报了新收集的5个多环芳烃的正辛醇/水分配系数。

摘要： 本申请公开了一种预测全氟化合物有机碳‑水分配系数的方法，涉及全氟化合物分析技术领域，包括如下具体步骤：S1、数据收集；S2、分子描述符的计算；S3、描述符的预筛选；S4、模型的构建；S5、模型的验证与分析；S6、模型应用，利用模型预测未知PFCs的l og Koc值；其技术要点为，将本申请所建立的最优QSPR模型与传统文献中的QSPR模型进行比较，Brusseau所建模型未完全基于QSPR模型构建的五项准则框架，且对摩尔体积较小的PFCs的l og Koc值预测能力有限；Wang所建的模型，由于建模数据集中所含PFCs的数量较少，对PFCs的l og Koc值预测精度较低；本申请所建模型的统计参数满足模型验证及应用条件，模型精度较高，具有较好的拟合优度、稳健性及预测能力。

摘要： 本发明公开了一种图特征提取、脂水分配系数预测方法及图特征提取模型，其中，图特征提取方法包括：获取待提取特征图，待提取特征图由多个节点以及连接具有关联关系的节点的边组成；将待提取特征图输入到图特征提取模型进行特征提取，得到每一个节点的特征，图特征提取模型包含多个卷积层和GRU网络层，多个卷积层与GRU网络层间隔设置，通过GRU网络层进行具有关联关系节点的特征融合；将最后一层卷积层输出的每一个节点的特征输入到归并层进行特征融合，得到待提取特征图的特征。本发明在每次卷积操作时使用了GRU网络层来把具有关联关系节点的特征信息融合起来，使得网络的表达能力更好，更适合表达图内部节点之间的相互作用，减少前期的提取工作量。

摘要： 本发明提供了一种快速预测有机化合物贮存脂肪/水分配系数(Klip/w)的方法，属于面向化学品环境生态风险评价的定量结构‑性质关系(QSPR)技术领域。本发明使用正辛醇/水分配系数log Kow、分子量Mw和分子表面最负静电势Vs,min三个分子结构描述符构建了预测log Klip/w的QSPR模型。所建模型可用于预测烷烃、酯类、酮类、醚类、醛类、醇类、酸类、卤化物、芳香化合物的Klip/w值，该模型经模拟外部验证和交叉验证表明具有良好的稳健性和预测能力，且具有适用范围广、方便快捷、成本低廉、便于使用等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于定量结构性质关系预测有机污染物PA‑水分配系数的方法，通过已有化合物的分子结构计算分子描述符，采用逐步多元线性回归分析构建了定量结构‑性质关系模型，可快速、高效的预测有机化合物的KPA‑w值；该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力，能有效地预测应用域内有机化合物的PA膜‑水分配系数，填补了其他化合物的数据空白，为环境化合物的监测和被动采样器的应用提供必要的基础数据，具有重大意义。

摘要： 本发明提供一种系统测定烷基酚油水分配系数的方法。包括：1)将原油与合成盐水以特定的比例混合，在特定的温度和压力条件下，使烷基酚在油相和水相中达到平衡，分别分离出油相和水相，用萃取法分别从所述油相和水相中分离出烷基酚；2)将分离出来的油相中的烷基酚与水相中的烷基酚分别硅烷化衍生化后，用色谱和色谱质谱分析，分别得到所述油相和水相中的烷基酚的含量，根据油相和水相中烷基酚的含量计算特定的油水配比下特定的温度和压力下烷基酚油水分配系数；3)根据步骤1)和2)，系统测定不同的油水配比、不同的温度压力条件下烷基酚油的水分配系数。上述方法在研究剩余油分布、提高油气采收率中的应用也属于本发明的保护范围。

摘要： 本发明公开了一种测定化合物油水分配系数的装置与方法，装置包括96孔板以及与96孔板相匹配的盖子，所述盖子上分布有192孔，盖子上每两个孔对应96孔板上的一个孔，所述两个孔为不同内径的圆柱形的孔，内径较大的孔对应96孔板每个孔的中央，粘结有中空纤维膜；内径较小的孔位于中央孔的旁边。该装置用于测定化合物油水分配系数集中空纤维膜液相微萃取的优势与96孔板的特点于一体，既有中空纤维膜液相微萃取本身的基本优点，如操作简单、成本低、绿色环保，又有96孔板高通量的特点。本发明就是将96孔板与该方法相结合实现高通量测定化合物的油水分配系数，从而大大提高药物研发中药物筛选的效率。

摘要： 本发明公开了一种油田用缓蚀剂油水分配系数与缓蚀效率的评价方法，包括以下步骤：一）选定不含缓蚀剂的目标油水混合物，取其水相做水样，测定空白和含有缓蚀剂水样的腐蚀速率；二）计算缓蚀率；三）绘制水样缓蚀率和腐蚀速率-缓蚀剂浓度标准曲线；四）测定现场含有缓蚀剂的油水混合物水相腐蚀速率；从标准曲线上查出其水相的缓蚀剂浓度；五）计算获得缓蚀剂油水分配系数。本发明还公开了一种用于实现上述方法的装置。本发明能够方便快速地获得现场油水混合物水相缓蚀剂浓度，然后通过简单计算获得缓蚀剂油水分配系数，掌握进入水相的有效缓蚀剂百分率，为确定缓蚀剂的种类和加入浓度提供可靠的理论依据，以节约油田的生产和运输成本。

摘要： 本实用新型涉及测定示踪剂油水分配系数的装置，可有效解决测定示踪剂油水分配系数的问题，油相管道、水相或盐水相管道与螺旋管道经分配器相连通，构成油相管道、水相或盐水相管道与螺旋管道丁字型汇管通道；靠近分配器的螺旋管道上装有第一阀门，螺旋管道经进水口管与油水相分离器相连通，油水相分离器上部设有排气管，油水相分离器侧壁上设有排油管，油水相分离器下部设有排水管，靠近与进水口管相连通的螺旋管上装有回压阀，油水相分离器的内底面上设有碳纳米管‑聚多巴胺修饰的金属滤网。本实用新型结构简单，新颖独特，使用中不产生乳化物，易于分析检测，测试精度高，操作使用方便，成本低，体积小，节约空间。