烃类化合物

摘要： 据报道,研究人员近期表示新型铂催化剂可将聚丙烯塑料转化为机油。铂纳米粒子负载在碳上可催化聚合物降解,催化剂可以在特定尺寸停止催化碳链断裂。通过控制催化剂表面吸附能,在烃类化合物达到一定长度后断裂碳氢键。聚丙烯占所有塑料废弃物的30%。目前仅限于机械工艺回收聚丙烯,塑料被研磨并熔化成新产品,但机械回收导致每次循环都会产生较低品质材料。目前研究人员所面对的挑战之一是如何找到更高效的化学回收方法。丙烯聚合物链非常均匀,有数千个碳原子,因此,控制裂化反应十分具有挑战性。聚丙烯主链上的特征甲基使解聚复杂化。通过将碳表面暴露于不同浓度氧化剂环境中,可调整表面晶格中氧原子数量。

摘要： 据报道,庄信万丰与BP合作开发了HyCogen-FT Cans新技术,可将绿氢转化为可持续航空燃料(SAF)的原料。庄信万丰HyCogen氢气技术将绿氢和二氧化碳转化为一氧化碳,一氧化碳与额外的氢气结合形成合成气。合成气再通过FT Cans费托工艺转化为烃类化合物。庄信万丰表示,HyCogen-FT Cans技术可适用于小型单电解槽项目以及具有多个大型电解槽的商业规模项目。HyCogen-FT Cans技术特别适用于难以脱碳的航空业。由于与新推进剂技术和机场基础设施相关的挑战,以及飞机资产寿命较长,航空业从航煤转向电池电力或氢气等替代品存在重大障碍。庄信万丰在合成气发电技术方面的长期专业知识和市场领先地位可以在航空业脱碳中发挥关键作用,可提供可部署的合成可持续燃料解决方案,无需要对飞机进行改装。

摘要： 石化企业在油品的生产加工过程中不可避免地会产生大量小分子烃类化合物,这些小分子烃类化合物来源广泛、种类繁多、毒性大、处理工艺比较复杂[1-3]。目前石化企业工作场所空气和固定污染源废气多采用综合指标表征,缺少特征因子的检测,现有国家标准也缺乏废气组成的定性分析及常见低分子烃的定量分析方法,因此需要开发定性、定量分析空气和废气中小分子烃类化合物的方法。

摘要： 人类向大气中排放的大量CO2造成一系列环境问题,极大地威胁了人类生存.采用CO2催化加氢方式,将CO2与H2转化为高附加值的下游化学品,既可以减少大气中CO2浓度,又可以生产具有经济价值的商品,具有良好的应用前景.CO2加氢平行反应众多,产物众多,选取4种常见的CO2加氢产物CO、CH4、CH3 OH及烃类化合物,对其进行简要综述.

摘要： 据报道,精确控制聚合物膜分子结构的能力可以扩大在分离工艺中的应用,例如二甲苯异构体提纯。高选择性膜分离由于可在室温条件下操作,将替代能耗大的蒸馏工艺,但膜生产率限制了其在大规模烃类化合物分离中的应用。聚合物膜经过热解处理,以受控方式进行降解,获得最终所需结构。

摘要： 人类向大气中排放的大量二氧化碳(CO2)造成了一系列环境问题,极大地威胁了人类的生存.CO2催化加氢在众多CO2减排思路中具有独特优势.将CO2与氢气(H2)转化为高附加值的下游化学品,既可以减少大气中CO2浓度,又可以生产具有经济价值的商品,具有良好的应用前景.近年来,氧化铟(In2 O3)催化剂作为一种高效的新型CO2加氢制甲醇的催化剂在学界饱受关注.In2 O3表面经过活化后会产生大量氧空位,氧空位周期性产生和湮灭组成的机制抑制了副反应的发生,将CO2高选择性地加氢转化为甲醇.文献中报道In2 O3在200～300°C时甲醇选择性接近100％,特别是在高温下仍能维持高甲醇选择性.这种高温下优异的性能使In2 O3可被用于与沸石分子筛耦合制备催化CO2加氢直接制烃类化合物的双功能催化剂.In2 O3催化剂的缺陷在于其CO2的转化率较低限制了甲醇的产率.学界目前采取了一系列策略对In2 O3催化剂进行优化和改进.主要的策略有二:(1)将In2 O3负载在其他氧化物载体上;(2)在In2 O3体系中引入其他金属元素.将In2 O3负载在其他氧化物载体上可以增加In2 O3的分散度,增加催化剂中氧空位的含量,增强吸附CO2的能力,稳定关键的表面中间物种.将In2 O3负载在ZrO2上是该策略的典型例子,它可以极大地增强催化剂的本征活性.在In2 O3体系中引入其他金属元素可以增强H2解离吸附以及H2溢流的能力.文献中已经报道了在In2 O3体系中引入Pd、Pt、Cu、Rh、Au、Co、Ni等金属,并取得了良好的效果.本文归纳了In2 O3催化剂用于CO2加氢的研究进展,分别对In2 O3的结构、In2 O3用于CO2加氢的现状、以及新型In2 O3基催化剂的设计与改良三个方面对In2 O3在CO2加氢中的应用进行综述,并对In2 O3基催化剂用于CO2加氢反应的研究思路以及发展前景进行展望,以期为之后In2 O3催化体系用于CO2加氢的研究提供思路及参考.

摘要： 油田开采出的原油均含有一定量的蜡,蜡是存在于石油中在常温下呈固体或半固体的烃类化合物的混合物。蜡先从油中析出、长大,然后沉积在油井管壁上或抽油杆表面。随着油流不断从地下流向地表,油流上升过程中其温度不断地降低,温度降低使得油流黏度增大,单位油流散热时间就会加长,剪切力增大,雷诺数减小,油流冲刷能力降低,使得蜡容易附着在管壁上。温度降低至含蜡原油中蜡的析蜡点,蜡就会析出,形成蜡结晶并附着在管壁上。两者的共同作用使得蜡沉积在管壁上。

摘要： 人类向大气中排放的大量二氧化碳(CO_(2))造成了一系列环境问题,极大地威胁了人类的生存。CO_(2)催化加氢在众多CO_(2)减排思路中具有独特优势。将CO_(2)与氢气(H_(2))转化为高附加值的下游化学品,既可以减少大气中CO_(2)浓度,又可以生产具有经济价值的商品,具有良好的应用前景。近年来,氧化铟(In_(2)O_(3))催化剂作为一种高效的新型CO_(2)加氢制甲醇的催化剂在学界饱受关注。In_(2)O_(3)表面经过活化后会产生大量氧空位,氧空位周期性产生和湮灭组成的机制抑制了副反应的发生,将CO_(2)高选择性地加氢转化为甲醇。文献中报道In_(2)O_(3)在200~300°C时甲醇选择性接近100%,特别是在高温下仍能维持高甲醇选择性。这种高温下优异的性能使In_(2)O_(3)可被用于与沸石分子筛耦合制备催化CO_(2)加氢直接制烃类化合物的双功能催化剂。In_(2)O_(3)催化剂的缺陷在于其CO_(2)的转化率较低限制了甲醇的产率。学界目前采取了一系列策略对In_(2)O_(3)催化剂进行优化和改进。主要的策略有二:(1)将In_(2)O_(3)负载在其他氧化物载体上;(2)在In_(2)O_(3)体系中引入其他金属元素。将In_(2)O_(3)负载在其他氧化物载体上可以增加In_(2)O_(3)的分散度,增加催化剂中氧空位的含量,增强吸附CO_(2)的能力,稳定关键的表面中间物种。将In_(2)O_(3)负载在ZrO_(2)上是该策略的典型例子,它可以极大地增强催化剂的本征活性。在In_(2)O_(3)体系中引入其他金属元素可以增强H_(2)解离吸附以及H_(2)溢流的能力。文献中已经报道了在In_(2)O_(3)体系中引入Pd、Pt、Cu、Rh、Au、Co、Ni等金属,并取得了良好的效果。本文归纳了In_(2)O_(3)催化剂用于CO_(2)加氢的研究进展,分别对In_(2)O_(3)的结构、In_(2)O_(3)用于CO_(2)加氢的现状、以及新型In_(2)O_(3)基催化剂的设计与改良三个方面对In_(2)O_(3)在CO_(2)加氢中的应用进行综述,并对In_(2)O_(3)基催化剂用于CO_(2)加氢反应的研究思路以及发展前景进行展望,以期为之后In_(2)O_(3)催化体系用于CO_(2)加氢的研究提供思路及参考。

摘要： 通过水热溶剂法合成有机骨架结构材料ZIF-8,以其为前驱体调变焙烧温度制备ZnO纳米粒子.采用XRD、TEM、XPS、Raman等表征研究ZnO的组成结构及晶粒粒径形态变化;将ZnO与HZSM-5耦合形成双功能催化剂,考察其在合成气转化中的催化活性.结果表明,焙烧温度对ZnO的颗粒粒径结构影响较大,温度影响晶粒的形成速率,提高温度会促进ZnO的聚集;ZIF-8衍生ZnO通过调变温度影响ZnO晶粒粒径,起到改变产物分布的作用.当焙烧温度≤450°C时,以碳包覆ZnO纳米粒子结构存在,ZnO晶粒粒径小于20 nm,含碳ZnO耦合HZSM-5催化剂的产物以二甲醚为主;当温度≥500°C,以纯相ZnO存在,ZnO晶粒粒径皆大于20 nm,ZnO耦合HZSM-5催化剂的产物以烃类为主.ZnO与HZSM-5的耦合方式对双功能催化剂的产物选择性有显著影响.

摘要： 早在上个世纪90年代初，天然气中常规含量的烃类化合物（C1-C4）氢同位素在线分析方法已经建立，但是这些微量的烃类化合物由于含量低，难以达到仪器检出限、沸程低，在常温下易挥发以及测试过程中容易产生同位素分馏等问题，使得现有的样品前处理方法（例如：吹扫捕集法）难以实现其氢同位素的快速分析。本实验拟将SPME引入氢同位素分析，通过与GC-IRMS联用，优化操作条件，研究萃取过程是否会对氢同位素值的影响。实践证实，将SPME技术与GC-IRMS联用，实现了模拟天然气样品中微量烃类化合物的氢同位素分析。通过对比不同固定相涂层的吸附能力，表明CAR-DVB-PDMS涂层具对良好的吸附特性；对系列微量烃类化合物进行富集研究，表明该方法具有较高的重现性，氢同位素精度可控制在（±3-±5）‰内，符合研究需求；在整个萃取过程中没有出现明显的同位素分馏，表明该样品前处理方法具有较好可操作性。

摘要： 本研究将固相微萃取技术(SPME)引入特定化合物同位素分析领域,快速实现天然气中微量烃类化合物有效富集.通过条件实验,选择新型碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)固定相纤维涂层,在不同的平衡时间及温度条件下,对天然气中微量烃类化合物的吸附特征及碳同位素变化规律进行对比研究,确定样品的吸附量与温度及时间的关系,认为化合物的富集因子与烃类分子量及烃类种类有密切的关系.该方法不仅可实现天然气中微量烃类(C5-C15)的碳同位素分析,同时也可实现常规含量烃类(C1-C4)的碳同位素分析,从而大大提高分析效率.通过标准正构烷烃对比实验及实际地质样品分析,表明数据符合研究需求,使天然气碳同位素地球化学指标得到了有效延伸.

摘要： 早在上个世纪90年代初，天然气中常规含量烃类化合物碳同位素在线分析方法已经建立，但由于气相色谱-同位素质谱(GC-IRMS)分析系统灵敏度相对较低，因此样品预处理难度较大，相应的分析方法一直没有建立，因此相关地球化学研究一直没有取得实质性进展，目前仅有个别相关化合物碳同位素应用的报道。本研究的主要目的是将SPME技术系统引入天然气单体碳同位素分析领域，将其与GC-IRMS分析系统相结合，研究平衡时间与平衡温度等因素对烃类化合物的吸附能力的差异及对碳同位素值的影响，并对操作条件进行优化，实现天然气中微量烃类化合的有效富集及碳同位素组成分析。将SPME技术引入天然单体烃碳同位素分析，与GC-IRMS结合，实现了天然气中微量烃类化合物的碳同位素分析。主要取得了以下认识：通过对比不同固定相涂层的吸附能力，确定碳分子筛／聚二甲基硅氧烷具有良好的吸附特性；对nC5-nC15标准样品及实际地质样品的测试，表明该方法获得碳同位素数据表现出较好的重现性，对于大部分化合物来说，同位素数值重复性优于1%，通过条件优化，可使大部分化合物精度控制在0.5‰内且不会引起明显的同位素分馏。该方法不仅可以实现微量烃类化合物有效富集，也可以实现常规含量烃类化合物的进样，从而可提高分析效率。

摘要： 本文采用反相柱系统对准噶尔盆地的原油烃类化合物进行了分析，并对其中重要系列化合物进行了识别，为原油中烃类化合物的反相柱系统分析和谱图识别提供参考。

摘要： 针对汽油等多组分燃料液滴的蒸发过程,本文引入了混合蒸发模型进行计算.该模型将燃料分为若干个烃类化合物组,并且采用概率密度函数描述每组烃类化合物中具体组分的分布.通过将混合蒸发模型的计算结果与单Gamma分布模型的结果以及实验数据的对比,表明当前混合蒸发模型能够更加准确地描述燃料热物性参数和燃料组分分布.通过使用混合蒸发模型对单个汽油液滴蒸发过程进行模拟,表明每组烃类中轻质组分优先蒸发,在相同分子量范围内,芳香烃类化合物相对于其它烃类化合物组滞后蒸发.

摘要： 本文建立了全二维气相色谱-飞行时间质谱对原油样品的直接进样分析方法，通过对各化合物进行了定性和分类，得到样品中不同类型烃类化合物的丰度特征和分布规律。将样品共划分为正构烷烃、异构烷烃、单环烷烃（烷基环戊烷和烷基环己烷、其它单环烷烃）、双环烷烃（十氢化萘、其它双环烷烃）、单环芳烃（苯系、四氢化萘和茚满等）、双环芳烃（萘和联苯、芴等）、氧芴+硫芴+咔唑、三环烷烃（菲和蒽等）、四环芳烷（芘和屈等）等10大类20多种小类。同时也能获取相关的地球化学特征参数，如萜烷191、甾烷217、单芳甾烷、三芳甾烷等。从而可以在分子水平级上从宏观（烃类组成分布及丰度特征）到微观（地球化学参数特征）地剖析研究原油样品。尤其过去都混杂在异构烷烃里的十氢化萘、四氢化萘、茚满等化合物在油气地球化学中应用较少，而单芳甾烷作为油源对比和成熟的有效指标，由于分离条件复杂、难度大，一直不能被广泛使用。这些化合物的鉴定将为特殊油气的成熟度判识、油源对比等提供了丰富的地球化学参数。

摘要： 近红外光是指介于可见区和中红外区间的电磁波，其波长范围在780nm-2500nm，主要产生于分子中C-H、O-H、N-H、S-H等含氢基团的倍频及合频吸收，反映样品的结构、组成、性质等信息。近红外分析技术是结合光谱测量、化学计量学等多种技术的现代分析技术，其分析范围覆盖绝大多数有机化合物，在石油化工、农业、烟草、医药、纺织等多个领域具有广泛的应用前景。我国对近红外光谱技术的研究始于上世纪70年代。虽然起步较晚，但随着我国科技进步、经济发展，近红外光谱技术越来越多的为人们认识和接受，已经取得一定的研究及应用成果。就油品分析而言，由于各类油品均主要包含含有各种C-H基团的烃类化合物，因此特别适合以近红外光谱技术进行油品分析。目前，我国近红外光谱技术已涉及到原油、汽油、柴油分析等多个领域和方向。

摘要： 论文报道一种由邻菲罗啉(Phen)和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(MIPI)及助剂组成的非金属催化体系;将该有机催化体系用于烃类化合物的选择氧化过程时，反应转化率高，产物选择性好。

摘要： 高分子量烃类是指＞C40的烃类化合物.研究表明,大部分原油样品的碳数可达到C60～C70,个别可达到C120,但是含量比较低.因此,首先要将这些高分子化合物从原油里面分离制备,然后用高温气相色谱分析技术加以检测.本文讨论,1.高分子量烃类的浓缩与分离,2高分子量烃类的气相色谱分析,3石油地质应用.

摘要： 金属卟啉模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下选择性催化氧化烃类化合物具有重要的理论意义和应用前景.为探讨金属卟啉模拟细胞色素P-450的反应机理,研究了15个不同取代基的单铁、单锰卟啉催化空气氧化甲苯制备苯甲醛、苯甲醇的动力学关系,探索了金属卟啉上不同取代基对催化甲苯氧化反应的影响,比较了各类金属卟啉的催化活性,并对它们进行相关分析研究.结果表明,在金属卟啉仿生催化氧化甲苯反应中,不论是单铁卟啉还是单锰卟啉,卟啉的苯环对位和间位取代基常数σ与表观反应速率常数k之间都存在Hammett线性自由能关系.

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方法，包括如下步骤：将醇类化合物、硼氢化钠、碘(摩尔比为1：2‑3：0.5‑1)依次加入到盛有乙腈溶剂的反应管中，封管，加热到100摄氏度反应10‑20小时，反应完备用水淬灭，有机相经无水硫酸镁干燥，旋转蒸出溶剂制得目标产物。本发明具有操作方便，产物易分离，产率高，对环境污染小等优点，是利用富氧生物质原料生产高能量密度碳氢化合物的理想方法，具有重要的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R

摘要： 本发明涉及一种利用硅基炔烃类化合物合成1，2，3-三氮唑类化合物的方法，向反应器中加入硅基炔烃类化合物、叠氮化合物、有机溶剂、脱硅基试剂，在10～100°C下进行反应；反应完成后，加入无机酸水溶液酸化至pH值为酸性，再以乙酸乙酯萃取多次，有机相经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，减压脱出溶剂，残余物经重结晶或柱层析分离纯化，即得产物。本发明工艺简单，采用硅基炔烃类化合物为原料，避免重金属的使用，原料与试剂均易获得，具有反应条件温和、无需对反应体系做无氧保护、反应选择性高、产率高等特点，具有重要的实际意义。

摘要： 本申请公开了一种植物来源的烃类化合物的生产方法、烃类化合物，所述方法包括以下步骤：以超临界二氧化碳作为萃取溶剂，对处于液态的植物蜡进行萃取，得到萃取混合物；对所述萃取混合物进行分离，得到所述烃类化合物。通过用超临界流体萃取了烃类化合物，其中包括长链烃、可能含有少量的脂肪酸，由于得到的烃类化合物与植物油脂中的长链烃和长链脂肪酸的结构具有高度的相似性，根据相似相容原理，大大提高了天然或植物来源的烃类化合物和植物油脂的相容性，避免了烃类化合物和植物油脂混合时出现冒油的现象。

摘要： 本发明提供了一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方法，包括如下步骤：将醇类化合物、硼氢化钠、碘(摩尔比为1：2‑3：0.5‑1)依次加入到盛有乙腈溶剂的反应管中，封管，加热到100摄氏度反应10‑20小时，反应完备用水淬灭，有机相经无水硫酸镁干燥，旋转蒸出溶剂制得目标产物。本发明具有操作方便，产物易分离，产率高，对环境污染小等优点，是利用富氧生物质原料生产高能量密度碳氢化合物的理想方法，具有重要的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R

摘要： 本发明涉及一种利用硅基炔烃类化合物合成1，2，3-三氮唑类化合物的方法，向反应器中加入硅基炔烃类化合物、叠氮化合物、有机溶剂、脱硅基试剂，在10～100°C下进行反应；反应完成后，加入无机酸水溶液酸化至pH值为酸性，再以乙酸乙酯萃取多次，有机相经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，减压脱出溶剂，残余物经重结晶或柱层析分离纯化，即得产物。本发明工艺简单，采用硅基炔烃类化合物为原料，避免重金属的使用，原料与试剂均易获得，具有反应条件温和、无需对反应体系做无氧保护、反应选择性高、产率高等特点，具有重要的实际意义。