生存期

摘要： 背景:胶质母细胞瘤是成人常见的恶性脑肿瘤,目前尚缺乏有效的治疗方法,临床预后不良。目的:观察单次高剂量放疗对神经胶质母细胞瘤的疗效,以及少突胶质前体细胞修复放射性脑损伤的可行性。方法:通过质粒转染构建可表达荧光素酶(Luc)的人源性U-87 MG肿瘤细胞系。15只Fisher 344大鼠制备Luc-U-87 MG神经胶质母细胞瘤模型,随机分为肿瘤模型组(n=3)、放疗组(n=6)和放疗+细胞移植组(n=6),后两组放疗方式为单次80 Gy辐射;放疗后5周,放疗+细胞移植组大鼠联合少突胶质前体细胞移植治疗。利用活体成像的方法监测肿瘤细胞的生长;MRI观察放疗引起的脑组织影像学变化;采用Kaplan-Meier生存分析明确细胞移植对放疗大鼠生存率的影响;对移植细胞的存活及分化情况进行组织学观察。结果与结论:①体外生物成像示转染后的U-87 MG细胞与Luc底物产生反应发出生物信号,信号强度与转染细胞的数量呈线性正相关;②动物活体成像结果显示,肿瘤模型大鼠的颅内胶质母细胞瘤信号持续上升直至接种第5周(全部死亡);放疗大鼠在治疗后2周,肿瘤信号开始衰减,4周后未见肿瘤发光信号;③放疗后5周,T2WI上可见放疗大鼠坏死的肿瘤组织;10周后未见肿瘤显影,但出现脑组织损伤信号,少突胶质前体细胞移植大鼠脑组织未见类似信号;15周后,放疗组和放疗+细胞移植组大鼠在T2WI上均可见高、低混杂的组织损伤信号,但放疗+细胞移植组的损伤信号程度明显低于单纯放疗组;④生存分析结果显示模型组、放疗组及放疗+细胞移植组大鼠的中位生存期分别为30 d,114.5 d和232.5 d,各组大鼠的中位生存期之间差异均有显著性意义(P<0.01);⑤组织学观察到存活的移植细胞,呈多极样,部分细胞表达髓鞘碱性蛋白,且放疗+细胞移植组的髓鞘碱性蛋白表达明显高于放疗组(P<0.01);⑥上述结果表明,单次高剂量放疗可有效治疗大鼠人源性神经胶质母细胞瘤,少突胶质前体细胞移植可通过修复放射性脑损伤延长放疗大鼠的生存期,促进髓鞘化是其修复损伤脑组织的机制之一。

摘要： 目的探讨并分析TACE联合低剂量阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效及影响预后的独立因素。方法回顾性分析2016年6月至2019年6月接受TACE联合低剂量阿帕替尼治疗的61例中晚期肝癌患者的临床资料。采用寿命表法进行生存分析,同时采用Kaplan-Meier法和Cox风险回归模型分析生存率,最后利用Cox比例风险回归模型进行多因素分析,筛选出独立影响生存期的预后因素。结果61例患者的1、2和3年累积生存率分别为64%、33%和16%,中位生存期(m OS)为17.3个月,中位无疾病进展生存期(mPFS)为10.3个月。Cox风险回归模型多因素分析得出ECOG评分、肝外转移、TACE次数、阿帕替尼相关高血压、阿帕替尼相关手足综合征及阿帕替尼疗程为生存期的独立影响因素。结论TACE联合低剂量阿帕替尼治疗中晚期肝癌临床疗效令人满意,独立影响生存期的预后因素为ECOG评分、肝外转移、TACE次数、阿帕替尼相关高血压、阿帕替尼相关手足综合征及阿帕替尼疗程。

摘要： 目的探讨索拉非尼联合经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗不可手术切除的原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。方法选取120例不可切除原发性肝癌患者,依据治疗方法分为联合组(n=55)和对照组(n=65),其中对照组患者给予单纯TACE治疗,联合组患者给予索拉非尼联合TACE治疗。比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)]水平、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)]水平、不良反应发生情况及远期生存情况。结果联合组患者的疾病控制率(DCR)为74.55%,高于对照组患者的56.82%(P﹤0.05)。治疗12周,两组患者血清AFP水平均低于本组治疗前,且联合组患者血清AFP水平低于对照组(P﹤0.05)。治疗前及治疗12周,两组患者血清AST、ALT、ALB水平组间及组内比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。联合组患者腹痛腹泻、皮疹、手足皮肤反应发生率均明显高于对照组(P﹤0.01)。联合组患者中位总生存期为14个月,长于对照组患者的10个月(P﹤0.05),1、2年总生存率分别为74.55%、45.45%,均高于对照组患者的55.38%、29.23%(P﹤0.05)。结论索拉非尼联合TACE治疗不可手术切除的原发性肝癌患者,能够明显降低血清AFP水平,提高近期疗效,延长生存期,且安全性良好。

摘要： 目的 探索中西医结合治疗恶性胸腔积液的方法。方法 回顾性选取30例晚期中量以上恶性胸腔积液患者,均给予口服金水葶苓汤及对症支持治疗,其中12例行胸腔穿刺引流术。统计并分析患者的基本情况。结果 24例(80.0%)恶性胸腔积液患者的生存时间≥6个月;12例(40.0%)行胸腔穿刺引流术患者治疗后的胸腔穿刺频率均较口服中药前减少,其中9例(75.0%)大量胸腔积液患者治疗后的胸腔穿刺频数明显减少,改善数量级≥2。30例患者治疗后的平均KPS评分显著高于治疗前(P<0.05)。结论 运用命门学说治疗恶性胸腔积液的效果颇为理想。

摘要： 目的:探究No-touch射频消融技术(No-touch radiofrequency ablation,No-touch-RFA)治疗小肝癌的效果。方法:选择2016年1月至2019年1月于许昌市中心医院就诊的小肝癌患者68例,按照手术方法的不同分为No-touch组(n=32)与传统射频组(n=36)。收集患者的一般资料、术前及术后生化指标[谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、血清白蛋白(albumin,Alb)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)],观察患者术后并发症发生情况,并随访2年,记录患者的总生存期、无瘤生存率及复发情况。结果:治疗后,两组患者的A FP均低于治疗前(P0.05);治疗后,两组ALT、TBIL、Alb与治疗前的差异无统计学意义,且两组间的差异无统计学意义(P>0.05);No-touch组1年、2年总生存率分别为93.75%、87.50%,传统射频组1年、2年总生存率分别为80.56%、66.67%,差异有统计学意义(P0.05);No-touch组与传统射频组的2年复发率分别37.50%、52.78%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:No-touch-RFA技术与传统射频消融技术均能降低AFP水平,而No-touch-RFA技术能提高患者的生存期。

摘要： 家在福建某市的肺癌患者周先生,一想到放疗、化疗后可能会出现的恶心、呕吐、掉头发等,就害怕不已。近年来,在治疗癌症方面有许多创新疗法,包括新一代靶向药的研究及临床运用,大大延长了肺癌患者的生存期和生活质量。周先生也想争取用靶向药物治疗。那么,什么是靶向治疗?靶向治疗适合哪些患者?它与传统的治疗有什么区别?

摘要： 目的探讨脊柱转移瘤(metastatic spine tumour,MST)手术患者延长住院时间(pro-longed length of stay,PLOS)的影响因素,以及PLOS对患者中位生存期的影响。方法选择2010年1月~2019年6月在本院接受手术的167例MST患者,收集其临床资料,以75%分位住院时间(longed length of stay,LOS)作为临界值,将患者分为PLOS组和正常住院时间(normal length of stay,NLOS)组,采用单因素和多因素分析影响PLOS的风险因素,采用K-M曲线分析NLOS和PLOS患者生存期。结果多因素Logistic回归分析显示,Charlson共病指数≥8分、转移节段≥3节段、手术并发症≥2种是PLOS的风险因素(P<0.05),原发部位非肺癌、乳腺癌、前列腺癌是PLOS的保护性因素(P<0.05)。NLOS组患者中位生存期高于PLOS组(16个月vs 11个月,log-rank=0.005)。结论MSTS术后PLOS受多种因素影响,与患者生存期缩短相关,针对PLOS的影响因素进行针对性处理、缩短住院时间应成为MST患者围手术期重点关注的目标。

摘要： 有些患者很疑惑,为什么医生建议先去做个基因检测?做一次检测的费用都上万块了,花这么多钱做基因检测到底有什么用呢?答案很简单,做基因检测是为了使用靶向治疗,为了更好的生活质量、更长的生存期。

摘要： 目的研究盐酸安罗替尼应用于晚期非小细胞肺癌对生存期的影响及安全性。方法选取2019年1月~2020年7月苏州市立医院治疗的72例晚期非小细胞癌患者为研究对象,采用随机数表法将分为两组,一组患者进行常规化疗方案(对照组),另一组患者应用盐酸安罗替尼治疗(观察组),比较两种不同方式治疗的疗效、对生存期的影响及安全性等。结果观察组患者客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,两组疗效对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌应用盐酸安罗替尼治疗具有一定的优势,可在一定程度上延长患者无进展生存期,改善患者的生存质量,不良反应可控,未明显增加。

摘要： 目的探讨磁共振弹性成像(magnetic resonance elastography, MRE)弹性值评价胰腺导管腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PDAC)肿瘤分级的价值,分析其对评估PDAC患者预后的价值。材料与方法 对62例诊断PDAC且接受胰十二指肠切除术患者行MRE检查,测量肿瘤弹性值,并从术后病理报告中提取肿瘤位置、切缘状态和分级等信息,观察肿瘤硬度与组织病理学的关系,分析PDAC患者总生存时间(overall survival,OS)的独立影响因素。结果 所有PDAC的平均弹性值为(3.06±0.82) kPa。高分化、中分化及低分化胰腺癌的弹性值分别为(2.31±0.62) kPa、(2.98±0.78) kPa及(3.83±1.08) kPa,不同分级间弹性值差异有统计学意义(P<0.001)。PDAC弹性值与病理分级呈正相关(rs=0.831,P<0.001)。MRE弹性值诊断高、中-低分化与高-中、低分化PDAC的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.826及0.884。弹性值是PDAC患者OS的独立影响因子(P<0.001)。结论 PDAC患者弹性值与肿瘤组织学分级密切相关,弹性值越高,病理级别越高,患者存活时间越短。

摘要： 目的：观察疏肝清热消积颗粒对H22荷瘤小鼠免疫状态及生存期的影响. 方法：取昆明种小鼠48只,随机分为空白对照组A,阴性对照组A,槐耳颗粒对照组A及疏肝清热消积颗粒高剂量组A、中剂量组A、低剂量组A,以接种H22小鼠肝癌细胞建立肝癌模型,造模同时分别给药(空白对照组A、阴性对照组A分别喂蒸馏水,槐耳颗粒对照组A及疏肝清热消积颗粒各组剂量为12.5、18.75、12.5、6.25g/kg),14d后进行外周血T淋巴细胞亚群检测,取脾脏细胞以MTT法测定ConA诱导下T淋巴细胞增殖活性.另取昆明种小鼠36只,同样造模分组,分为空白对照组B,阴性对照组B,槐耳颗粒对照组B及疏肝清热消积颗粒高剂量组B、中剂量组B、低剂量组B,给药14d后观察生存期. 结果：免疫情况：阴性对照组ACD3+(％)较空白对照组A的低(P＜0.05);疏肝清热消积颗粒高剂量组A CD3+(％)、CD4+(％)、CD8+(％)比阴性对照组的高(P＜0.05);高剂量组、空白对照组T淋巴细胞增殖活性(OD值)高于阴性对照组(P＜(0.(05).生存期情况：高剂量组荷瘤小鼠生存期B较阴性对照组B长(P＜0.05);中剂量组B、低剂量组B、槐耳颗粒组B荷瘤小鼠生存期较阴性对照组B均有一定延长,但无统计学差异. 结论：高剂量疏肝清热消积颗粒可能可以改善H22荷瘤小鼠的免疫功能,有助于抑制肝癌细胞生长,从而延长生存期.

摘要： 目的：观察夹脊电针对ALS-SOD1G93A小鼠发病及生存期的影响. 方法：1、动物繁殖扩增及鉴定：于美国Jackson实验室引进遗传背景为C57BL/6J的hmSOD1G93A/+半合子雄鼠和hmSOD1G93A阴性雌鼠,用于繁殖hmSOD1G93A转基因阳性半合子小鼠.2、分组及处置：取雌性ALS-SOD1G93A阳性小鼠28只,采用随机数字表法随机分配为夹脊电针(Electroacupuncture,EA)和模型对照组(Control)各14只,于小鼠60日龄开始,夹脊电针组针刺双侧L1～2、L5～6夹脊穴,2Hz电针治疗,20min/次,2次/周.模型对照组给予与夹脊电针组同一时间,同一时长抓握、捆绑,20min/次,2次/周.3、神经功能评分：采用悬尾试验进行神经功能评分,神经功能评分连续2天判定1分时记为发病期,神经功能评分达4分时记为生存期.4、行为学测试：采用转棒试验评价小鼠运动协调性及肌力.记录小鼠在转棒仪上的停留时间,记为潜伏期,最长潜伏期记为180s. 结果：1、子代ALS-SOD1G93A小鼠鉴定：经PCR扩增后,部分泳道于200-300bp可见阳性条带,说明可成功繁育阳性ALS-SOD1G93A小鼠.2、发病期生存期分析：夹脊电针组小鼠发病期(onset)比模型对照组推迟9天,差异显著,具有统计学意义(p＜0.01);夹脊电针组小鼠生存期(survival time)较模型对照组延后7天,差异显著,具有统计学意义(p＜0.05).Kaplan-Meier生存分析可知,150天开始,模型对照组小鼠存活率明显低于夹脊电针组.3、体重：从第21周开始,夹脊电针组体重明显高于模型对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).4、行为学实验结果分析：从16周开始,模型对照组小鼠潜伏期开始下降,夹脊电针组从17周开始出现潜伏期下降,两组小鼠各阶段潜伏期比较结果发现,从16周开始,夹脊电针组潜伏期明显高于模型对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论：夹脊电针可以延缓ALS-SOD1G93A阳性小鼠发病,延长生存期,改善小鼠病程中运动功能.

摘要： 目的：评价健脾中药胃肠安对晚期胃癌生存期的影响. 方法：采用双向性同期对照临床研究,在基线均衡的条件下比较接受健脾中药联合化疗的治疗组和仅接受化疗的同期对照组的生存期.Cox多因素回归模型分析影响晚期胃癌独立预后因素,Kaplan-Meier法估算中位生存时间(OS). 结果：共有935例晚期胃癌病例纳入研究,包括597例对照组和338例治疗组.Cox多因素分析显示,性别(P=0.010),靶向治疗(P=0.037),姑息性手术(P=0.000),健脾中药(P=0.000)是影响晚期胃癌患者生存期的独立预后因素.以是否行姑息性手术分层：姑息性手术亚组中,治疗组(188例)的中位OS21.8个月较对照组(249例)的15.6个月延长(P=0.004).非姑息性手术亚组中,治疗组(150例)的中位OS16.3个月较对照组(348例)的12.6个月延长(P=0.002). 结论：健脾中药胃肠安是影响晚期胃癌预后的独立保护性因素,联合化疗可使晚期胃癌患者生存获益.

摘要： 应用光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)用于胆管癌的治疗最早报道于1991年，一例57岁的女性病人，经手术探查证实为胆总管癌且无法手术切除，后经T管通道先后接受了7次PDT治疗，肿瘤病灶得到了有效控制，患者生存超过4年，最终死于子宫内膜癌。之后有关PDT治疗胆管癌的报道不断增加，来自各国的研究均表明，相对于单纯支架引流治疗而言，PDT能显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，其不良反应有限且可控。

摘要： 目的:探讨扶正抑瘤法治疗晚期前列腺癌的临床疗效,对213例晚期前列腺癌患者进行回顾性分析,初步探索扶正抑瘤法对晚期前列腺癌生存期的影响,并探讨生存期与患者疾病发展阶段、病理分期的相关性,探索中医扶正抑瘤法的治疗效果及生存预后因素. 方法:建立前列腺癌数据库,回顾性分析2002年12月至2013年5月广东省中医院213例晚期前列腺癌患者,并对资料库病人进行随访追踪,记录其生存时间,对随访患者Gleason评分、疾病发展阶段进行数据分析,运用SPSS18.0统计软件进行统计分析. 结果:1.应用中医扶正抑瘤法治疗晚期前列腺癌患者中位生存时间为56.81个月,5年累积生存率为44％,标准误为3％,患者5年累积生存率的95％置信区间为44％±1.96×3％,即(38.12％,49.88％).AIPC的中位生存时间为27个月,HRPC的中位生存时间为22个月.2.Gleason评分＜8分组的中位生存时间为68个月,Gleason评分≥8分组的中位生存时间为45个月,对两个组的生存率进行Log rank检验的结果:X2=25.19,P=0.000＜0.05. 结论:扶正抑瘤法可延长晚期前列腺癌患者的生存期,Gleason评分越高,生存期越短;Gleason评分越低,生存期越长,Gleason评分可作为预测评判前列腺癌生存的一个重要因子.

摘要： 目的:探讨扶正抑瘤法治疗晚期前列腺癌的临床疗效,对213例晚期前列腺癌患者进行回顾性分析,初步探索扶正抑瘤法对晚期前列腺癌生存期的影响,并探讨生存期与患者疾病发展阶段、病理分期的相关性,探索中医扶正抑瘤法的治疗效果及生存预后因素. 方法:建立前列腺癌数据库,回顾性分析2002年12月至2013年5月广东省中医院213例晚期前列腺癌患者,并对资料库病人进行随访追踪,记录其生存时间,对随访患者Gleason评分、疾病发展阶段进行数据分析,运用SPSS 18.0统计软件进行统计分析. 结果:1.应用中医扶正抑瘤法治疗晚期前列腺癌患者中位生存时间为56.81个月,5年累积生存率为44％,标准误为3％,患者5年累积生存率的95％置信区间为44％±1.96×3％,即(38.12％,49.88％).AIPC的中位生存时间为27个月,HRPC的中位生存时间为22个月.2.Gleason评分＜8分组的中位生存时间为68个月,Gleason评分≥8分组的中位生存时间为45个月,对两个组的生存率进行Log rank检验的结果:x2=25.19,P=O.000＜O.05. 结论:扶正抑瘤法可延长晚期前列腺癌患者的生存期,Gleason评分越高,生存期越短;Gleason评分越低,生存期越长,G1eason评分可作为预测评判前列腺癌生存的一个重要因子.

摘要： 前列腺癌概述发病率最常见的老年男性恶性肿瘤之一近年发病率不断上升诊断临床早期症状少约50～80％的前列腺患者确诊时已处于晚期,容易发生骨转移早初次确诊的前列腺癌患者中,骨转移发生率10％～20％;而在进展期,其发生率超过80％。

摘要： 目的:本实验探讨了不同方法构建弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)裸鼠模型的成瘤率、成瘤时间、生存期以及肿瘤负荷评估情况. 方法:将不同数量Pfeiffer细胞经皮下、尾静脉接种于BALB/c裸鼠,观察成瘤时间、成瘤率、裸鼠生存期.尾静脉接种成瘤后分为对照组及嵌合型抗原受体T细胞(CAR-T)治疗组,观察裸鼠发病情况及生存期.采用流式细胞术检测外周血肿瘤负荷,采用核磁共振成像(MRI)测量皮下瘤体体积. 结果:皮下接种5×106组、1x107组、2x107组成瘤中位时间分别为26(20-28)d、32(30-37)d、40(38-42)d,成瘤率分别为100％、60％、40％,中位生存期分别为37(35-42)d、45(43-50)d、60(58-62)d.尾静脉接种7天后外周血均检测到human CD19+细胞,成瘤率100％,尾静脉接种对照组至接种后16天外周血中humanCD19+细胞百分率为97.61±1.26％,中位生存期为21(18-25)d,尾静脉接种CART治疗组至接种后16天外周血中humanCD19+细胞百分率为0.39±0.15％,中位生存期为68(62-71)d.皮下接种2x107组至接种后28天瘤体体积为143.22±16.35(mm3),接种后35天瘤体体积为513.15±35.09(mm3),接种后42天瘤体体积为1463.88±96.55(mm3). 结论:皮下接种成瘤时间长,成瘤率低,病程进展慢,生存期长;尾静脉接种成瘤率高,成瘤时间短,病程进展快,生存期短.

摘要： 目的：明确肺恶性肿瘤患者血小板异常升高是否需要预防抗凝治疗.方法：1例肺恶性肿瘤血小板异常升高的临床病例进行分析.结果：该患者属于血栓高风险等级,无预防抗凝禁忌症,需预防抗凝.选择低分子肝素做预防抗凝,可延长患者生存期,减少血栓栓塞风险.结论：早期筛查肿瘤患者静脉血栓栓塞(VTE)的易患因素,预测VTE发生的可能,并采取相应预防用药,可影响患者的预后,有助于减少死亡率,提高生活质量,延长肿瘤患者的生存期.

摘要： 本文分析比较急性全身炎症反应综合症(SIRS)患者临床资料、预后以及连续性静静脉血液滤过治疗(CVVH)对其影响和临床意义.选取2017年6月在包头医学院第一附属医院呼吸与重症监护病房住院的2名SIRS患者,其中1例接受常规治疗+CVVH治疗(A患),1例接受常规治疗(B患),记录2名患者病程中血压、体温、脉氧、血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肾功、凝血功能的变化,分析比较两名患者治疗的预后,及CVVH治疗的影响及临床意义.

摘要： 公开了用于预测患有癌症的对象的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的手段，其中，所述预测是基于来自对象的生物样本(例如，血液)中发现的循环癌症相关巨噬细胞样细胞(CAML)的数量和尺寸。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1为人神经胶质瘤总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的预后指标。本发明发明人探索了过度表达AQP1所引起的胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin表达上调的作用形式。通过采用Kaplan-Meier法估算，对数秩检验证实AQP1是总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的一项高度独立预后指标。

摘要： 本发明公开了一种基于节点生存期的最大生存期路由方法，包括如下步骤：将整个网络利用赋权图G(V，E)表示，其中，节点对(s，d)∈V分别为待通信的源节点和目的节点，π(v)为节点对(s，d)的路由中间节点v的父节点，以节点u的生存期作为中间结点u、v边e(u，v)的权值；选取目标节点集D，选取节点集V-D中节点加入节点集D，直到节点d被选取，其中，每次选取加入到目标节点集D的节点都应满足，其生存期应满足在所有能连接到D的节点中为最大，本发明通过直接参考节点的生存期来形成最大生存期路由，使节点间数据传送量进一步提升，延长了网络生命期，并引入能量控制技术，从而在没有明显增加资源负荷的基础上提高了能量效率。

摘要： 本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，根据处理后的所述癌症多组学数据构建图自编码器训练框架，根据所述自编码器训练框架构建自训练机制的K‑means聚类，根据所述自训练机制的K‑means聚类训练得到的聚类结果即为预测得到癌症患者的生存期标签，本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，在编码器中采用了自适应机制的图卷积网络，自适应地学习利用组学数据中的不同频率的信息，使模型能够更好表征节点之间的相似性与差异性，有效解决了传统图卷积网络只能利用图数据中节点的相似性，而忽略差异性的缺陷，有效提升了模型对复杂数据的表征能力与鲁棒性。

摘要： 本申请公开了一种肺癌化疗生存期的预测方法、系统、设备及介质。该方法通过获取患者在进行化疗前预定时间段内的肺部CT影像数据和所述患者进行化疗时的化疗基础数据；所述化疗基础数据包括所述患者的病理类型数据、肺癌分期数据和治疗方案数据；提取所述肺部CT影像数据的第一特征数据，提取所述化疗基础数据的第二特征数据；对所述第一特征数据和所述第二特征数据进行特征融合，得到目标特征数据；将所述目标特征数据输入到生存期预测模型，得到所述生存期预测模型输出的生存期预测结果。该方法可以得出较为准确的肺癌化疗生存期预测结果，方便使用，利于推广，且无需增加患者及医疗机构的负担。本申请可广泛应用于人工智能技术领域内。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振影像数据，通过两阶段计算机制来实现高阶脑胶质瘤患者预后生存期预测的方法，属于计算机视觉和模式识别领域。步骤为：1.构建肿瘤子区域与核磁共振影像序列之间的匹配组合关系；2.通过特征聚类计算进行特征约减并得到压缩特征向量；3.借助压缩特征对64种序列组合进行评估；4.构建两阶段预测模型，首先对患者进行生存阶段二分类，然后针对性地采用子预测模型进行预后生存天数预测。本发明通过对影像序列的组合优化，降低了所使用的特征集规模；所提出的特征压缩方法提高了评估效率与准确率；通过所构建的两阶段计算模型，针对性地处理不同生存阶段的病例，克服了单一模型的局限性，同时提高了整体的预测准确性。

摘要： 本发明公开一种肺癌生存期预测模型训练、预测方法、系统、装置及介质，涉及计算机辅助医学技术领域。其中，肺癌生存期预测模型训练方法包括以下步骤：获取多个患者的肺癌数据，其中，所述肺癌数据包括患者治疗前的肺部CT影像、临床治疗信息和患者的预后生存期标签；根据绿色治疗方法的条件对多个所述肺癌数据进行筛选和预处理得到多个初始化肺癌数据；保存多个所述初始化肺癌数据得到训练数据集；初始化肺癌生存期预测模型的参数；将所述训练数据集输入到初始化后的肺癌生存期预测模型中进行训练，得到训练好的肺癌生存期预测模型。本申请能够对肺癌患者的预后生存期进行预测，从而提供治疗指导。

摘要： 本发明属于癌症研究领域，提供一种检测脑脊液中EGFR突变的物质在预测或辅助预测非小细胞肺癌生存期和/或预后中的应用；或，检测脑脊液中EGFR突变的物质在制备预测或辅助预测非小细胞肺癌患者生存期和/或预后产品中的应用。在本发明中，本发明对79例患有EGFR突变和CNS转移的肺腺癌(LUAD)患者的血浆和脑脊液样本进行了液滴数字PCR(dd‑PCR)检测，以评估血浆和脑脊液中EGFR突变状态的差异，和脑脊液活检对预测患者生存的价值。

摘要： 本发明属于生物工程及肿瘤标志物技术领域，涉及一种低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，具体涉及基于8种坏死性凋亡相关基因可预测低级别胶质瘤患者总生存期的模型。本发明建立的基于8种坏死性凋亡相关基因的低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，在实验组和测试组均具有良好的适用性，本发明提出的预后模型可以很好的将LGG患者分为高、低危人群，有助于临床治疗方案的选择及患者预后评估。

摘要： 本发明公开了一种肺腺癌患者生存期预后评估方法、计算机装置及存储介质，采用下式计算预后指数：预后指数＝β1*TNM分期+β2*ERSS；其中，β1和β2为权重系数，ERSS为内质网应激评分。本发明根据机器学习方法评估内质网应激相关基因与肺腺癌患者预后的相关性，建立内质网应激评分，并联合内质网应激评分与TNM分期建立生存预测模型，实验表明，本发明的生存预测模型对总生存期有较好的预测作用，解决了单独应用TNM分期无法准确评估患者生存期的问题。