粘度法

摘要： 本研究模拟人体的生理酸碱度环境下,取纯度较高的天然牛磺酸及小牛胸腺DNA进行探讨两者相互作用的模式、作用力类型,通过对比分析两者相互作用后的紫外线吸收光及荧光光谱变化,绘出Stern-Volmer曲线图,计算天然牛磺酸与DNA结合的结合常数、淬灭常数,并结合粘度法,共同探究天然牛磺酸与DNA的结合模式.结果提示天然牛磺酸与DNA发生了相互作用,可能主要是以嵌插方式结合,作用力主要为氢键或者范德华力.

摘要： 本文介绍了多聚磷酸的性质、生产方法及浓度分析方法,重点介绍了酸碱滴定法、链长法、重量法以及粘度法,并比较了它们的优缺点.

摘要： 用稀溶液粘度法研究了氯化聚丙烯与石油树脂、丙烯酸树脂和醇酸树脂间的相容性,并用α判据对相容性结果进行判别.结果显示,石油树脂/氯化聚丙烯的共混体系是相容的;丙烯酸树脂/氯化聚丙烯的共混体系是不相容的.而醇酸树脂与氯化聚丙烯的相容性情况复杂,由二者的组成决定.当m(醇酸树脂):m(氯化聚丙烯)1:1时,体系是不相容的.通过共溶剂法和涂膜宏观特性对上述体系的相容性进行测定,所得结果与α判据的结果相符合,印证了稀溶液粘度法研究溶液中高分子间的相互作用来预测涂料树脂的相容性具有一定可行性.%The viscosities of the dilute solutions containing chlorinated polypropylene(CPP)and the coating resins,such as petroleum resin (PTR ), acrylic resin (ALR ) and alkyd resin (SAR ), with different compositions were measured. The miscibilities of PTR/CPP blends,ALR/CPP blends and SAR/CPP blends were discriminated by the miscibility criterion α which was calculated from the experimental data by dilute solution viscosity. The results show that PTR/CPP blends are miscible and ALR/CPP blends are immiscible, while the miscibilities of SAR/CPP blends are determined by their compositions. SAR/CPP blends are compatible when the mass ratios of SAR to CPP are less than 1:1 ,while the blends are incompatible when the mass ratios are greater than 1:1,which are consistent with the results of the stability of the mixtures,the clarity and the related glossiness of the films. Therefore,the dilute solution viscosity can be used in the determination of coating polyblend miscibility by determining polymer-polymer interactions in solution.

摘要： 为有效测试SBS改性沥青剂量,采用粘度法、针入度法和液相色谱法对SBS改性沥青剂量检测,选用3％、3.5％、4％、4.5％、5％ SBS改性沥青样品,进行不同温度下粘度、针入度与SBS剂量的标定试验及液相色谱与SBS剂量的标定试验,最后选择任意SBS改性剂剂量进行了验证.结果表明,粘度法、针入度法、液相色谱法均可用于SBS改性沥青剂量检测,液相色谱法准确度及精密度均高于其他2种方法.为防止出现“三聚氰胺”类似事件,建议采用液相色谱法不定期地对改性沥青剂量检测的基础上,期间工地现场辅以粘度法与针入度法检测,即可大幅度提高改性沥青质量的检测效率,同时粘度法和针入度法两种方法都较为简单,适用于施工现场及野外检测.

摘要： 论文采取了微波辐射法溶解聚乙烯醇，测定其粘均相对分子量，克服了原溶解方法的不足。通过改变微波辐射功率、反应时间、反应温度、溶液浓度找到了最佳辐射条件，并与传统的水浸泡加热法进行了对比。%This paper takes microwave radiation to dissolve polyvinyl alcohol and to mensurate the viscosity -average molecular weight of polyvinyl alcohol .The microwave radiation overcomes the shortcomings of the original dissolution method.The optimum radiation condition is found by changing the microwave radiation power , reaction time, reaction temperature, and concentration.And microwave radiation is compared with conventional water heating method during experiment process.

摘要： 黏度法是测定部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相对分子质量的最常用方法.针对当前实验教学中没有考虑HPAM水解度的差异所带来的相对分子质量测定偏差,建议通过酸碱滴定的方法测定试样的水解度,并以水解度作为选择相对分子质量计算参数的依据,从而得到正确的HPAM相对分子质量.

摘要： 分别采用国标GB12005.1-89中的一点法、行业标准SY/T5862-2008中的稀释法和企业标准Q/SYQL0122-2008等3种粘度法测定分子量为10万以上聚丙烯酰胺分子量及其分布。结果表明：3种方法测定部分水解聚丙酰胺分子量相差小于1%，分布相差小于2%。并通过实验及查找相关文献，归纳了影响粘度法测定高聚物相对分子质量的影响因素为客观条件、乌氏粘度计、溶液浓度的选择与配制、恒温槽控温精度等。%This article uses three kinds of viscometry method, including a point method in the national standard 12891.5, dilution method in industry standard SY/T5862-2009 and China petroleum natural gas group company standard Q/SY QL 0122-2008, to determine polyacrylamide molecular weight of more than 100, 000 and ensures its distribution. The results show that the difference of value is less than 1%, and the difference of distribution is less than 2% by using three determination methods to determine molecular weight of partial hydrolysis polyacrylamide. In addition, it has explored and summarized through the experiment and relevant literature and found that the influence factors of relative molecular weight about the viscosity measurement of polyacrylamide include many factors such as objective condition, viscometer, solution concentration and temperature control precision of the constant temperature trough.

摘要： 燕麦中的β-葡聚糖是对人体有极大好处的一种多糖，用途广泛，通过从上世纪九十年代开始到如今二十年的发展探究，燕麦中β-葡聚糖的含量分析，燕麦中β-葡聚糖的添加运用，燕麦中β-葡聚糖的性质分析都已经到了新的技术层次，这也就让我们都能够更多的发挥燕麦中β-葡聚糖的作用，这样也就是本文的探讨内容。

摘要： 本文采用RAFT方法制备了含有链转移功能团的丙烯腈均聚物,从而得到了不同分子量和不同共聚组成的丙烯腈-b丙烯酸甲酯的嵌段共聚物,并用粘度法考察了其在混合溶剂中的粘性行为.结果表明,链构像变化程度与混合溶剂的种类、组成及嵌段共聚物组成有关.

摘要： 分子排阻色谱法和粘度法是测定聚合物分子量的重要方法.对于高分子量的线性聚丙烯酰胺,采用这两种方法测定分子量的结果显示,前者普遍比后者高出1个数量级左右.结合光散射技术得到的结果显示分子排阻色谱法的结果是可靠的.对粘度法测定高分子量线性聚丙烯酰胺的异常行为进行了讨论.

摘要： 本文论述了粘度法测定PBO分子量的方法改进,及PBO分子量对纤维性能的影响.由对苯二甲酸和4,6-二氨基-1,3-间苯二酚盐酸盐在多聚磷酸中缩聚制得PBO,通过单孔干喷湿纺获得纤维.用乌氏(Ubbelohde)毛细管粘度计在30°C下用五点稀释法测定流出时间,外推得到PBO的特性粘数.

摘要： 本工作通过光散射和粘度法研究纤维素在6 wt％ NaOH/4 wt﹪尿素水溶液中的行为,并建立其Mark-Houwink方程.

摘要： 以含5﹪(w/w)LiCl的二甲基乙酰胺为溶剂,用粘度法测定了甲壳素分子量,详细介绍了测定方法及影响因素,并给出了相应的实验数据,为完善甲壳素物理化学指标的测定提供了可行的途径.

摘要： 膜生物反应器(MBR)由于高质量、高效率的出水率，已成为废水回收再利用的重要技术之一．对于MBR而言，膜是关键的分离组件，制备低成本、高渗透性能、高机械强度及耐污染膜是推动MBR发展的关键技术．PVDF膜由于本身优异的抗化学清洗能力在MBR废水处理中占有重要位置．rn 采用浸没沉淀法制备聚偏氟乙烯(PVDF)膜，通过粘度法测定PVDF铸膜液体系的凝胶分相温度Tgel，从Tgel与膜分层形貌二者之间的关系，进一步深入探讨了PVDF的指状孔形成机理，考察了PVDF浓度及添加剂的含量即临近比α值对膜结构和性能的影响．rn 研究发现采用浸没沉淀法制备PVDF膜，PVDF浓度及临近比α值均对膜结构和性能有着较大影响，膜指状孔结构是造成单层膜分层的直接原因，由Tgel与膜分层形貌二者之间的关系，可以看出，相同的成膜条件下，高分子溶液Tgel越低，PVDF成膜分相时，液液分相比例越大，膜表层与底层非同步相分离趋势越强，趋于膜分层越明显．

摘要： 以CH3MgCl与介孔分子筛MCM-41复合制备了MgCl2/MCM-41复合双载体,负载传统的ZieglerNatta聚乙烯催化剂TiCl4,并以三异丁基铝为助催化剂,催化乙烯聚合。通过粘度法、DSC、XRD、SEM等测试技术对产物聚乙烯进行了表征。

摘要： 海藻多糖的生物活性诸如抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗突变、抗氧化和增强免疫力等在很大程度上取决于其硫酸基的含量。具有生物活性的多糖，在脱去硫酸基以后，活性也随之减弱或消失，此外，硫酸基的取代位置不同也会影响其性质，如卡拉胶中硫酸根的数目和位置对其抗病毒、抗凝血活性具有显著的影响。本研究采用粘度法测定了降解前后异枝麒麟菜多糖的平均分子量，采用BaCl2-明胶法测定了降解前后多糖中硫酸基的含量，发现降解后ESPS对尿石矿物草酸钙晶体生长的抑制效果显著增强，其诱导生成的晶体尺寸更小，数量更少。因此在保持活性基团(如硫酸根)含量基本不变的情况下，分子量大小在草酸钙晶体生长过程中发挥了更大的作用。

摘要： 用非均相脱乙酰和均相乙酰化制备了二个系列不同脱乙酰度壳聚糖样品,不同分子量的壳聚糖样品通过超声波降解得到.脱乙酰度用电位滴定法测定.用粘度法、凝胶色谱、凝胶色谱-光散射联用测量了壳聚糖的分子量.结果表明,采用四种溶剂体系用粘度法测量壳聚糖分子量,Mark-Houwink方程中的k,α值都受脱乙酰度的影响,订定Mark-Houwink方程中的k,α值要考虑分子聚集态的影响,必须将壳聚糖进行分级,减小聚集态的影响,从而使分子量更接近真实分子量.

摘要： 本文通过粘度法、GPC和GPC-LLS等方法对N,O-羧甲基壳聚糖3,6,O-羟甲基甲壳素(3,6-O-CM-Chitin)在不同温度、不同浓度、不同离子强度及cadoxen溶液中的聚集和解聚行为进行了研究.NOCC在NaCl溶液中形成温度不可逆的聚集体,表现聚集数(N)为27.随温度升高,聚集体解聚形成单链,在解聚过程中,转化温度为70°C和90°C.90°C加热5h后,仍有一小部分聚集体存留,表明加热这种方式不能使聚集体完全解聚.随多糖浓度(c)的降低,聚集体数量减少,当浓度降低到2.5×10时,聚集体完全解聚成单体.溶液中NaCl浓度(c)从0.1M增加到0.15M和0.3M增加到0.35M的过程中,聚集体有不同程度的解聚.N,O-羧甲基壳聚糖在溶液中的聚集—解聚行为发生在cadoxen溶液与水的体积比为0.1到0.3之间,且不可逆.

摘要： 本发明提供一种高粘度材料的涂布装置、高粘度材料的涂布方法、高粘度材料涂层以及隔音·防振板。高粘度材料的涂布装置具有一边相对于被涂布面相对地移动一边喷出高粘度材料的喷出部，喷出部具有在涂布方向上分离的多个连续的开口。

摘要： 一种梳形共聚物粘度改进剂可通过至少包含或基本由下列单体组成的聚合制成：(a)氢化聚丁二烯型(烷基)丙烯酸酯大分子单体(其重复单元可构成梳形共聚物粘度改进剂的重复单元的7.0重量％至18重量％)；(b)(烷基)丙烯酸C3‑C8烷基酯单体(其重复单元可构成梳形共聚物粘度改进剂的重复单元的40重量％至71重量％，或45重量％至64重量％)；和(c)(烷基)丙烯酸C12‑C24烷基酯单体，其中基于(烷基)丙烯酸C12‑C24烷基酯单体的重复单元构成梳形共聚物粘度改进剂的重复单元的至少21.0重量％(和任选最多35.0重量％)。在本文中还设想了包含梳形共聚物粘度改进剂的润滑剂组合物，及其用途和改变粘度的方法。

摘要： 一种梳形共聚物粘度改进剂可通过至少包含或基本由下列单体组成的聚合制成：(a)(按重复单元计，任选7.0重量％至18重量％的)氢化聚丁二烯型(烷基)丙烯酸酯大分子单体；(b)(按重复单元计，任选33重量％至64重量％或38重量％至58重量％的)(烷基)丙烯酸C3‑C8烷基酯单体；(c)(按重复单元计，任选最多35.0重量％的)(烷基)丙烯酸C12‑C24烷基酯单体；和(d)(按重复单元计，任选3.0重量％至27重量％的)(烷基)丙烯酸C6‑C20芳基、芳烷基或烷芳基酯单体，以使基于(c)加上(d)的重复单元的总和构成梳形共聚物粘度改进剂的重复单元的至少21.0重量％。还设想了包含梳形共聚物粘度改进剂的润滑剂组合物，及其用途和改变粘度和分散力的方法。

摘要： 一种梳形共聚物粘度改进剂，可通过至少包含下列单体或基本由下列单体组成的聚合制成：(a)(按重复单元计，7.0重量％至18重量％的)氢化聚丁二烯型(烷基)丙烯酸酯大分子单体；(b)(按重复单元计，任选33重量％至64重量％的)(烷基)丙烯酸C3‑C8烷基酯单体；(c)(烷基)丙烯酸C12‑C24烷基酯单体；和(d)(按重复单元计，任选3.0重量％至25重量％的)H‑封端的、C1‑C18烷基‑封端的或C6‑C20芳基‑、芳烷基‑或烷芳基‑封端的C2‑C6氧烷基或C2‑C6低聚(烷撑二醇)型(烷基)丙烯酸酯单体，其中基于单体(c)和/或单体(d)的重复单元构成梳形共聚物粘度改进剂的重复单元的至少21.0重量％(和任选最多35.0重量％)。还设想了包含梳形共聚物粘度改进剂的润滑剂组合物，及其用途和改变粘度和分散力的方法。

摘要： 本发明公开了一种锥板旋转式高粘度非牛顿流体粘度仪及粘度检测方法，包括支架，在支架上固定有旋转台和定子，在定子位于旋转台上方，旋转台用于放置非牛顿液体，还包括弹性空心圆柱体，弹性空心圆柱体顶部连接支架，底部连接所述的定子，在弹性空心圆柱体上安装有测扭光栅，测扭光栅与光纤相连，光纤通过耦合器与FBGA解调模块耦合，FBGA解调模块与上位机相连；在定子工作面上设有温度传感器，旋转台上设有转速传感器；温度传感器、转速传感器与控制器相连。

摘要： 本发明提供一种高粘度材料的涂布装置、高粘度材料的涂布方法、高粘度材料涂层以及隔音·防振板。高粘度材料的涂布装置具有一边相对于被涂布面相对地移动一边喷出高粘度材料的喷出部，喷出部具有在涂布方向上分离的多个连续的开口。

摘要： 一种使高粘度材料加热熔化后成型的成型模，表面具有容纳高粘度材料的成型用凹部，由高定向性石墨构成。本发明在将高粘度材料成型为规定形状时，可简便迅速地得到形状和大小正确的成型物。

摘要： 本发明涉及一种一锅法合成超高粘度水溶性嵌段聚醚的方法，包括将含有活泼氢的化合物置于反应釜中，加入膦腈催化剂，催化活泼氢与初始聚醚之间的亲核取代反应，抽真空后反应釜内升温至130‑150°C；向反应釜中通入环氧乙烷与环氧丙烷的混合物，与活泼氢发生亲核取代反应，生成聚醚多元醇；向反应釜中通入环氧乙烷，生成环氧乙烷封端的聚醚多元醇；反应结束后老化至反应釜内压力不变；引入异氰酸酯类交联剂；伯羟基的环氧乙烷封端聚醚多元醇中的伯羟基发生反应，生成大分子的聚醚多元醇；抽真空以除溶剂，获得超高粘度水溶性嵌段聚醚。本发明降低聚醚中的碱金属含量，提高聚醚的分子量，增加水溶性嵌段聚醚的粘度。

摘要： 本实用新型属于液体粘度测定技术领域，特别涉及一种基于激光扩展平面法改进的落球法液体粘度测定装置，包括：支架、玻璃容器3、反射镜、激光光源、光敏接收器和数字毫秒计12、限位管11和刚性小球14；所述支架左、右各有一个与底盘牢固连接的垂直支柱，分别为左侧支柱1和右侧支柱2，上方有限定支柱垂直的两端带孔的金属铁块；所述反射镜有上、下平行的两组，一组两片，均平行相对放置于容器内壁的下半部分，所述反射镜与地面垂直，粘在玻璃容器3的相对两个内壁上，使两片反射镜交错重合。本实用新型可有效提高测定精度，减小系统误差，有效提高刚性小球14的捕获率，提高了实验的效率，且准确度高，测定成功率高且方便快捷。

摘要： 本实用新型属于涂布造纸设备相关技术领域，尤其是一种涂布造纸法用高粘度涂布液的调配设备，其包括调配罐，所述调配罐的一侧壁进料口处固定有进料管，进料管的顶端进料口处固定有进料斗，调配罐远离进料管的一侧壁上固定有S形板，S形板上通过轴承转动连接有花键套，花键套滑动套设在花键轴的外侧，花键轴的外侧固定有多个呈环形阵列排布的搅拌叶。本实用新型区别于现有技术，利用传动机构，能够使得花键轴带动多个搅拌叶对原料进行搅拌的同时，且配合多个部件的作用，进而使得可带动转动过程中的花键轴进行往复升降运动，进而实现往复升降式搅拌作业，大大提高搅拌混合原料的效率，提高涂布液调配混合的质量。