索氏提取法

摘要： 采用索氏提取法和超声波萃取法对土壤中的3-甲酚和4-氯-3-甲酚的预处理进行研究,并采用气相色谱仪分析,结果表明,2种方法分别在0~51.5μg/g和0~100μg/g内有良好的线性。采用索氏提取法时,3-甲酚、4-氯-3-甲酚的方法检出限分别为0.14、0.30μg/g,回收率分别是112%和103%,相对标准偏差(RSD)为9.0%和8.3%;采用超声波萃取法时,3-甲酚、4-氯-3-甲酚的方法检出限分别为0.12、0.25μg/g,回收率分别是76.7%和74.7%,相对标准偏差(RSD)为7.9%和6.9%。其中超声波萃取法操作简便快速、成本低,可用于实际样品的测定。

摘要： 目的:对黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质含量进行测定和对比分析,为其进一步研究和开发提供参考和依据。方法:应用蒽酮-硫酸法、索氏提取法、考马斯亮蓝法对黑龙江省不同产区栽培五味子的总多糖、粗脂肪及蛋白质进行分析测定,并应用综合评价指数法进行评价。结果:五味子的总多糖含量为1.24%~1.95%,平均为1.59%,其中,呼玛县产五味子总多糖含量最高,而尚志市产五味子总多糖含量最低;粗脂肪含量为12.44%~17.80%,平均为15.63%,汤原县产五味子粗脂肪含量最高,鹤北林业局产五味子粗脂肪则最低;蛋白质含量为0.28%~1.20%,平均为0.69%,呼玛县产五味子蛋白质含量最高,鹤岗市产五味子蛋白质含量最低。山区五味子的总多糖和粗脂肪的含量与平原区的五味子相比差异较小,蛋白质含量的差异较大,山区五味子蛋白质含量是平原区的五味子的1.83倍。综合评价指数法说明山区五味子的品质优于平原区五味子,并以七台河市产五味子为最优。结论:黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质的含量存在差异,经综合评价以七台河市产五味子为最优。

摘要： 为实现超声频率连续可调,寻求花生壳中提取黄酮类成分最优超声频率,提出一种改进的超声波辅助提取方法(IUAE)。以超声波频率自动搜索提取装置为依托,采用两步法首先确定了最优超声频率,以该频率为基础,进一步研究了超声功率、液料比、提取温度、提取时间等提取因素对花生黄酮提取率的影响。结果表明,花生壳黄酮的改进提取工艺为超声频率60 kHz、超声功率150 W、液料比30∶1、提取温度40°C、提取时间38 min,在此改进工艺下的花生黄酮的提取率为3.95%。同时,通过与索氏提取法(SE)和超声波辅助提取法(UAE)的对比实验验证了IUAE提取法的有效性。

摘要： 以胡麻籽饼粕黄酮提取量为考察指标,通过单因素实验结合响应面分析的方法,优化胡麻籽饼粕黄酮索氏提取法提取工艺,并采用清除DPPH和ABTS法测定其抗氧化活性。结果表明:胡麻籽饼粕黄酮索氏提取最佳工艺条件为:提取时间为2.5 h,乙醇体积分数为60%和料液比为1∶25(g∶mL),该工艺条件下,胡麻籽饼粕黄酮提取量约为21.97 mg/100 g,相对标准偏差为0.95%。胡麻籽饼粕黄酮与VC清除DPPH自由基的IC_(50)分别为0.057和0.024 mg/mL,清除ABTS自由基的IC_(50)分别为0.059和0.034 mg/mL。表明响应面优化胡麻籽饼粕黄酮索氏提取工艺准确可靠稳定,且胡麻籽饼粕黄酮具有较强的抗氧化活性。为胡麻籽饼粕黄酮等成分的提取及综合利用提供了参考。

摘要： 本文主要根据已有文献对虫油的提取工艺进行研究与总结,分析不同方法的优缺点。主要有水酶法、超临界萃取法、亚临界萃取法、索氏提取法、压榨法、有机溶剂浸提法和超声波辅助提取法。对这几种方法进行举例分析并进行未来展望,为虫油的开发利用提供依据。

摘要： 目的:对刺玫籽油进行体外抗氧化活性评价,旨在为刺玫籽油的进一步研究及刺玫果的综合开发利用提供科学依据。方法:以刺玫果籽为原料,利用索氏提取法提取刺玫果籽油,并以刺玫果籽油的提取率为指标,在单因素分析的基础上,选取提取温度、粉碎目数、溶剂体积3个因素进行响应面优化试验。以维生素C为阳性对照,对所提取的刺玫果籽油进行体外抗氧化活性分析。结果:当溶剂体积333 mL、提取温度82°C、粉碎度60目时,刺玫果籽油的提取率为18.84%。此外,刺玫果籽油清除ABTS自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基的作用存在量效关系,且IC_(50)值分别为29.73、34.58、40.54μg/mL,而同浓度维生素C清除自由基的IC_(50)值分别为26.51、49.62、26.37μg/mL,此外,刺玫果籽油还具有一定的还原力。结论:利用响应面优化法优化提取工艺参数可提高刺玫籽油的提取率,刺玫籽油还具有较好的抗氧化活性,可作为一种潜在可用的天然抗氧化剂。

摘要： 目的建立一种快速、准确、专属性强、灵敏度高的人参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的双内标高效液相色谱检测方法。方法人参提取方法为索氏提取法。以Welch Ultimate Polar RP(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,柱温30°C,0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱。流速1.3 ml/min,检测波长203 nm。人参皂苷Rg1选择内标三七皂苷R1进行定量,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1选择内标地塞米松进行定量。结果人参皂苷Rg1在3~120μg/ml(R^(2)=0.9997),人参皂苷Re在4~800μg/ml(R^(2)=0.9996),人参皂苷Rb1在4~800μg/ml(R^(2)=0.9997)范围内线性关系良好;人参皂苷Rg1、Re和Rb1浓度的准确度和精密度良好,分别在97.00%~103.93%和0.09%~1.89%;加样回收率分别为(107.20%±11.07%)、(91.65%±8.08%)和(87.37%±6.12%)。结论该方法简便,快速,适用于人参中人参皂苷的提取和测定。

摘要： 基于八月瓜籽油的优良性质,采用索氏提取法提取八月瓜籽中的油脂,以八月瓜籽油、椰子油、棕榈油为主要原料,采用冷制法制备了一种具有八月瓜特殊香气的手工皂。经过对比试验,结果表明:八月瓜手工皂的油脂最佳配方为八月瓜籽油10.00 g、椰子油50.00 g、棕榈油30.00 g,皂化温度为40°C。在此条件下得到的手工皂性能最优,洗涤效果明显,具有潜在的实用和经济价值。

摘要： 为测定不同茶叶种类中脂质含量以及组成成分,以西湖龙井、九曲红梅、白毫银针等20种茶样为供试材料,采用酸水解法和索氏提取法测定茶样中的脂质含量。结果表明:索氏提取法测得的脂质含量比酸水解法测得的结果更低。在茶叶脂质含量方面,发现其含量变化受到鲜叶嫩度和加工工艺的影响,茶样的脂质含量大致表现为绿茶(不发酵茶)>黄茶(微发酵茶)>乌龙茶(半发酵茶)>红茶(全发酵茶)>白茶(微发酵茶)>黑茶(后发酵茶)。对白茶脂质含量进一步测定后发现,寿眉的脂质含量高于白毫银针和白牡丹,且随着储藏年限的增加白茶中脂质含量下降;定性分析结果显示,茶叶脂质的组成成分为磷脂、脂蛋白和游离脂肪酸。本研究结果可为茶叶脂质含量的测定提供理论和实践依据。

摘要： 沉香是十分宝贵的中药材,有巨大的市场价值.为了科学有效地鉴别这种香料,需要提取这种香料的特定成分以供分析.本文构建了一套沉香特定成分的提取及分析检测的方法,对比了不同条件下提取物质的检测结果,得出了最佳的提取及检测方法,可为这些香料的鉴别模式提供参考.

摘要： 对比不同前处理方法包括:索氏提取法,微波提取法,超声波法,加速溶剂萃取法测定海岸带沉积物中9种有机氯农残样品,应用气相色谱质谱联用仪.结果表明采用索氏提取法9种有机氯的综合回收率为81.2％～94.6％,方法检出限为0.26～0.42ng/g,精密度为3.4％～5.1％;采用超声波法提取9种有机氯的综合回收率为74.8.2％～86.4％,方法检出限为0.24～0.49ng/g,精密度为2.8％～6.7％;采用微波法提取9种有机氯的综合回收率为81.2％～94.6％,方法检出限为0.15～0.20ng/g,精密度为1.7％～3.5％;采用加速溶剂萃取法提取9种有机氯的综合回收率为83.4％～94.6％,方法检出限为:0.15～0.22ng/g,精密度为1.5％～2.7％;从方法稳定性,溶剂消耗量以及方法灵敏度来看优先选用微波法和加速溶剂萃取法,超声波法方法操作简便也是一种不错的选择,传统的索氏提取方法耗时长,溶剂使用量大对于实验环境的污染也大,因此不建议选择.

摘要： 随着煤、石油等化石燃料在工业生产、交通运输以及日常生活中的广泛应用,产生了大量的多环芳烃(PAHs),对PAHs的监测、分析及其污染影响评价成为了世界各国学者广泛关注的研究对象。rn 我国近二十年来,对于大气中PAHs的监测有了很大的进步。采样技术不断完善, 分析方法灵敏度、选择性和自动化程度逐步提高。PAHs的监测包括以下基本过程：样品的采集、样品中多环芳烃的提取、纯化、仪器分析等步骤,在样品的前处理过程中, 应用最多的方法是传统索氏提取法和超声波提取法；在样品的分析中,应用较多的是 HPLC、GC-MS。

摘要： 在单因素试验基础上，采用响应曲面法设计并模拟试验结果，探讨索氏提取法提取文冠果籽油的工艺条件。单因素试验结果表明，提取温度(X1)、提取时间(X2)和液料比(X2)对试验结果影响较大，以X1为75～90°C、X2为2～12h、X3为1：10～1：4(m：V，g／mL)为自变量，出油率为响应值，采用Box-Behnken实验设计方法，设计了17组实验，并对相应的出油率进行测试，之后对测试结果采用Design expen软件进行模拟得到回归方程的预测模型。响应曲面法得到的最佳工艺参数为：提取温度90°C，提取时间7h，料液比1：10(m:V，g／mL)。在最佳提取条件下，出油率可达65．6％。

摘要： 对珠芽蓼珠芽的油脂类化学成分进行了分析。以索氏提取法提取油脂类化学成分，经柱色谱分离为非极性、弱极性，强极性馏分，采用气质联用仪(GC-MS)测定，共鉴定了97种化合物，其中非极性部分30种，弱极性郝分40种，强极性部分为27种，为珠芽蓼野生资源的综合开发利用提供了科学依据。

摘要： 采用索氏提取法,以乙醚作为提取溶剂提取柑桔皮、臭椿树皮、辣椒粉的植物精油,研究了其对米象、锯谷盗、赤拟谷盗、小眼书虱的控制作用.结果表明:臭椿皮精油和辣椒精油对4种储粮害虫均有较强的驱避作用,柑桔皮精油对小眼书虱若虫有极为显著的引诱作用.3种植物精油对米象成虫具有较强的触杀活性,对锯谷盗成虫具有较强的熏蒸活性;对锯谷盗成虫的当代种群抑制率都达到了100％,对米象成虫的当代种群抑制作用也较强。

摘要： 本文采用索氏提取法提取鸦胆子中脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定脂溶性成分的组成和含量。从鸦胆子中分离鉴定出的19种脂溶性成分中,脂肪酸占99.91％(饱和脂肪酸占18.04％,不饱和脂肪酸占81.87％),其中的11种成分在鸦胆子脂溶性成分的研究中未见报道。研究结果表明,鸦胆子油具有较高的经济价值,目前鸦胆子油还被用作抗肿瘤的辅助制剂为人们所利用。

摘要： 本文用索氏提取法提取决明子种子中脂溶性成分,进行甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量,共鉴定出12种脂溶性成分,主要为亚油酸、油酸、十六烷酸甲酯和硬脂酸甲酯,相对含量分别为44.3％、31.41％、14.13％和6.3％。

摘要： 本文以鲜蚕蛹为原料,用生化方法从中提取促进糖酵解作用活性因子.将提取的蚕蛹蛋白组分烃索氏提取法脱脂后,用胰蛋白酶进行水解,酶用量0.5﹪,温度50°C,酶解时间5h.得到的酶水解液各组分用PEG-磷酸盐双水相系统进行萃取,经生物活性检测,有一分子量7600含铬蛋白组分有促进糖酵解作用.

摘要： 用石油醚从荞麦中索氏提取多不饱和脂肪酸,通过正交实验对提取工艺进行研究,得其最佳提取条件为:温度70°C,提取时间8h,料液比1∶10.按此工艺,脂肪酸产率为7.44％.此外,还对荞麦不同部位的脂肪酸产率进行了初步研究,其中籽粒的脂肪酸产率为7.14％,叶的脂肪酸产率为10.03％,根的产率为0.44％,胚芽的产率为9.41％,麸皮的产率为6.50％.

摘要： 用石油醚从荞麦中索氏提取多不饱和脂肪酸,通过正交实验对提取工艺进行研究,得其最佳提取条件为:温度70°C,提取时间8h,料液比1∶10.按此工艺,脂肪酸产率为7.44％.此外,还对荞麦不同部位的脂肪酸产率进行了初步研究,其中籽粒的脂肪酸产率为7.14％,叶的脂肪酸产率为10.03％,根的产率为0.44％,胚芽的产率为9.41％,麸皮的产率为6.50％.

摘要： 本发明公开了一种利用索式提取法检测土壤环境中聚乙烯残余量的方法，其步骤包括：取土壤样品、烘干、粉碎，混匀后得到土样；取一定量土样置于索式提取器中，加入80～200ml有机溶剂，在130～150°C条件下加热回流萃取1h～6h，静置冷却后加入50ml无水乙醇，将混合液置于分液漏斗中摇匀后静置24h分层；从分液漏斗下层溶液中取样采用凝胶渗透色谱测定其分子量和分子量分布；剩余下层溶液置于培养皿中，烘干，计量即得土壤环境中聚乙烯残留量。本发明使用的装置简单，操作方便，并且提取率高而稳定，适用于各种土壤环境中聚乙烯残余物的分离提取和检测。

摘要： 本发明涉及一种索氏提取仪试剂终点液位监测装置及索氏提取仪，包括光电传感器，光电传感器的发射端和接收端之间形成用于置入试剂杯的空间，光电传感器的外周设有冷却件，冷却件及光电传感器上方设有第一隔热件，第一隔热件上方设有加热件，加热件和第一隔热件均设有用于试剂杯穿过的通道，采用本发明的监测装置，能够自动监测试剂杯内的液位，实现液体的定容。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助索氏提取法提取烟草中油分的方法，它包括如下步骤：1）称取一定量目数的烟草，装入滤纸包，干燥，冷却；2）将步骤1）中的滤纸包放入索氏提取装置的接收瓶，用一定量的石油醚浸泡一段时间；3）超声法处理步骤2）中的接收瓶；4）进行索氏提取；5）将石油醚提取液进行浓缩；6）GC/MS检测分析烟草油分。本发明的所提出的工艺与标准法（YC/T176‑2003）相比：石油醚提取物总量平均提高了15%以上，精密度和重现性明显，且溶剂用量少、操作简单。

摘要： 本发明涉及脂肪提取技术领域，更具体的说是一种索氏提取法测定食品脂肪的装置。一种索氏提取法测定食品脂肪的装置，包括圆筒、圆套、提柱和手杆，所述圆套套接并滑动连接在圆筒上，圆套的上侧设置有两个提柱，两个提柱的上端之间固定连接有手杆。还包括挡块，挡块设置有两个，两个挡块分别设置在圆筒的上下两端。还包括竖棱，圆套的外周呈环形设置有多个竖棱。还包括环棱，圆套的外周从上至下设置有多个环棱。可以制成规整的滤纸筒，通过这个滤纸筒装入食品，然后通过索氏提取法提取食品中的脂肪。

摘要： 本发明公开了一种索氏提取法凝胶含量测试装置及其操作方法，包括冷凝管、提取管、集液瓶和水浴锅，冷凝管固定在固定台上，下端连接提取管，提取管下端连接集液瓶，集液瓶固定在固定台上，置于水浴锅中，提取管中设置试样挂架，试样挂架包括支座、固定在支座上的支座杆及固定在支座杆顶端的挂台，挂台为一扁状环条，沿圆周方向弯曲成锯齿状，锯齿朝向轴向，锯齿下凹处通过挂绳连接铜网。本发明采用结构简单的锯齿试样挂架，能够一次放置多种或者多批标识试样，提高了测试效率，并避免了挂绳放置在提取管和冷凝管磨口之间，有效解决了现有技术中存在的密封性差、一次测试试样少或单一、测试精度不高以及效率低的问题，其操作方法方法简单方便。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助索氏提取法提取烟草中油分的方法，它包括如下步骤：1）称取一定量目数的烟草，装入滤纸包，干燥，冷却；2）将步骤1）中的滤纸包放入索氏提取装置的接收瓶，用一定量的石油醚浸泡一段时间；3）超声法处理步骤2）中的接收瓶；4）进行索氏提取；5）将石油醚提取液进行浓缩；6）GC/MS检测分析烟草油分。本发明的所提出的工艺与标准法（YC/T176-2003）相比：石油醚提取物总量平均提高了15%以上，精密度和重现性明显，且溶剂用量少、操作简单。

摘要： 本发明涉及脂肪提取技术领域，更具体的说是一种索氏提取法测定食品脂肪的装置。一种索氏提取法测定食品脂肪的装置，包括圆筒、圆套、提柱和手杆，所述圆套套接并滑动连接在圆筒上，圆套的上侧设置有两个提柱，两个提柱的上端之间固定连接有手杆。还包括挡块，挡块设置有两个，两个挡块分别设置在圆筒的上下两端。还包括竖棱，圆套的外周呈环形设置有多个竖棱。还包括环棱，圆套的外周从上至下设置有多个环棱。可以制成规整的滤纸筒，通过这个滤纸筒装入食品，然后通过索氏提取法提取食品中的脂肪。

摘要： 本发明公开了一种索氏提取法凝胶含量测试装置及其操作方法，包括冷凝管、提取管、集液瓶和水浴锅，冷凝管固定在固定台上，下端连接提取管，提取管下端连接集液瓶，集液瓶固定在固定台上，置于水浴锅中，提取管中设置试样挂架，试样挂架包括支座、固定在支座上的支座杆及固定在支座杆顶端的挂台，挂台为一扁状环条，沿圆周方向弯曲成锯齿状，锯齿朝向轴向，锯齿下凹处通过挂绳连接铜网。本发明采用结构简单的锯齿试样挂架，能够一次放置多种或者多批标识试样，提高了测试效率，并避免了挂绳放置在提取管和冷凝管磨口之间，有效解决了现有技术中存在的密封性差、一次测试试样少或单一、测试精度不高以及效率低的问题，其操作方法方法简单方便。

摘要： 本实用新型提供一种基于索氏提取法检验油脂含量的装置，包括冷凝管、提取管、提取瓶、循环水冷却装置、提取液自动收集装置；所述冷凝管与提取管连接、提取管与提取瓶连接，所述提取管设置有出口，出口处设置有中空的橡胶塞；所述提取液收集的一端连接有吸管，所述吸管穿过橡胶塞插入提取瓶，提取液收集管的另一端连接所述提取液自动收集装置。本实用新型提出的装置，索氏提取器中冷凝管上、下水接口有螺纹，与相应有螺母的耐压力耐老化的软管紧密相连，电热套的使用代替水浴锅，温度精准控制又耐用；实现了冷却水在系统回路中循环使用，节约大量的水资源。

摘要： 本实用新型公开了一种索氏提取法凝胶含量测试装置，包括冷凝管、提取管、集液瓶和水浴锅，冷凝管固定在固定台上，下端连接提取管，提取管下端连接集液瓶，集液瓶固定在固定台上，置于水浴锅中，提取管中设置试样挂架，试样挂架包括支座、固定在支座上的支座杆及固定在支座杆顶端的挂台，挂台为一扁状环条，沿圆周方向弯曲成锯齿状，锯齿朝向轴向，锯齿下凹处通过挂绳连接铜网。本实用新型采用结构简单的锯齿试样挂架，能够一次放置多种或者多批标识试样，提高了测试效率，并避免了挂绳放置在提取管和冷凝管磨口之间，有效解决了现有技术中存在的密封性差、一次测试试样少或单一、测试精度不高以及效率低的问题，并具有便于操作和结构简单的特点。