给药剂量

摘要： 目的探讨药动学(PK)参数指导结直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5-FU)剂量给药剂量的价值。方法选取2018年4月至2020年7月黑龙江省佳木斯市中心医院进行化疗的中晚期结直肠癌患者118例,依据随机信封抽签原则将患者分为PK组与传统组,每组各59例。传统组给予基于体表面积的5-FU给药方案治疗,PK组给予基于PK参数的5-FU给药方案治疗,两组均治疗观察3个周期,记录患者预后情况。结果PK组与传统组第1个周期、2个周期、3个周期血药浓度间差异均有统计学意义,且PK组治疗后的5-FU血药浓度均低于传统组(P<0.05)。PK组治疗期间的毒副反应发生率为25.42%,低于传统组的62.71%(P<0.05)。治疗后PK组的总有效率为83.05%,高于传统组的49.15%(P<0.05)。两组治疗后的情感功能、大体健康情况、身体功能、认知功能、社会适应功能、角色功能等生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),PK组高于传统组(P<0.05)。结论相对于传统参数指导给药剂量,PK参数指导结直肠癌患者5-FU剂量给药剂量对5-FU的血药浓度、毒副反应均起到降低的作用,进而提高结直肠的治疗效果,有利于患者正常生活的恢复。

摘要： 目的探讨采用联合用药和给药剂量干预对提高中药注射剂安全性的作用。方法方便选择医院2020年1—12月收治的采用中药注射剂治疗患者200例,按照随机数表法分为两组,对照组(n=100)采用常规用药管理方案,研究组(n=100)则采用联合用药与给药剂量干预方案。分析研究组联合用药合理性、给药剂量合理性,并分析两组用药治疗的效果,统计两组不良反应发生情况,评价用药安全性,调查患者住院费用及住院时间。结果研究组联合用药大于5种率为11.00%,小于5种率为89.00%;给药剂量合理率为96.00%,不合理用药率4.00%。研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的82.00%,研究组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的11.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.303、6.664,P<0.05)。研究组住院费用、住院时间分别为(456.10±30.55)元、(5.46±1.15)d,均小于对照组(528.36±31.96)元、(6.92±1.30)d,差异有统计学意义(t=16.344、8.412,P<0.05)。结论在采用中药注射剂方案治疗过程中采用联合用药和给药剂量干预能够有效提高联合用药与给药剂量的合理性,有利于提高临床疗效,可降低患者不良反应发生风险,能降低医疗成本,促进患者康复。

摘要： 阿米卡星(Amikacin,又名丁胺卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素,适用于多重耐药的革兰氏阴性(G;)杆菌所致的严重感染。对许多肠道G;杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会因此类酶钝化而失去抗菌活性,作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质;。抗菌谱较广,敏感性高,属于国家基本药物品种,临床应用广泛,但肾毒性是其限制性不良反应。为了解阿米卡星肾毒性发生率及影响因素,本研究纳入2017年3月~2020年12月我院信息管理系统中医嘱内容包含"阿米卡星"的患者1103例,分析其基本信息、给药剂量、疗程等,探索阿米卡星肾毒性发生情况及发生机制,从而指导临床合理、安全使用。

摘要： 在畜牧业生产中家畜会发生各种各样的疾病。家畜疾病的发生会影响其生长发育以及生产性能,甚至死亡,对养殖业危害巨大。药物对预防、治疗和控制家畜疾病的发生、发展具有重要作用。不同的疾病用不同的药物治疗,不同的药物具有不同的作用,其使用方法,给药途径,给药剂量等不同。在临床使用时要有针对性的选择药物,用正确的给药方法和准确的使用剂量,才能达到用药的效果和目的。兽医临床中药物的种类有多种,要根据药物的剂型选择正确的给药方法。

摘要： 目的:探讨不同剂量与给药时机口服普萘洛尔在婴幼儿血管瘤中的应用价值。方法:选取2017年1月至2018年6月湖北省荆州市中心医院收治的96例血管瘤患儿,按随机数表法为A组和B组各48例。两组患儿均采用“阶梯式”治疗方法,A组最终维持剂量1.0 mg/(kg·d),B组最终维持剂量2.0 mg/(kg·d),比较两组患儿达到停药终点时的总体疗效、达到显效和临床治愈时间及持续治疗时间。依据开始治疗年龄将两组患儿各分为>3个月和≤3个月两个亚组,比较上述指标的差异。记录不良反应发生率和复发率。结果:达到停药终点时,A组和B组临床治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床治愈患儿中,B组达到显效和临床治愈时间短于A组(P3个月组,但差异无统计学意义(P>0.05)。临床治愈患儿中,≤3个月组达到显效和临床治愈时间短于>3个月组(P3个月组(P<0.05)。两组患儿不良反应及复发率比较差异无统计学意义。结论:在婴幼儿血管瘤临床治疗中,普萘洛尔1.0 mg/(kg·d)可获得与2.0 mg/(kg·d)疗效相当的临床结局,且安全性更高,未增加复发风险,但1.0 mg/(kg·d)方案需更长疗程。此外,尽早(≤3月龄)给予普萘洛尔治疗更有利于提高临床治愈率,降低复发风险。

摘要： 目的 比较不同剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的效果。方法 2019年10月至2021年12月该院收治的支气管扩张症患者60例,按阿奇霉素给药剂量分为250 mg组与500 mg组各30例。500 mg组给予阿奇霉素500 mg/d,隔日1次,250 mg组给予阿奇霉素250 mg/d,顿服,两组均连续用药3个月后观察疗效。比较两组治疗前后肺部功能、SGRQ评分及疗效。结果 250 mg组总有效率(73.3%)明显高于500 mg组(53.3%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后的呼吸症状、活动能力、疾病影响以及总分明显低于500 mg组,组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论 250 mg/d剂量的阿奇霉素治疗支气管扩张症效果优于500 mg/d剂量,前者能明显改善患者临床症状,提高生活质量及疗效。

摘要： 目的:分析联合用药和给药剂量的干预对注射剂安全性的影响.方法:随机抽取2019年3月～2020年3月在我院使用注射剂治疗的1800例患者为研究对象,按照患者入院时间将其分为两组,每组900例患者.其中未接受任何干预措施的患者为对照组,接受联合用药和给药剂量干预的患者为观察组,比较两组患者注射剂使用安全性.结果:观察组患者的治疗总有效率97.67％,不良反应发生率2.78％;对照组患者的治疗总有效率2.78％,不良反应发生率9.78％.结论:在注射剂使用过程中采取联合用药和给药剂量的干预措施,能够在保证患者治疗效果的同时,降低不良反应的发生率,全面提高患者注射剂使用的安全性,值得推广和借鉴.

摘要： 目的:分析临床卡前列素氨丁三醇注射用药的具体情况,并总结用药后出现的不良反应.方法:研究对象68例卡前列素氨丁三醇注射液用药用药出现不良反应患者,统计分析患者用药具体情况、不良反应情况.结果:统计68例患者用药情况:剂量均处于正常范围内,给药方式规范;注射不良反应最短时间在3min出现、最长6h出现,主要不良反应类型为恶心呕吐、腹泻、高血压.结论:卡前列素氨丁三醇注射液应用后不良反应发生率较高,临床应加强用药监测,保证用药安全.

摘要： 目的 观察艾司奥美拉唑不同给药剂量联合生长抑素治疗消化道出血的效果.方法 2019年7月至2020年2月该院收治的消化道出血患者92例,随机分为大剂量组和标准剂量组各46例.大剂量组给予艾司奥美拉唑大剂量持续给药联合生长抑素,标准剂量组给予艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药联合生长抑素,治疗72小时后比较两组胃内pH、止血时间、住院时间、30天再出血率及临床疗效.结果 ForrestⅠ级患者中,大剂量组总有效占比(18/19)明显高于对照组(11/17),差异有统计学意义(P0.05).大剂量组止血时间及pH达4.0、6.0所需时间短于标准剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药相比,艾司奥美拉唑大剂量持续给药联合生长抑素治疗消化道出血的效果更好,可快速提升胃内pH,缩短止血时间,但二者治疗ForrestⅡ级患者的效果相当,且前者艾司奥美拉唑用量更小.

摘要： 本文针对乙肝病毒在母婴间的传播机理和乙肝免疫球蛋白药物对乙肝病毒抑制作用,建立了乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒在母婴间传播的动力学模型.利用Lyapunov函数和复合矩阵理论,研究了模型平衡点的稳定性问题.再结合临床实践中乙肝免疫球蛋白治疗剂量与检测到乙肝病毒的DNA数据,运用Matlab数值模拟,分析了模型的合理性.数值模拟了不同给药剂量下,乙肝病毒携带者、乙肝病毒感染者孕妇体内病毒的数量,预测了胎儿感染的乙肝病毒数量,为临床用药提供了理论依据.

摘要： 目的：考察华法林IWPC预测剂量与实际剂量的相关性. 方法：选取某院2014年11月至2015年8月间住院期间行华法林基因检测的患者97例,记录其基本信息和临床用药情况,利用基因测序的方法检测CYP2C9*2,*3和VKORC1G＞A基因型,并利用IWPC公式预测患者华法林剂量,考察预测剂量与实际剂量相关性. 结果：行基因检测的97例患者中,73例服用华法林,42例住院期间INR达标,初始预测剂量中,CYP2C9*3AA/VKORC1AA型实际初始剂量在预测剂量范围内的比倒为81.13％(43/53例),CYP2C9*3AC/VKORC1AA型实际初始剂量在预测剂量范围内的比剖为62.50％(5/8例),其余的基因型实际初始剂量在预测剂量范围内的比例较小.维持剂量中,预测周剂量的平均值为19.286mg,实际维持周剂量平均值为19.958mg,R=0.415,P=0.562＞0.05,预测的维持周剂量与实际维持周剂量无显著差异,且VKORC1AA/CYP2C9*3AC和VKORC1AG/CYP2C9*3AA2组中预测剂量与实际剂量相关系数分别为0.537和0.916,相关性良好. 结论：基因检测预测华法林用药剂量具有一定的准确性,在初始剂量预测中,CYP2C9*3AA/VKORC1AA型和CYP2C9*3AC/VKORC1AA型预测准确性较髙;维持剂量预测中,CYP2C9*3AC/VKORC1AA合CYP2C9*3AA/VKORC1AG预测准确性较髙,具有较高临床参考意义.

摘要： 目的：利用猕猴(Macaca mulatta)建立前列腺增生动物模型,并探讨丙酸睾酮(TP)诱导的猕猴前列腺增生模型的最佳剂量及给药时间. 方法：雄性猕猴12只,随机分为3个剂量的实验组和对照组共4组,每组3只.去势8周后,皮下注射给药.实验组按低、中、高剂量分别给予丙酸睾酮(TP)0.8、2.5、7.5mg/(kg·d),对照组给予等体积溶剂,连续8周.B型超声探测去势前、去势后8周及TP干预4周、8周时猕猴前列腺体积,并采集分离各个实验阶段的血清备用.给药8周后处死动物,取前列腺,称量湿重,测量体积,计算前列腺重量指数及体积指数,H.E染色切片观察前列腺增生情况,并进一步测量腺腔面积及腺上皮细胞高度.同时,采用ELISA方法测定血清及前列腺组织中二氢睾酮(DHT)水平. 结果：B型超声结果显示,去势8周时,各组猕猴前列腺体积均明显小于去势前(P＜0.05).TP干预4周及8周时,各剂量组猕猴前列腺体积均显著大于对照组(P＜0.05),且在干预4周TP中剂量组达到最佳效果(P＜0.01).而TP干预4周与8周相比,各组间并无显著性差异(P＞0.05).解剖结果显示,各实验组猕猴前列腺湿重、体积及脏器指数均明显大于对照组(P＜0.05),且在中剂量组达到最大值.而显微图像分析结果显示,实验组猕猴前列腺上皮细胞增生,与对照组比较,各剂量组猕猴前列腺腺腔面积明显增加(P＜0.01),腺上皮细胞高度明显增高(P＜0.01).二氢睾酮(DHT)水平检测结果显示,与对照组相比,药物干预后各实验组猕猴血清中DHT含量明显增高(P＜0.01),且在中剂量组达到最大值.TP干预4周与8周相比,各组间并无显著性差异(P＞0.05).同时,各实验组前列腺组织中DHT含量相较于对照组也明显增高,但剂量-效应关系不显著,中剂量组优于高、低剂量组. 结论：TP药物干预去势猕猴可成功建立猕猴前列腺增生模型,初步判定较为适宜的造模条件为丙酸睾酮给药剂量2.5mg/kg,给药时间4周.

摘要： 呼吸机相关性肺炎胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影是VAP的常见表现。体温＞38°C或＜36=°C；外周血白细胞计数＞10×10^9/L或＜4×10^9/L；气管支气管内出现脓性分泌物也可以作为确诊VAP的依据。临床治疗选用万古霉素或利奈唑胺等抗生素进行治疗，使用PK/PD来确定抗生素的给药剂量，基于优化治疗、改善临床预后、降低医疗成本、减少抗生素病毒性反应和耐药性等考虑，建议依据PK/PD方案给药。

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 评价早期应用不同剂量特女贞苷对肾性骨病模型小鼠骨质疏松的治疗效果.结论:早期应用不同浓度特女贞苷治疗，能够有效保护5/6肾切除小鼠的肾功能，缓解继发的骨丢失，其中应用高浓度特女贞苷效果优于中、低浓度。

摘要： 评价早期应用不同剂量特女贞苷对肾性骨病模型小鼠骨质疏松的治疗效果.结论:早期应用不同浓度特女贞苷治疗，能够有效保护5/6肾切除小鼠的肾功能，缓解继发的骨丢失，其中应用高浓度特女贞苷效果优于中、低浓度。

摘要： 评价早期应用不同剂量特女贞苷对肾性骨病模型小鼠骨质疏松的治疗效果.结论:早期应用不同浓度特女贞苷治疗，能够有效保护5/6肾切除小鼠的肾功能，缓解继发的骨丢失，其中应用高浓度特女贞苷效果优于中、低浓度。

摘要： 一种用于药剂输送装置的剂量设定机构，该剂量设定机构包括：具有预定长度的纵向轨道(18)的管状件(10)；与管状件(10)同轴并可相对于管状件(10)轴向移动和转动的剂量筒(40)；可相对于管状件(10)轴向移动但不能转动、并且还与剂量筒(40)形成轴向从属连接的止挡件(90)；其中，所述止挡件(90)包括与纵向轨道(18)接合的轨道跟随构造(98)，从而剂量筒(40)相对于管状件(10)的旋转运动可导致所述剂量筒(40)和所述止挡件(90)相对于管状件(10)的最大轴向位移，该最大轴向位移与所述预定长度对应。

摘要： 一种用于提供具有可变最大剂量的给药装置的方法和系统。给药装置包括第一管状构件(260)和可旋转地联接到第一管状构件(260)的第二管状构件(300)。最大止动部件(286a，b)可操作地联接到第一管状构件(260)和第二管状构件(300)，使得最大止动部件(286a，b)能够从第一位置移动到第二位置。第一位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第一最大剂量，第二位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第二最大剂量。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 一种用于药剂输送装置剂量设定机构，所述剂量设定机构包括：管状构件10；剂量鼓40，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地且旋转地可移动；止动构件90，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地可移动但是旋转地锁定，且还与所述剂量鼓40轴向地共同可移动，其中所述止动构件90包括第一止动元件96，所述剂量鼓40包括第二止动元件46，且其中所述第一止动元件96和所述第二止动元件46配置为彼此相互作用，以将所述剂量鼓40的旋转限制到预定的角度间隔。

摘要： 一种用于药剂输送装置剂量设定机构，所述剂量设定机构包括：管状构件10；剂量鼓40，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地且旋转地可移动；止动构件90，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地可移动但是旋转地锁定，且还与所述剂量鼓40轴向地共同可移动，其中所述止动构件90包括第一止动元件96，所述剂量鼓40包括第二止动元件46，且其中所述第一止动元件96和所述第二止动元件46配置为彼此相互作用，以将所述剂量鼓40的旋转限制到预定的角度间隔。

摘要： 本发明涉及一种用于可变剂量药物输送装置的药剂剂量设定机构，包括：壳体(10)；套筒部件(60)，其被构造成在剂量设定操作期间相对于所述壳体(10)旋转；止挡构件(200)，其被构造成将所述套筒部件(60)的可能旋转总量限制为最大值，并且由此限制最大可设定剂量，其中，所述止挡构件(200)被构造成允许改变确定所述套筒部件的可能旋转总量的最大值。

摘要： 一种用于药剂输送装置的剂量设定机构，该剂量设定机构包括：具有预定长度的纵向轨道18的管状件10；与管状件10同轴并可相对于管状件10轴向移动和转动的剂量筒40；可相对于管状件10轴向移动但不能转动、并且还与剂量筒40形成轴向从属连接的止挡件90；其中，所述止挡件90包括与纵向轨道18接合的轨道跟随构造98，从而剂量筒40相对于管状件10的旋转运动可导致所述剂量筒40和所述止挡件90相对于管状件10的最大轴向位移，该最大轴向位移与所述预定长度对应。

摘要： 一种用于提供具有可变最大剂量的给药装置的方法和系统。给药装置包括第一管状构件(260)和可旋转地联接到第一管状构件(260)的第二管状构件(300)。最大止动部件(286a，b)可操作地联接到第一管状构件(260)和第二管状构件(300)，使得最大止动部件(286a，b)能够从第一位置移动到第二位置。第一位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第一最大剂量，第二位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第二最大剂量。

摘要： 本发明公开了一种医疗用具有调节药剂量功能的上药装置，属于医疗应用技术领域。一种医疗用具有调节药剂量功能的上药装置，包括上药器、收集盒，收集盒右端设有固定板，固定板下端开设有滑槽，滑槽内部设有滑块，滑块下端设有电动伸缩杆，电动伸缩杆下端设有圆筒，圆筒内部设有电机A，电机A下端设有转动杆，转动杆下侧外壁设有多个棘齿，圆筒下端开设有环槽B，环槽B内部设有环块B，环块B内壁开设有多个啮合齿，环块B上端贯穿设有两个导杆，两个导杆下端设有转板。本发明通过设置棘齿、啮合齿、转板在电机A转动时能够对病人上药处进行揉搓，进而避免需要工作人员手动揉搓，降低了工作人员的工作量，并大大增加了工作人员的工作效率。

摘要： 本发明提供一种给药剂量预测模型的确定方法及给药剂量预测方法，属于生物医药技术领域，该方法包括：基于患者样本对应的至少一个因素分别和所述给药剂量之间的相关性模型，确定影响给药剂量的至少一个目标因素，目标因素包括遗传因素和/或非遗传因素，所述患者样本属于目标种族，所述患者样本属于患有目标病症的患者，所述给药剂量对应的药用于治疗所述目标病症；基于所述至少一个目标因素和所述患者样本的历史给药剂量，确定多元线性回归模型，将所述多元线性回归模型作为所述给药剂量预测模型；其中，所述多元线性回归模型的因变量用于表征所述给药剂量，所述多元线性回归模型的自变量包括所述至少一个目标因素，提高用药剂量预测准确性。