肝炎抗体

摘要： 目的 研究3种酶联免疫吸附试验试剂对丙型肝炎抗体的检测结果.方法 纳入300例丙型肝炎患者的血液标本纳为研究对象,平分为A组、B组和C组,A组:间接法,编号为A的ELISA试剂,B组:间接法,编号为B的ELISA试剂,C组:夹心法,编号为C的ELISA试剂,对比阳性率.结果 C组阳性率显著高于A、B组,且组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于丙型肝炎抗体的临床检测来说,通过夹心法的酶联免疫吸附试验试剂的检查方法有着较好的效果,因此,值得推广.

摘要： 目的建立能同时检测抗HCV－免疫球蛋白（Ig）M和抗HCV－IgG抗体的时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）法。方法采用HCV重组抗原包被，制备Eu3＋标记抗人IgM和Sm3＋标记抗人IgG抗体；采用间接法建立HCV－IgM和HCV－IgG TRFIA并行优化和方法学考核。用百分位数法单侧95%计算阳性判定（CO）值。结果以1个样本检测值/阳性判定值（S/CO）为单位，HCV－IgM和HCV－IgG的检测灵敏度分别为0.06和0.15 S/CO。分别将HCV－IgM和HCV－IgG强阳性的标本从1∶12.5倍比稀释到1∶51 200，HCV－IgM在1∶12.5～1∶12 800呈较好线性反应，HCV－IgG在1∶25～1∶6 400呈较好线性反应。HCV－IgM和HCV－IgG的平均批内CV分别为3.37%和3.66%，平均批间CV分别为6.52%和6.75%。用酶联免疫吸附测定法作为参照，检测HCV阳性标本和阴性标本各20例，两者HCV－IgM阳性符合率为100.0%（20/20），阴性符合率为90.0%（18/20），总符合率为95.0%（38/40）；HCV－IgG相应数据分别为100.0%（20/20）、95.0%（19/20）和97.5%（39/40）。试剂盒于37 °C放置7 d检测，荧光计数值分别下降11.1%和9.5%，稳定性能良好。结论建立的HCV－IgM和HCV－IgG TRFIA双标记分析法1次测量可同时得到HCV－IgM和HCV－IgG结果，是一种宽量程、高特异性、高灵敏度、稳定性好的方法。

摘要： 目的 分析新疆维吾尔自治区人民医院戊型肝炎病例流行病学特征.方法 选取2015年1月至2017年12月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院传染科的1 931例疑似戊型肝炎患者作为研究对象.收集整理研究对象的临床资料,采集研究对象空腹静脉血,分离血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗-HEV-IgG和抗-HEV-IgM,分析戊型肝炎的流行病学特征.结果 1 931例疑似戊型肝炎患者中抗-HEV-IgG阳性396例,阳性率为20.51％;抗-HEV-IgM阳性16例,阳性率为0.83％.汉族人群检测阳性率为18.99％(161/848),维吾尔族人群检测阳性率为21.70％(235/1 083),差异无统计学意义(x2=1.98,P=0.159).40～59岁患者占全部戊肝患者的48.99％(194/396),其次为60～69岁患者,占19.19％(76/396).结论 该院2015-2017年戊型肝炎患者总体阳性率偏高,以40～59岁中年人群为主,应针对该部分人群采取综合措施,加强防控工作.%Objective To analyze the epidemiological characteristics of hepatitis E in the People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region in Xinjiang.Methods A total of 1 931 suspected hepatitis E infected patients who visited to the department of Infectious Diseases in People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region from January 2015 to December 2017 were selected as the study subjects.The venous blood samples were collected to detect serum anti-HEV-IgG and anti-HEV-IgM by ELISA.The epidemiological data were also analyzed.Results Among the samples of 1 931 suspected hepatitis E infected patients,396 samples were anti-HEV-IgG positive with a positive rate of 20.51％ while samples were anti-HEV-IgM positive and the positive rate was 0.83％.The positive rate of Han and Uyghur were 18.99％ (161/848) and 21.70％ (235/1 083),respectively.The difference was not statistically significant (x2=1.98,P=0.159).The positive rate of anti-HEV-IgG was 48.99％ (194/396) in 40-59 years old group and was 19.19％ (76/396) in 60-69 years old group.Conclusions The results suggest that HEV-positive rates were much higher among patients aged from 40 to 59 years old.It should take steps of preventing the infections among these patients.

摘要： Objective To study serum HCV antibody (anti-HCV) with geographic distribution characteristics in Zhejiang Province.Methods A stratified random cluster sampling method was used.Serum samples of the surveyed population were collected from selected hospitals,anti-HCV antibodies were examined,then hepatitis C infection rates among different genders,regions and age groups were analyzed.The anti-HCV rate was compared using the x2 test.Results The average anti-HCV positive rate in Zhejiang Province was 0.24％ [95％ confidence interval (CI):0.16％ ～ 0.32％].The antibody positive rate in the plain area was 0.32％ (95％ CI:0.19％ ～ 0.45％),which was significantly higher than the coastal islands 0.05％(95％ CI:0.00％ ～ 0.12％,x2 =7.638,P ＜ 0.05).There was no significant difference between plain area and hilly area 0.22％ (95％ CI:0.03％-0.41％).There was no statistically significant difference in anti-HCV positive rates between males and females (x2 =2.238,P =0.135).The highest positive rate of anti-HCV (0.93％) was in the population aged 56-60 years and the lowest in the population aged less than 20 years.Anti-HCV positive rate of all age groups in 2017 was lower than that of 2006 seroepidemiological study of hepatitis C.Conclusion Zhejiang Province is a region with low anti-HCV positive rate and the disease prevalence further reduced than 10 years ago.The positive rate of anti-HCV in plain areas is higher than islands.Middle-aged and elderly people are the age group with high prevalence,and the anti-HCV positive rate in people under 20 years old is exceptionally low.Gender differences in anti-HCV positive rate have little effect.%目的 研究浙江省当前丙型肝炎病毒的抗体(抗-HCV)水平和分布特点.方法 采用分层整群随机抽样方法.采集调查点医院中调查人群的血清,检测抗-HCV,并分析比较不同性别、地区、年龄段之间HCV感染率.率的比较采用x2检验. 结果 浙江省平均抗-HCV阳性率为0.24％[95％可信区间(CI)为0.16％ ～ 0.32％].其中平原地区的抗-HCV阳性率为0.32％(95％CI:0.19％ ～ 0.45％),明显高于沿海海岛的0.05％(95％CI:0～ 0.12％,x2=7.638,P＜0.05);与丘陵地区0.22％(95％CI:0.03％ ～ 0.41％)相比,差异无统计学意义.男性和女性之间的抗-HCV阳性率差异无统计学意义(x2=2.238,P=0.135).总人群56 ～ 60岁为最高抗-HCV阳性率的年龄段(0.93％),＜ 20岁的抗-HCV阳性率最低.相比2006年的中国丙型肝炎血清流行病学研究结果,2017年各年龄组的抗-HCV阳性率均低于之前的水平.结论 浙江省属于低抗-HCV阳性率地区,且较10年前进一步下降.平原地区抗-HCV阳性率高于海岛.中老年是流行高发的年龄段,20岁以下人群抗-HCV阳性率极低.性别对抗-HCV阳性率影响不大.

摘要： 目的 测定乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)的最大稀释度.方法 对HBcAb高值标本分别用低值患者血清和0.9％氯化钠注射液进行稀释检测,以美国CLIA′88能力验证计划的分析质量要求为标准判定结果 是否可接受,来确定HBcAb的最大稀释度.结果HBcAb低值血清稀释组最大稀释度为1:4;0.9％氯化钠注射液稀释组最大稀释度为1:2.结论 低值血清可作为理想的基质用于临床标本的稀释,能达到更大的稀释倍数.

摘要： Objective To investigate the performance verification method of the ELISA kit ,and to perform the performance verification of the ELISA kit for hepatitis E virus(HEV) antibody detection to judge whether the used kit could meet the basic requirements of laboratory detection work. Methods The FAME fully automatic enzyme-linked immunity analyzer was used to conduct the ELISA detection,the lowest limit of detection,repeatability,intermediate precision and accuracy by calculation and analysis were compared with the performance indexes provided by the kit instruction ,and the cut off value of kit was verified for judging whether this kit being suitable for the detection of laboratory routine population ,thus for evaluating the performance indexes of the kit. Results In the ELISA detection for HEV,the lowest detection limit of Wantai kit was 0.5 U/mL, which of GBI kit was 1 U/mL;in the precision tests of repeatability,CV of Wantai kit was 4.33% at the weakly positive concentration level(2 U/mL) and 5.84% at the critical value concentration level,which of GBI kit was 5.39% at the weakly positive concentration level(2 U/mL) and 7.82% at the critical value concentration level;in the intermediate precision test, CV of WANTAI kit was 8.89% at the weakly positive concentration level and 12.55% at the critical value concentration level , which of GBI kit was 8.57%at the weakly positive concentration level (2 U/mL) and 12.52%at the critical value concentration level;in the accuracy test,the negative and positive coincidence rates of both kits all reached 100%;in the cutoff value verification test,x+3SD=0.190 in the OD value of WANTAI kit sample,which was less than the cutoff value 0.263 provided by the kits,and x+3SD=0.074 in the OD value of GBI kit sample was 0.074,which was less than the cutoff value 0.150 provided by the kit . Conclusion Both ELISA kits used by the laboratory pass the performance verification ,are suitable for the routine detection and detected groups,which plays an active role for increasing accuracy and quality of laboratory detection.%目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）检测中试剂盒的性能验证方法，并对该实验室戊型肝炎病毒（HEV）抗体检测中所使用的ELISA试剂盒进行性能验证，以判断所用试剂盒是否能满足实验室检测工作的基本要求。方法使用FAME全自动酶联免疫分析仪进行ELISA检测，通过计算和分析所用试剂盒的最低检出限、重复性、期间精密度、正确度，与试剂盒说明书提供的性能指标进行对比，并对试剂盒的CUTOFF值进行验证，判断其是否适合实验室常规检测人群，以此评价试剂盒的性能指标。结果 HEV ELISA检测中，万泰试剂盒最低检出限为0.5 U/mL，GBI试剂盒最低检出限为1 U/mL；重复性精密度实验中，万泰试剂盒在弱阳性浓度水平（2 U/mL）和临界值浓度水平的变异系数（CV）分别为4.33%和5.84%，GBI试剂盒在弱阳性浓度水平（2 U/mL）和临界值浓度水平的CV分别为5.39%和7.82%；期间精密度实验中，万泰试剂盒在弱阳性浓度水平（2 U/mL）和临界值浓度水平的CV分别为8.89%和12.55%，GBI试剂盒在弱阳性浓度水平（2 U/mL）和临界值浓度水平的CV分别为8.57%和12.52%；正确度验证方面，2种试剂盒的阴阳性符合率都达到100%；CUTOFF值验证实验中，万泰试剂盒检测的样本OD值的x+3SD=0.190，小于试剂盒提供的CUTOFF值0.263，GBI试剂盒检测的样本OD值的x+3SD=0.074，小于试剂盒提供的CUTOFF值0.150。结论实验室所使用的2种试剂盒均通过性能验证，适合实验室日常检测工作和受检人群，对提高实验室检测的准确度和检测质量起到了积极作用。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎表面抗体阳性与保护性免疫力的关系。方法：选择某接种门诊2012年1月～2013年12月200名经乙肝疫苗按标准程序预防接种后的小儿作为A组，另选择出生时未经疫苗接种的自然感染抗H B s阳性者50例作为B组，分别测定乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)和血清中乙型肝炎病毒(PCR-HBV DNA)。结果：200例接种疫苗儿童中179例抗一HBs阳性，21例抗一HBs阴性。179例抗一HBs阳性儿童中抗-HBs P/N值>10者155例（86.59%）。B组50例中8例检出HBV DNA。28例抗体P/N值>10者仅2例HBV DNA阳性(7.14%)，而22例P/N值 10 155 cases (86.59%). B group of 50 cases, 8 cases of HBV DNA detection. 28 cases antibodies P/N value > 10 only 2 cases of HBV DNA positive (7.14%), and 22 cases of P/N value < 10 person there are 6 cases of HBV DNA positive (27.27%).Conclusion Hepatitis b surface antibody positive partner on behalf of the body can not avoid the hepatitis b virus infection, to determine whether there is a protective immunity should contact the level of antibody concentration.

摘要： 目的探讨肝功能指标及慢性肝炎病毒感染状态对肝脏摄取18F-FDG的影响。方法回顾性分析713名（男504名，女209名，年龄24—74岁）体格检查者的18F．FDGPET／CT检查、肝功能及肝炎病毒检验资料，测量肝右叶SUVmax，通过两样本t检验比较HBsAg及HCV抗体阴性、阳性组间SUVmax。的差异，通过相关分析、偏相关分析和多元线性回归分析探讨肝功能指标与SUVmax。间相关性。结果受检者的肝脏SUVmean。为1．86±0．38。受检者中，449名有HBsAg检测结果，其中65名（14．5％）阳性，384名（85．5％）阴性；477名有HCV抗体检测结果，其中53名（11．1％）阳性，424名（88．9％）阴性。HBsAg及HCV抗体阴性、阳性组间SUVmean。差异无统计学意义（t=1．042和1．283，均P〉0．05）。结合胆红素、球蛋白、AST与SUVmax。显著相关（偏相关r＇=0．191、-0．087和0．132，均P〈0．05），是预测肝脏18F—FDG摄取变化的独立因素，其中球蛋白的预测能力最大（标准化β′=0．112，P〈0．05）。结论肝脏摄取18F-FDG受某些肝功能指标影响，结合胆红素、球蛋白及AST是预测肝脏18F—FDG摄取变化的独立因素。对肝脏代谢活性的评估需结合肝功能检验结果。

摘要： 目的 通过分析ALT与HBV、HCV感染的相关性,探讨ALT检测对提高血液安全的作用.方法 对青岛市2012年1月至2013年3月119 029例无偿献血者ALT、HBsAg、抗HCV和NAT的检测结果进行回顾分析.结果 在119 029例无偿献血者中,单纯ALT异常者1 272例,HBsAg阳性+ALT异常者3例,抗-HCV阳性+ALT阳性者6例.血清学检测阴性+核酸检测阳性128例(ALT均正常).ALT不合格率与HBV感染导致ALT不合格率的差异无统计学意义(x2 =0.021,P＞0.05);ALT不合格率与HCV感染导致ALT不合格率的差异有统计学意义(x2=7.265,P＜0.05).结论 ALT升高是造成血液报废的主要原因,在开展核酸检测的前提下,ALT的检测对于筛查隐匿性乙型肝炎和窗口期HBV、HCV感染的重要性还需要进一步探讨.

摘要： 本试验以氯仿去脂、超速离心结合蔗糖密度梯度离心纯化的I型鸭肝炎病毒(DHV-I)作为包被抗原，建立了检测鸭肝炎抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。该ELISA的特异性、敏感性及重复性较好，能用于检测鸭肝炎抗体。用DHV-I弱毒活疫苗经皮下免疫第一组产蛋种鸭，第二组种鸭注射生理盐水作为阴性对照组。在免疫后第3、5、7、14、21、28、35、42、49、56天采血分离血清和收集种蛋提取卵黄抗体，用建立的间接ELISA法检测血清和卵黄抗体中的鸭肝炎抗体效价。第三组种鸭间隔14天共免疫2次，在首免后每个月都收集血清检测抗体效价，持续检测6个月。试验结果表明：第一组种鸭免疫后3天时就可用ELISA检测到血清和卵黄中的鸭肝炎抗体，抗体效价分别在21、28天达到最高峰，随后稍有下降，但56天时两者仍呈阳性;阴性对照全为阴性;第三组种鸭的血清抗体比第一组的明显高得多且在6个月内都保持在较高水平。

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 本发明公开了一种可分泌抗B型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞，保藏号为CCTCC No：2015224。本发明还公开了上述可分泌抗B型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，并且指出了该单克隆抗体在制备B型肝炎检测试剂领域或制备B型肝炎检测设备领域的应用。这种单克隆抗体既可以与野生型的HBsAg结合，又可以与突变型HBsAg结合，从而在HBV的检查中，提高了检查的阳性率，避免了由于HBV病毒基因组发生突变而导致的假阴性。本发明还公开了一种包括上述的单克隆抗体的B型肝炎检测试纸。

摘要： 本发明涉及抗B型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体、其用途以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤细胞。本发明还涉及所述单克隆抗体用于制备检测样品中B型肝炎病毒核心抗体的试剂的用途，包含所述单克隆抗体的检测试纸条。本发明的单克隆抗体特异性强、灵敏度高、稳定性好，可用于快速、准确地检验样品中的B型肝炎病毒核心抗体。

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 本发明的课题在于提供能够识别乙型肝炎病毒(HBV)的大球形颗粒中附加糖链的抗原的检查系统、识别附加糖链的抗原并表现出抑制感染效果的中和抗体。明确了大球形颗粒与特定的糖链结构相关，由此能够构建具有感染性的即包含核酸的乙型肝炎病毒颗粒的新的检测系统，能够提供识别附加糖链的抗原并表现出抑制感染效果的中和抗体。

摘要： 本发明公开了一种preS1抗体、乙型肝炎病毒前S1抗体酶免检测试剂盒、制备方法、使用方法。其中，本申请中的酶免检测试剂盒包括：preS1抗原包被酶标反应板、样品稀释液、m×浓缩洗涤液、HRP酶标抗人二抗、TMB底物反应液、终止液以及preS1抗体系列梯度标准品；preS1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；preS1抗体包括重链可变区和轻链可变区，preS1抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本申请的乙型肝炎病毒前S1抗体酶免检测试剂盒，基于定量检测preS1抗体的技术，来检测人体血清、血浆中preS1抗体的含量，用于发现早期乙肝感染者，同时还能用于评估患者感染后的预后能力和用药的治疗效果。

摘要： 本发明提供：一种特异性结合至乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原pre‑S1的抗体；包被该抗体的多核苷酸；包含该多核苷酸的表达载体；包含该表达载体的转化剂；以及所述抗体在预防或治疗HBV感染中以及在检测HBV中的用途。

摘要： 本发明涉及抗B型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体、其用途以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤细胞。本发明还涉及所述单克隆抗体用于制备检测样品中B型肝炎病毒核心抗体的试剂的用途，包含所述单克隆抗体的检测试纸条。本发明的单克隆抗体特异性强、灵敏度高、稳定性好，可用于快速、准确地检验样品中的B型肝炎病毒核心抗体。