致过敏反应

摘要： 1病历摘要患者男,38岁,体重66kg,无手术、药物过敏病史,以头部外伤伴头皮裂伤、右颞顶叶血肿伴硬膜下血肿收入院,病情加重紧急行急诊手术。入室前已浅昏迷,拟在全身麻醉下行血肿清除术＋去骨瓣减压＋气管切开术。患者入室后即建立外周静脉通路一条,常规生理指标监测：BP129/80mmH g,P91次/分，SPO283％，双肺轻度痰鸣音。快速麻醉诱导给予咪达唑仑4mg，芬太尼0．1mg，阿托品0．5mg，丙泊酚180mg，顺苯磺酸阿曲库铵10mg，气管插管成功后与麻醉机连接控制呼吸。

摘要： 胖大海泡水喝可以利咽解毒，有些老年朋友就像用茶叶一样每天拿胖大海泡水喝。其实，这样不辨病因、不分体质地应用，不但会引起脾胃虚弱，出现腹泻、饮食减少、胸闷、身体消瘦等副作用，甚至还会导致过敏反应。

摘要： 2014年8月,英国一位2岁女孩因吃退烧药过敏导致失明。在美国，每年有23万人因为药物过敏而住院。一直以来，很多人对药物过敏存在误解，不及时纠正，可能危及生命。误区一：以前不过敏,今后就不会过敏。一般情况下，药物过敏是在首次使用后刺激机体产生抗体，当再次服药时，药物或其代谢产物作为抗原激发免疫应答，从而导致过敏反应。

摘要： 一直以来，很多人对药物过敏存在误解，不及时纠正，可能危及生命．误区一：以前不过敏，今后就不会过敏。一般情况下，药物过敏是在首次使用后刺激机体产生抗体，当再次服药时，药物或其代谢产物作为抗原激发免疫应答，从而导致过敏反应，因此，很多药物过敏是在第二次使用该药时发生。此外，同样的药品可能因为厂家、批号、生产工艺、质量层次的不同而导致里面所含的杂质不同，过敏反应发生率也不同.

摘要： 1临床资料：患者伍xx，女，44岁，因“左腋下皮疹伴疼痛2天”人我社区卫生服务中心门诊留诊观察治疗。查体：T：36．3C°，BP：110／70mmHg。左腋下约4—5cm左右斑片状疱疹，沿肋间神经分布，有少许淡红色丘疹，无溃破及抓痕，无脱屑及色素沉着。初步诊断考虑为“皮肤带状疱疹”，予更昔洛韦375mg加入5％的葡萄糖注射液250mL中静滴，滴速约60滴／分，输液过程中及输液后半小时患者未诉头昏、恶心、呕吐及发热等不适。

摘要： 1病例介绍病例1：患者男，38岁，于2013年11月15日晨入院，既往体健，无药物过敏史。查体：T36．6°C，P74次／分，R16次／分，BP130／80mmHg。心肺未闻及异常。诊断：左胫骨平台骨折。主治医生给与250ml生理盐水十注射用鹿瓜多肽16mg（（黑龙江迪龙制药有限公司，8mg／支，批号8201308122）静脉滴注。静点50ml左右时，患者出现大汗，心慌，呼吸困难，血压下降至40／20mmHg，心率134次／分，立即停药。给与为5％葡萄糖注射液500ml静点，地塞米松磷酸酯注射液5mg静脉注射，肾上腺素1mg肌注，氧气吸入。经上述治疗20分钟后症状缓解。2小时后生命体征恢复正常。

摘要： 卫生间地砖损坏后容易滋生细菌,或会致使过敏体质的人出现过敏、皮疹等疾病.地砖缝隙中填充的防水材料脱落、老化或地砖破裂,更容易导致水汽进入,滋生霉菌.一有霉菌,疾病就不远了.霉菌容易导致过敏反应,如眼部瘙痒、流鼻涕、鼻塞、咳嗽等.严重时,还会导致皮疹或加重哮喘.

摘要： 过敏性疾病常用抗过敏药物治疗，但有时抗过敏药物本身却会导致过敏反应，严重时甚至可引发过敏性休克或死亡。这是为什么呢？其实，每种药物都可能引起过敏反应，抗过敏药也不例外，其中以扑尔敏、苯海拉明最为常见。能够参与或导致过敏反应的化学介质种类繁多，而且过敏反应的过程极为复杂，受抗原性质、抗体和环境因素等影响。当抗过敏药物只能阻断过敏反应中的某一环节或化学介质的释放，而不能阻断全过程时，过敏反应仍可发生。

摘要： 1一般资料 患者，男，56岁，因心慌、气短来院就诊。既往有冠心病病史。无药物过敏史。心电图：窦性心律，Ⅱ、Ⅲ、AVF导联ST—T改变。诊断为冠心病。给予0．9％氯化钠溶液250mL＋丹红注射液（菏泽步长制药有限公司，国药准字Z20026866，批号20090610）20mL静脉滴注。

摘要： 静脉用含铁药品在12]服补铁剂无法使用或无效的情况下使用。所有静脉用含铁药品均有导致过敏反应的轻微风险，但如果未及时治疗，这种过敏反应可能会危及生命。因此，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）认为，应采取充分措施保证早期发现和有效治疗可能发生的过敏反应。铁制剂应在配备有复苏设备的机构中使用，以便可以立即对发生过敏反应的患者进行治疗。此外，CHMP认为，当前首先给予患者一个小的测试剂量的方式对于预测患者在接受完全剂量时的反应并不可靠，因此不再建议给予测试剂量，而是需要在每次给予静脉用铁制剂时加倍谨慎，即使该患者在之前的应用中显示耐受性良好。CHMP还认为，妊娠期间的过敏反应尤其值得关注，因为这种反应同时将母亲和未出生胎儿置于危险中。因此，除非有明确的必要性，不应在妊娠期应用静脉用含铁药品。在治疗获益明确超出对胎儿风险的前提下，治疗应仅限于妊娠中期或晚期。该委员会还对未来行动提出了建议，包括每年对过敏性反应报告进行一次回顾，以及进行一项确认静脉用含铁药品安全性的研究。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 一种用于在皮肤测试期间分析过敏反应的多模设备，以及一种对过敏反应进行多光谱成像的方法，该方法在通过执行皮肤Prick测试和Patch测试而引起的I型和IV型过敏反应的情况下，将热成像与激光多普勒血流仪或3D扫描相结合，以确认表皮高温测试的结果。

摘要： 本发明提供了一种区别药品过敏反应和类过敏反应的方法。类过敏反应和过敏反应存在很多相同的生理反应，本发明结合激发过程的生理指标进行判断，将靶细胞激发过程指标、炎症指标和过敏介质进行组合，制定组合指标的正常范围，以其异常值、升高率及方差检验值综合评价区分过敏反应和类过敏反应。该方法准确、可靠，能够为药物的临床安全用药评价提供参考。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明涉及过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的活性片段,所述片段在植物中不诱发过敏反应。本发明还公开了编码这种片段的分离的DNA分子。按照本发明的过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的片段以及编码它们的分离的DNA分子具有以下活性:赋予植物抗病性、促进植物生长和/或防治植物害虫。在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,以非感染的形式将过敏反应激发子的片段应用到植物或植物种子,可以达到该目的。或者,可以提供用编码所述片段的DNA分子转化的转基因植物或植物种子,并在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,培育所述转基因植物或从转基因植物种子产生的植物。

摘要： 本申请涉及降低或预防响应于非变应原性抗原的过敏反应的致耐受性合成纳米载体。本发明涉及用包含免疫抑制剂的组合物降低或预防针对非变应原性抗原的过敏反应的方法及相关组合物。

摘要： 本申请涉及降低或预防响应于非变应原性抗原的过敏反应的致耐受性合成纳米载体。本发明涉及用包含免疫抑制剂的组合物降低或预防针对非变应原性抗原的过敏反应的方法及相关组合物。

摘要： 本发明涉及用包含免疫抑制剂的组合物降低或预防针对非变应原性抗原的过敏反应的方法及相关组合物。