乙型肝炎患者

摘要： 乙型肝炎患者中存在一类乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)持续低水平表达的无症状感染者,其比例高达15.03%~21.1%[1,2]。这类患者由于HBsAg检测过程中方法学的影响往往被漏检,这不仅增加了HBV传播的风险,也对临床输血安全构成严重威胁。有研究报道乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者中存在HBsAg循环免疫复合物(HBsAg circulating immune complex,HBsAg-CIC)[3],但关于HBV感染者持续低水平表达HBsAg的机制是否与HBV感染者中HBsAg-CIC的形成有关报道甚少。

摘要： 乙肝是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的以肝脏炎症和坏死病变为主的一种感染性疾病,是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点;部分乙型肝炎患者可演变成慢性,并可发展为肝硬化和原发性肝细胞癌,对健康危害较大。HBV-DNA是乙肝病毒的脱氧核糖核酸(即乙肝病毒基因),HBV-DNA检测是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标。定量HBV-DNA检测就是检测乙肝病毒本身,数值越高表示病毒复制越厉害,传染性强。高敏定量HBV-DNA检测有助于更好地进行慢性乙型肝炎的疾病管理,制定恰当的诊疗方案。

摘要： 日常接触会传染乙型肝炎病毒吗?和乙型肝炎患者一起吃饭会得乙型肝炎吗?下面就来解答大家所担心的问题。日常接融会传播乙型肝炎吗乙型肝炎是一种体液传播的疾病。资料显示,乙型肝炎患者的唾液、血液、尿液、乳汁中确实可以检测到乙型肝炎病毒。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)感染目前还无法完全彻底清除病毒。强效、安全的核苷(酸)类似物(NUC)长期治疗可显著抑制病毒复制,减少肝硬化及相关并发症和肝细胞癌(HCC)的发生,但NUC不能完全清除HBV复制模板肝细胞内共价闭合环状DNA(cccDNA),难以获得HBsAg清除,HBsAg年转阴率仅为0.15%-0.33%。随意停用NUC可导致病毒学复发和转氨酶升高,继而增加了肝功能失代偿.

摘要： 目的 分析乙型肝炎患者血清免疫球蛋白水平的临床检验结果.方法 方便选取该院2017年2月—2019年2月收治的108例乙型肝炎患者作为临床研究观察资料,并按照不同临床类型,设为观察A组(肝硬化组,代偿期与失代偿期各27例)和观察B组(非肝硬化组),每组患者54例,然后另选出54名健康体检者作为临床研究对照资料,设为对照组,对所有入选受试者进行血清免疫球蛋白检测,分析对比检测研究结果.结果 ①观察A组患者的IgG水平为(17.75±3.47)g/L,IgA水平为(2.69±0.63)g/L,IgM水平为(2.77±0.72)g/L;观察B组患者的IgG水平为(14.20±2.75)g/L,IgA水平为(2.27±0.69)g/L,IgM水平为(2.13±0.34)g/L;对照组体检者的IgG水平为(11.42±2.10)g/L,IgA水平为(1.77±0.33)g/L,IgM水平为(1.51±0.18)g/L,差异有统计学意义(P0.05).结论 血清免疫球蛋白在乙型肝炎患者检测诊断中具有重要价值,可作为临床中乙型肝炎患者分型的诊断依据.

摘要： 目的 探讨个性化护理对慢性乙型肝炎患者护理效果的影响.方法 将我院2019年3月至2020年4月收治的140例乙型肝炎患者随机分为观察组与对照组,观察组70例患者采用个性化护理模式,对照组70例患者采用常规护理方式,护理前后应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)评价个性化护理模式对乙型肝炎患者焦虑、抑郁的影响,比较两组患者的治疗依从性.结果 护理后两组患者HAMD、SAS评分均较护理前降低,且观察组患者护理后HAMD、SAS评分比对照组下降显著,P<0.05.观察组患者护理后治疗依从性优于对照组患者,对比差异有统计学意义,P<0.05.结论 对慢性乙型肝炎患者进行治疗的同时应用个性化护理措施可改善患者焦虑、抑郁状态,提高患者住院治疗依从性,从而提高治疗效果.

摘要： 目的:对血清免疫球蛋白临床检验在乙型肝炎患者诊断中的应用价值进行分析.方法:本次实验对象为乙型肝炎患者,本次实验在2019年4月初开始实施,正式结束时间为2021年1月,实验对象共计34例,设置为实验组.在实验过程中,实验人员应抽取同时期本院接受健康体检的人员34名,作为对照组.对照组及实验组人员在实验过程中均接受血清免疫球蛋白临床检验,对所选人员血清免疫球蛋白临床检验结果进行分析,对比分析两组患者lgE、lgD、lgM、lgA、lgG指标进行分析和对比.结果:对本次实验进行系统的分析,对照组及实验组患者在lgE、lgD、lgM、lgA、lgG指标水平方面相比后者较高,组间差异较为凸显,(p<0.05).结论:血清免疫球蛋白临床检验在乙型肝炎患者诊断中有着较高的应用价值,其能够为医护人员诊断乙型肝炎患者提供可靠的依据.

摘要： 我国是病毒性肝炎的高发区域,尤其是乙型肝炎患者所占比例更高,慢性乙肝病毒携带者分布在不同的年龄段且需要长期服用恩替卡韦药物进行治疗。在恩替卡韦胶囊包装外观设计中改变以往该药品包装单一的色调设计模式,从设计心理学的角度出发采用不同色块的对比来体现药品的基本信息,使患者能够在最短的时间内有效获取所需药品的基本信息内容。同时对不同年龄段的患者在服药过程中所出现的问题进行归纳总结,为方便患者每天能够按时按量进行服药,特别是针对中老年患者为防止药品漏服或者过量服用,在药品内包装上,通过采用上下胶囊色彩对比和文字相结合对患者起到提示作用。药品整体包装设计风格给患者清新舒畅的视觉体验。

摘要： 乙肝病毒"两对半"检验的五项指标分别为:乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb).乙肝病毒DNA的定量检测结果,可以说明乙肝病毒复制的活跃程度,血液中乙肝病毒DNA含量越高,证明患者体内乙肝病毒含量越高,且乙肝病毒的传染性与乙肝病毒DNA定量检测结果的数值大小呈正相关.为了提高乙肝病毒学检验的正确性与准确性,更好地为乙肝临床诊断及检验工作积累经验.

摘要： 乙型肝炎属于传染性疾病，病人经受疾病的折磨，心理上受到了很大的影响，表现为心理忧郁苦闷，无精打采，愁容满面，意志消沉，时事物不感兴趣，回避交往等等。这样时疾病的治疗及身心健康产生负面的影响。因此要了解病人的心理特点，并做出相应的心理护理，以改变病人的状态和行为，促进疾病的康复。患者由于情志不畅，则肝气不疏，气血不畅，正气不保，常有以下的心理表现，针对以下心理特点，为了使患者正确对待疾病，避免不良情绪，使心情舒畅，缓解肝淤血，利于肝细胞修复，提出相应心理护理要点。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎检测试剂，包括H1：不高于5.0%SDS，pH为7.5‑8.0；H2：A与B按照1:1混合，其中A：2~5U/µL的糖苷酶与不高于5%的NP‑40按体积比1:20混合配制，B：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80‑100mM的NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；H4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在乙型肝炎检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2FB和NG1A2F组成，所述组合物通过NGA2FB/NG1A2F的比值来检测乙型肝炎。本发明的检测方法具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的特点，与现有技术相比，具有更高的准确度，对乙型肝炎的检测准确度达到80.4%。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导免疫应答和克服免疫耐受的组合物和方法。如本文中所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg，磷酸铝佐剂和干扰素‑α。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明的课题在于提供一种作为新型抗乙型肝炎病毒剂有用的医药组合物及筛选方法。根据本发明，可提供一种抑制乙型肝炎病毒蛋白产生的医药组合物，所述医药组合物的特征在于，抑制属于YTHDC家族的蛋白的表达或功能。

摘要： 本发明涉及天然药物技术领域，尤其涉及四块瓦提取物制备方法及用途。本发明提供了四块瓦提取物的用途，基于CCK8细胞增殖检测实验显示四块瓦提取物对HepG2.2.15无细胞毒性作用，对HBsAg和HBeAg抗原分泌具有明显的抑制作用，显示了较好的抗乙肝病毒应用前景。可降低HepG2.2.15细胞上清中AST的含量，显示了较好的抗肝损伤的功效。Huvec细胞模型转录组组数据分析显示可以有效调节炎性通路如TNF信号通路、IL‑17信号通路等通路的基因表达水平，具有较好的肝脏炎症调节功能。

摘要： 本发明实施例公开了一种重组乙型肝炎抗原冻干保护剂，包括以下原料组分：甘氨酸0.1‑0.5mg/ml；蔗糖10‑100mg/ml；吐温80(0.1‑0.3mg/ml)；以及渗透压调节剂。本发明还公开了相应的重组乙型肝炎抗原冻干疫苗及其制备方法。实施本发明，可大大提高疫苗中重组乙型肝炎抗原的耐热性和安全性，降低疫苗的保存条件。

摘要： 开发并提供与以往的乙型肝炎治疗剂作用机制或目标对象不同的新的乙型肝炎治疗剂。提供由乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域、或包含编码该刺突区域的核酸的表达载体构成的乙型肝炎病毒复制抑制剂。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎检测试剂，包括H1：不高于5.0%SDS，pH为7.5‑8.0；H2：A与B按照1:1混合，其中A：2~5U/µL的糖苷酶与不高于5%的NP‑40按体积比1:20混合配制，B：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80‑100mM的NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；H4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在乙型肝炎检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2FB和NG1A2F组成，所述组合物通过NGA2FB/NG1A2F的比值来检测乙型肝炎。本发明的检测方法具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的特点，与现有技术相比，具有更高的准确度，对乙型肝炎的检测准确度达到80.4%。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎相关性代偿期肝硬化的中药组合物，该中药组合物的原料药至少包括黄芪、茵陈、黄芩、黄连、黄柏、莪术、制鳖甲、焦山楂、白芍、凌霄花、麸炒白术、茯苓、柴胡、白花蛇舌草。该中药组合物在实现治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的基础上，截断了慢性乙型肝炎‑肝硬化‑肝癌发展演变，弥补目前不能同时治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化的空缺，减少肝硬化、肝癌的发生，使慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率由2％‑10％降至1％、乙型肝炎相关性代偿期肝硬化患者原发性肝癌年发生率由3％‑6％降至1％，从而延长患者生存期，减轻患者负担，为国家节省医疗支出。此外，还提供了由该基础方得到的其他九种中药组合物。