苦参素注射液

摘要： 目的:探究苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的效果。 方法:随机择取我院 2019 年 2 月~2020 年 5 月收治的 74 例慢性乙型肝炎合并带状疱疹患者作为研究对象,分为改良组(苦参素注射液+恩替卡韦)和预设组(恩替卡韦),对比疗效。 结果:和预设组相比,改良组治疗总有效率更高,一年内带状疱疹复发率更低(P<0.05)。 结论:对合并带状疱疹慢性乙型肝炎患者进行苦参素注射液治疗,疗效较好,可推荐使用。

摘要： 目的 对比康艾注射液和苦参素注射液对不同肿瘤细胞增殖的抑制效果,考察复方抑癌作用.方法 分别测定苦参素注射液、康艾注射液对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞、人大肠癌细胞株HCT-8、人卵巢癌细胞株HO-8910、人白血病细胞株K-562的生长抑制率(IR),并求算IC50;比较康艾注射液和苦参素注射液对同种肿瘤细胞IR,观察不同肿瘤细胞对苦参素注射液、康艾注射液敏感性差异;同时观察用药后细胞生长状态改变.结果 苦参素注射液和康艾注射液对SGC-7901、HCT-8、HO-8910、K-562细胞的IR随浓度增高而增强,呈正相关.同时相同浓度下苦参素注射液和康艾注射液对同种细胞IR差异无统计学意义(P>0.05).不同肿瘤细胞对药物敏感性不同,HO-8910细胞对苦参素注射液和康艾注射液相对较敏感.添加苦参素注射液或康艾注射液后各肿瘤细胞生长受到抑制.结论 康艾注射液和苦参素注射液对不同肿瘤细胞增值均有抑制作用.

摘要： 目的:观察苦参素注射液+重组人干扰素α-2b治疗乙型肝炎e抗原 (HBeAg) 阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法:选取我院2015年2月～2017年10月HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者167例, 依照治疗方式不同分组, 对照组83例采取重组人干扰素α-2b治疗, 研究组84例于对照组基础上采取苦参素注射液治疗, 比较两组疗效及治疗前后血清白蛋白 (ALB) 、总胆红素 (TBIL) 、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 水平.结果:研究组总有效率97.62％较对照组的86.75％高 (P0.05) , 研究组治疗3个月后血清ALB、TBIL、ALT水平较对照组低 (P<0.05) .结论:HBeAg阳性慢性乙型肝炎采取苦参素注射液+重组人干扰素α-2b治疗, 疗效确切, 且能显著改善肝功能.

摘要： 目的:探讨苦参素注射液治疗慢性丙肝肝纤维化的效果.方法:收治慢性丙肝肝纤维化患者100例,将其分为观察组和对照组,各50例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予苦参素注射液.结果:观察组治疗总有效率、HCV-RNA转阴率与对照组相比显著较高(P<0.05),观察组不良反应率低于对照组(P<0.05).结论:苦参素注射液治疗慢性丙肝肝纤维化,不仅能降低患者血清肝纤维化指标与肝功能水平、促进HCV-RNA转阴,而且不良反应较少.

摘要： 目的 探讨加味补中益气汤联合苦参素注射液对进展期胃癌术后患者血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及生存周期的影响.方法 将86例进展期胃癌患者按随机数字表法分组,各43例.对照组术后予以常规化疗治疗,观察组术后在常规化疗基础上予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗,均持续治疗6个周期(3周为1个治疗周期).比较两组治疗前后血清sIL-2R、VEGF水平,并统计两组治疗效果、不良反应发生率、无进展生存期、总生存期.结果 治疗后,与对照组比较,观察组血清sIL-2R、VEGF水平均降低(P0.05),但疾病控制率81.40％(35/43)高于对照组60.47％(26/43)(P<0.05);观察组胃肠道反应、肝功能损伤、血小板减少、肾功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);观察组无进展生存期、总生存期均较对照组延长(P<0.05).结论 对行胃切除术治疗的进展期胃癌患者术后予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗疗效肯定,可明显改善其血清sIL-2R、VEGF水平,延长其生存周期,降低不良反应发生率.

摘要： 目的探讨中药灌肠、苦参素注射液联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果及对患者血清炎性因子、免疫功能及凝血功能的影响。方法选取2013年1月一2017年1月我院收治的180例UC患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和研究组,每组90例,对照组患者在对症治疗基础上给予美沙拉嗪栓治疗,研究组在对照组治疗基础上加用中药灌肠、苦参素注射液辅助治疗,共治疗两周。治疗结束后记录2组患者临床疗效,血清炎性因子〔肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CRP)〕、免疫功能指标(免疫球蛋白IgA、IgG和IgM)和凝血功能指标〔凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)〕变化,并比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为93.33%明显高于对照组的77.78%,比较差异有统计学意义(P<0.01);组患者治疗后TNF-a、IL-8和CRP水平均较治疗前降低,且研究组降低程度明显大于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)2组患者治疗后免疫球蛋白IgA、IgG和IgM水平均较治疗前下降,且研究组IgA和IgG水平下降程度明显大于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)2组患者治疗后PT、TT和APTT水平均较治疗前下降,且研究组下降程度明显大于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05,_P<0.01);研究组患者治疗期间不良反应发生率为2.22%低于对照组的12.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药灌肠、苦参素注射液联合美沙拉嗪栓可明显提高UC患者的临床疗效,可能与减弱或抑制患者炎性反应和改善其免疫及凝血功能有关,且具有一定的安全性,可在临床上推广使用。

摘要： Phlebitis caused by Marine injections was investigated to provide reference for clinical ratio-nal application. Twenty patients with phlebitis caused by Marine injections collected from April 2016 to April 2017 were statistically analyzed by using excel 2007. The 20 cases of phlebitis displayed that young middle-aged male were the major sufferers. High concentrations of intravenous infusions and thin curved veins that stimulated the blood vessel walls were more prone to phlebitis. In addition, the longer the usage of drugs, the higher the severity of phlebitis was found. Clinical attention should be paid to the phlebitis of Marine injections and the medication monitoring should be strengthened.%对2016年4月~2017年4月临床收集的20例苦参素注射液所致静脉炎进行统计分析,探讨该药致静脉炎的原因,为临床合理应用提供参考.20例静脉炎以中青年男性患者为主.静脉炎发生原因与给药浓度高、静脉细弯有关,使药物在血管局部浓度偏高,刺激血管壁,因而易发生静脉炎.此外,用药时间越长,静脉炎的严重程度越高.临床应重视该药所致的静脉炎,并加强用药监护.

摘要： 目的 探讨汉防己甲素联合苦参素注射液治疗矽肺远期疗效.方法 选取从2015年1月至2016年1月收治矽肺患者60例,随机分为对照组(30例)与治疗组(30例),对照组采取常规治疗,治疗组采用汉防己甲素联合苦参素注射液治疗,对比两组远期疗效.结果 治疗组SOD、FVC、FEV1指标改善优于对照组(P<0.05).治疗组胸闷、胸痛、呼吸困难好转率高于对照组(P<0.05).两组均为发生血常规、肾功能方面不良反应,治疗组中,肝功能异常1例、皮肤瘙痒1例,恶心1例,停止用药以后,患者症状消失.结论 采用汉防己甲素联合苦参素注射液治疗矽肺,不易出现不良反应,可改善肺通气功能,缓解症状,具有临床应用价值.

摘要： 目的：观察苦参素注射液对HBV转基因小鼠体内HBVDNA含量及其树突状细胞表面分子的影响,探讨其抗病毒作用及其作用机制。方法 20只HBV转基因小鼠,将其随机分为苦参素注射液和生理盐水组,10只同种同龄健康小鼠作为正常对照;苦参素注射液按照82.2mg/kg·d每日腹腔注射一次,生理盐水组以同体积生理盐水腹腔注射,共30天。采用荧光定量PCR检测治疗前后HBV转基因小鼠血清以及治疗后肝脏中HBV-DNA含量;并取脾脏分离、培养树突状细胞,经流式细胞仪检测DC表型。结果 治疗前两组小鼠血清HBV-DNA含量没有统计学差异,治疗后,两组血清HBV-DNA含量均有明显下降,但是与生理盐水组比较,苦参素注射液组又具有明显下降,两组小鼠肝组织HBV-DNA含量没有明显差异;转基因小鼠脾脏来源树突装细胞均有MHC-Ⅱ、CD80与CD86的表达,与正常鼠比较,生理盐水组转基因小鼠MHC-Ⅱ的表达明显下降,苦参素注射液对其表现出显著的上调作用。结论 苦参素注射液具有抑制HBV转基因小鼠体内HBV-DNA复制的能力,通过凋节其DC表面分子的表达可能是其发挥抗HBV的机制之一。

摘要： 乙型肝炎是一个全球性的严重公共问题，全球约有一半以上的人群生活在HBV高流行区，20亿人感染过乙肝病毒，4亿左右为慢性感染者。在我国，发病率居高不下，越来越受到社会的关注，但缺乏有效的治疗方法。如何提高中药治疗乙肝的疗效已成为研究热点。本研究采用苦参素注射液配合中药治疗慢性乙型肝炎35例，取得了满意的疗效。

摘要： 苦参素注射液的主要成分是氧化苦参碱(oxymatrine，OM)，目前已广泛应用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，疗效明显。本文对某院自2003年3月至2005年12月收治的慢性乙型病毒性肝炎进行了回顾性分析，分析了苦参素注射液对胆碱酯酶影响，介绍了相应的处置措施。

摘要： 慢性乙型肝炎(CHB)尚无特效治疗,目前采用综合治疗措施,包括抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化等,临床往往以抗病毒、保肝护肝治疗为主要的治疗措施,而忽视抗肝纤维化治疗.本科采用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎纤维化病人,取得了良好的效果.

摘要： 目的:以苦黄注射液为对照,观察苦参素注射液在保肝、降酶、退黄、缓解主要症状等方面的临床治疗作用.结论:苦参素注射液可作为慢性乙肝临床治疗的一线药物,在病人入院后立即使用,不必作为单纯的抗病毒药物,在明确了抗病毒指征后使用.

摘要： 目的：观察还原型谷胱甘肽与苦参素注射液联合应用对于中重度慢性乙型肝炎的治疗效果。rn 方法：治疗组60例，在基础护肝治疗的基础上，以还原型谷胱甘肽1.8 g，溶于5%～10%葡萄糖或生理盐水100 ml内缓慢静滴，每日1次；苦参素注射液6 g/L静脉点滴，每日1次。12周为1个疗程。分别观察临床症状改善，肝功能复常，HBV复制指标阴转情况，并与对照组进行统计学比较。rn 结果：治疗组患者在临床症状、体征改善，各项肝功能指标恢复正常率，以及HBV复制指标的阴转率均优于对照组，两组综合疗效比较：治疗组显效率48%，总有效率为91%；对照组分别为21%和64%，差异有统计学意义。临床观察未发现小良反应。rn 结论：还原型谷胱甘肽与苦参素注射液联合应用对于中重度慢性乙型肝炎具有良好的治疗效果，本疗法尤其适用于伴有血白细胞、血小板减少而又因各种原因不能应用核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎患者。

摘要： 慢性乙型肝炎是我国高发病率疾病,目前尚缺乏特效治疗方法,尤其是抗病毒方面.寻求一种疗效可靠、经济实用的抗病毒方法仍是当务之急.为探索中医药方面治疗病毒性乙肝的疗效,笔者通过临床观察和研究,选用名老中医刘渡舟的处方:"三草解毒汤"为主,临床辨证加减,配合苦参素注射液治疗,其效果较满意.

摘要： 传染性非典型肺炎是一种急性的呼吸系统感染,世界卫生组织(WHO)将其名称公布为严重急性呼吸道症候群(SARS).SARS是由一种新病原引起的,临床主要表现为肺炎,在家庭和医院有显著的聚集现象.目前在国内部分地区有病例发生.我院为收治SARS的定点医院,在收治过程中,笔者采用中西医结合治疗传染性非典型肺炎,取得了一点体会介绍如下,广东开展SARS治疗较早,他们的经验是:应用利巴韦林治疗有效,笔者在应用过程中采取口服给药,但由于患者出现消化道症状而致依从性差,应用静脉给药会导致液体量的增加,患者不愿接受,故辅以中药抗病毒治疗,应用苦参素注射液静脉点滴和口服华蟾素.中药的抗病毒疗效具有多靶位和免疫调节的双重性,用苦参素和华蟾素既升高白细胞(WBC)又抗病毒,同时华蟾素还具有活血化瘀的作用,这样一药多效是否能对抗SARS病毒还有待于临床进一步观察。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明提供一种地特胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的地特胰岛素注射液。所述制备方法主要操作包括：用部分注射用水溶解甘油得到甘油溶液，分为三份，分别加入地特胰岛素、间甲酚和苯酚；先将这三种溶液混合均匀，得到混合溶液I，用氢氧化钠溶液调pH＝9.0～9.5；醋酸锌、氯化钠、磷酸氢二钠分别用部分注射用水溶解，然后顺序加入混合溶液I中，再用盐酸溶液调pH＝7.3～7.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使地特胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高地特胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产速度，更适应规模化生产需求。

摘要： 本发明提供一种甘精胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的甘精胰岛素注射液。所述制备方法包括：甘油用部分注射用水溶解，配制成甘油溶液，然后分为三份，分别加入甘精胰岛素、间甲酚和氯化锌；先将甘精胰岛素‑甘油溶液与间甲酚‑甘油溶液混合均匀，得到混合溶液I；再向所述混合溶液I中加入盐酸溶液至pH＝3.0～3.5，然后加入氯化锌‑甘油溶液，搅拌均匀，再加入氢氧化钠溶液至pH＝3.5～4.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使甘精胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高甘精胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产效率，更适应规模化生产需求。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种去甲斑蝥素钠注射液的制备方法及其去甲斑蝥素钠注射液，涉及医药技术领域，所述去甲斑蝥素钠注射液在灌封前采用相当于去甲斑蝥素钠注射液质量的60‑140％针用活性炭处理，每100L去甲斑蝥素钠注射液中加入针用活性炭6‑14g，在温度为65‑75°C下，搅拌15‑25分钟，后过滤脱碳，调节PH，再精滤。本发明通过采用针用活性炭处理去甲斑蝥素钠注射液，澄清透明，存放一段时间后比较稳定，延长了去甲斑蝥素钠注射液的保存期。

摘要： 本发明提供一种地特胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的地特胰岛素注射液。所述制备方法主要操作包括：用部分注射用水溶解甘油得到甘油溶液，分为三份，分别加入地特胰岛素、间甲酚和苯酚；先将这三种溶液混合均匀，得到混合溶液I，用氢氧化钠溶液调pH＝9.0～9.5；醋酸锌、氯化钠、磷酸氢二钠分别用部分注射用水溶解，然后顺序加入混合溶液I中，再用盐酸溶液调pH＝7.3～7.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使地特胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高地特胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产速度，更适应规模化生产需求。

摘要： 本发明提供一种甘精胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的甘精胰岛素注射液。所述制备方法包括：甘油用部分注射用水溶解，配制成甘油溶液，然后分为三份，分别加入甘精胰岛素、间甲酚和氯化锌；先将甘精胰岛素-甘油溶液与间甲酚-甘油溶液混合均匀，得到混合溶液I；再向所述混合溶液I中加入盐酸溶液至pH＝3.0～3.5，然后加入氯化锌-甘油溶液，搅拌均匀，再加入氢氧化钠溶液至pH＝3.5～4.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使甘精胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高甘精胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产效率，更适应规模化生产需求。

摘要： 本发明公开了一种苦参素注射液的制备方法。本方法为将苦参素经水沉、冷藏、超滤技术处理后，得到苦参素超滤液，在避光、通入氮气条件下配制，灌装，经过灭菌、灯检、包装后，制成苦参素小容量注射剂成品。本工艺过程中苦参素经过水沉、冷藏、超滤技术处理，并有避光、充氮保护，避免了苦参素的降解，确保了无效成分被完全去除，减少了制剂中的有关物质，使制成的制剂稳定性增加、刺激性减小、澄明度改善，疗效稳定。经临床实验证明，可静脉滴注，主要用于慢性乙型肝炎的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下及其他原因引起的白细胞减少症。