苦马豆素

摘要： 旨在对棘豆链格孢菌SWN基因簇各基因表达模式与苦马豆素合成的相关性进行分析。本研究应用甲基磺酸乙酯(EMS)对棘豆链格孢菌UA003诱变处理,筛选苦马豆素产率显著变化的诱变菌株。对棘豆链格孢菌UA003、EMS诱变菌株及甘肃链格孢菌EA菌株SWN基因簇AATL、swnR、swnN、swnH1、swnH2、swnK(A、KS、SDRe1、SDR)等基因的表达水平和swnK基因的突变位点进行分析。结果表明:E02、E23和E25等诱变菌株苦马豆素产率显著增加,其AATL、swnR、swnN、swnH1及swnH2等基因表达显著下调(P<0.05或P<0.01),A、KS、SDR和SDRe1基因表达显著上调(P<0.05或P<0.01)。突变菌株E02 swnK基因13个核苷酸位点发生突变,其氨基酸序列6个位点发生突变。与UA003相比,EA菌株163个核苷酸位点不同,氨基酸序列67个位点不同,其编码产物起始段缺失一段由MLTPAVSLKNLTKPK组成的氨基酸序列,在AT基因编码产物的1135与1143处插入了一段由TEVDGVP组成的氨基酸序列。综上所述,EMS诱变处理能显著改变棘豆链格孢菌的苦马豆素合成能力及SWN基因簇各基因的表达水平。其SWN基因簇中AATL、swnR、swnN、swnH1、swnH2等基因的表达模式与苦马豆素合成呈现负相关,A、KS、SDR和SDRe1等基因的表达模与苦马豆素合成呈现正相关,EMS突变菌株苦马豆素合成的变化可能与SWN基因簇相关基因结构和功能的变化有关。

摘要： 试验将80只小白鼠随机分组,分别将苦马豆素(SW)、黄花碱(Ts)和两类生物碱混合物的稀释液胃内灌服小白鼠,并在第7、14、21、28和35天,每组随机取4只小白鼠脱颈致死,检测胸腺(脾脏)生长指数,研究小花棘豆生物碱SW、Ts及两类生物碱的混合物对小白鼠免疫器官脏器生长指数的影响,探讨小花棘豆的中毒机理。试验结果显示:短时间(7 d)内,SW能够提高小白鼠胸腺(脾脏)生长指数,但差异不显著;长时间(28 d),SW能极显著降低胸腺(脾脏)生长指数;整个试验周期,Ts和两类生物碱的混合物均能降低胸腺(脾脏)生长指数,但Ts在第35天差异极显著,两类生物碱的混合物在第28天差异极显著。说明小花棘豆生物碱SW和Ts均能不同程度地降低小白鼠的免疫器官脏器生长指数,从而损害动物机体的免疫器官,对动物机体产生毒害作用。

摘要： 小花棘豆是广泛分布于内蒙古草原和荒漠区的一种有毒植物,其主要毒性成分为有毒生物碱——苦马豆素(swainsonine,SW),牲畜采食后可引起中毒,甚至死亡,给当地畜牧业造成重大经济损失。本研究旨在探究内蒙古不同小花棘豆种群植株苦马豆素及其与内生真菌关系。采集内蒙古8个样地120株小花棘豆,利用萃取、离心、离子交换层析法提取和纯化植物单株和菌丝体的SW,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测SW水平,取茎和叶外植体分离培养内生真菌,提取植物和真菌的总DNA,扩增真菌特异序列,利用内生真菌微生物学特征和DNA序列比对进行鉴定。结果显示:8个种群共111株小花棘豆检测出SW,最高水平为369.05μg·g^(-1),平均水平32.78μg·g^(-1),从38株小花棘豆分离培养出内生真菌,纯培养下菌丝体呈松散白色绒毛状,菌落圆形、隆起、边缘整齐、辐射状生长,颜色逐渐呈现灰色、深灰色或褐色至深褐色,内生真菌均测出SW,其水平为0.83~2573.24μg·g^(-1),经微生物学研究及5.8S rDNA/ITS序列比对分析,在属水平上鉴定该内生真菌为Alternaria。有Alternaria内生真菌的小花棘豆植株含SW,无该内生真菌的植株不含SW,培养的Alternaria内生真菌合成了SW。

摘要： 为探明青海野生型斜茎黄芪(Astragalus adsurgens)是否存在产苦马豆素内生真菌,本试验采用植物组织表面消毒法对斜茎黄芪内生真菌进行分离培养,运用形态学观察和内部转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)序列分析鉴定分离获得的内生真菌种属,并构建系统发育树,应用薄层层析法对斜茎黄芪和优势菌发酵液中的苦马豆素进行检测。结果显示,从斜茎黄芪中共分离出26株菌株,分属于5纲、5目、7科、7属,4株未定属。其中由根中分离的链格孢菌属(Alternaria sp.)是斜茎黄芪的优势菌属,分离率为23.08%。从薄层层析结果可以看出,斜茎黄芪和优势菌发酵液中均未检测到苦马豆素。上述结果表明,野生型斜茎黄芪不属于疯草类有毒植物,这为该植物的后续资源化利用提供重要理论依据。

摘要： 疯草(Locoweed)是黄芪属、棘豆属和苦马豆属中含苦马豆素(swainsonine,SW)有毒植物的统称,具有抗旱耐寒,分布广泛的特性。牲畜长期采食疯草会引起蓄积性中毒,严重时导致死亡,严重危害了我国草原畜牧业的可持续发展。疯草内生真菌是疯草具有毒性的根本原因,其毒性代谢产物即苦马豆素。论文对疯草在中国的种类与分布、疯草与内生真菌互作关系、疯草内生真菌种属及检测方法、疯草内生真菌传播方式与内生真菌育种;苦马豆素的来源、毒理机制及生物合成通路最新研究进展做一综述,以期为疯草植株及其内生真菌的改造利用方面提供参考。

摘要： 根据疯草内生真菌苦马豆素合成基因簇中swn K 基因KS 区域设计引物,构建SYGR Green I实时荧光定量PCR检测方法,初步分析黄花棘豆植物样品中内生真菌生物量与苦马豆素含量的关系.结果表明,基于swnK基因KS区域构建的实时荧光定量PCR法特异性较好,灵敏性较高,当真菌起始DNA浓度在0.009?90ng/μL范围时,内生真菌起始DNA浓度的对数值与Ct值呈负相关,内生真菌DNA 的最低检出限为0.009ng/μL.在此基础上对黄花棘豆内生真菌生物量的分析表明,苦马豆素含量与内生真菌生物量呈正比.用于疯草内生真菌生物量检测时,基于swnK基因KS区域构建的实时荧光定量PCR方法特异性要高于基于ITS序列构建的方法,其灵敏度、检测限与后者相当,可用于疯草中产苦马豆素内生真菌的定量分析.

摘要： 苦马豆素(swainsonine,SW)是由内生真菌产生的疯草类植物的主要有毒成分,目前有关其生物合成通路及关键催化酶基因尚不十分清楚.有研究表明,SW的合成主要依赖于真菌中SW N基因簇的基因,为探明该基因簇中编码NADB Rossmann-fold还原酶的swnR基因的作用,本文以金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)为研究对象,使用PEG介导的同源重组(HR)敲除金龟子绿僵菌swnR基因,通过高灵敏质谱仪检测野生型(WT)、突变型(M T)和回补型(CT)菌株发酵产物中SW含量.结果显示,野生型、突变型和回补型菌株发酵液中的苦马豆素含量分别为(82.91±15.92)、(5.71±2.23)和(56.42±10.82)μg·mg-1,突变菌株发酵液中SW含量显著降低,回补菌株发酵液中的SW含量恢复明显.swnR基因是金龟子绿僵菌合成苦马豆素的关键催化酶基因,本研究为后续开展疯草内生真菌合成苦马豆素的催化酶基因筛选及其生物合成通路研究奠定理论基础.

摘要： 目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定多种棘豆属植物中苦马豆素含量的分析方法.方法:样品经1％甲酸甲醇溶液超声提取,活性炭固相萃取小柱净化,用甲醇-1％甲酸水溶液梯度洗脱;采用CAPCELL PAK C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2 μm)分离,流动相为1％甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～0.5 min,90％A;0.5～3 min,90％A → 5％A),流速0.3 mL·min-1,柱温30°C;质谱分析采用电喷雾电离,在多反应监测(MRM)模式下,正离子扫描.结果:苦马豆素质量浓度在0.25～25 μg·L-1范围内线性良好(r=0.999 8);加样回收率为114.5％,RSD(n=6)≤5.0％,定量下限为0.003μg·g-1.采用该方法对32批不同产地、不同品种的棘豆样品中的苦马豆素进行测定,含量在0.004～107.301μg·g-1范围内.同时进一步考察了镰形棘豆、轮叶棘豆和黄花棘豆根、茎、叶中苦马豆素的含量,苦马豆素的含量由高到低顺序均为叶、茎、根.结论:该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于棘豆中苦马豆素的定量、定性.

摘要： 疯草是豆科棘豆属(Oxytropis)和黄芪属(Astragalus)的有毒植物,苦马豆素是疯草的主要毒性成分,动物误食疯草后主要表现神经机能紊乱,同时可致生殖机能障碍,主要表现不孕、流产、产死胎、弱胎等症状,动物的生产性能下降,给我国畜牧养殖业的发展带来了巨大的经济损害。因此,本文就国内疯草中毒的机理、对动物机体的损害及其预防和控制作简要概述,为疯草中毒病的防治研究提供思路。

摘要： 疯草是棘豆属和豆科黄芪属中有毒物质的统称,由于动物采食该种毒草后会出现发疯症状而得名,该病称为疯草中毒或疯草病.近年来,随着我国疯草生长面积的不断增长,疯草已成为我国西部草原畜牧业可持续发展的严重威胁,对我国畜牧业造成了严重的经济损失.综述了近年来疯草中毒机理的研究成果和各种防控措施,为我国疯草的控制与治理提供依据.

摘要： 目的：探讨不同浓度的疯草提取物苦马豆素对胃癌SGC-7901、MKN-45细胞增殖的抑制作用以及对pten和survivin基因的影响. 方法：以不同浓度的疯草提取物苦马豆素处理胃癌SGC-7901、MKN-45细胞后,采用MTT法测定细胞活力;以流式细胞术检测细胞凋亡;并用RTqPCR法检测pten和survivin基因的表达. 结果：不同浓度的疯草提取物苦马豆素均能抑制细胞增殖,1.00mg/mL的苦马豆素可明显诱导胃癌SGC-7901、MKN-45细胞发生凋亡,其凋亡率分别达到了40.94％和43.21％;RT-qPCR法检测显示pten基因表达上调,survivin基因表达下调. 结论：疯草提取物苦马豆素抑制胃癌细胞增殖并诱发凋亡,其原因可能与上调pten和下调survivin mRNA的表达有关.

摘要： 采用气相色谱法对黄花棘豆不同生育期的根、茎、叶、花、果实及地上部分全草中苦马豆素含量进行检测,分析主要有毒成分苦马豆素动态变化规律,并且对黄花棘豆进行了样方调查,计算每平方米黄花棘豆地上全草中苦马豆素的产量,为疯草的防治利用提供了理论依据.结果表明,黄花棘豆果实中苦马豆素含量最高,达到107.787mg·kg-1;地上部分全草中苦马豆素含量结果期最高,达到48.19mg·kg1.根据结果得出结论:从四个生长时期不同组织苦马豆素含量平均值来看,果实＞花＞叶＞茎＞根;从地上部分全草中苦马豆素含量来看,结果期＞盛花期＞枯萎期＞孕蕾期,每平方米样方中的黄花棘豆地上部分全草苦马豆素产量也符合此规律.

摘要： 本研究利用现代提取技术方法——微波辅助法和纤维素酶法提取茎直黄芪中有效成分苦马豆素,对两种方法提取效果进行比较,结果表明,纤维素酶法和微波辅助提取法提取茎直黄芪中有效成分苦马豆素提取率分别为39.41mg/kg和92.64mg/kg,微波辅助提取法提取效果更好.

摘要： 目的:建立一株能保持原代山羊黄体细胞主要生物学特征和功能的永生化黄体细胞系,以该细胞系为受体细胞,探索苦马豆素(SW)对山羊黄体细胞分泌孕酮的影响以及SW 诱导山羊黄体细胞凋亡的信号转导通路,以期揭示SW 引起妊娠母畜流产的分子机制,也为进一步解决严重危害中国西部草原畜牧业的家畜疯草中毒问题奠定基础.方法:用胶原酶消化法和组织培养法分离培养原代山羊黄体细胞,通过脂质体把hTERT 基因转染到原代黄体细胞中,经G418筛选、免疫细胞磁珠纯化后,培养50 代,3β-HSD 染色鉴定、RT-PCR对关键基因的检测、生长曲线检测、核型分析、裸鼠致瘤性试验、软琼脂悬浮生长检测和放射免疫检测孕酮浓度确定为永生化黄体细胞.进一步检测了SW 处理后黄体细胞的分泌孕酮的浓度、细胞周期、合成孕酮的关键基因及凋亡相关蛋白分子的表达.结果:建立了一株保持原代黄体细胞的主要生物学功能和特征的永生化山羊黄体细胞系,低浓度SW 能上调该细胞中2个调控孕酮合成的酶P450scc和3β-HSD的表达而促进孕酮的分泌,高浓度SW通过下调cyclin E、cyclin D1和CDK2的表达而上调p21的表达,使山羊黄体细胞周期阻滞在G0/G1期.SW通过上调Bax 和下调Bcl-2的表达,促进Bax向线粒体转位,激活线粒体通路,诱导山羊黄体细胞凋亡,进而降低孕酮的分泌.结论:本研究建立了一株能保持原代黄体细胞主要生物学功能和特征的永生化黄体细胞系.SW通过激活线粒体通路诱导山羊黄体细胞凋亡,从而调控细胞分泌孕酮.

摘要： 目的：研究茎直黄芪中苦马豆素微波辅助提取工艺。方法：以茎直黄芪为原料,采用正交试验对苦马豆素的微波辅助提取工艺进行了优化,并用气相色谱法测定了提取物中苦马豆素的含量。结果：优化的最佳提取条件为:在室温下,按茎直黄芪与石油醚料液比(M:V)1:5进行超声波脱脂处理1h,然后用甲醇作为提取剂进行微波提取,茎直黄芪与甲醇料液比(M:V)1:10,微波频率280W,提取时间20s。在优化提取条件下,苦马豆素的提取率可达到0.009264％。结论:微波辅助法快速、高效、方便、节能,有利于茎直黄芪中苦马豆素的提取。

摘要： 为了探讨不同营养因子和培养条件对微生物发酵产苦马豆素的影响，本研究对产苦马豆素菌株Aspergillus ustus发酵条件进行优化，采用正交试验方法对发酵过程中的营养因子(碳源、氦源)和环境因子(基础培养时间、温度、装样量、pH等因素)进行筛选，运用气相色谱仪对菌株Aspergillus ustus不同培养条件下的苦马豆素产量进行检测·结果显示，产苦马豆素菌株Aspergillus ustus的最适发酵条件是豆粕培养基，硝酸钾4 mg，麦芽糖20 mg，装样量250 mL，pH 6，温度35°C，发酵时间4周。本试验结果为苦马豆素来源提供了一条新途径，为苦马豆素工业化生产奠定了一定理论基础。

摘要： 目的:本研究对可能参与苦马豆素(swainsonine,SW)降解的依赖NADP-乙醇脱氢酶A1R6C3基因AAur-2040进行克隆与原核表达.rn 方法:以HW08菌基因组DNA为模板克隆AAur-2040基因,构建原核表达载体,SDS-PAGE电泳检测构建的乙醇脱氢酶重组菌蛋白,通过带His标签的Ni柱纯化乙醇脱氢酶, Western blot鉴定乙醇脱氢酶的表达情况,气相色谱检测该酶降解SW能力.rn 结果:从HW08菌中克隆得到了基因AAur-2040,成功构建了表达载体pET32a-AAur-2040,表达蛋白与预期蛋白大小一致,约56KDa;Ni柱亲和层析纯化出的乙醇脱氢酶通过Western blot检测融合蛋白成功表达,气相色谱检测乙醇脱氢酶可在1 h内降解18.52 μg的SW,降解率为46.3％0.rn 结论:这一结果为接下来乙醇脱氢酶的特性研究及节杆菌HW08降解SW的机理研究奠定了基础.

摘要： 采用微生物酶制剂降解疯草中的毒性成分一苦马豆素(SW)是一种可开发利用的去除毒素的方法.本实验室从埋置疯草的黄花棘豆中筛选到1株能降解SW的菌株Arthrobacter nitroquajacolicus HW08.进一步研究发现HW08菌的胞内酶能够降解SW.鉴于此,本文对SW降解酶的特性进行了研究.结果发现SW降解酶最适降解温度30°C,保温80 min相对酶活力大于90％,但超过60°C保温10min即可失活;pH在7.0～10.0时,酶的活力较稳定,pH为8.0时,相对酶活力最高;选用的15种金属离子中,只有Co2+对该酶具有激活能力;化学试剂PMSF、β-巯基乙醇、EDTA可作为SW降解酶的抑制剂,Triton X-1 00和BSA对可做为激活剂;应用TLC方法检测氨基酸成分发现SW降解酶中可能含有Ser、Hyp、Tyr、Thr、Lys、His、Orn;经SDS-PAGE检测,SW诱导前后存在一条明显的特异性条带,分子量约为61 kD;SW降解酶具有降解底物多样性的特点,除能够降解SW外,还具有降解邻苯二酚、邻苯二甲酸、邻苯二胺的能力.通过上述对SW降解酶的特性研究为进一步分离纯化提供了参考依据.苦马豆素(Swainsonine,SW)是一种生物碱类植物毒素,主要存在于疯草中.这类植物在中国西北部地区草场分布广泛,动物大量采食后可引起以神经中毒症状为特征的慢性中毒性疾病,严重者导致动物死亡,给畜牧业生产带来了重大经济损失.疯草虽然是一类危害家畜健康的毒草,但从牧草学和营养学角度看,疯草的营养成分近似于优良苜蓿,可以将其视为一种潜在的牧草资源.当前,生物降解有毒有害化合物的方法被认为是一种比较经济、有效的措施.生物降解酶因具有高效、无刺激等特点,成为可开发利用的去除毒素的方法.为将疯草变为可食用的牧草资源,可采用生物降解方法进行处理.这一过程主要可通过微生物的分解作用,利用微生物的酶系活动分解SW来实现.如将生物降解技术运用到SW降解的过程中,不但使动物疯草中毒的问题得到解决,而且将对畜牧生产的提高,生态环境的平衡起到重要作用.

摘要： 甘肃棘豆属于疯草类植物,其主要有毒成分为苦马豆素.为研究苦马豆素诱导脑组织细胞凋亡的信号通路,将24只SD大鼠随机分为4组,分别于饲料中混入0％、15％、30％、45％甘肃棘豆(分别含苦马豆素0％、0.3％、0.6％和0.9％),复制SD大鼠甘肃棘豆慢性中毒模型,当疯草中毒的典型症状出现后,处死各试验组大鼠,分别采集脑组织,采用Western blot检测各试验组大鼠脑组织中Fas、FasL、Bcl-2、 Bax及cleaved-caspase-3、-8、-9的表达情况.结果显示,与对照组相比,苦马豆素能够诱导大鼠脑组织中的Fas和FasL蛋白表达水平升高,差异显著(P＜0.05):Bax蛋白表达水平升高,差异极显著(P＜0.01),Bcl-2蛋白表达水平降低,差异极显著(P＜0.01):cleaved caspase-3、-8、-9蛋白表达均呈上升趋势,差异极显著(P＜0.01).结果表明,苦马豆素可通过死亡受体通路和线粒体介导的caspase依赖性通路诱导脑组织细胞发生凋亡.

摘要： α-甘露糖苷酶多具有糖苷水解酶38、47家族保守序列，目前已测序的α-甘露糖苷酶基因序列超过2000多种，根据α-甘露糖苷酶基因保守序列可将其分为三类：Ⅰ类旺α-甘露糖苷酶、Ⅱ类α-甘露糖苷酶和未分类α-甘露糖苷酶。Α-甘露糖苷酶主要参与两种修饰：一种是蛋白质糖基化修饰；另一种是糖蛋白聚糖水解修饰。其代谢异常可以引起多种疾病，目前较为常见的由α-甘露糖苷酶功能障碍引起的疾病有：先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型和α-甘露糖苷贮积症两种。本文主要对α-甘露糖苷酶的分类及其在糖基化过程中的作用，以及与之有关的疾病进行介绍。

摘要： 本发明涉及天然产物的合成领域，公开了一种苦马豆素衍生物及其制备方法和应用以及苦马豆素及其中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：1)将式IX所示的伯醇进行氧化反应，得到式X所示的醛；2)将所述式X所示的醛进行叶立德反应，得到式XI所示的不饱和酯；3)将所述式XI所示的不饱和酯进行催化氢化反应，得到式XII所示的内酰胺。本发明提供的苦马豆素衍生物能够作为糖苷酶抑制剂，本发明提供的制备苦马豆素衍生物的方法路线简洁、生产成本低，且便于对苦马豆素进行结构修饰。。

摘要： 本发明公开了一种合成苦马豆素的棘豆埃里格孢菌FEL1a-AVB3，于2008年10月8日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC NO：M 208142。还公开该菌株的分离方法。FEL1a-AVB3菌株寄生于变异黄芪的叶、茎、花、种的组织内部，与变异黄芪共生并且不会引起变异黄芪发生病害，经体外培养发现FEL1a-AVB3能够产生SW，说明其参与着变异黄芪中SW的生物合成，与变异黄芪的毒性紧密相关，通过抑制FEL1a-AVB3在变异黄芪中的生长可以降低变异黄芪中SW的含量，达到减少动物变异黄芪中毒的目的。

摘要： 本发明属于植物提取工艺技术领域，具体涉及一种从豆科棘豆属或黄芪属植物中提纯苦马豆素的工艺。本发明针对现有技术中存在的提取周期较长、易对环境造成污染、提取成本高和纯度偏低的缺陷和不足，提出的技术方案是：一种从豆科棘豆属和黄芪属植物中提纯苦马豆素的工艺，依次包括下述步骤：一、纯水超声提取，获得大极性有机成分水提取液；二、用极性大孔吸附树脂分离，获得苦马豆素粗提取物；三、分步升华，获得苦马豆素纯品。与现有发明技术相比，本发明具有以下优点：1、提取周期短；2、降低了对环境的污染；3、提取成本低；4、提取率与纯度提高；5、实用性强。

摘要： 本发明涉及一种从甘肃棘豆中分离提取苦马豆素的工艺方法。本发明采用逆流萃取的方法在酸性条件下用氯仿脱脂除杂，然后在碱性条件下用正丁醇逆流萃取得到总生物碱粗品。将所得总生物碱粗品经硅胶柱层析分离得到苦马豆素粗品，然后重结晶获得苦马豆素纯品。本发明的提纯工艺分四步完成，提取成本低，工艺简单，产品纯度高，整个提取工艺适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成苦马豆素的棘豆埃里格孢菌FEL6-AS2，于2008年10月8日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC No：M 208145。该菌株的菌落呈圆形，起初为白色，随着培养时间的延长逐渐转变为灰白色、灰黑色、黑色，中央突起。菌丝体具横隔，无纵隔，部分老龄菌丝生出分生孢子梗，分生孢子梗有分支。分生孢子及分生孢子梗具横隔，无纵隔，分生孢子的横隔膜较厚，横隔数为1～4个不等，孢子呈棒状，近圆柱形，有的呈卵圆形，分生孢子大小为20～80μm×6～12μm；该菌株从茎直黄芪的叶、茎、种子中经人工分离、筛选而得，具有合成疯草主要毒素苦马豆素(SW)的功能。

摘要： 本发明公开了一种合成苦马豆素的棘豆埃里格孢菌FEL5-AS1，于2008年10月18日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC NO：M 208144。该菌株的菌落呈圆形，起初为白色，随着培养时间的延长逐渐转变为淡黄色、黄褐色、黑褐色，中央略突起。菌丝体具横隔，无纵隔，部分老龄菌丝生出分生孢子梗，分生孢子梗有分支，产孢梗屈膝状弯曲，孢疤痕明显。分生孢子及分生孢子梗具横隔，无纵隔，分生孢子的横隔膜较厚，横隔数为1～4个不等，孢子呈棒状，近圆柱形，分生孢子大小为20～90μm×5～10μm；该菌株从茎直黄芪的叶、茎、种子中经人工分离、筛选而得，具有合成疯草主要毒素苦马豆素的功能。

摘要： 本发明提供了一种苦马豆素的应用，将其作为飞虱趋避剂用于防控作物飞虱，可保护作物免受飞虱的危害。发明人通过大量室内生物活性测定表明，苦马豆素对飞虱具有优良的趋避作用，尤其是对水稻褐飞虱，田间试验显示，经过苦马豆素喷施处理水稻后，能明显抑制褐飞虱、灰飞虱和白背飞虱对水稻的危害。本发明为苦马豆素的使用提供了一种新方法，也为防控农作物飞虱提供一种绿色安全高效的新的趋避剂。本发明还提供了工业大麻提取苦马豆素的方法，通过本发明的方法，可有效提取苦马豆素，拓宽了苦马豆素的原料来源，同时扩大了工业大麻的利用范围，为植保新技术提供新思路和新方法。

摘要： 本发明涉及天然产物的合成领域，公开了一种苦马豆素衍生物及其制备方法和应用以及苦马豆素及其中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：1)将式IX所示的伯醇进行氧化反应，得到式X所示的醛；2)将所述式X所示的醛进行叶立德反应，得到式XI所示的不饱和酯；3)将所述式XI所示的不饱和酯进行催化氢化反应，得到式XII所示的内酰胺。本发明提供的苦马豆素衍生物能够作为糖苷酶抑制剂，本发明提供的制备苦马豆素衍生物的方法路线简洁、生产成本低，且便于对苦马豆素进行结构修饰。？。

摘要： 本发明涉及一种甘肃棘豆产苦马豆素内生真菌Undifilumoxytropis的定向分离及鉴定方法。从甘肃棘豆中分离内生真菌Undifilumoxytropis时，不可避免的会分理出其他种属的菌株，影响分离效率。本发明用蒸馏水、乙醇、无菌水和次氯酸钠依次清洗甘肃棘豆的茎和成熟种子，再将组织剪成小块置于PDA平板上，平板中充满CO

摘要： 小花棘豆中产苦马豆素内生真菌的分离方法。通过生物发酵法获得本菌的菌丝体和发酵液，经超声萃取，溶剂萃取后采用薄层色谱和气象色谱技术定量、定性检测苦马豆素。并通过形态学和分子生物学方法鉴定产苦马豆素内生真菌。结果显示，分离出的6株内生真菌中有一株内生真菌可产生苦马豆素，产量为16.7338mg/L。经鉴定，该菌为层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)。本发明与现有产苦马豆素菌种相比，其苦马豆素产量较高，生物发酵生产苦马豆素不影响草地生态环境，为解决苦马豆素来源问题，并提供菌种支持，从而为今后苦马豆素的工业化生产奠定理论基础，其发展前景广阔。