黄花棘豆

摘要： 采用硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20以及半制备型高效液相色谱等分离手段,从黄花棘豆提取物中得到21个生物碱成分,分别鉴定为苦参碱、异苦参碱、别苦参碱、槐定碱、氧化槐定碱、(—)-7,11-去氢苦参碱、12,13-去氢苦参碱、12,13-去氢槐定碱、13,14-去氢槐定碱、槐胺碱、7β-槐胺碱、5β,7β-槐胺碱、5β-氧化槐胺碱、槐醇、8β-羟基槐定碱、(—)-14β-羟基苦参碱、Ochrocephalamine A、N-甲基金雀花碱、白羽扇豆碱、(+)-17-氧代白羽扇豆碱、氧化白羽扇豆碱。化合物2、化合物3、化合物5、化合物8~化合物9、化合物11~化合物16、化合物18、化合物20、化合物21为首次从该植物中分离得到。采用浸虫浸叶法对12个含量较大的化合物进行抗斜纹夜蛾幼虫活性测试,结果显示除化合物6以外,其余11个化合物均表现出一定的杀虫活性,且化合物12表现出较强的杀虫活性,浓度为10 mg/mL时72 h的校正死亡率为58.0%。

摘要： 为了探索青贮黄花棘豆颗粒饲料对试验羊血液生化指标的影响,在混合饲料中添加10％的青贮黄花棘豆,制成青贮黄花棘豆颗粒饲料,试验组羊饲喂青贮黄花棘豆颗粒饲料,对照组饲喂正常颗粒饲料,同时试验前及试验期间间隔30 d空腹采血,分离血清测定血清生化指标.结果表明,试验组羊连续饲喂青贮黄花棘豆颗粒饲料90 d后没有出现黄花棘豆中毒症状,血清天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性在试验的30 d开始显著升高(P0.05),尿素氮(urea nitrogen,BUN)含量在试验的30 d明显降低(P<0.01),说明青贮黄花棘豆颗粒饲料对试验羊肝脏具有一定的损害作用.

摘要： 采用3种不同青贮方法对黄花棘豆进行青贮,并每天按10 g/kg体重剂量给试验羊投服,观察黄花棘豆不同方法青贮后对试验羊的病理组织学影响.结果表明,3种方法青贮黄花棘豆后取得较好效果;试验羊连续投服60 d没有出现中毒症状,仅在试验期间提耳应激时表现为轻度转圈运动;病理组织学观察结果表明,试验羊的肝脏、肾脏、肺脏、小脑、脾脏和心肌等实质性组织均有不同程度的损伤,特别是大脑损伤最为明显,其中黄花棘豆添加酶制剂和"棘防E号"青贮组对试验羊肝脏、肺脏和肾脏的损伤比直接青贮组严重.

摘要： 采用物理方法剥除黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala)种皮,设置7个温度梯度以及选用7种常用植物组织培养基进行黄花棘豆种子萌发及幼苗生长的最佳培养温度和培养基的筛选.结果表明:温度对黄花棘豆种子发芽的影响较大,在10～40°C种子发芽率呈先上升后下降趋势,当温度为25°C时,黄花棘豆种子发芽率最高,为94.72％,当培养温度为30°C时,幼苗茎叶长、根长以及两子叶间宽度均达到最大值,其次以25°C培养各指标较高;黄花棘豆种子发芽率最高的是N 6培养基,其次为MS、MT;幼苗的两子叶宽度最大的是LS培养基,幼苗长度最长的是White培养基,其次为SH和N6,幼苗根长最佳培养基为MT,其次为White、LS、SH培养基.结合主成分分析,幼苗生长情况以及培养基配方用来最终确定黄花棘豆种子萌发及幼苗生长最佳培养基为MS培养基.

摘要： 本试验采用15种不同方法处理黄花棘豆,检测了不同处理后各组苦马豆素的含量;用处理后的样品进行小鼠饲喂试验,对部分小鼠进行了血清中α-甘露糖苷酶的测定;发现有4种处理方法对苦马豆素具有明显的降解作用,与之对应的小鼠血清中的α-甘露糖苷酶与其它组之间差异显著(P<0.05).

摘要： 为了诱导黄花棘豆组培过程中产生愈伤组织,本文以黄花棘豆种子发芽获得幼苗的叶片为外植体,采用正交试验,探讨在MS和1/2MS培养基上生长激素BAP、NAA和TDZ的不同浓度对黄花棘豆愈伤组织诱导的影响.结果表明:两种培养基上的种子发芽率差异不显著,均在70％以上.比较极差得到,在MS培养基中3种生长素对黄花棘豆组培过程中愈伤组织生长影响的主次顺序依次为:NAA＞ TDZ、BAP,在1/2MS培养基中的顺序为TDZ＞ NAA＞ BAP.由正交试验与数据分析可得在MS培养基中黄花棘豆出愈的最佳生长素配比为BAP浓度为1mg/L,NAA为1.6mg/L,TDZ为2mg/L,在1/2MS培养基中的最佳配比为BAP0.5mg/L,NAA 1.6mg/L,TDZ 2mg/L.

摘要： 利用不同的青贮方法对黄花棘豆进行了青贮,并给12只实验羊每天按每千克体重10g剂量投服不同方法青贮后的黄花棘豆,探索不同方法青贮后的黄花棘豆对实验羊的毒性作用.结果表明不同方法青贮后的黄花棘豆保持原有的绿色色泽、有清香味道,青贮效果较好;三组实验羊在连续饲喂不同青贮方法青贮的黄花棘豆60天后没有出现典型的黄花棘豆中毒症状,仅在实验期间提耳应激时表现为轻度的转圈运动;病理组织学观察结果表明三组实验动物的肝脏、肾脏、肺脏、小脑、脾脏和心肌等实质性组织均有不同程度的损伤,特别是大脑损伤最为明显,其中添加棘防E号和酶制剂后青贮的黄花棘豆对实验羊的肝脏、肾脏、肺脏损伤比直接青贮的黄花棘豆的损伤严重.

摘要： 将添加"棘防E号"青贮后的黄花棘豆粉按每天10 g/kg·BW剂量从瘤胃瘘管给4只健康成年杂种绵羊投服,3只羊于实验的第22 d对提耳应激,表现为轻度转圈运动,第4只羊于实验的第28 d出现轻微提耳应激反应,但直到实验第60 d实验羊饮食欲均正常,一直没有出现典型的黄花棘豆中毒症状.实验羊血清GOT活性、AKP活性从实验第7d开始明显比实验前升高(p＜0.05或P＜0.01),分别在49 d、42 d时又开始下降;血清GPT活性变化不明显(P＞0.05);BUN含量在试验第7d开始升高,到49 d后又下降,但差异不显著(P＞0.05);CRE含量从实验的第14d开始明显升高(P＜0.01);LDH活性从实验的第14d开始升高(P＞0.05),只有在第42、49 d时与实验前比较差异显著(p＜0.05).表明"棘防E号"对绵羊黄花棘豆中毒具有一定预防作用,但还不能完全预防其对内脏器官的损害作用.

摘要： 利用青贮技术将黄花棘豆进行青贮,并给4只实验羊每天按每千克体重10g剂量投服青贮后的黄花棘豆,探索青贮后的黄花棘豆对实验羊的毒性作用.结果表明青贮后的黄花棘豆保持原有的绿色色泽、有清香味道,青贮效果较好;实验羊在连续投服青贮后的黄花棘豆60天没有出现典型的黄花棘豆中毒症状;实验室检测结果表明血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶等活性和血清尿素氮、肌酐等含量在试验期间与实验前相比均有不同程度的升高(p＜0.01或p＜0.05),表明青贮后黄花棘豆对实验羊的肝脏、肾脏和肌肉具有一定损伤作用.

摘要： 利用青贮技术在黄花棘豆中添加复合纤维素酶制剂进行青贮,并给4只实验羊每天按每千克体重10g剂量投服添加酶制剂青贮后的黄花棘豆,探索添加酶制剂青贮后的黄花棘豆对实验羊的毒性作用.结果表明添加酶制剂青贮后的黄花棘豆保持原有的绿色色泽、有清香味道,青贮效果较好;实验羊在连续投服添加酶制剂青贮后的黄花棘豆60天没有出现典型的黄花棘豆中毒症状;实验室检测结果表明血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶等活性和血清尿素氮、肌酐等含量在试验期间与实验前相比均有不同程度的升高(p＜0.01或P＜0.05),表明添加复合纤维素酶制剂青贮后黄花棘豆对实验羊的肝脏、肾脏和肌肉具有一定损伤作用.

摘要： 采用气相色谱法对黄花棘豆不同生育期的根、茎、叶、花、果实及地上部分全草中苦马豆素含量进行检测,分析主要有毒成分苦马豆素动态变化规律,并且对黄花棘豆进行了样方调查,计算每平方米黄花棘豆地上全草中苦马豆素的产量,为疯草的防治利用提供了理论依据.结果表明,黄花棘豆果实中苦马豆素含量最高,达到107.787mg·kg-1;地上部分全草中苦马豆素含量结果期最高,达到48.19mg·kg1.根据结果得出结论:从四个生长时期不同组织苦马豆素含量平均值来看,果实＞花＞叶＞茎＞根;从地上部分全草中苦马豆素含量来看,结果期＞盛花期＞枯萎期＞孕蕾期,每平方米样方中的黄花棘豆地上部分全草苦马豆素产量也符合此规律.

摘要： 将16只藏系绵羊随机分成4组,分别为试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ和对照组,每天以10 g/g·BW的量饲喂黄花棘豆干草粉,试验组Ⅰ、试验Ⅱ和试验组Ⅲ每只羊分别投服"疯草灵缓释丸"1丸、2丸和3丸,对照组不投服.每天观察临床症状,出现棘豆中毒症状停止饲喂黄花棘豆干草粉,试验前及试验期间每7 d采血1次,做血清酶学和血清生化指标检验.结果表明:对照组16～21 d出现棘豆中毒症状,试验组出现症状的时间分别为:试验组Ⅰ 33～48 d、试验组Ⅱ 75～77d、试验组Ⅲ 75～77 d;血清α-甘露糖苷酶活性测定结果,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ和试验组Ⅲ第14 d前与对照组比较差异不显著(P＞0.05),从第14 d开始与对照组比较升高差异显著(P＜0.05);天门冬酸氨基转移酶活性测定结果,试验组Ⅰ从第14 d开始与对照组比较下降,试验组Ⅱ和试验组Ⅲ从第7 d开始与对照组比较下降,差异显著(P＜0.05).

摘要： 用电感耦合高频等离子体发射光谱法(ICP-AEC)测定了黄花棘豆中含有的十四种微量元素:K、Na、Ca、Mg、P、Cu、Fe、Zn、Mn、Sr、Al、Cr、Cd、Pb及其含量,加标回收率分别为:99.3﹪、97.4﹪、98.1﹪、99.5﹪、100.3﹪、96.8﹪、98.4﹪、98.7﹪、95.8﹪、100.6﹪、100.4﹪、98.4﹪、98.9﹪、101.4﹪,相对标准偏差统计<2﹪.方法准确、稳定、且操作简便、快捷.

摘要： 比较“疯草灵解毒缓释丸”和疯草毒素疫苗对绵(山)羊疯草中毒的防治效果。16只藏系绵羊随机分成试验组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ和对照组。试验组Ⅰ、组Ⅱ和组Ⅲ每只羊分别投服“疯草解毒灵缓释丸”1丸、2丸和3丸，对照组不投服。18只山羊随机分为未免疫攻毒对照组、免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组，未免疫攻毒对照组不接种疯草毒素疫苗，免疫攻毒组接种疯草毒素疫苗；所有受试羊每天以10g／kg·BW的量饲喂黄花棘豆干草粉。每天观察受试羊临床症状，试验前及试验期间每间隔7d采血，做血清酶学和血清生化指标测定。通过临床症状、血清酶学和生化指标的变化来评价2种方法的预防效果。对照组绵羊16～21d出现中毒症状，试验组Ⅰ 33～48d出现症状，试验组Ⅱ和试验组Ⅲ75～77d出现症状，分别比对照组推迟17～27d和60d左右；血清α-甘露糖苷酶活性对照组从第7天起与第0天比较下降(P<0．05)，试验组Ⅰ、组Ⅱ和组Ⅲ从第14天起与对照组比较升高(P<0．05)；血清AST活性试验组Ⅰ从第14天起，组Ⅱ和组Ⅲ从第7天起，分别与对照组比较下降(P<0．05)；试验各组血清尿素氮从第7天起升高，与第0天比较差异显著(P<0．05)。未免疫攻毒对照组山羊于投毒后16～21d出现中毒症状，免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组分别于投毒后40～50d和60～80d出现中毒症状，分别比对照组推迟24～29d和44～59d，免疫攻毒Ⅱ组中毒症状出现的时间比免疫攻毒Ⅰ组延缓近30d；免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组α-甘露糖苷酶活性降低分别比未免疫攻毒对照组推迟28d和35d，第35天，免疫攻毒Ⅱ组对α-甘露糖苷酶活性的保护效果优于免疫攻毒Ⅰ组；免疫攻毒组AST活性升高比未免疫攻毒对照组推迟28d；免疫攻毒组尿素氮含量升高比未免疫攻毒对照组推迟14d；这些酶活性的变化，说明疯草毒素疫苗免疫动物后，能有效保护苦马豆素对山羊肝、心和肾等组织器官的损伤。2种方法对绵(山)羊疯草中毒都具有明显的预防效果，以缓释丸预防简便实用、成本低廉，易于推广。

摘要： 本发明公开了一种合成苦马豆素的棘豆埃里格孢菌FEL1a-AVB3，于2008年10月8日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC NO：M 208142。还公开该菌株的分离方法。FEL1a-AVB3菌株寄生于变异黄芪的叶、茎、花、种的组织内部，与变异黄芪共生并且不会引起变异黄芪发生病害，经体外培养发现FEL1a-AVB3能够产生SW，说明其参与着变异黄芪中SW的生物合成，与变异黄芪的毒性紧密相关，通过抑制FEL1a-AVB3在变异黄芪中的生长可以降低变异黄芪中SW的含量，达到减少动物变异黄芪中毒的目的。

摘要： 本发明属于植物提取工艺技术领域，具体涉及一种从豆科棘豆属或黄芪属植物中提纯苦马豆素的工艺。本发明针对现有技术中存在的提取周期较长、易对环境造成污染、提取成本高和纯度偏低的缺陷和不足，提出的技术方案是：一种从豆科棘豆属和黄芪属植物中提纯苦马豆素的工艺，依次包括下述步骤：一、纯水超声提取，获得大极性有机成分水提取液；二、用极性大孔吸附树脂分离，获得苦马豆素粗提取物；三、分步升华，获得苦马豆素纯品。与现有发明技术相比，本发明具有以下优点：1、提取周期短；2、降低了对环境的污染；3、提取成本低；4、提取率与纯度提高；5、实用性强。

摘要： 本发明涉及一种从甘肃棘豆中分离提取苦马豆素的工艺方法。本发明采用逆流萃取的方法在酸性条件下用氯仿脱脂除杂，然后在碱性条件下用正丁醇逆流萃取得到总生物碱粗品。将所得总生物碱粗品经硅胶柱层析分离得到苦马豆素粗品，然后重结晶获得苦马豆素纯品。本发明的提纯工艺分四步完成，提取成本低，工艺简单，产品纯度高，整个提取工艺适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成苦马豆素的棘豆埃里格孢菌FEL6-AS2，于2008年10月8日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC No：M 208145。该菌株的菌落呈圆形，起初为白色，随着培养时间的延长逐渐转变为灰白色、灰黑色、黑色，中央突起。菌丝体具横隔，无纵隔，部分老龄菌丝生出分生孢子梗，分生孢子梗有分支。分生孢子及分生孢子梗具横隔，无纵隔，分生孢子的横隔膜较厚，横隔数为1～4个不等，孢子呈棒状，近圆柱形，有的呈卵圆形，分生孢子大小为20～80μm×6～12μm；该菌株从茎直黄芪的叶、茎、种子中经人工分离、筛选而得，具有合成疯草主要毒素苦马豆素(SW)的功能。

摘要： 本发明涉及一种甘肃棘豆产苦马豆素内生真菌Undifilumoxytropis的定向分离及鉴定方法。从甘肃棘豆中分离内生真菌Undifilumoxytropis时，不可避免的会分理出其他种属的菌株，影响分离效率。本发明用蒸馏水、乙醇、无菌水和次氯酸钠依次清洗甘肃棘豆的茎和成熟种子，再将组织剪成小块置于PDA平板上，平板中充满CO

摘要： 小花棘豆中产苦马豆素内生真菌的分离方法。通过生物发酵法获得本菌的菌丝体和发酵液，经超声萃取，溶剂萃取后采用薄层色谱和气象色谱技术定量、定性检测苦马豆素。并通过形态学和分子生物学方法鉴定产苦马豆素内生真菌。结果显示，分离出的6株内生真菌中有一株内生真菌可产生苦马豆素，产量为16.7338mg/L。经鉴定，该菌为层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)。本发明与现有产苦马豆素菌种相比，其苦马豆素产量较高，生物发酵生产苦马豆素不影响草地生态环境，为解决苦马豆素来源问题，并提供菌种支持，从而为今后苦马豆素的工业化生产奠定理论基础，其发展前景广阔。

摘要： 本发明提供黄花棘豆内生真菌，所述黄花棘豆内生真菌为三线镰刀菌Fusarium tricinctum ZS‑1菌株，保藏编号：CGMCC 18596。本发明还提供该内生真菌提取物的提取方法及该提取物在抑菌中的应用。实验证明，黄花棘豆内生真菌提取物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，霉菌均有良好的抑菌效果，对大肠杆菌的抑菌活性最佳，在兽药临床上具有广阔的推广应用价值。

摘要： 一种黄花棘豆素表面活性剂及其制备方法,涉及一种植物源表面活性剂的配方及其制备方法。其包括如下质量配比的组分：黄花棘豆提取物浸膏30%—40%，溶剂56%—66%，防腐剂1%—3%，抗冻剂1%—3%；制备方法是：在调制釜中先加入溶剂，加热，然后按比例加入黄花棘豆提取物浸膏，搅拌溶解；再按比例依次加入防腐剂和抗冻剂，充分搅拌混合均匀后即可。本发明专利表面活性剂是一种新型天然环保型农药增效剂，在草甘膦、水溶性农药、粉剂和可湿性粉剂的稀释液中加入，可通过降低药液的表面张力而提高药液的黏着性和渗透性，提高靶标部位药剂滞留量，延长持效期和耐雨水冲刷，提高农药有效利用率、降低用药量和用水量。

摘要： 本发明提供黄花棘豆内生真菌，所述黄花棘豆内生真菌为三线镰刀菌Fusarium tricinctum ZS‑1菌株，保藏编号：CGMCC 18596。本发明还提供该内生真菌提取物的提取方法及该提取物在抑菌中的应用。实验证明，黄花棘豆内生真菌提取物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，霉菌均有良好的抑菌效果，对大肠杆菌的抑菌活性最佳，在兽药临床上具有广阔的推广应用价值。

摘要： 一种黄花棘豆素表面活性剂及其制备方法,涉及一种植物源表面活性剂的配方及其制备方法。其包括如下质量配比的组分：黄花棘豆提取物浸膏30%—40%，溶剂56%—66%，防腐剂1%—3%，抗冻剂1%—3%；制备方法是：在调制釜中先加入溶剂，加热，然后按比例加入黄花棘豆提取物浸膏，搅拌溶解；再按比例依次加入防腐剂和抗冻剂，充分搅拌混合均匀后即可。本发明专利表面活性剂是一种新型天然环保型农药增效剂，在草甘膦、水溶性农药、粉剂和可湿性粉剂的稀释液中加入，可通过降低药液的表面张力而提高药液的黏着性和渗透性，提高靶标部位药剂滞留量，延长持效期和耐雨水冲刷，提高农药有效利用率、降低用药量和用水量。