蒙古羊
蒙古羊的相关文献在1982年到2022年内共计147篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、轻工业、手工业、分子生物学
等领域,其中期刊论文130篇、会议论文12篇、专利文献8206篇;相关期刊66种,包括农业生物技术学报、甘肃畜牧兽医、畜牧与饲料科学等;
相关会议8种,包括第十三次全国畜禽遗传标记研讨会、2010年全国养羊生产与学术研讨会、第十五次全国动物遗传育种学术讨论会等;蒙古羊的相关文献由346位作者贡献,包括刘永斌、何小龙、荣威恒等。
蒙古羊
-研究学者
- 刘永斌
- 何小龙
- 荣威恒
- 王峰
- 田春英
- 张立岭
- 佟彬
- 达赖
- 杨燕燕
- 乌达巴拉
- 关伟军
- 冯瑞林
- 刘建斌
- 孙晓萍
- 张利平
- 张文广
- 张秀英
- 朝鲁蒙
- 田瑛
- 达来
- 青格勒
- 马月辉
- 何梅
- 刘佳森
- 刘淑英
- 周欢敏
- 岳耀敬
- 巴图
- 张焱如
- 曹子薇
- 朱勇
- 李蕴华
- 李金泉
- 杨博辉
- 杨慈清
- 杨明涛
- 柴局
- 焦硕
- 王建国
- 程胜利
- 赵有璋
- 赵静
- 邵广龙
- 郎侠
- 郭健
- 于海泉
- 任殿玉
- 刘蕾
- 刘长青
- 吴建平
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刘蕾
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摘要:
一、新疆细毛羊1.产地。“新疆细毛羊”在新疆巩乃斯种羊场育成。该品种是以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,从当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,采用复杂育成杂交培育而成,是我国育成的首个细毛羊品种。2.外貌特征。公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角。
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周容泽
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摘要:
湖羊的祖先为蒙古羊,最早由北方移民携带南下逐步适应南方气候后发展为目前的湖羊品种,现主要分布在我国的浙江嘉兴以及太湖等地区。随着生活环境的变化,湖羊的生活习性等也发生了一定的改变,长期的圈养模式使得湖羊养成了"无草则叫"以及喜夜食草等习性。相对于其他品种,湖羊繁殖能力较强并且出栏时间较早,成年健康公羊的体重通常在40千克以上。
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齐明
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摘要:
引进杜泊羊、萨福克与张掖市甘州区、山丹县和民乐县饲养的蒙古羊进行杂交改良,对杂交后代生产性能进行了测定分析。结果表明:在相同的舍饲条件下,杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)和蒙古羊纯繁羔羊产活率差异不显著;杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)羔羊初生重、1月龄、3月龄、6月龄体重、日增重均极显著高于蒙古羊;杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)羔羊6月龄体高、体长、胸围和产肉性能均极显著高于蒙古羊;三个县区试验场测定数据相互间差异不显著。试验结果显示,采用杜泊羊、萨福克杂交改良蒙古羊产生的杂交后代表现出适应性强,耐粗饲,生长发育快、肉用特征明显等杂种优势,适合在张掖市推广利用。
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刘蕾
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摘要:
一、新疆细毛羊1.产地。新疆细毛羊于1954年在新疆巩乃斯种羊场育成。它以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,以当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,通过复杂杂交选育而成,是我国育成的第一个细毛羊品种。2.外貌特征。该品种公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角,鼻梁较平直,颈部有1个横皱褶或发达的纵皱褶。
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王美荣
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摘要:
内蒙古、新疆、西藏和青海是我国四大牧区,在牧区内,牛、羊养殖是大部分牧民的主要经济来源,其中,绵羊养殖是牧区养殖经济的重要部分。不同地区绵羊养殖品种和方式存在较大的差异,如内蒙古饲养的绵羊品种有蒙古羊、滩羊、乌珠穆沁羊等,主要养殖方式为放牧养殖和圈舍饲喂相结合。在牧区,放牧过程绵羊容易接触如天然水源、其他动物粪便、动物尸体等携带病原的物品,导致绵羊细菌病在牧区放牧养殖过程中较为常见。当绵羊抗病能力降低,摄入被细菌污染的饲料、饮水或通过其他途径接触细菌性病原后患病,绵羊的体重、繁殖等生产性能可受到影响,甚至导致绵羊死亡,从而使养殖绵羊的牧民遭受严重的经济损失。
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本刊编辑部(整理)
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摘要:
环县滩羊,甘肃省环县特产,2013年12月30日,原中华人民共和国农业部正式批准对“环县滩羊”实施农产品地理标志登记保护。历史渊源:环县滩羊来源于蒙古羊,是在特定的自然条件下经劳动人民长期精心选育成的一个独特的裘皮用绵羊品种。从地理位置上看,滩羊产区周围属蒙古羊分布的地区。环县在历史上人少地广、草场宽阔,曾经是蒙古族人民和各民族之间往来、进行商品交易的地带。在自然条件和人为需求的双重作用下,当地人开始重视和选择毛细、光泽好、易着色、匀弯曲、花穗美观的羊进行选配,逐渐形成与蒙古羊不同并具有独特品质的裘皮用绵羊品种--环县滩羊。
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苏咏农
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摘要:
【起源与传播】绵羊属于哺乳动物纲偶蹄目羊亚科绵羊属,是最早被人类驯化的动物之一。其化石可追溯到250万年以前,现有考古学证据显示近东和中东地区是绵羊的最初驯化地。在我国河北武安磁山遗址出土了迄今为止中国最早的羊骨,可上溯到8000年前。专家经研究考证,我国的家养绵羊并非由同一个地区驯化后扩散,而是先后在国内各地域,各自驯化发展流通开来,且流动方向自北向南。截至目前,在绵羊的发展过程中,以现今蒙古羊、哈萨克羊和西藏羊的原始祖先对近代绵羊品种的形成影响较大。
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程子轩;
李光鹏;
佟彬;
路大同;
刘佳森;
李蕴华;
张秀英;
朝鲁蒙;
仓明;
王建国;
于海泉
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摘要:
提高产羔数是当前蒙古羊(Ovis aries)育种的首要目标.生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是由卵母细胞分泌的一种生长分化因子,在哺乳动物卵泡发育中起到十分重要的作用.大量研究表明,在多个绵羊品种中,GDF9基因突变位点与产羔数和排卵率显著相关,为探究GDF9基因启动子区g.46547645T>G位点与蒙古羊产羔数的关联性及其在蒙古羊、乌珠穆沁羊(Ujimqin sheep)、呼伦贝尔羊(Hulunbuir sheep)(大尾型和短尾型)、小尾寒羊(Small-tailed Han sheep)和湖羊(Hu sheep)中的遗传多样性以及对GDF9基因启动子活性的影响,本研究采用上述6种绵羊品种共计416个样本(蒙古羊260只,乌珠穆沁羊36只,呼伦贝尔羊(大尾型和短尾型),小尾寒羊和湖羊各30只),利用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对g.46547645T>G位点进行基因分型,进而进行关联性和遗传多样性分析,并且通过构建双荧光素酶报告载体,检测该突变位点对GDF9基因启动子活性的影响.结果表明,GDF9基因启动子区g.46547645T>G SNP在6个绵羊群体中均满足Hardy-Weinberg平衡,并且与蒙古羊的产羔数显著相关,该位点在呼伦贝尔羊(大尾型和短尾型)表现为中度多态,在蒙古羊、小尾寒羊、湖羊和乌珠穆沁羊群体均表现为低度多态.关联性分析结果表明,在蒙古羊中GDF9基因g.46547645T>G SNP的TG基因型的产羔数极显著高于TT基因型(PG SNP位点为G等位基因型时,启动子活性显著低于对照组(PG SNP与蒙古羊产羔数显著相关,同时对GDF9基因启动子活性有显著影响,该位点可作为提高蒙古羊产羔数的分子遗传标记,为蒙古羊的遗传改良提供科学依据.
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贾明蕊;
何江峰;
王力伟;
陈欣;
方勤圆;
张林;
董鹏;
刘永斌
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摘要:
蒙古羊是中国数量最多、分布最广的粗毛绵羊品种,其体质结实,适应性强,能耐受极粗放的饲养管理条件.蒙古羊尾部较强的脂肪沉积能力使其具有很好的抗逆性,但尾部脂肪沉积过多又不足以满足消费者对高品质羊肉的需求.结合现有的资料和研究成果,围绕蒙古羊的起源和尾脂沉积调控机制进行了总结,旨在为深入了解蒙古羊的起源和明确育种目标提供参考.
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刘淑英;
齐景伟;
柴局;
张文广
- 《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus ,JSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(sheep pulmonaryadenomatosis. SPA)的病原,SPA是一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病,该病呈世界性分布,严重影响着世界范围内养羊业的发展。但在所有己研究过的正常绵羊基因组内都含有15-20拷贝与JSRV密切相关的内源性反转录病毒(enJSRV)序列。目前enJSRV的生物学作用还不十分清楚,但长期的演化理论表明,它们对机体的作用是有益方面大于有害方面。本研究旨在通过确定enJSRV在健康蒙古羊基因组中的分布从而揭示其在SPA发生过程中可能发挥的生物学作用。
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张立岭;
陈琦;
赵静;
马月辉
- 《第十五次全国动物遗传育种学术讨论会》
| 2009年
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摘要:
蒙古羊中多脊椎个体的胸椎和腰椎变异具有基因组印记(Genomic Imprinting)遗传特征,CpG岛中胞嘧啶的甲基化是印记所必需的。亚硫酸盐基因组测序(Bisulfate Sequencing) PCR专一地检测甲基化胞嘧啶,可以直接确定基因组DNA甲基化位点。因为亚硫酸氢盐处理后链不再互补,因此可以扩增并单独测序,亚硫酸氢盐处理的DNA PCR扩增产物可以直接测序检测甲基化平均水平,或克隆测序确定甲基化发生的位置。胞嗜咤残基与亚硫酸氢钠的反应导致选择性转化为尿嘧啶。只有非碱基配对胞嘧啶可以被亚硫酸氢钠有效的修饰,例如单链DNA。在特定条件下,反应具有高度选择性,非甲基化胞嘧啶残基完全反应,而5-甲基胞嘧啶则完全不转化。
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- 《中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因和生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测BMP15和GDF9基因在蒙古羊中的单核苷酸多态性,同时研究这两个基因对蒙古羊繁殖力的影响.结果表明在蒙古羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变(C→T),也没有检测到BMP15基因的B4突变(G→T),在所检测的116个蒙古羊个体中,BMP15基因在B1位点均呈现多态性,具有++、+A和AA三种基因型.测序分析表明:该段DNA序列中存在三个碱基的缺失,即编码区第28、29、30位碱基缺失,使其10号氨基酸残基亮氨酸(L)缺失,变成了突变基因型(AA),形成B1突变体;群体遗传学分析表明,B1突变在双羔系中的发生频率高于单羔系中发生的频率,χ2适合性检验结果表明两品系在该位点具有中度多态性并处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);与产羔性能关系分析表明B1突变对蒙古羊产羔数无显著影响(P>0.05).
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刘长青;
娜日苏;
陆涛峰;
关伟军
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》
| 2006年
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摘要:
采用脂质体介导法,将pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1和pDsRed1-N1等六种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等方面进行了深入的研究.试验结果表明:六种荧光蛋白基因在转染后24h、48h和72h的转染率在12.3%~63.3%之间,经多重比较,各试验组之间有较大差异.转染24小时后,六种荧光蛋白都均匀地充满细胞质和细胞核,只有囊状小泡没有标记荧光;转染48小时后,EGFP、ECFP和EYFP仍在整个细胞中均匀表达,呈弥散分布状态,随着表达量的增加,在细胞核局部呈现块状或颗粒状的基因表达产物;DsRed荧光蛋白基因则主要在细胞核膜周围呈现由诸多颗粒状表达产物组成的环状轮廓;在优化的条件下,细胞凋亡率、阳性细胞的形态、生长与增殖状况与对照组比较没有明显的影响(P>0.05).此项研究对于标记基因、核移植及转基因动物克隆等研究具有重要的参考价值.