产羔数

摘要： 【目的】研究骨形态发生蛋白受体Ⅱ(bone morphogenetic protein receptorⅡ,BMPRⅡ)基因多态性及其单倍型与藏羊产羔性状的相关性。【方法】以433只藏羊母羊为研究对象,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,iMLDR)对BMPRⅡ基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在藏羊群体中的多态性进行检测,使用Haploview 4.2软件分析其连锁不平衡性并构建单倍型,应用基因关联分析探究BMPRⅡ基因多态性及单倍型与藏羊产羔性状的关联。【结果】藏羊BMPRⅡ基因外显子12中存在6个SNPs,分别为:g.90192 T>C、g.142532 C>T、g.142614 A>G、g.142751 T>C、g.143138 A>G和g.143189 G>A,外显子3、9和13中各存在1个SNP,分别为:g.143570 C>G、g.124843 A>C和g.145233 A>G,这9个SNPs均为同义突变。9个SNPs中,除g.90192 T>C外,均存在3种基因型。多态信息含量分析显示,群体在g.90192 T>C、g.142614 A>G和g.145233 A>G位点处于低度多态(PICC、g.142532 C>T、g.142751 T>C、g.143138 A>G、g.143189 G>A和g.143570 C>G位点均处于中度多态(0.250.05),但g.142532 C>T位点CT基因型平均产羔数高于CC和TT基因型,g.142751 T>C位点CC基因型平均产羔数高于TT和TC基因型,g.143189 G>A位点GA基因型平均产羔数高于GG和AA基因型,g.143570 C>G位点CG基因型平均产羔数高于CC和GG基因型,g.145233 A>G位点GG基因型平均产羔数高于AA和AG基因型,差异均不显著(P>0.05)。BMPRⅡ基因中除g.90192 T>C位点外的8个SNPs位点在藏羊群体中共形成14种单倍型(H1~H14),单倍型与藏羊产羔数间均无显著相关(P>0.05)。【结论】BMPRⅡ基因g.142532 C>T、g.142751 T>C、g.143189 G>A、g.143570 C>G和g.145233 A>G位点对藏羊产羔数有一定潜在的影响。

摘要： 为探究BMP2、BMP4、BMP7基因多态性与绵羊产羔数之间的关联性,筛选与绵羊产羔数相关的分子标记,本研究利用飞行质谱技术对5个群体(杜泊羊、滩寒杂交羊、杂一代、杂二代和横交一代)768只绵羊BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点进行检测,并与产羔数进行关联分析。结果表明:BMP2基因g.48462350C>T位点检测出CC、CT、TT 3种基因型,在5个绵羊群体中均为中度多态(0.25G位点检测出TT、TG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均表现为低度多态(PICG位点检测出CC、CG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均为低度多态(PICT位点在杜泊羊群体中不处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05);BMP4基因g.63454744T>G位点和BMP7基因g.58171856C>G位点在5个绵羊群体均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。产羔数关联分析表明,3个位点不同基因型在5个绵羊群体中的产羔数无显著差异。综上所述,BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点不适用于上述5个绵羊群体多羔性状的选育。

摘要： 本研究旨在分析7-烟碱型乙酰胆碱受体(cholinergic receptor nicotinic alpha 7,CHRNA7)基因和酮胺还原酶晶体蛋白(m-crystallin,CRYM)基因的多态性与云上黑山羊产羔性能的关联性。利用Sequenom MassARRAY SNP技术对CHRNA7和CRYM的4个候选位点进行分型,探索其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并对其与云上黑山羊产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)的关联性进行分析。关联分析结果表明,在云上黑山羊中,CHRNA7基因的g.29127669 G>A和g.29206216 C>T两个位点及CRYM基因的g.18929951 A>G位点的各基因型对产羔数均无显著影响(P>0.05);但CRYM基因g.18929936 G>A位点AG型的产羔数显著高于GG型(P0.05);CHRNA7基因g.29206216 C>T位点的CC型的断奶窝重显著高于CT和TT型(PA位点的AG型的断奶窝重显著高于GG型(PT位点可以用于断奶窝重的选择;CRYM基因的g.18929936 G>A位点可作为云上黑山羊产羔数选择的潜在分子标记,同时也适合断奶窝重的选择。

摘要： 旨在分析核内不均一核糖核蛋白D(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D,HNRNPD)基因和多聚腺苷酸结合蛋白互作蛋白2B(Poly A binding protein-interacting proteins 2B,PAIP2B)基因的多态性与云上黑山羊产羔性能的关联性。利用Sequenom MassARRAY^(■)SNP技术对HNRNPD和PAIP2B基因的4个候选位点进行分型,探索其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并分析其与云上黑山羊产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)的关联性。结果表明,HNRNPD基因的g.97624838G>T位点在不同繁殖力品种中的基因型分布存在极显著差异(P0.05)。综上,HNRNPD基因和PAIP2B基因的4个候选位点均不适合作为云上黑山羊产羔性能选育的潜在分子标记。

摘要： 【目的】研究泛酰巯基乙胺酶-1(panthenoyl mercaptoethamine-1,VNN1)基因多态性与F3代波杂山羊产羔数的关系,从而从分子水平指导F3代波杂山羊的育种工作。【方法】选取107只F3代波杂山羊,采集血样提取DNA,根据VNN1基因(登录号:NC_030816.1)外显子序列设计7对引物,进行PCR扩增及测序,运用DNAStar软件分析测序结果,对可能存在的单核苷酸多态性(SNP)位点外显子全群进行PCR扩增测序,并进行Hardy-Weinberg平衡状态及遗传多样性分析;应用SPSS 16.0统计学软件对VNN1基因不同基因型与F3代波杂山羊产羔数进行关联分析。【结果】在VNN1基因在第5和7外显子中共发现7个SNPs位点:g.10956 A→G、g.11010 C→T、g.11103 C→T、g.11284 C→A、g.11313 T→C、g.18094 C→T和g.18158 G→C,且每个位点均存在3种不同基因型。χ^(2)检验显示,g.10956 A→G、g.11010 C→T、g.11103 C→T、g.11313 T→C和g.18094 C→T位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态,g.11284 C→A和g.18158 G→C位点均处于Hardy-Weinberg不平衡状态。多态信息含量均为中度多态((0.250.05)。【结论】VNN1基因在第5和7外显子中共发现7个SNPs位点,其中g.11010 C→T和g.11313 T→C位点对F3代波杂山羊产羔数有显著影响,VNN1基因可作为F3代波杂山羊的候选基因。

摘要： 文章旨在探究不同绵羊品种PTGR1基因g.11877208A>C位点、PTGIS基因g.77175697C>T位点和g.77175798G>A位点多态分布差异及这3个位点与小尾寒羊产羔数之间的关系,为鉴定绵羊高繁殖力相关的分子标记提供助力。根据全基因组重测序结果,利用Sequenom MassARRAY ■SNP技术对多羔绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、草原型藏羊)PTGR1基因1个位点和PTGIS基因2个位点进行分型,并计算这些位点与小尾寒羊产羔数的关联。结果表明,PTGR1基因g.11877208A>C位点和PTGIS基因g.77175798G>A位点在单、多羔绵羊品种中均鉴定出3种基因型,PTGIS基因g.77175697C>T位点在单、多羔绵羊品种中只有CC和CT两种基因型。PTGIS基因g.77175798G>A位点基因型频率和等位基因频率在单、多羔绵羊品种之间均存在极显著差异(PC位点在策勒黑羊和滩羊中为低度多态(PICT位点,所有品种均表现为低度多态(PIC0.05)。在策勒黑羊和萨福克羊中,PTGIS基因g.77175798G>A位点为中度多态(0.250.05)。这3个位点与小尾寒羊产羔数关联分析结果表明,PTGR1和PTGIS基因3个SNPs位点多态性与小尾寒羊不同胎次产羔数之间无显著关联(P>0.05)。综上所述,绵羊PTGR1基因g.11877208A>C、PTGIS基因g.77175697C>T和g.77175798G>A位点在小尾寒羊多态分布与其产羔数均无显著关联,这3个位点不适合作为小尾寒羊育种中多羔性状选择的分子标记。

摘要： 为分析二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)和神经导航因子3(NAV3)基因的单核苷酸多态性与山羊产羔性能的关联性,通过MassARRAY■SNP分型技术对DPYD基因和NAV3基因的4个候选位点进行分型,探究其在云上黑山羊、济宁青山羊、辽宁绒山羊3个群体中的遗传学特征,并统计其与云上黑山羊的产羔性能(产羔数、初生窝重、断奶窝重)的关联程度。群体遗传学分析表明,DPYD基因g.74670682 C>T位点和NAV3基因g.7247898 A>G位点在云上黑山羊、济宁青山羊、辽宁绒山羊中为低度多态(PICC位点在云上黑山羊和济宁青山羊中为低度多态,而在辽宁绒山羊中为中度多态(0.25C位点在云上黑山羊和济宁青山羊中为中度多态,而在辽宁绒山羊中为低度多态。卡方检验表明,NAV3基因g.7247898 A>G位点在济宁青山羊、辽宁绒山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(PC位点在云上黑山羊、济宁青山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P0.05)。云上黑山羊的关联分析结果显示,DPYD基因g.74670682 C>T位点对产羔数无显著影响(P>0.05);NAV3基因g.7078872 G>C位点和g.7247898 A>G位点对产羔数、窝重均无显著影响(P>0.05);NAV3基因g.7350407 T>C位点对产羔数无显著影响(P>0.05),对窝重有显著影响(PC位点中CC基因型个体的初生窝重显著高于CT基因型和TT基因型个体(PC位点适合作为云上黑山羊窝重选择的分子标记。

摘要： 旨在分析中介因子复合体27(Mediator complex 27,MED27)和分泌素受体基因(SCTR)的多态性与云上黑山羊产羔性能的关联性。利用Sequenom MassARRAY■SNP技术对MED27和SCTR基因的4个候选位点进行分型,探索其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并分析其与云上黑山羊产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)的关联性。结果表明,4个候选位点在不同繁殖力品种中的基因型分布无显著差异(P>0.05)。在云上黑山羊中,MED27基因的g.101629748G>A位点AG型个体的产羔数和断奶窝重显著高于GG型个体(P0.05);SCTR基因g.64833692C>A位点CC型个体的产羔数显著高于CA型个体(PT位点和g.64889937G>A位点对产羔数和断奶窝重无显著影响(P>0.05)。以上结果提示,MED27基因的g.101629748G>A位点和SCTR基因的g.64833692C>A位点可作为云上黑山羊产羔数选择的潜在分子标记,但SCTR基因的g.64833692C>A位点不适合窝重选择。

摘要： 旨在分析TAOK1基因和RAPGEF1基因的多态性与云上黑山羊产羔性能之间的关系,以期为山羊分子育种提供参考。利用Sequenom MassARRAY■SNP分型技术对3个山羊品种(云上黑山羊544只,济宁青山羊133只,辽宁绒山羊91只)的TAOK1基因g.20584062G>A和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点的多态性进行检测,并将多态性与云上黑山羊的产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)进行关联分析。群体遗传学分析结果表明,TAOK1基因g.20584062G>A位点在济宁青山羊和辽宁绒山羊中表现为低度多态(PICT位点在3个品种中均表现为低度多态(PICA位点在云上黑山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(PT位点在云上黑山羊和济宁青山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(PA位点和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点基因型分布在高繁、低繁山羊品种间差异不显著(P>0.05),且TAOK1基因g.20584062G>A位点和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点对云上黑山羊的产羔数、初生窝重和断奶窝重均无显著影响(P>0.05)。上述结果说明,TAOK1和RAPGEF1基因两个位点不适合作为山羊产羔数和窝重的候选分子标记。

摘要： 旨在揭示线粒体tRNA-Lys(T7719G)基因变异对小尾寒羊为母本的杂交羊群产羔数的影响,探讨将该基因变异作为分子标记辅助选种的可行性。本研究以小尾寒羊为母本的健康适龄繁殖母羊为研究对象,利用PCR扩增产物测序判定基因型,开展tRNA-Lys(T7719G)基因多态性及季节、胎次对产羔数影响的遗传学分析。结果表明,线粒体tRNA-Lys基因有G、T两种等位基因,等位基因频率分别为57.8%、42.2%;携带G等位基因的母羊较携带T等位基因的母羊平均胎产羔数多0.08只。在相同季节,群体产羔数随胎次以及G基因型母羊个体数量增加而增加。建立了胎产羔数预测模型方程:胎产羔数=1.201+(-0.009)×虚拟变量1+0.043×虚拟变量2+0.194×虚拟变量3+0.061×胎次+0.123×携带G等位基因母羊数量,即羊群中增加一个携带G等位基因的个体,胎产羔数预期增加0.123只。线粒体tRNA-Lys(T7719G)基因可以作为小尾寒羊为母本的杂交羊群产羔数性状的分子标记。

摘要： 研究旨在阐明GnRHR基因的多态性与崂山奶山羊产羔数的关系.设计7对引物,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术检测GnRHR基因在不同产羔数崂山奶山羊的单核苷酸多态性,并分析其与产羔数的关系.结果显示:该基因存在2个多态位点,A261G突变对于初产母羊GA型产羔数比AA型多0.06只,比GG型多0.04只,差异不显著(P＞0.05);对于经产母羊GA型产羔数比AA型多0.35只,比GG型多0.45只,差异显著(P＜0.05).G55A位点共检测到GG和GA两种基因型,其中对于初产母羊GG型比GA型产羔数多0.13只,经产母羊GG型比GA型产羔数多0.19只,但差异均不显著(P＞0.05).因此,GnRHR基因A261G突变位点可能是影响崂山奶山羊产羔性能的一个潜在的有效分子标记.

摘要： 山羊产羔数是一个遗传力很低的数量性状，很难用常规的育种技术进行改良，因此寻找控制山羊排卵率乃至产羔数的主效基因(或突变)，以利用分子育种技术来提高山羊的产羔数成为当前的研究热点和方向。生长分化因子9(GDF9)属于生长分化因子TGF-B超家族中的一员，是由卵母细胞分泌的一种生长分化因子，对哺乳动物的卵泡生长和发育具有重要的调节作用，直接影响动物的产仔数。

摘要： 目的:为了建立小尾寒羊高繁品系，检测BMPR-I B基因的多态性，分析FecB基因基因型频率和产羔数的关系，rn 方法:本文选取小尾寒羊为研究对象，运用PCR-RFLP方法，分析BMPR-IB基因突变位点。rn 结果:样品群中BB、B+和++基因型比例分别为25.45％，54.46％和20.09％;每胎次平均产羔数分别为3.01只，2.81只和2.16只。rn 结论:FecB基因可以作为小尾寒羊多胎性选育的分子遗传标记，FecB基因能够有效的提高小尾寒羊个体平均产羔数，对产羔数影响呈加性作用。

摘要： 利用绵羊多胎基因FccB分子检测技术，检测分析杜(♂)×寒(♀)杂交肉羊横交固定后代基因类型及对产羔数的影响，结果在杜×寒杂交羊横交后代中，存在BB、B+和++三种基因型，并以B+基因型为主。不同横交组合的B+基因型繁殖母羊平均产羔数，都极显著高于++基因型繁殖母羊(PF3♂×F2♀组合>F2♂×F2♀组合>F2♂×F3♀组合。

摘要： 本研究采用PCR-SSCP技术检测骨形态发生蛋白15 (BMP15)在湖羊和中国美利奴中的SNP及其与湖羊产羔数的相关性.结果：第一外显子31ΛCTT在2个绵羊品种均只检测到从和AB基因型，A等位基因频率显著高于B等位基因(P0.05);第二外显子T430C在2个绵羊品种中均检测到CC、CD和DD三种基因型，与湖羊产羔数均无显著差异(P>0.05)，C等位基因频率显著高于D等位基因(P0.05).结论：两个突变位点对绵羊繁殖力高低无显著影响。

摘要： 以海门山羊为研究材料，利用PCR-SSCP结合DNA测序技术，分析了BMP15基因内含子Ⅱ与海门山羊繁殖性能(产羔数)的关系。以期发现对重要经济性状有显著效应的遗传标记，为山羊的高效选育和分子标记数据库的建立、种质资源保护与利用提供遗传学依据。试验结果显示BMP15基因内含子Ⅱ位点只存在一种基因型HH。不存在多态性，对海门山羊产羔数没有影响。说明该住点在海门山羊群体中已达到纯合，或该位点并不存在突变。

摘要： 设计3对引物克隆山羊KiSS-1基因并扫描其序列多态性，4对引物用于在性早熟和性晚熟山羊品种中检测多态性。获得一个4118bp的DNA片段，含有长408 bp的ORF，编码135个氨基酸，其中羧基端17个氨基酸组成信号肽。该多肽和其他哺乳动物具有很高的同源性。在内含子1中发现3个突变位点(G296C、G454T和T505A)，外显予2中没有发现突变位点，内含子2中发现1个18bp缺失(-)/插入(+)突变(1960-1977)，外显子3中发现两个突变位点(G3433A[A86T]和C3688A)。这些突变位点在性早熟和性晚熟品种之间的基因型分布没有明显差异。296位点CC型济宁青山羊产羔数比GG、GC型分别多0.80只(P＜0.01)和0.77只(p＜0.01)，GG与GC基因型个体间产羔数差异不显著(P＞0.05)。对于1960-1977位点，-/-个体比+/+、+/-个体产羔数分别多0.77只(P＜0.01)和0.73只(P＜0.01)，+/+与+/-基因型个体间差异不显著(P＞0.05)。其他4个位点基因型间产羔数差异均不显著(P＞0.05)。研究初步表明山羊KiSS-1基因296位点C等位基因和1960-1977位点的(-)等位基因与济宁青山羊的高产羔数有关。

摘要： 运用 SPSS14.0软件对大足黑山羊初产母羊产羔数与体重、体尺性状进行通径分析，对产羔数与体重、体尺的相关关系进行了剖析，并将其划分为直接作用和间接作用。结果表明：大足黑山羊初产母羊体重、体尺指标均与其产羔数有显著的相关性(P<0.05)。胸围、体高是产羔数最主要的两个决定变量;胸深、管围、腰角宽、体长、腹围、胸宽、体重、尻高对产羔数的影响逐渐减小。

摘要： 家畜的繁殖性状是重要的经济性状之一,绵羊的产羔数是一个遗传力很低的数量性状,其遗传力只有0.1左右,通过开展分子标记辅助育种,能够缩短选育时间而且可以提高选育的准确性.BMPR-IB(FecB)基因由Davis等(1980年)在Booroola美利奴羊中发现的高产羔数主效基因,可以用于对绵羊产羔数的选择.本研究结合中国美利奴(军垦型)多胎品系羊的选育实际情况，结合育种过程中注重高产羔数的性状进行选择培育，收集五个世代绵羊样本与绵羊产羔记录，应用PCR-RFLP技术检测绵羊产羔性状主效基因BMPR-IB基因的基因型，结果说明BB基因型与澳大利亚Booroola品系中FecB的B等位基因的是相同的，在绵羊世代中对产羔数具有高贡献率，而B+基因型同样也对绵羊的产羔数具有重要作用，BB基因型个体平均产羔率达到280%.B+基因型个体平均产羔率达到250%。

摘要： 多胎是肉用绵羊生产追求的重要目标之一。近年来，绵羊的多胎基因FecB已引起国内外动物遗传育种界的普遍重视。本课题结合山东省肉羊饲养和育种现状，通过对杜寒杂交肉羊群体进行多胎基因检测，把表型选择和基因型选种相结合，组建品系核心群，建立肉羊多胎新品系，加快了育种进程。

摘要： 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、和田乔达红羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明SNP标记来源于绵羊GUCY1A1基因，该SNP标记位于第17号染色体上第43266624位，原始碱基为C，变异碱基为T；该SNP标记核苷酸序列为SEQ ID NO.1。该SNP位点的CC基因型个体的产羔数显著高于TT基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于和田羊产羔性状检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测和田羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明的SNP标记来源于吐鲁番黑羊GUCY1A1基因，SNP标记位于第17号染色体上第43266624位，原始碱基为T，变异碱基为C；SNP标记的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。SNP位点的CT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于吐鲁番黑羊产羔性状检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测黑羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种FSHR基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明SNP标记来源于吐鲁番黑羊FSHR基因，SNP标记位于第3号染色体上第75320741位，原始碱基为C，变异碱基为T；SNP标记的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。SNP位点的TT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于吐鲁番黑羊产羔性状检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测黑羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种与绵羊产羔数相关的SNP遗传标记及其应用。本发明提供了用于检测绵羊基因组中2号染色体上第8283097位脱氧核糖核苷酸是A还是T还是A和T的物质在鉴定绵羊产羔数性状、鉴定绵羊产羔数为多羔还是单羔、鉴定绵羊产羔数多少中的应用。本发明找到了与绵羊产羔相关的最显著遗传标记chr2：8283097，并建立了该标记一种简便的检测应用方法，从而提供一种在现实工作中快速、准确选育优良品种的方法。

摘要： 本发明提供了与山羊RSAD2基因中与产羔数、生长性状关联的分子标记及其应用，所述的分子标记位于山羊RSAD2基因3’非翻译区的部分DNA序列中，所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，该序列长度为331bp，在该序列中第113bp处存在一处GA碱基突变，命名为c.*1103GA；本发明还提供了与山羊产羔数、生长性状关联的SNP检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明发掘了新的分子标记，同时与山羊产羔数、生长性状相关联，实现了对山羊产羔数、生长性状进行早期选择，检测方法快速、准确，且不受养殖环境条件因素影响。

摘要： 本发明提供了一种用于预测初产母绵羊产羔数的SNP分子标记的特异性引物及应用，其上游引物序列如SEQ No.1所示，下游引物序列如SEQ No.2所示。本发明所提供的SNP分子标记，可用于羔羊早期预测判断母绵羊初产时产羔数情况。针对刚出生的小母羊收集血液样本后，经基因分型后即可预测其性成熟配种后的产羔数高低；针对刚出生的小公羊收集血液样本后，经基因分型后即可知道其是否携带高产羔数性状的遗传特性，以指导其配种并预测其后代母羊的初产产羔数数情况。

摘要： 本发明公开一种湖羊MC4R基因中一个与产羔数关联的SNP标记及其应用。该标记位于绵羊23号染色体的MC4R基因上的编码区域，具体的SNP标记位点为序列表中SEQ ID NO：1的第335bp处的C＞T碱基突变，命名为c.335C＞T，该位点对应的CC基因型母羊的产羔数显著多于CT基因型个体。本发明以湖羊为研究对象，利用PCR扩增MC4R基因编码区域的DNA序列变异，分析该变异多态性对湖羊产羔数的效应，可用于提高湖羊产羔数，为湖羊产羔数的标记辅助选择育种提供新的标记资源。

摘要： 本发明涉及与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记、引物组、试剂盒及检测方法和应用，属于分子标记与遗传育种技术领域。本发明所述与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记基于绵羊基因组序列信息版本号Oar_v3.1，所述SNP分子标记位于绵羊第1号染色体上106992693bp位点处。本发明所述分子标记与绵羊单胎高产羔数性状显著相关，利用本发明所述分子标记对初生绵羊KIRREL1基因型进行快速分型即可确定待测绵羊产羔性能，便于种羊选留。

摘要： 本发明涉及与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记、引物组、试剂盒及检测方法和应用，属于分子标记与遗传育种技术领域。本发明提供了一种与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记，基于绵羊基因组序列信息版本号Oar_v3.1，所述SNP分子标记位于绵羊第12号染色体上41926327bp位点处。本发明所述分子标记与绵羊单胎高产羔数性状显著相关，利用所述分子标记对初生绵羊PIK3CD基因型进行快速分型即可确定待测绵羊产羔性能，便于种羊选留。

摘要： 本发明公开一种影响绵羊产羔数的GPR54基因外显子区的SNP标记、检测方法及其应用。该标记位于绵羊5号染色体的GPR54基因上，具体的SNP标记为序列表中SEQ ID NO：1的第514bp处的G＞T碱基突变，GG基因型母羊的产羔数显著多于GT基因型和TT基因型个体，且GG为绵羊的优势基因型。本发明还公开了扩增SEQ ID NO：1序列所用的引物对及扩增方法。本发明以夷陵绵羊为研究对象，利用PCR扩增绵羊GPR54基因第5外显子区域的DNA序列变异，分析该变异导致的氨基酸变化及GPR54基因特定位点多态性对绵羊产羔数的影响，可用于提高夷陵绵羊产羔数，为绵羊产羔数的标记辅助选择育种提供新的标记资源。