蛋白复合物

摘要： 2022年1月13日,浙江大学医学院基础医学院/良渚实验室张岩教授团队与四川大学华西医院邵振华教授团队合作在《自然·通信》(Nature Communications)发表了题为“Molecular mechanism of agonism and inverse agonism in ghrelinreceptor”的研究论文(DOI:10.1038/s41467-022-27975-9),报道了人源饥饿素受体与反向激动剂PF-05190457结合的晶体结构,以及内源性配体饥饿素激活受体后结合Go蛋白复合物的冷冻电镜结构。

摘要： 胶合板发明专利申请号:CN202210075264.8发明名称:一种胶合板及其生产工艺公开号:CN114347193A申请人:漳州市桥头木业有限公司摘要:本申请涉及胶合板生产领域,它涉及一种胶合板及其生产工艺。主要包括如下步骤:1)取多个单板进行干燥,然后在干燥后的单板的板面上涂抹胶黏剂,通过胶黏剂将多个单板进行粘结,制成预处理板;所述胶黏剂中包括蛋白溶出液、天然蛋白复合物和交联剂.

摘要： 肝癌在西班牙男性常见癌症发病率中排第7位。近日,西班牙国家血管研究中心(CNIC)的研究人员发现p38γ对肝细胞的细胞分裂有着重要的作用,这表明p38γ可能是治疗肝癌的有效靶点。细胞周期是一个严格调节的过程,由细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)-环蛋白复合物所控制。目前,对G0至G1转变的控制机制尚不完全清楚。

摘要： 人体创伤修复后的疤痕,不仅会影响容貌美观,还可能导致严重的临床功能障碍。如何促进组织再生修复又避免和减少疤痕形成,是人们一直努力探究的课题。2019年初,中科院昆明动物研究所的科学家,从两栖动物大蹼铃蟾的皮肤中发现了一种孔道形成蛋白复合物。经过复杂的实验,科学家们已证实这种神秘的物质能促进皮肤组织再生和修复,使伤口无疤痕愈合。昆明动物博物馆“两爬标本馆”负责人刘硕称,铃蟾是蛙类中一个非常原始的类群,隶属于脊索动物门两栖纲无尾目铃蟾科铃蟾属,原被划分在盘舌蟾科中,后来独立出铃蟾科,是介于原始无尾类和较高级无尾类之间的一个过渡类群,其分类与分化的研究对探索无尾两栖类的进化问题非常重要。

摘要： 2019年10月,中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉与北京大学教授高宁、赵进东合作,通过分子动力学模拟的手段,揭示了脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用。光合作用是自然界中将太阳能转化为化学能的主要途径。绿色植物和藻类的类囊体膜上存在两种大型蛋白复合物(光合作用系统I(PSI)和光合作用系统II(PSII))以实现光诱导电子传递、ATP生物合成等光合作用步骤。不同种属的PSI和PSII高度保守,在类囊体膜上以不同的寡聚状态行使生物学功能,以往的研究主要围绕PSI的三聚形式展开。

摘要： 荞麦蜜用2 mol/L NaC1水溶液处理,经3 ku超滤管超滤,分别测定NaC1处理前后蜂蜜水滤出液的总酚含量,通过三维(3D)荧光、非变性凝胶电泳(Native-PAGE)、液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析荞麦蜜水溶液经3 ku超滤管超滤的截留液成分.结果表明,经2 mol/L NaC1处理的蜂蜜水滤出液组分中总酚含量明显高于未经处理的,说明荞麦蜜中可能有部分多酚类化合物与蛋白相互结合,以复合物的状态存在;3D荧光光谱中有明显的多酚、蛋白成分特征峰,证明养麦蜜中存在多酚与蛋白复合物;经Native-PAGE、LC-MS/MS质谱分析推测,荞麦蜜中多酚类成分是与蜂王浆主蛋白1(MRJP1_Apis mellifera L.)结合而形成复合物的.

摘要： 英国一项研究显示，医生有望通过血检来预测心脏病风险，从而及早采取预防措施。心肌损伤后，心肌肌钙蛋白复合物会释放到血液中，这种物质在血液中含量随后会逐步升高，并保持较长时间。研究人员让3000多名胆固醇较高但是没有心脏病史的人接受血检，观察他们的肌钙蛋白水平变化与心脏病风险的关系。这些人被随机分为两组，一组每天服用一次降血脂药普伐他汀，另一组则服用安慰剂。

摘要： 最近,美国与西班牙科学家发现了一条新的信号通路,该通路密切参与调控机体脂肪存储。此前,研究人员已证实：激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1（mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1）与p70核糖体蛋白S6激酶（p70 ribosomal protein S6 kinase 1,S6K1）信号通路,

摘要： 本文以复合型生物絮凝剂产絮菌F2为研究对象,利用PCR法从F2基因组中直接扩增琥珀酰聚糖合成途径重要基因exoL的核心序列,从基因水平证明产絮菌F2产生琥珀酰聚糖：通过SDS-PAGE电泳对产絮菌F2在基本培养基和絮凝培养基培养条件下的蛋白表达变化进行分析,得到了絮凝培养基相对于基本培养基培养条件下三个条带所代表的蛋白复合物相对含量明显降低,一个条带所代表的蛋白复合物相对含量明显增加,其余基本维持不变的结果,得出这四个蛋白复合物中的差异表达蛋白质是诱导产絮菌F2在絮凝培养基培养条件下产生大量多糖类絮凝剂的直接原因。本文为全面揭示复合型生物絮凝剂产絮菌的产絮机理奠定了坚实基础。

摘要： 为进一步探讨类囊体膜上脂类物质及蛋白复合物的交互作用，该研究分离了不同类囊体膜区域的豌豆光系统Ⅰ，并且提取了其脂类物质以及经不同增溶剂处理的不同类囊体膜区域的脂类物质，采用RP-HPLC-MS对脂类物质进行了分离与鉴定。研究发现，类囊体膜脂类物质的分布和膜蛋白的分布具有异质性，膜蛋白结合的脂类物质与其分布的周围的类囊体膜脂具有相关性。脂类物质在膜与膜蛋白生物发生中具有重要的作用。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及蛋白‑聚吡咯复合物及蛋白‑聚吡咯复合物衍生物的制备方法与应用。本发明提供的蛋白‑聚吡咯复合物中吡咯以原位聚合的方式包裹于蛋白表面。该蛋白‑聚吡咯复合物被细胞吞噬后在激光的照射下会产生很高的热量，可以杀死肿瘤细胞，是一种良好的光热试剂；且还可以用作担载光敏剂的载体。本发明提供的蛋白‑聚吡咯复合物衍生物中吡咯以原位聚合的方式包裹于载有二氢卟吩e6的蛋白表面，是理想的光热治疗剂、光动力治疗剂，或光热光动力联合治疗剂。另外，由于二氢卟吩e6还可以作肿瘤的荧光成像，因此本发明还公开了蛋白‑聚吡咯复合物衍生物作为肿瘤的成像剂的应用。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及蛋白-聚吡咯复合物及蛋白-聚吡咯复合物衍生物的制备方法与应用。本发明提供的蛋白-聚吡咯复合物中吡咯以原位聚合的方式包裹于蛋白表面。该蛋白-聚吡咯复合物被细胞吞噬后在激光的照射下会产生很高的热量，可以杀死肿瘤细胞，是一种良好的光热试剂；且还可以用作担载光敏剂的载体。本发明提供的蛋白-聚吡咯复合物衍生物中吡咯以原位聚合的方式包裹于载有二氢卟吩e6的蛋白表面，是理想的光热治疗剂、光动力治疗剂，或光热光动力联合治疗剂。另外，由于二氢卟吩e6还可以作肿瘤的荧光成像，因此本发明还公开了蛋白-聚吡咯复合物衍生物作为肿瘤的成像剂的应用。

摘要： 本发明提供一种多酚－蛋白质复合物的制作方法，其包含：将变性的蛋白质100重量份以及多酚30至150重量份在水溶液中混合并沉淀多酚－蛋白质复合物的步骤；从水溶液中分离上述沉淀的多酚－蛋白质复合物的步骤。本发明还提供一种含有多酚－蛋白质复合物的抗菌贴剂。

摘要： 本发明涉及一种制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮VeroE6‑TY株细胞培养驯化水貂犬瘟热病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮VeroE6‑TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物。本发明使得水貂犬瘟热抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。

摘要： 本发明创造提供了基于Titin‑Telethoninβ‑折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。

摘要： 本发明涉及产生用于疫苗组合物的热休克蛋白复合物的方法。特别地，提供了用于通过使细胞经受特定的诱导应激的刺激增强在细胞中产生的热休克蛋白复合物的水平和免疫原性的方法。本发明还延及根据本发明的方法产生的热休克蛋白复合物在制备用于预防和治疗传染病和癌性病症的疫苗组合物中的用途。

摘要： 本发明创造提供了基于Titin–Telethoninβ‑折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。

摘要： 本发明涉及一种制备水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮F81‑TY株细胞培养驯化水貂细小病毒性肠炎病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮F81‑TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物。本发明使得水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。

摘要： 本发明涉及一种制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮VeroE6‑TY株细胞培养驯化水貂犬瘟热病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮VeroE6‑TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物。本发明使得水貂犬瘟热抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。

摘要： 本发明创造提供了基于Titin-Telethoninβ-折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。