血清钠

摘要： 目的:分析透析前血清钠浓度与血液透析患者不良预后的相关性.方法:选取2014年6月-2019年12月长期维持性血液透析的患者224例,其中不良预后组84例,对照组140例;分析预后不良的危险因素.结果:Logistic回归分析提示,血清钠、血清铁每增加1％,发生不良事件的概率下降为原来的0.854、0.91倍;年龄、甲状旁腺素(PTH)每增加1％,发生不良事件的概率分别增加1.075倍、1.017倍.低血清钠预测死亡的ROC曲线下面积为0.616(95％CI 0.541～0.691,P=0.004).结论:低血清钠与血液透析患者发生不良预后事件的相关性较大,是独立危险因素.

摘要： 目的 探讨内镜联合奥曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者后再出血的影响因素.方法 选取2018年4月～2020年3月我院接收的30例内镜联合奥曲肽治疗后再出血的肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者,纳入观察组,另收集同期30例内镜联合奥曲肽治疗后未出血的肝硬化食管静脉曲张破裂出血,纳入对照组.查阅患者基线资料,将可能的影响因素纳入,经单因素、多因素分析找出可能导致内镜联合奥曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者后再出血的危险因素.结果 观察组患者门静脉内径、白蛋白、血钠水平与对照组患者比较,差异有统计学意义(P0.05).经二分类Logistic回归分析检验结果显示,门静脉内径大是内镜联合奥曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者后再出血的危险因素(OR>1,P<0.05),白蛋白水平高、血钠水平高是内镜联合奥曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者后再出血的的保护因素(OR<1,P<0.05).结论 内镜联合奥曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者后再出血可能与门静脉内径大、白蛋白水平低、血钠水平低等因素有关,临床可据此提出针对性干预方案,以便降低患者内镜联合奥曲肽治疗后再出血的风险.

摘要： 目的 观察公民逝世后器官捐献原位肝移植术后早期肝功能不全(early allograft dysfunction,EAD)的发生情况,探讨早期肝功能不全的危险因素.方法 回顾性分析2017年1月至2019年12月间我院65例行肝移植供、受体资料.根据术后情况将患者分为EAD组(n=29)及非EAD组(n=35).对相关因素先进行单因素分析,然后将统计学差异的因素进行多因素Logistic回归模型分析.结果 65例原位肝移植患者术后早期肝功能不全的患者有29例,发生率为44.6％.单因素分析显示EAD组与非EAD组供体血清钠[(157.53±21.71)mmol/L vs(146.06±15.24)mmol/L,P=0.019]、热缺血时间[(21.6±6.5)min vs(10.6±4.3)min,P=0.016]、冷缺血时间[(8.3±1.2)h vs(5.4±1.2)h,P=0.012]、ICU住院时间[(78.1±19.5)h vs(49.7±17.6)h,P=0.007]及受体的无肝期时间[(98.3±16.3)h vs(66.0±17.6)h,P=0.037]差异均有统计学意义.多因素Logistic回归分析结果显示影响术后早期肝功能不全的独立危险因素为供体血清钠水平(OR 18.372,95％CI 1.846～24.173,P=0.019)及热缺血时间(OR 8.105,95％CI 1.513～37.205,P=0.013).结论 供体血清钠水平及热缺血时间是公民逝世后器官原位肝移植术后EAD的独立危险因素.

摘要： 目的 探讨血清钠和血尿素氮与急性失代偿性心力衰竭病人预后结局的关系.方法 选取本院急性失代偿性心力衰竭病人140例为病例组,入选门诊健康体检者116名作为对照组.测定两组观察者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血清钠、血尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)、收缩期左房前后径(LAD)、右房上下径(RAD)、左室射血分数(LVEF)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平等.结果 病例组血清钠水平低于对照组,BUN水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),皆小于LVEF(P<0.05).结论 低血清钠和高BUN水平是急性失代偿性心力衰竭病人随后出现不良预后的危险因素;BUN、血清钠诊断急性失代偿性心力衰竭具有较高的灵敏度、特异度.

摘要： 目的 探讨四磨汤加减治疗功能性便秘(FC)的临床效果及其作用机制.方法 收集暨南大学附属广州红十字会医院消化内科2018年1月1日～2020年4月30日接诊的80例中重度FC患者临床资料,随机分成对照组及四磨汤组各40例.对照组接受合理膳食、饮水及建立良好的排便习惯指导2周,四磨汤组在对照组接受的指导基础上给予口服四磨汤加减治疗2周,比较两组治疗前后Wexner便秘评分(WCS)、血清及尿钠、钾、钙及镁离子浓度.结果 四磨汤加减液中钠、钾、钙、镁元素含量分别是22.0、676.0、130.0、95.3mg/kg.治疗后,四磨汤组WCS比对照组低,四磨汤组血清钾离子浓度比对照组高,差异均有统计学意义(P0.05).结论 四磨汤加减液可有效改善患者便秘,它富含钾元素,提高患者的血钾离子浓度水平可能是其中一个作用机制.

摘要： 目的 :探讨血钠对女性糖尿病前期患者骨代谢的影响.方法 :选取社区管理的女性糖尿病前期患者208名,年龄53～74岁,平均年龄(66.83±4.37)岁.测定静脉血Na+浓度,按血Na+数值降序排列分成4个组,每组52名.比较4组间血清Ⅰ型原胶原N-端前肽(P1NP)和Ⅰ型胶原C-末端肽交联(b-CTX)值的差异.结果:4个组患者的血Na+值均在正常范围,其中血Na+值偏高组与偏低组的P1NP和b-CTX值高于血Na+值适中的两组(P0.05).结论:适中的血清Na+浓度(139.5～141.5 mmol/L)有利于糖尿病前期患者骨代谢水平的稳定.糖尿病前期患者既要管好"糖",也要管好"盐"(血清Na+)对骨质疏松症预防是有益的.

摘要： 心力衰竭(心衰)的发生发展是一个复杂的病理生理过程,血清离子平衡紊乱在这个过程中发挥重要作用,与心衰的预后密切相关。维持心衰患者血清离子平衡是心衰管理中的重要部分。本共识结合国内外最新研究结果以及我国实践经验,从血清钾离子紊乱(低钾血症、高钾血症)、血清钠离子紊乱(低钠血症、高钠血症)、血清镁离子紊乱(低镁血症、高镁血症)以及铁离子紊乱(铁缺乏、铁超载)的管理等几个方面进行介绍,旨在指导和规范我国心衰患者的血清离子平衡管理,从而改善心衰患者预后。

摘要： 2011-07～2014-07期间,本院共收治脑出血并发低血钠22例,18例行内科保守治疗，3例在ICU做脑室穿刺体外引流术，1例转外科开颅治疗。低钠血症一经确诊，即停用噻嗪类利尿剂及单纯葡萄糖溶液，严密监测出入水量，轻度缺钠者一般输入平衡盐或口服钠盐补充，血清钠＜120mmol/l者即给予3%氯化钠加胶体液，如血浆、人血白蛋白扩容，根据电解质复查结果，不断调整补充钠盐的量和浓度，并注意每小时血清钠上升不超过0.7mmol/l, 24不超过20mmol/l，一般低钠血症于治疗3-6d后可得到纠正。本组22例，痊愈和好转20例，死亡2例。低钠血症是脑出血患者常见的并发症，其发生机制目前主要有三种学说:抗利尿激素不适当分泌综合征;脑性盐耗综合征；皮质醇分泌失衡等。因此，对于重症脑出血患者，尤其是病变波及基底节区、丘脑及脑室的患者，在发病后2周内，最好是每天查电解质，并根据结果计算钠盐补充量，以便及时治疗，在治疗中应避免补充钠盐过快，以防止发生脑桥中央髓鞘溶解。

摘要： 2008年6月～2008年12月我科收治的21例重度颅脑损伤伴高钠血症患者治疗结果较差，通过动态监测血清钠的变化，分析并探讨重症颅脑损伤伴高钠血症的病因、预后及治疗措施。

摘要： 血清钠<135mmol,L，称为低钠血症。住院患者低钠血症发生率15—30％，大部分程度较轻，没有症状，但是严重的低钠血症会直接增加患者的死亡率，并且过快的纠正血钠浓度可导致神经系统疾患和死亡，临床工作中应予以重视。本文介绍了水肿和低钠血症的临床表现和治疗情况。

摘要： 本发明公开了一种同时测定血清电解质钠、钾、镁、钙离子含量的方法及其专用标准物质。该方法以铯作为内标，加入到标准品和血清样品中，微波消解矿化为无机盐，使用离子色谱的峰面积比值模式测定。经方法学考察，离子色谱法测血清四种阳离子回收率均在99.34％～100.74％之间。该血清电解质离子色谱法精密度高、准确性好、简单高效，可同时测定钠、钾、镁、钙阳离子，可推荐作为血清电解质测定的候选参考方法。同时本发明研制的血清电解质候选标准物质均匀性、稳定性，定值及不确定度和互通性各项指标均满足要求，可以申报为我国血清电解质国家标准物质。

摘要： 人C-型利尿钠肽(CNP)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将HSA cDNA和CNP cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的HSA-CNP cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与人C-型利尿钠肽至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人C-型利尿钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种钠比色法检测试剂盒,属于临床体外检测试剂技术领域。本发明试剂盒包括试剂R1、试剂R2、校准品。通过在试剂R1中加入了EDTA、在试剂R2中加入硫脲,降低了血清中二价阳离子对实验准确度的影响。在试剂R1中加入NP‑7,使反应体系更加均一,从而提高了试剂的分析灵敏度。其线性范围也较好,试剂的准确度高,有利于在市场中进一步的推广使用。

摘要： 本发明公开了一种同时测定血清电解质钠、钾、镁、钙离子含量的方法及其专用标准物质。该方法以铯作为内标，加入到标准品和血清样品中，微波消解矿化为无机盐，使用离子色谱的峰面积比值模式测定。经方法学考察，离子色谱法测血清四种阳离子回收率均在99.34％～100.74％之间。该血清电解质离子色谱法精密度高、准确性好、简单高效，可同时测定钠、钾、镁、钙阳离子，可推荐作为血清电解质测定的候选参考方法。同时本发明研制的血清电解质候选标准物质均匀性、稳定性，定值及不确定度和互通性各项指标均满足要求，可以申报为我国血清电解质国家标准物质。

摘要： 人血管钠肽与人血清白蛋白的融合蛋白及其制备方法，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将hVNP和HSA cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的hVNP-HSA cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主表达系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血管钠肽至少85％序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区。该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人血管钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及两种具有生理活性的头孢噻肟钠-牛血清白蛋白的偶联物，即偶联物Ⅰ和偶联物Ⅱ，头孢噻肟与牛血清白蛋白的偶联比范围为5～30∶1，其结构式如图所示，式中R是牛血清白蛋白，R1是

摘要： 人C－型利尿钠肽(CNP)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将HSA cDNA和CNP cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的HSA－CNP cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与人C－型利尿钠肽至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人C－型利尿钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。

摘要： 本发明的钠二次电池用电极活性物质为包含Na及M1的钠二次电池用电极活性物质，所述M1为选自Si、Ge、Sn、Pb、Sb及Bi中的1种以上的元素，所述Na与所述M1的摩尔比(Na：M1)为t：1，所述t为2～3的数。

摘要： 本发明涉及检测试剂制备领域，公开了一种血清钠检测试剂冻干微球，冻干微球由检测试剂冷冻干燥而成，检测试剂的组成为：Tris缓冲液100～1000mmol/L、β‑半乳糖苷酶1～5KU/L、ONPG 5～20mmol/L、穴合剂10～200mmol/L、底物保护剂0.5％～2％、表面活性剂0.1％～1％、冻干稳定剂0.05％～0.5％、防腐剂0.01％～0.1％。在检测试剂制备完成后，进行分液滴珠形成微球，再进行冷冻干燥形成冻干微球。在检测时，采用生化分析仪，利用两点速率法检测，检测的主波长为405nm、副波长为660nm。本发明极大简化了操作过程，避免污染可能性，增强了试剂的稳定性和抗干扰能力，适用于医院和医疗机构自动化分析，是一种可行的检测血清钠离子POCT新方法。

摘要： 本发明实施例涉及冻干试剂技术领域，特别是涉及一种血清钠检测试剂、γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂及检测芯片。由于血清钠检测试剂中的β‑D‑半乳糖苷酶在溶液中不稳定，且在碱性条件下其稳定性更差；同时，γ‑GGT检测试剂中的L‑γ‑谷氨酰‑3‑羧基‑4‑硝基苯胺在溶液中也不稳定，且随着存放时间的增加，容易出现自然水解的现象；而本发明实施例能够使血清钠检测试剂和γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂处于冻干状态来提高其稳定性。另外，赋形剂成分还能够保护反应物的活性，以进一步提高血清钠检测试剂及γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂的稳定性。