血红蛋白电泳

摘要： 目的报道新生儿异常Hb Q的家系分析结果,进而加强医务人员对Hb Q患者及其他异常Hb携带者的重视。方法采集患者家系成员的外周血标本,行血常规检测、血红蛋白(Hb)电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)试验及α、β地中海贫血基因检测。结果5例先证者及其父或母MCV、MCH均降低,4例先证者及其父或母α基因型均为-α^(4.2)/αα;1例先证者α基因型为--SEA/-α^(4.2),其父及母α基因型分别为--SEA/αα、-α^(4.2)/αα。4例先证者的Hb电泳在S区含有(19.2-24.0)%的区带,Hb Bart's:(0.3-1.4)%,Hb A:(8.1-21.0)%,Hb F:(59.3-67.4)%。其父或母为异常Hb Q1含量:(27.9-29.1)%,Hb A:(68.2-69.7)%,Hb A2:(1.7-1.9),Hb Q2:(0.7-0.8)%。1例先证者Hb电泳在S区含有46.3%的区带,Hb Bart's:26.9%,Hb F:25.7%,未见Hb A,且Heinz小体试验阳性,阳性率为0.5%。其父Heinz小体试验阳性。其母为异常Hb Q1含量:28.5%,Hb A:69.1%,Hb A2:1.7%,Hb Q2:0.7%。结论根据家系遗传和地贫基因分析,推断上述5例先证者及其父或母的异常血红蛋白均为α链变异的Hb Q连锁静止型α^(4.2)地贫。此5例家系的报道提升了医务人员对异常血红蛋白复合α地中海贫血的认知,对优生优育与遗传咨询具有重要指导意义。

摘要： 目的探讨流式细胞术和血红蛋白电泳联合检测诊断胎母输血综合征的价值。方法采用抗胎儿血红蛋白(HbF)单克隆荧光抗体滴度试验找出流式细胞术检测时抗HbF单克隆荧光抗体与胎儿红细胞数量的最佳反应比,再对该方法的准确度、灵敏度、特异度及重复性进行评价,最后对临床疑似发生胎母输血综合征的孕妇外周血分别采用流式细胞术和血红蛋白电泳进行胎儿红细胞和HbF检测。结果胎儿红细胞数量与抗HbF单克隆荧光抗体的最佳反应比为5×10^(4)个∶6μL;流式细胞术检测结果与血红蛋白电泳及K-B法结果均具有一致性,该方法的灵敏度随流式细胞仪收集红细胞总量的增加而增加,抗HbF单克隆荧光抗体对除HbF外的血红蛋白变异体无染色,并且对固定及渗透处理后的红细胞悬液在90 d内的检测结果重复性好;90例孕妇外周血标本中成功检出2例胎母输血综合征。结论该研究建立了流式细胞术检测胎母输血综合征的非创伤性产前确诊方法。

摘要： 目的探究血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的价值。方法方便选取2018年1月—2020年1月在该院进行婚检、产检以及体检者240例作为研究对象,其中160例疑似有地中海贫血的患者随机分为对照组和研究组,各80例,其余80例正常者设为阴性对照组。对照组仅使用血红蛋白电泳进行诊断,研究组使用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因诊断,对比分析研究组与对照组不同类型地中海贫血的检测情况及不同地中海贫血类型患者与阴性对照组血红蛋白含量比较。结果研究组对于α-地中海贫血、β-地中海贫血的总体检测率为95.00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=47.619,P<0.05)。α地中海贫血、β-地中海贫血患者的HbA显著低于阴性对照组,HbF明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。α-地中海贫血患者的HbA2低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。β-地中海贫血患者的HbA2明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测应用于地中海贫血早期诊断中,可显著提高对不同类型地中海贫血的检测率,效果明显。

摘要： 目的分析血红蛋白电泳(HbA2、HbF)联合红细胞体积(MCV)在地中海贫血(地贫)孕妇初筛中的应用价值,为产前地贫诊断和优生优育提供依据。方法选择2019年10月-2021年9月在罗定市中医院接受孕检的108例孕妇为研究对象,根据上级医院基因检测结果分为地贫组和参照组,每组各为54例。回顾两组血常规和血红蛋白电泳检测数据,比较两组红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、血红蛋白A2(HbA_(2))、血红蛋白F(HbF)的差异,分析各单项指标及指标联合的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度。结果地贫组MCV、MCH、Hb、HbA_(2)、HbF分别为(72.59±7.40)fL、(22.97±5.17)pg、(108.82±11.09)g/L、(3.38±0.69)%、(2.16±0.66)%,参照组MCV、MCH、Hb、HbA_(2)、HbF分别为(85.06±8.32)fL、(29.58±4.48)pg、(131.02±10.42)g/L、(2.65±0.53)%、(1.89±0.43)%,经统计分析地贫组MCV、MCH和Hb显著低于参照组(P<0.05),而HbA_(2)、HbF显著高于参照组(P<0.05)。分别以MCV、MCH、HbA_(2)、HbF、MCH+HbF、MCV+HbA_(2)作为诊断地贫孕妇的指标,其阳性检测结果、灵敏度、特异性、阴性预测值和准确度存在显著差异(P<0.05),显示联合指标的诊断价值优于单项指标,而MCV+HbA_(2)又优于MCH+HbF。结论与MCV、MCH、HbA2及MCH+HbF指标相比,MCV联合HbA_(2)指标诊断地贫孕妇的应用价值更高,可提升地贫孕妇初筛的准确性。

摘要： 目的 分析血常规指标和血红蛋白(Hb)电泳在不同类型珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称地贫)中的差异及其对地贫筛查的重要意义.方法 选取2017年1月至2019年3月遵义市第一人民医院/遵义医科大学第三附属医院经分子诊断确诊的地贫患者286例(地贫组)和健康对照者200例(对照组)为研究对象,行血常规及Hb电泳检测,并分析平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和HbA2等血液学指标在不同类型地贫中的差异,及其单项检测及联合检测对地贫诊断的灵敏度、特异度和准确度.结果 286例确诊的地贫患者中,α、β和α/β复合型地贫占比分别为39.51％,58.74％和1.75％.α和β地贫患者的MCV、MCH,以及(地贫的HbA2、HbF与健康对照者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).MCV、MCH和HbA2各单项指标检测诊断地贫的灵敏度和特异度分别为90.56％,91.96％,80.07％和76.00％,81.50％,96.50％;平行联合检测的灵敏度、特异度、准确度分别为100.00％,79.50％,91.56％;系列联合检测的灵敏度、特异度、准确度分别为79.37％、100.00％、87.86％.平行联合检测的灵敏度明显高于各单项检测,差异有统计学意义(P＜0.05),系列联合检测的特异度明显高于各单项检测,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将MCV、MCH和HbA2联合检测作为地贫的筛查指标具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探索血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值及准确性.方法:选取健康体检者85例,作为对照组;另选取疑似地中海贫血患者85例,作为观察组.两组均进行地中海贫血基因、血红蛋白电泳检测,并分析其差异.结果:观察组HbF水平高于对照组,HbA、MCV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).β-地中海贫血HbF水平高于α-地中海贫血,HbA、MCV水平均低于α-地中海贫血,差异有统计学意义(P<0.05).血红蛋白电泳联合地中海贫血基因诊断正确率为98.65％,灵敏度为98.65％,误诊率为1.35％,特异度为100.00％,漏诊率为0.结论:在评估地中海贫血患者时,运用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测,可提高诊断正确率.

摘要： 目的 分析博罗县地区产检人群的地中海贫血筛查情况.方法 选取博罗县地区3 133例产检孕妇作为筛查对象,采集其血液样本,同时进行血常规和血红蛋白电泳筛查,记录血常规、血红蛋白电泳筛查结果,对比α地中海贫血、β地中海贫血血清学指标特点.结果 3 133例产检者中血常规地中海贫血阳性490例(15.64％);血红蛋白电泳筛查地中海贫血阳性480例(15.32％),其中疑似α地中海贫血369例、疑似β地中海贫血111例.α地中海贫血患者的血红蛋白A2 (HbA2)低于β地中海贫血患者(P＜0.05).结论 博罗县地区产检人群地中海贫血检出率较高,应尽早进行产前地中海贫血筛查,HbA2在筛查工作中的应用价值较高.

摘要： 目的:血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血患者的诊断价值分析.方法:针对2017年9月～2019年3月某院收治的1856例地中海贫血患者,按照数字表法均分为使用血红蛋白电泳检测的参照组和使用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测的观察组各928例,比较两组的血红蛋白指标、地中海贫血检出率.结果:检测后,参照组的血红蛋白指标显著差于观察组;参照组的地中海贫血检出率显著低于观察组,有统计学意义(P<0.05).结论:血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测提高了临床检查的准确性,保障了临床在地中海贫血患者诊断方面的正确率,值得推广.

摘要： 目的:探析血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用意义.方法:选取本院2020年1-11月收治的600例地中海贫血患者设为观察组,包括341例α地中海贫血及259例β地中海贫血.同期选取100例健康者为对照组.两组均开展血红蛋白电泳检验,对比组间电泳检测结果、血红蛋白水平.结果:观察组电泳检测阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).β地中海贫血、α地中海贫血、对照组HbA水平逐渐升高,α地中海贫血、对照组、β地中海贫血HbA2水平逐渐升高,对照组、α地中海贫血、β地中海贫血HbF水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用血红蛋白电泳开展地中海贫血筛查,有利于检出地中海贫血及鉴别地中海贫血类型,应用价值显著.

摘要： 目的 探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用及临床意义.方法 选择2016年1月至2019年10月来我院就诊的1500例进行血液检查的患者作为本次研究入组对象,所有患者进行血红蛋白电泳,对比基因筛查和血红蛋白电泳检测结果差异.结果 1500例研究对象中α-地中海贫血78例,其中男性42例,女性36例;β-地中海贫血52例,其中男性24例,女性28例.地中海贫血基因检测发现地中海贫血129例(α-地中海贫血77例,β-地中海贫血52例),阳性率8.60％;血红蛋白电泳检测发现地中海贫血130例(α-地中海贫血78例,β-地中海贫血52例),阳性率8.67％.两种检测方法阳性率无统计学差异(P>0.05).结论 血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值高,有助于地中海贫血分型诊断,诊断阳性率高,经济有效,操作便捷,值得临床推广使用.

摘要： 目的：评价聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)联合血红蛋白电泳(Hb)检测HbWestmead的准确性.方法：收集在我院进行地贫检查、年龄大于或等于2岁、均经血液学分析、Hb分析、PAGE进行珠蛋白肽链分析以及WS基因型检测共634份样本;经PAGE联合Hb电泳发现GY位置(Gws)区带浓染而HbF在正常范围即为HbWestmead阳性,同时与PCR-反向点杂交金标准方法对照.结果：634份样本中按金标准方法共检出HbWS123例,金标准阴性511例.PAGE联合Hb电泳诊断HbWS阳性131例、阴性503例.PAGE联合Hb电泳诊断HbWS的准确性为97.79％、敏感度97.56％、特异度97.84％、阳性预测值0.9160、阴性预测值0.9940.结论：PAGE联合Hb电泳诊断HbWS特异性、敏感性和准确性高,达到或接近或可替代基因检测方法对HbWS进行普筛,值得在临床上推广.

摘要： 本发明目的在于提供一种通过液相色谱法可以在短时间内重现性良好地测定稳定型血红蛋白A1c的方法。本发明的测定方法中，将用含有1～50重量%硅油的溶液或含有1～50重量%硅树脂的溶液处理过表面的过滤器设置在液相色谱仪的流路中，将该液相色谱仪的测定体系中产生的压力值设定为9.8×10

摘要： 公开了用于测量糖化血红蛋白的离心微流结构、用于测量糖化血红蛋白的离心微流装置和用于测量糖化血红蛋白的方法。根据该公开，仅使用单个装置同时进行免疫吸附测定和亲和测量，以检测血红蛋白变异体或干扰物质，因此，将检测结果应用于测量结果的分析，以消除和/或补偿或者校准糖化血红蛋白测量中的差错，从而更准确地测量糖化血红蛋白。

摘要： 本发明提供一种血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒，包括上下卡壳、免疫试纸条、检测试纸等，含有血红蛋白单抗、血红蛋白-结合珠蛋白复合物单抗和转铁蛋白单抗的金标复合物划在硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜上平行设置有3条检测线、质控线(15)以及金标复合物划膜线(8)。本发明还提供了血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒的制备方法和检测方法。本发明操作方便简单，性能稳定，结果准确，在临床上对直肠癌或结肠癌等下消化道出血症状的肿瘤早期诊断和鉴别有较好的参考价值，对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高。适合临床医检和家庭自检，同时为此类疾病的大规模普查提供一种手段。

摘要： 本发明的使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定的方法包括将血红蛋白‑触珠蛋白复合物在血红蛋白分解物存在下保存的步骤。根据该方法，能够使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定。

摘要： 本实用新型提供一种血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒，包括上下卡壳、免疫试纸条、检测试纸等，含有血红蛋白单抗、血红蛋白-结合珠蛋白复合物单抗和转铁蛋白单抗的金标复合物划在硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜上平行设置有3条检测线、质控线(15)以及金标复合物划膜线。该联检试剂盒操作方便简单，性能稳定，结果准确，在临床上对直肠癌或结肠癌等下消化道出血症状的肿瘤早期诊断和鉴别有较好的参考价值，对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高。适合临床医检和家庭自检，同时为此类疾病的大规模普查提供一种手段。

摘要： 本发明公开了一种血红蛋白电泳液的制备方法，先用吸管吸取血液中沉降的红细胞，滴入到生理盐水中，借助吸嘴从液面自上至下反复冲打，洗去杂质，使清洁的红细胞均匀地悬浮在液体当中，接着，上机离心，使红细胞充分沉淀在底部，倾倒出离心后的上清液，以去除血浆及杂质，留余量的红细胞，最后，加蒸馏水，溶解红细胞，双手端起试管架利用手腕轻轻前后摇动数次至溶血液澄清透明。整个制备过程中不需接触任何化学试剂，不会对环境有污染，离心过程最多只需5分钟，检测临床标本效率高，节省人力。

摘要： 本发明涉及一种血红蛋白电泳琼脂糖凝胶板及其制作方法，凝胶板为两层结构，底层为亲水性塑料板，上层为琼脂糖胶。琼脂糖胶由琼脂糖、三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、硼酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠配制而成。其制作方法是：把琼脂糖胶配好放在容器内，在水浴锅内加热，待全部溶解后保持恒温；把胎具置于恒温加热板上，用吸液器吸出足够量的琼脂糖胶，加压挤在胎具内，把浇满琼脂糖胶的胎具放在阶梯冷却恒温板上，慢慢冷却凝成半干式状态后，把胎具打开，把铺好的凝胶板放在盒内封好。本发明是干式平板电泳仪最佳的配套试剂，不仅一致性好，且使用方便，即拆即用，节省时间，电泳分离区带清晰准确，分辨率好，精度高，使用寿命长。

摘要： 本发明公开了一种血红蛋白电泳液的制备方法，先用吸管吸取血液中沉降的红细胞，滴入到生理盐水中，借助吸嘴从液面自上至下反复冲打，洗去杂质，使清洁的红细胞均匀地悬浮在液体当中，接着，上机离心，使红细胞充分沉淀在底部，倾倒出离心后的上清液，以去除血浆及杂质，留余量的红细胞，最后，加蒸馏水，溶解红细胞，双手端起试管架利用手腕轻轻前后摇动数次至溶血液澄清透明。整个制备过程中不需接触任何化学试剂，不会对环境有污染，离心过程最多只需5分钟，检测临床标本效率高，节省人力。

摘要： 本发明涉及一种血红蛋白电泳琼脂糖凝胶板及其制作方法，凝胶板为两层结构，底层为亲水性塑料板，上层为琼脂糖胶。琼脂糖胶由琼脂糖、三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、硼酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠配制而成。其制作方法是：把琼脂糖胶配好放在容器内，在水浴锅内加热，待全部溶解后保持恒温；把胎具置于恒温加热板上，用吸液器吸出足够量的琼脂糖胶，加压挤在胎具内，把浇满琼脂糖胶的胎具放在阶梯冷却恒温板上，慢慢冷却凝成半干式状态后，把胎具打开，把铺好的凝胶板放在盒内封好。本发明是干式平板电泳仪最佳的配套试剂，不仅一致性好，且使用方便，即拆即用，节省时间，电泳分离区带清晰准确，分辨率好，精度高，使用寿命长。

摘要： 本实用新型公开了促甲状腺素受体抗体测定血红蛋白电泳用转化液防护装置，包括防护主体，所述防护主体的内部固定连接有减震层，所述减震层的内部插接有反应试管，所述反应试管的上端活动连接有防护盖，所述防护盖的上表面固定连接有U型导气管，所述防护主体的下端固定连接有天然磁石。该促甲状腺素受体抗体测定血红蛋白电泳用转化液防护装置，通过U型导气管将产生的有害气体导入到装有中和试剂的中和试管中，在反应的过程中，可以启动电磁铁并调节至合适的电流，使之形成与天然磁石相反的磁极，通过晃动防护主体，使两相反磁极相互作用形成一种互相推动的力，在重力的配合下使装置可以自己晃动以加快反应的进行。