红细胞平均体积

摘要： 目的探讨尿红细胞形态和平均红细胞体积(MCV)在判断血尿来源中的应用价值。方法选择2021年3月至7月本院检验科收到的80例血尿标本为研究对象,按照病理组织活检所明确的血尿来源分为2组,肾小球来源与非肾小球来源,各40例。比较不同来源血尿中尿红细胞畸形率与MCV,统计肾小球来源血尿者尿红细胞形态和MCV。结果肾小球来源者其血尿中尿红细胞畸形率高于非肾小球来源者(P<0.05),尿MCV水平低于非肾小球来源者(P<0.05),肾小球来源者存在尿红细胞畸形例数共38例,其中非均一性红细胞者36例(95%)、混合性红细胞者2例(5%),未见均一性红细胞和芽孢状红细胞,尿红细胞形态联合MCV判断血尿来源的诊断敏感度为79%,特异度为91%。结论针对血尿采取尿红细胞形态结合MCV综合检测,可有效地鉴别血尿是否为肾小球来源,其具有较高的诊断特异度,且诊断敏感度亦接近80%。

摘要： 患者男性,27岁,耳部色素沉着23年,发现全血细胞减少1个月,于2021年3月来中日友好医院血液科就诊。23年前患者耳垂出现点状色素沉着,随着时间推移,色素沉着逐渐加深,入院前1个月发现全血细胞减少,白细胞3.18×10^(9)/L,中性粒细胞0.86×10^(9)/L,红细胞1.85×10^(12)/L,血红蛋白65g/L,红细胞平均体积101.1fl,血小板23×10^(9)/L.

摘要： 目的分析红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及血清铁蛋白(Fer)检测在地中海贫血筛查中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年6月广东医科大学附属东莞儿童医院收治的960例儿童作为回顾性研究对象,其中400例为地中海贫血患者组,500例为缺铁性贫血(IDA)患者组,60例为正常健康受检组,三组均进行MCV、MCH、Fer检测,并对地中海贫血患者组进行基因分型检测,分析各组MCV、MCH、Fer水平及地中海贫血患者组基因类型等。结果经方差分析,MCV水平在三组人群中差异有统计学意义(P<0.001),经SNK检验,地中海贫血患者组MCV水平低于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.021);MCH水平在三组人群中差异无统计学意义(P=0.191);Fer水平在三组人群中差异有统计学意义(P<0.001),地中海贫血患者组Fer水平高于健康受检组,差异有统计学意义(P=0.014),地中海贫血患者组Fer水平高于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.002)。地中海贫血患者组中α-地中海贫血中αα/^(-SEA)型占比最高达88.11%,β-地中海贫血占比最高为654M/N型,达81.40%。结论应用MCV、MCH、Fer检测指标对地中海贫血诊断有重要价值。

摘要： 目的探讨高能磁场加速电子X射线放疗对患者血液中血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)和红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)等红细胞参数的影响。方法以81例首次接受高能磁场加速电子X射线放疗的患者为研究对象,观察并比较患者在首次接受高能磁场加速电子X射线放疗前后血液中Hb、MCV、RDW-CV、RDW-SD的变化。结果患者首次接受高能磁场加速电子X射线放疗后的Hb(t=4.738,P<0.001)和MCV(t=4.324,P<0.001)较放疗前显著下降;RDW-CV显著增高(t=4.078,P<0.001);RDW-SD无显著差异(t=1.589,P=0.116)。结论高能磁场加速电子X射线放疗会导致患者红细胞均一性下降,Hb降低,MCV下降;且Hb和RDW-CV的变化与性别和年龄均无关,MCV与性别无关,与年龄有关,低龄组的MCV比高龄组下降更为明显。

摘要： 目的:探讨希森美康XN-550测定尿红细胞平均体积(MCV)和红细胞体积分布宽度(RDW)检测对鉴别血尿来源的诊断价值。方法:选择2021年1月~2022年6月本院检验科接收的血尿样本90例为对象,根据镜检或(及)病理组织活检结果分组,肾小球来源组(n=47)和非肾小球来源组(n=43)。比较肾小球来源与非肾小球来源血尿的MCV、RDW水平,观察尿红细胞MCV和RDW指标单一检测与联合检测的结果,根据文献评价每种检测指标的血尿来源鉴别诊断效能。结果:肾小球来源组MCV水平(59.05±12.57)fL低于非肾小球来源组(96.43±10.19)fL,RDW水平(45.40±8.93)%高于非肾小球来源组(36.16±10.85)%,P<0.05。尿红细胞MCV和RDW检测鉴别诊断肾小球来源血尿的灵敏度95.74%、特异度93.02%和准确度94.44%高于尿红细胞MCV检测、RDW检测单一检测,P<0.05。结论:使用希森美康XN-550检测尿红细胞MCV和RDW提高鉴别诊断血尿来源的效能显著,具有较高的灵敏度与特异度。

摘要： 目的分析血红蛋白电泳(HbA2、HbF)联合红细胞体积(MCV)在地中海贫血(地贫)孕妇初筛中的应用价值,为产前地贫诊断和优生优育提供依据。方法选择2019年10月-2021年9月在罗定市中医院接受孕检的108例孕妇为研究对象,根据上级医院基因检测结果分为地贫组和参照组,每组各为54例。回顾两组血常规和血红蛋白电泳检测数据,比较两组红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、血红蛋白A2(HbA_(2))、血红蛋白F(HbF)的差异,分析各单项指标及指标联合的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度。结果地贫组MCV、MCH、Hb、HbA_(2)、HbF分别为(72.59±7.40)fL、(22.97±5.17)pg、(108.82±11.09)g/L、(3.38±0.69)%、(2.16±0.66)%,参照组MCV、MCH、Hb、HbA_(2)、HbF分别为(85.06±8.32)fL、(29.58±4.48)pg、(131.02±10.42)g/L、(2.65±0.53)%、(1.89±0.43)%,经统计分析地贫组MCV、MCH和Hb显著低于参照组(P<0.05),而HbA_(2)、HbF显著高于参照组(P<0.05)。分别以MCV、MCH、HbA_(2)、HbF、MCH+HbF、MCV+HbA_(2)作为诊断地贫孕妇的指标,其阳性检测结果、灵敏度、特异性、阴性预测值和准确度存在显著差异(P<0.05),显示联合指标的诊断价值优于单项指标,而MCV+HbA_(2)又优于MCH+HbF。结论与MCV、MCH、HbA2及MCH+HbF指标相比,MCV联合HbA_(2)指标诊断地贫孕妇的应用价值更高,可提升地贫孕妇初筛的准确性。

摘要： 目的分析探讨血常规检验在贫血鉴别诊断中的应用效果及血红蛋白含量、红细胞平均体积影响。方法分析2019年12月-2020年1月做血常规检验的患者资料150例,其中50例地中海盆血患者为实验1组,50例缺铁性贫血患者为实验2组,50例体检健康患者为对照组。对比三组患者血常规检验结果。结果(1)实验1组与实验2组贫血患者的血清铁、血清转铁蛋白受体、血清铁蛋白指标水平组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,t=4.915,9.852,3.193)。(2)蛋白量、红细胞体积分布宽度、血红蛋白、红细胞计数、红细胞体积分布宽度指标水平比较,实验1组与实验2组相比差异均具有统计学意义(P<0.05);实验1组和实验2组分别与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论血常规检验在贫血鉴别诊断中具有极高。

摘要： 目的 探讨网织红细胞血红蛋白(Ret-He)在慢性病贫血(ACD)合并缺铁性贫血(IDA)中的临床价值.方法 回顾性分析2017年9月～2019年9月汕头市中心医院收治的187例ACD患者的临床资料,按是否合并IDA将其分为缺铁组(106例)和非缺铁组(81例).分析Ret-He与血红蛋白、低荧光强度网织红细胞比率(LFR)、中荧光强度网织红细胞比率(MFR)、高荧光强度网织红细胞比率(HFR)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的相关性及Ret-He在ACD合并IDA中的诊断价值.结果 Ret-He与血红蛋白、MCV、MCH、MCHC成正相关(P<0.05).缺铁组患者的血红蛋白、Ret-He、MCV、MCH、MCHC水平低于非缺铁组,差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示Ret-He(β=0.27,OR=1.31,95％CI:1.08～1.59)与ACD合并IDA独立相关(P<0.05).Ret-He预测ACD合并IDA的曲线下面积(AUC)为0.96(95％CI:0.94～0.98).结论 Ret-He可作为ACD合并IDA的预测指标.

摘要： 目的:探讨在进行妊娠期贫血检验时,将血液检验应用于其中的效果,分析其临床可应用价值.方法:选择2019年1月1日至2020年6月30日进行本次研究,在该时段录入156名存在妊娠期贫血的孕妇作为研究对象,同时录入同期内录入的健康孕妇156名作为对照对象.医务人员对所有患者的各项血液指标进行记录,并评价组间差异.结果:在实验结果中发现贫血,女性的红细胞技术相较于健康女性来说明显更低,主要是由于女性在发生贫血后所导致的,而健康女性的红细胞平均体积相较于贫血女性来说明显更高,并且其血红蛋白也高于贫血女性,各数据对比差异显著(P<0.05).结论:将红细胞计数、红细胞平均体积、血红蛋白应用于妊娠期贫血诊断中,对于患者的病情明确来说有积极意义,具有较高的临床可用价值.

摘要： 目的:探讨不同红细胞平均体积(MCV)对迈瑞BC6800全自动血液分析仪计数血小板(PLT)性能的影响。方法:随机收集2019年4月至2019年9月期间中山市博爱医院门诊、住院患者及体检人员374例的抗凝全血标本,按MCV范围分为四组,A组106例:70 fL≤MCV25;C组108例:65 fL≤MCV0.05)。B组、C组及D组电阻抗法与手工计数法差异有统计学意义(P0.05)。结论:当机体存在较多小红细胞或红细胞碎片的情况下,即MCV25时,电阻抗法计数PLT数量会引起PLT的假性增高,而用荧光染色法计数PLT结果更准确。

摘要： 新生儿黄疸是指新生儿时期由于胆红素代谢异常造成血中胆红素水平升高引起皮肤或其他器官黄染的现象,是新生儿时期常见的现象,按临床表现及血清胆红素水平分为新生儿生理性黄疸和新生儿病理性黄疸,临床上通常用黄疸指数和胆红素浓度来观察病情和预后。MCV和RDW在贫血类型的诊断中有着重要的意义,但应用在新生儿黄疸中的报道却很少,笔者对MCV和RDW与新生儿黄疸的相关性做了探讨。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 平均红细胞葡萄糖浓度，在医学检验领域，还没有一种能够测定红细胞内葡萄糖浓度的方法。本方法可以通过测定同一份血样的全血葡萄糖浓度、血浆葡萄糖浓度、红细胞比容三个数据，代入本次发明的公式计算出平均红细胞葡萄糖浓度。其公式为：平均红细胞葡萄糖浓度=【全血葡萄糖浓度－血浆葡萄糖浓度×(1-红细胞比容)】÷红细胞比容平均红细胞葡萄糖浓度，对于便携式血糖仪的校正，以及胰岛素抵抗的研究都有重要的意义。

摘要： 一种用于平均红细胞乳酸浓度的间接测定方法，在医学检验领域，还没有一种能够测定红细胞内乳酸浓度的方法。本方法可以通过测定同一份血样的全血乳酸浓度、血浆乳酸浓度、红细胞比容三个数据代入本次发明的公式计算出平均红细胞乳酸浓度。其公式为：平均红细胞乳酸浓度=[全血乳酸浓度－血浆乳酸浓度×(1‑红细胞比容)]÷红细胞比容，平均红细胞乳酸浓度，对于红细胞内的代谢以及糖代谢的研究具有重要意义，还有对运动员的身体素质的评价也有意义。

摘要： 本发明提供一种血样稀释用试剂和用此血样稀释用试剂测定血样平均红细胞容积的方法，该血样稀释用试剂包括：水、羟基值为52～60的聚氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为150～400mOsm/kg的渗透压调整剂。

摘要： 本发明涉及用于治疗血红蛋白生成不足的方法及化合物。提供了用于增加平均红细胞体积的方法及化合物。提供了用于治疗小红细胞症的方法及化合物，以及用于治疗小红细胞性贫血的方法及化合物。

摘要： 一种血液透析系统，其包括血液透析机器和血液监测系统。所述血液透析机器被配置成能够向患者提供血液透析治疗，其中，所述血液透析治疗包括使患者的体外血液循环通过体外血液回路。所述血液监测系统包括：被配置成能够测量与体外血液回路中的患者的体外血液对应的血细胞比容值的传感器装置；和至少一个控制器。所述血液监测系统被配置成能够通过通信网络与电子健康记录(EHR)系统通信以获得患者的患者特异性平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)数据。所述至少一个控制器被配置成能够使用测量的血细胞比容值和患者的患者特异性MCHC数据来确定与体外血液回路中的患者的体外血液对应的血红蛋白浓度值。

摘要： 本发明涉及一种基于HbA1c和血糖浓度为传感变量的红细胞平均寿命检测方法，包括以下步骤：(1)测定血样血液中HbA1c的浓度HbA1c(％)及血糖浓度[G]，(2)将测得的HbA1c(％)及血糖浓度[G]代入公式计算得到血样红细胞平均寿命MRBCl，其中，MRBCl为血样红细胞平均寿命，HbA1c(％)为血液中糖化血红蛋白浓度，[G]为血糖浓度，K为校正系数。与现有技术相比，本发明具有操作简单、省时省力、成本低廉，样本需求量低、避免潜在放射性暴露、感染和过敏危害以及避免了众多影响干扰等优点，具有更广的适应性。

摘要： 平均红细胞离子浓度测定法是属于医学检验领域，在现有的医学检验领域里，还没有一种测定红细胞内离子浓度的方法应用于临床。本方是通过现在大部分医院现有的设备测定同一份标本的三个数据，血浆离子浓度、红细胞比容、全血离子浓度，带入本发明的公式：血浆离子浓度×(1ml-1ml×红细胞比容)+平均红细胞离子浓度×（1ml×红细胞比容）=全血离子浓度×1ml，平均红细胞离子浓度=【全血离子浓度×1ml－血浆离子浓度×(1ml-1ml×红细胞比容)】÷（1ml×红细胞比容），可简化为：平均红细胞离子浓度=【全血离子浓度－血浆离子浓度×(1-红细胞比容)】÷红细胞比容，得出平均红细胞离子浓度的方法。平均红细胞离子浓度，对于红细胞的离子代谢，血液的酸碱变化对红细胞离子的影响，以及红细胞细胞膜对离子的转运及细胞膜结构是否正常的研究都有重要意义。

摘要： 平均红细胞乳酸浓度，在医学检验领域，还没有一种能够测定红细胞内乳酸浓度的方法。本方法可以通过测定同一份血样的全血乳酸浓度、血浆乳酸浓度、红细胞比容三个数据代入本次发明的公式计算出平均红细胞乳酸浓度。其公式为：平均红细胞乳酸浓度=【全血乳酸浓度－血浆乳酸浓度×(1-红细胞比容)】÷红细胞比容平均红细胞乳酸浓度，对于红细胞内的代谢以及糖代谢的研究具有重要意义，还有对运动员的身体素质的评价也有意义。

摘要： 平均红细胞葡萄糖浓度，在医学检验领域，还没有一种能够测定红细胞内葡萄糖浓度的方法。本方法可以通过测定同一份血样的全血葡萄糖浓度、血浆葡萄糖浓度、红细胞比容三个数据，代入本次发明的公式计算出平均红细胞葡萄糖浓度。其公式为：平均红细胞葡萄糖浓度=【全血葡萄糖浓度－血浆葡萄糖浓度×(1-红细胞比容)】÷红细胞比容平均红细胞葡萄糖浓度，对于便携式血糖仪的校正，以及胰岛素抵抗的研究都有重要的意义。

摘要： 本发明提供一种血样稀释用试剂和用此血样稀释用试剂测定血样平均红细胞容积的方法，该血样稀释用试剂包括：水、羟基值为52～60的聚氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为150～400mOsm/kg的渗透压调整剂。