计时电流法

摘要： 制备了纳米TiO_(2)、TiN材料,将其作为工作电极,建立了循环伏安法测定过氧化氢含量的方法。将钛片置于含10.0g氟化铵、0.6g脲、24mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液、24mL硝酸组成的抛光液中进行下表面抛光处理,再加入15mL丙酮、15mL无水乙醇、15mL水,超声处理15min后,得到光亮钛片。以光亮钛片为阳极,普通钛片为阴极,在不同电解质[TiO_(2)粗糙膜对应的电解质为1.0mol·L^(-1)硫酸溶液;TiO_(2)纳米管为50mL丙三醇、50mL水、0.2mol·L^(-1)硫酸溶液、0.5%(质量分数)氟化钠溶液;TiO_(2)纳米孔为100mL乙二醇、1mL水、0.38%(质量分数)氟化铵溶液]中,采用阳极氧化法,得到不同形貌大小的TiO_(2)粗糙膜、TiO_(2)纳米管、TiO_(2)纳米孔;再通过氨气热还原,得到TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔。以TiO_(2)和TiN材料为工作电极,铂片为辅助电极,Ag/AgCl为参比电极,将三电极体系置于磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)中,采用循环伏安法法测定过氧化氢含量。结果显示:TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔电极的速率常数分别为2.39×10^(-6),3.03×10^(-6),6.40×10^(-6)cm·s^(-1);以TiO_(2)粗糙膜、TiN粗糙膜、TiO_(2)纳米管、TiN纳米管、TiO_(2)纳米孔、TiN纳米孔为工作电极,过氧化氢的浓度在一定范围内与其对应的还原峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)分别为23.30,14.29,19.9,10.6,16.9,5.02μmol·L^(-1);在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)中滴加50μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)溶液,采用计时电流法在-0.4V外加电压下进行测定,计算得TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔响应电流的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为4.7%,3.2%和7.3%。

摘要： 在恒电位下采用电化学还原技术制得的石墨烯电极对抗坏血酸(AA)表现出优异的电催化氧化活性.采用循环伏安技术(CV)考察不同扫速、pH等实验条件对抗坏血酸分子电化学行为的影响,实现了对抗坏血酸溶液的定量检测.在10μmol·L;~100 mmol·L;浓度范围内,峰电流与AA浓度之间的线性关系良好,回归方程的相关性系数R;=0.9975.该石墨烯电极具有良好的重现性、再现性和抗干扰性能.

摘要： 采用计时电流(i-t)法将石墨烯和聚苯胺沉积在玻碳电极表面,制备了一种新型电化学传感器用于氯霉素(CAP)残留的检测。试验采用循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)对CAP在-0.70 V左右的还原峰电流进行检测,实现对CAP的定量分析。结果表明,对检测条件进行优化后,得到最佳条件为石墨烯在-1.3 V电位下电沉积700 s,聚苯胺在0.55 V电位下电沉积480 s,缓冲溶液为0.5 mol/L、pH值8.0的PBS。考察电极性能发现,CAP峰电流与其浓度在0.3~800μmol/L范围内存在2段线性关系,检出限为0.1μmol/L。最后对鸡蛋和牛奶样品中CAP残留量进行检测,回收率分别为104.1%~120.3%和84.6%~108.0%。

摘要： 采用线性扫描伏安法、计时电流法、电化学阻抗谱等电化学手段研究羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)和聚丙烯酸(PAA)的阻垢效果以及利用剩余电流密度计算阻垢率方法的可行性.结果表明,利用剩余电流密度计算得到的阻垢率与电化学阻抗法得到的阻垢率结果相近,阻垢效果均为PBTCA>HEDP>PAA.机理探究结果表明,CaCO3垢通过电沉积过程在钛合金电极表面形成文石晶体,阻垢剂的加入可通过晶体畸变作用抑制文石晶体的正常生长,使其转化为不稳定的球霰石晶体,并通过分散作用抑制垢的聚集沉积.

摘要： 报道了在纯硝酸银溶液中通过电沉积方法制备枝晶结构的纳米银(Dendritic silver powders)修饰玻碳电极用以电化学检测葡萄糖的方法.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)对合成的银进行了结构形貌的表征,并且分别采用循环伏安法(CV)和交流阻抗(EIS)进行了进一步的电化学表征,结果表明,枝晶结构的纳米银具有良好的电化学特性.通过选择合适的沉积条件,在铜网上进行恒电位沉积,形成枝晶纳米银结构,超声将其震落以修饰玻碳电极用于葡萄糖的检测.采用计时电流法对葡萄糖进行检测,最佳条件下的检测限为3.0×10-7 mol/L(3倍信噪比).该非酶葡萄糖传感器具有检测限度低﹑灵敏度高﹑成本低等优点,有良好的应用前景.

摘要： 石墨烯(Graphene,GR)作为一种革命性的材料具有优异的理化特性,其优异的导电性对凝血电化学传感器的研制极其重要.目前大型凝血检测仪器操作复杂、耗时较长,且对活化部分凝血活酶时间(APTT)指标的POCT检测较少.针对这一现状,设计制作一种可以用于APTT指标检测,基于丝网印刷技术的GR改性增强型电化学传感器十分必要.通过凝血酶切割凝血酶底物实验验证计时电流法检测活化部分凝血活酶时间原理的可行性,测量血浆活化部分凝血活酶时间参数,同时使用SYSMEX CS 5100光学凝血仪验证测量结果.实验表明,丝网印刷GR改性电极具有良好的一致性,其阻抗测试变异系数为2.71％.凝血酶实验中,GR改性电化学传感器检测的电流响应强度较改性前的电化学传感器增加了16±1％,重复出峰时间和峰值电流变异系数分别为3.29％和3.13％.选取3组血样APTT值,能够清晰地显示出区分度,且每组APTT重复实验的出峰时间变异系数分别为3.20％,3.25％和2.84％,实验结果与医院的临床结果线性拟合决定系数R2为0.978.GR改性增强型电化学传感器在APTT测试中显示出了较好地重复性,具有在多种场合下进行即时检测的潜力.

摘要： 针对目前凝血检测仪器存在的成本昂贵操作复杂等问题,制作了一种基于丝网印刷技术的多壁碳纳米管(MWCNTs)增强型电化学传感器用于凝血酶原时间(PT)测量.利用凝血酶切割凝血酶底物实验验证了计时电流法检测凝血酶原时间原理的可行性.接着对血浆凝血酶原时间参数进行测量,并用SYSMEX CS 5100光学凝血仪验证测量结果.经过测试,凝血酶验证性实验中MWCNT型电化学传感器的电流响应强度较普通电化学传感器增加了(36±1)％,重复实验出峰时间和峰值电流变异系数分别为2.99％和3.27％.测试不同血样PT值,能够清晰的显示出区分度,且挑选三组血样进行PT重复实验,出峰时间变异系数分别为2.26％、3.22％和2.96％,实验结果与医院的临床结果线性拟合决定系数R2为0.986.MWCNTs增强型型电化学传感器用于PT测试具有良好的重复性和一致性,易于批量生产,大大降低了凝血测量的成本,且适合多种场合的测量,在即时检测领域具有极大潜力.

摘要： 采用电化学方法,考察HS-在铂片电极上的循环伏安特性,并以循环伏安法、计时电量法、计时电流法测定其电极过程的动力学参数.结果表明:在Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,HS-的循环伏安曲线在-0.05V电位值处有一个氧化峰,无还原峰;其氧化峰电流值Ip与扫描速率的开方(v1/2)呈线性关系(R=0.989),表明HS-在电极上的氧化反应为受扩散控制的不可逆过程;初步推断其电极反应得失电子数为1、质子不参与反应,电极反应产物为S22-,S22-可能进一步氧化产生S42-.在20～60°C范围内,其HS-的扩散系数D值随温度升高由1.33×10-6cm2/s增大至7.20×10-6cm2/s,HS-的反应速率常数kf值由6.99×10-3s-1增大至1.70×10-2s-1,当脱硫工艺温度为40°C时,其相应D值为3.07×10-6cm2/s、kf值为1.09×10-2s-1,反应级数为0.257;HS-在电极上电化学氧化的平均活化能Eη=17.3kJ/mol.

摘要： 目前，针对水中的氯离子浓度分析检测有很多种方法，如滴定法，分光光度法，离子色谱法，离子选择电极法等。本文采用基于计时电流法的氯离子浓度测量方法,为提高系统检测精度,减小温度变化对测量系统带来的影响,采用了温度补偿方法,并推导出了带温度补偿的氯离子浓度计算公式.制备了全固态氯离子选择电极,并对电极的参数进行了优化,提出并设计了一套三电极的氯离子浓度检测系统.对该检测系统进行了氯离子浓度检测的标定实验,系统在0.1mmol/L～1mol/L范围内具有良好的线性度,响应系数99.86％,检测精度±5.36％.通过对氯离子浓度检测系统的实验,验证了温度补偿可以提高系统的测量精度,并且该系统工作稳定、可靠.实验结果表明所推导氯离子浓度检测的温度补偿计算公式能有效补偿系统的偏差,提高系统的测量精度,设计的系统可满足水中氯离子浓度检测的需求.

摘要： 在以1，3-二羟甲基-5，5’-二甲基乙内酰脲(DMDMH)为配位剂的镀液体系中研究了金的电沉积工艺和电结晶行为。循环伏安曲线测试中，在-0.88V附近出现了金的阴极还原峰，在电势正向扫描时没有阳极氧化峰出现，说明金在该镀液中不发生阳极溶解。计时电流法研究表明，金在玻碳电极上的电结晶过程符合三维连续成核生长模式。SEM和AFM观察表明，在DMDMH体系中获得的镀金层比DMH体系获得的镀金层结晶更为细小，平整性更好。XRD测试表明，在两种镀液体系中获得的镀金层都沿着(111)晶面择优生长。DMDMH镀液体系稳定性能良好。

摘要： 本文针对Na2WO4-WO3-ZnO熔盐体系的电结晶机理采用计时电流法进行研究,结果表明:在上述熔盐体系中,钨的电结晶过程为三维球形连续形核的过程,饱和晶核密度为n×1015的数量级,晶核尺寸为十纳米的数量级.

摘要： 用H2O2替代O2作为氧化剂的燃料电池，如直接硼氢化物-过氧化氢和金属-过氧化氢燃料电池等，近年来引起了人们的重视，这类燃料电池可应用于水下和太空等无空气环境中，其具有能量密度高和结构简单等优点。本文通过无模板生长法制备了泡沫镍负载的Co3O4纳米线簇电极，利用XRD、TEM、SEM、IR、TG对纳米线簇及电极结构进行了表征，利用循环伏安法、计时电流法、电化学阻抗谱法考察了电极在碱性溶液中对H2O2电还原的催化性能。

摘要： 将过氧化氢酶固定在多壁碳纳米管-酞菁钴(MWNTs-CoPc)修饰电极表面，制备了过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法（CA）对该生物传感器在磷酸盐缓冲溶液（pH 7.0）中对H2O2的电催化氧化性能及实验条件的影响进行了研究。实验结果表明，该生物传感器对H2O2表现出良好的电催化活性，对H2O2检测的线性范围为：1.0×10-5mol/L-1.52×10-3mol/L，相关系数R=0.9987，检测限为1.0×10-6mol/L（S/N=3）。该传感器响应快、灵敏度高、重现性和稳定性较好。此传感器工作电位较低，能有效地消除抗坏血酸等常见干扰物质对测定的影响。

摘要： 镁锂合金堪称超轻合金,在轻量化要求的工业领域有着诱人的前景.本文在480 °C下,在LiCl–KCl熔盐体系中,用阴极合金化法在固态镁电极上制备了镁锂合金,通过选择电解参数可以控制生成合金的相组成.在-2.26、-2.30和-2.39 V(vs. Ag/AgCl)电位下恒电位电解30分钟分别得到厚度为182、365和2140μm的α、α+β和β相Mg–Li合金.在惰性电极上,670°C时通过共电沉积方法直接从KCl–LiCl–MgCl2熔盐体系中电解得到镁锂合金.采用循环伏安法、计时电位法、计时电流法研究了镁和锂共电沉积的条件.通过恒电流电解制备了三种不同相的镁锂合金,并考察了电解参数及MgCl2浓度对镁锂合金中锂含量的影响.

摘要： 直接甲醇燃料电池直接利用甲醇进行电极反应,免除了甲醇重整制氢过程及氢气存储难题,它作为燃料电池的一类具有很多无法比拟的优点,使其成为成为许多国家重点关注的课题。本文以NaHPO做还原剂,用液相还原的方法制备Pt-Bi-P催化剂,使用XRD和XPS表征了催化剂的结构和表面组成,利用循环伏安法和计时电流法研究了Pt-Bi-P催化剂的催化活性和稳定性。

摘要： 采用循环伏安和计时电流法,研究了铂微盘电极上硝基苯(NB)在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为及动力学特性.采用计时电量法求得了NB在DMF中的扩散系数,结果表明,不同温度下的扩散系数随温度升高而增大.通过电荷-时间曲线求得了不同电极电位下的正向速率常数kf和不同温度下的标准速率常数k0,并求得了电子转移过程的表观活化能为11.3kJ/mol.

摘要： 纳米氧化物作为一种新材料电极，由于其具有导电性强、高的电催化活性、溶液中氧在纳米氧化物电极上的过电位高等优点，因而它具有潜在的应用价值。已经成功地应用于环境、生物中的一些重要物质的电化学检测。本文制备了新型纳米二氧化锡电极，用该电极作为工作电极，采用计时电流法对水体中大肠杆菌进行了快速计数研究。

摘要： 直接甲醇燃料电池(DMFC)是一种清洁能源,燃料廉价易得、便于存储和运输、系统体积比能量高,特别适合作为可移动电源和便携电源,在交通、国防、民用和通信等领域有着广泛的应用前景,是燃料电池中最有前途的替代能源.然而,DMFC中存在甲醇对质子交换膜的渗透,这在传统的全氟磺酸质子交换膜中尤为严重.甲醇渗透到阴极后在阴极处产生混合电位,导致阴极极化增加,电池性能降低,DMFC中甲醇的渗透是其商业化进程中的一大挑战.目前甲醇渗透的测量方法有甲醇法、二氧化碳法、电化学方法等.甲醇氧化电流与溶液中甲醇浓度成正比,据此,本文采用快速、简便的电化学方法--循环伏安(CV)法和计时电流法测量不同条件下DMFC中的甲醇渗透.

摘要： 本发明公开了基于金钯纳米花/石墨烯复合材料的组蛋白乙酰转移酶计时‑电流传感器及其应用，首先将底物多肽利用Au‑S作用固定于金电极表面，通过乙酰化反应将乙酰辅酶A上的乙酰基转移至底物多肽的特定赖氨酸残基上，利用生成的乙酰化多肽将具有较强催化能力的乙酰基抗体‑金钯纳米花/石墨烯复合材料特异性吸附，在含有双氧水的电解质溶液中产生明显的电化学信号。在乙酰化反应中，改变p300浓度及其小分子抑制剂浓度，通过乙酰基和乙酰基抗体的特异性结合作用，探究对所制备的一系列传感器电化学信号的影响。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

摘要： 一种流体计时器用巨电流变液流体，包括基液及均匀分散在基液中的复合微粒，其特征在于所述的复合微粒以无定形纳米二氧化钛为核芯，并外层通过修饰层包覆，并且，所述复合微粒的体积浓度为3～35％。本发明还公开了该巨电流变流流体的制备方法。本发明涉及的巨电流变液流体黏度范围在：500～1000mm

摘要： 本发明提供一种低冲击电流高功率因素储能式倒计时显示电路，包括：信号灯取电整流电路、隔离采样电路、AC-DC开关电源电路、DC-DC直流降压电路、MCU控制电路、LED矩阵显示模块；信号灯取电整流电路的输入端连接红信号灯电源、绿信号灯电源和公共端，信号灯取电整流电路的正输出端连接AC-DC开关电源电路的输入端；AC-DC开关电源电路的输出端与地之间并联有储能电容；AC-DC开关电源电路的输出端连接DC-DC直流降压电路；DC-DC直流降压电路将AC-DC开关电源电路输出的直流电压降压后供电给MCU控制电路和LED矩阵显示模块；MCU控制电路通过隔离采样电路连接红信号灯电源、绿信号灯电源和公共端。

摘要： 本发明涉及一种电流互感无线计时器及计时方法，所述电流互感无线计时器包括电流互感器、采集计时板、显示屏和无线通信模块。所述电流互感器套接在用电设备的电源线上，感应设备的供电导线内的电流变化，所述采集计时板采集所述电流互感器输出的感应电流，根据设置的工作状态阈值，判断设备用电状态，累积用电时间，输出用电时间到显示屏显示和无线通信模块发送。所述计时器通过电流互感的形式进行检测，与设备电路非接触，保证了设备工作可靠性；通过对电流阈值判别，准确获得设备用电工作状态，提升了用电时间统计精度；通过无线通信接口，提供了远程监测记录渠道。

摘要： 本发明公开了一种单相电能表及其最大电流持续监控法和电流变化量监控法，其技术要点包括：电能表的电流采样电路采用锰铜分流器，所述锰铜分流器上设有三个接线端，三个接线端上分别引三条引线，所述三条线分别为接地L、电流采样负I﹣、电流采样正I+，当接地L、电流采样负I﹣、电流采样正I+中任何一根线发生断开时，都会在计量芯片的电流输入端产生非常大的输入信号，导致计量芯片输出大量的能量脉冲，当发生这种情况时，通过最大电流持续监控法和电流变化量监控法来判断出电能表发生了电量飞走异常，可以有效避免单相电子式电能表由于锰铜分流器连接线虚焊引起的电量飞走故障的一种单相电子式电能表。

摘要： 本公开的实施例涉及在电荷泵恢复周期期间使用动态计时得到的峰值电流减少。一种系统包含用以对存储器阵列的字线进行充电的电荷泵、耦合的包含电平检测器的泵调节器，以及耦合在所述电平检测器与振荡器之间的动态时钟逻辑。所述逻辑向所述电荷泵提供时钟信号且将执行包含以下各项的操作：检测所述电荷泵已进入恢复周期；致使所述振荡器在所述恢复周期的第一时间周期期间向所述电荷泵输出包括比在所述恢复周期之前的时间周期期间的输出更低的频率的第一时钟信号；检测来自所述电平检测器的电压电平满足跳变点准则；以及致使所述振荡器在所述恢复周期的第二时间周期期间且响应于所述检测而向所述电荷泵输出包括比在所述恢复周期之前的所述时间周期期间的输出更高的频率的第二时钟信号。

摘要： 本发明公开了一种利用计时电流曲线测算电镀液中扩散传质深度的方法，包括下述步骤：激发电镀：给定电镀液施加激发电镀反应的电压；测定数据：测算电镀过程各参数的数据；拟合推算：根据电流随时间变化特性，并通过计时电流曲线与扩散传质深度的关系，推算得到电镀液放电离子的扩散深度；本申请旨在提供一种利用计时电流曲线测算电镀液中扩散传质深度的方法，能够测算电镀液离子扩散传质深度。

摘要： 本发明公开了基于金钯纳米花/石墨烯复合材料的组蛋白乙酰转移酶计时‑电流传感器及其应用，首先将底物多肽利用Au‑S作用固定于金电极表面，通过乙酰化反应将乙酰辅酶A上的乙酰基转移至底物多肽的特定赖氨酸残基上，利用生成的乙酰化多肽将具有较强催化能力的乙酰基抗体‑金钯纳米花/石墨烯复合材料特异性吸附，在含有双氧水的电解质溶液中产生明显的电化学信号。在乙酰化反应中，改变p300浓度及其小分子抑制剂浓度，通过乙酰基和乙酰基抗体的特异性结合作用，探究对所制备的一系列传感器电化学信号的影响。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

摘要： 一种流体计时器用巨电流变液流体，包括基液及均匀分散在基液中的复合微粒，其特征在于所述的复合微粒以无定形纳米二氧化钛为核芯，并外层通过修饰层包覆，并且，所述复合微粒的体积浓度为3～35％。本发明还公开了该巨电流变流流体的制备方法。本发明涉及的巨电流变液流体黏度范围在：500～1000mm

摘要： 本实用新型涉及一种巨电流变体计时器，包括控制中心、控制器、巨电流变体装置、触发开关。巨电流变体装置包括本体、调压电路和液位检测器。本体内具有相互连通的巨电流变体腔和积液腔，巨电流变体腔内置有巨电流变体。该巨电流变体计时器可以作为引信延期解除保险机构中的延时装置使用，该巨电流变体计时器采用电子模块的架构而非机械组合机构，本构模型简单，生产方便。该巨电流变体计时器还使用电子控制的方式控制触发开关以实现计时，使得行使机构亦大为改观，同时其计时准确率高，在引信中使用时延时时间还可及时修正，可控性强。