乳酸环丙沙星

摘要： 目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星治疗支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年1月绥中县医院收治的70例支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染患者作为研究对象,随机将其分为常规组与试验组,各35例.常规组给予静脉滴注乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗,试验组在对照组基础上给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗,比较两组的治疗效果.结果 试验组治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05).结论 哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星治疗支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染临床效果显著,可有效清除致病菌,改善机体炎症反应,且用药安全.

摘要： 采用分光光度法研究了曙红Y与乳酸环丙沙星的相互作用,并应用于样品测定.在10mL容量瓶中依次加入1.00mL曙红Y溶液、适量乳酸环丙沙星标准溶液或待测液、1.0mL 0.01％聚乙烯吡咯烷酮溶液,加0.1mol/L盐酸0.6mL,用水稀释至刻度,摇匀,以水为参比立即进行光谱扫描或固定波长为536nm进行吸光度测定.在约0.01mol/L盐酸中,曙红Y与乳酸环丙沙星主要通过静电引力形成结合比为1:1的复合物.复合物最大吸收峰位于536nm,比曙红Y本身红移20nm.方法的线性范围为1.3～19.6mg·L-1,检出限为0.3mg·L-1,相关系数为0.9958.

摘要： 环丙沙星是第三代氟喹诺酮类药物,其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中较强者,具有抗菌谱广,抗菌作用强,毒副作用小等特点,除对革兰氏阴性杆菌有高度抗菌活性外,尚对葡萄球菌属具有良好抗菌作用,尤其对绿脓杆菌具有强杀灭作用.临床常用于敏感病菌引起的各种系统感染和局部感染,效果好且应用广泛,常将其制成盐酸或乳酸盐以供使用.对该药的含量测定方法有多种,如:高效液相色谱法(1),差示紫外分光光度(2),比色法(3),容量法(4)等.本文采用紫外分光光度法以及双相滴定法对环丙沙星原料药进行含量测定,均取得较满意结果.

摘要： 应用地塞米松磷酸钠(DM)配合乳酸环丙沙星(CPFL),以青链霉素(PNC+SM)为对照,分组对临床乳腺炎和隐性乳腺炎乳区采用不同疗程进行了临床治疗试验.对于临床乳腺炎,1疗程用药试验组总有效率为80％,对照组仅40％;2疗程用药试验组总有效率为80％,对照组仅60％.对于隐性乳腺炎,1疗程用药试验组总有效率为80％,对照组仅33.3％;2疗程用药试验组总有效率为86.7％,对照组仅60％.经统计学检验,在临床乳腺炎和隐性乳腺炎的治疗中,试验组与对照组治疗效果之间差异显著(P＜0.05),同时,2疗程与1疗程治疗效果之间也差异显著(P＜0.05).试验结果表明,应用DM+CPFL经2疗程对奶牛乳腺炎具有较好的治疗效果.

摘要： 环丙沙星（环丙氟哌酸，ciprofloxacin CPFX），为第三代氟喹诺酮类药物中作用最强者，是近年来迅速发展起来的喹诺酮类抗菌药物，具有杀菌力强、抗菌谱广、在组织中易于分布等特点，临床应用日益广泛。然而，目前有关其在应用中出现不良反应的报道也愈来愈多。包括消化系统、中枢系统不良反应、过敏反应、肝肾损害不良反应、肌肉及骨骼系统不良反应、血液系统不良反应。我院收治乳酸环丙沙星致颅内压升高患者一例，现报告如下

摘要： 目的:探讨乳酸环丙沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床应用效果.方法:选取在我院2014年一2015年收治的102例慢性盆腔炎患者作为研究对象.将其随机分为实验组和对照组,各51例.实验组患者给予乳酸环丙沙星联合甲硝唑注射液治疗,对照组患者给予乳酸环丙沙星治疗.对两组患者的疗效进行观察.结果:实验组患者的临床效果显著高于对照组,而且两组差异具有统计学意义(p＜0.05).结论:利用乳酸环丙沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎效果显著,值得推广使用.

摘要： 再次与汇源药业的总经理王汝双先生一起交流,我们发现王总身边多了一位'大帅哥'——王珏。作为子承父业的汇源接班人,王珏说他目前主要任务是融入行业、融入企业,而其重点学习的榜样人物正是自己的父亲。看着王珏眼神中对王总那满满的尊敬和崇拜,我们知道,汇源一定在行业的大变革中找到了自己的发展节奏并搭建了属于自己的系统竞争力。果然,王总告诉我们,2016年,汇源只有一个节奏,忙。因为公司从春节过后业绩便大幅上升,生产加班加点还是供不应求.

摘要： 目的：考察在高温（70°C）和室温(25±1°C)下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。rn 方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。rn 结果：环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg.mL-1和20～400μg.mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明，环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%，PH值、外观均无明显变化。rn 结论：环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定，二者可以配伍使用。

摘要： 本文采用常规细菌的鉴定方法,研究了乳酸环丙沙星对鲤鱼肠道菌群的影响,结果表明鲤鱼经口灌服乳酸环丙沙星前后,细菌的数量和组成比例都发生了明显的改变.鲤鱼在应用乳酸环丙沙星前,肠道前、中、后肠段的细菌数量为10-10CFU/g,经口灌服乳酸环丙沙星后肠道细菌的数量减少,并且组成比例也发生了改变,用药后120h细菌的组成比例尚未完全恢复到用药前的水平,肠道内细菌的变化情况主要为,肠道前、中、后肠段的气单胞菌属的比例都明显下降,其它的细菌比例明显升高,而且出现有些种属的细菌在用药后不能检出的现象.这些结果表明乳酸环丙沙星应用于水产养殖后,容易导致水产动物肠道菌群的失衡,且恢复到用药前的水平较慢.

摘要： 本文对乳酸环丙沙星注射液和佳尔钠的配伍性进行了研究,结果表明,二者分别呈偏酸性和偏碱性,混合后,可以使环丙沙星游离,并析出沉淀当属配伍禁忌.

摘要： 乳酸环丙沙星为第三代喹诺酮类抗生素，具有抗菌谱广，疗效高，副作用少的特点，根据临床需要，制成滴眼液，主要用于细菌性及衣原体的引起的眼部感染。

摘要： 目的：考察乳酸环丙沙星注射液稳定性，预测有效期。方法：40°C、RH75℅条件下连续考察三个月，采用温度指数法预测其有效期。结果：3个月加速试验前后注射液外观色泽，pH值，澄明度，含量和无菌检查等均符合规定，预测其有效期为3.85年。结论：乳酸环丙沙星注射液稳定性良好。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:评价国产甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机单盲对照试验,用区组分层均衡随机法,以乳酸环丙沙星注射液为对照药,试验组每次200mg,每日2次,对照组每次200mg,每日3次,静脉滴注,疗程7~14d.

摘要： 本发明涉及一种乳酸环丙沙星注射液及其生产方法，所述方法包括：S1：加入预定配制体积50％‑70％的注射用水；S2：称取预定量的乳酸环丙沙星加入到配制容器中；S3：加入乳酸、丙二醇、氯化钠、亚硫酸氢钠和EDTA二钠到配制容器中，完全溶解；S4：加注射用水至预定配制体积，调节pH值；S5：加入针用活性炭；S6：过滤及灌封；S7：灭菌、灯检；其中，加入的丙二醇与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于250‑350ml/L；加入的亚硫酸氢钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于1‑5g/L；加入的EDTA二钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于0.3‑1g/L。根据本发明提供的乳酸环丙沙星注射液生产方法所生产出的乳酸环丙沙星注射液，减少了操作步骤，缩短了工时，降低了生产成本，保证了产品质量。

摘要： 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种乳酸环丙沙星的制备方法。本发明先将盐酸环丙沙星与容剂混合，再用碱调节pH，经降温析晶、过滤、干燥等步骤得到环丙沙星；再将环丙沙星与容剂混合，加入成盐剂后进行成盐反应，然后经降温析晶、过滤和干燥等步骤得到乳酸环丙沙星成品。本发明所述制备方法的操作简单，涉及的反应条件温和易控制，两步制得乳酸环丙沙星，省略精制过程，缩短生产周期，大大降低成本，所得乳酸环丙沙星的质量收率达到95%以上，产品纯度可达到99.5%。

摘要： 一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。其每1000ml注射液含有：乳酸环丙沙星25.5～127.5g、PVP‑K30 50～150g、烟酰胺50～100g、氯化钠5～15g、亚硫酸氢钠0.5～5g、乳酸2～10g，余量为注射用水。该注射液能够提高兽用乳酸环丙沙星注射液低温条件下（0‑5°C）的稳定性，同时延长乳酸环丙沙星药的作用时间。

摘要： 本发明提供了一种乳酸环丙沙星氯化钠注射液的制备方法，属于药物制剂领域。本发明的制备方法包括以下步骤：用依地酸二钠溶液清洗配液系统和药液输送管路，其次将乳酸在盐酸酸性条件下解聚合，然后将环丙沙星为原料与酸处理后的乳酸、氯化钠及注射用水充分搅拌混合均匀，调节配液体积，最后通过超滤除热原、除菌过滤、灌封、密封性检测、高压灭菌、检验等步骤即可制得本发明的乳酸环丙沙星氯化钠注射液。本发明方法具有组方简单、制得的产品不含依地酸二钠，无络合血钙风险；无需调节药液pH值、工艺简单重现性良好；采用超滤除热原确保患者用药安全等优点。通过本方法制备的乳酸环丙沙星氯化钠注射液稳定性良好，产品质量优越。

摘要： 本发明涉及乳酸环丙沙星氯化钠注射液生产设备技术领域，且公开了一种乳酸环丙沙星氯化钠注射液生产用稀配装置，包括壳体，壳体的顶端活动连接有壳盖，壳盖的两侧壁和壳体的两侧壁均固定连接有固定块，多个固定块的上表面均开设有螺纹孔，其中两个相邻固定块的螺纹孔共同螺纹连接有螺栓，壳盖的上表面固定连接有旋转电机，旋转电机的输出端穿过壳盖向下延伸并固定连接有第一齿轮，壳盖的内壁固定连接有第一支撑板孔。该乳酸环丙沙星氯化钠注射液生产用稀配装置，具备搅拌效率高、搅拌混合均匀、提高了乳酸环丙沙星氯化钠注射液的质量，以及滤芯清理不需要关闭管道，保障过滤工作能够正常进行，不影响过滤的效率等优点。

摘要： 本发明涉及一种乳酸环丙沙星泡腾片，包括乳酸环丙沙星10‑12份；L‑酒石酸20‑22份；碳酸氢钠20‑22份；羧甲淀粉钠2‑3份；低取代羟丙纤维素2‑3份乳糖30‑33份；聚山梨酯80 2‑3份；聚维酮K30 4‑6份；硬脂酸镁1‑2份。还提供了一种乳酸环丙沙星泡腾片的制备方法，本制备方法制备的产品，为妇科外用产品，药物直达病灶，临床治疗效果好，减小了因服用本产品对机体造成的不良反应。

摘要： 本发明涉及医药注射液制备技术领域，具体涉及一种乳酸环丙沙星氯化钠注射液的制备方法。所述植被方法包括注射用水制备、溶质称量、浓配、稀配灌封、灭菌、灯检、包装等制备工艺；选用特殊的注射用水配制和适宜的乳酸环丙沙星注射液配方，在特殊的浓配和稀配混合作用下，有效提高各溶质在注射用水中的溶解均匀度；再历经高温高压杀菌，严密的质检，合格的包装，使得加工出的乳酸环丙沙星注射液纯度为99.0±0.2％，保质期24个月，在保质期内不会出现絮状物或任何可见悬浮物，且药用价值和品质均不会任何变化。

摘要： 本实用新型公开了一种乳酸环丙沙星滴眼生产用搅拌装置，包括搅拌仓、第一保护板和出料管，所述搅拌仓的下方焊接有支撑腿，所述第一保护板位于搅拌仓的上方，且搅拌仓的中部安装有支撑杆，所述支撑杆的上方安装有第二保护板，所述转盘的上方螺钉连接有带轮轴，所述第一保护板的上方螺钉连接有保护盖，且保护盖的右侧上方安装有电机，所述出料管位于搅拌仓的左侧，所述出料管的下方设置有出料口，且出料口的外侧安装有过滤口，并且出料口的下方设置有过滤网。该乳酸环丙沙星滴眼生产用搅拌装置设置有过滤网和过滤口，且过滤口与出料口为螺纹连接，使得装置在使用过程中不仅具备过滤功能还能在使用后对过滤网进行清洗，增加装置的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种便于烘干的乳酸环丙沙星滴眼液用洗盖机，包括机体、传送带和烘干杀菌室，所述机体的顶部安装有水箱，且水箱的一侧固定有高压水泵，所述机体顶部的内侧设置有高压喷头，所述传送带固定于机体底部的内侧，所述机体的内壁上固定有限位板，所述机体的底部预留有出水口，且机体内安装有分室板，所述分室板的一侧连接有分流板，所述烘干杀菌室设置于机体内，且烘干杀菌室顶部的内壁上安装有杀菌灯，并且烘干杀菌室与分室板之间固定有加热元件。该便于烘干的乳酸环丙沙星滴眼液用洗盖机，通过设置的三个高压喷头对盖子进行清洗，通过传送带使得盖子自动传输，通过杀菌灯和加热元件，对盖子进行杀菌和烘干处理。

摘要： 本实用新型公开了一种乳酸环丙沙星滴眼液生产用运输装置，包括框架、分类槽、密封罩和放置板，所述框架的下部开设有卡槽，且框架的上部设置有卡柱，并且框架的中部外侧连接有挡板，所述分类槽开设于挡板的内侧，且分类槽的内部安装有拉板，并且拉板的两侧均设置有固定块，所述密封罩位于拉板底部的上表面，且密封罩的内部设置有推板，并且密封罩的上部安装有密封垫，所述放置板设置于推板的上部，且放置板的内部安装有滑杆，所述固定柱的外侧下部开设有滑槽。该乳酸环丙沙星滴眼液生产用运输装置，卡槽和卡柱的使用，使该装置在存放时，能够相互堆积存放，并且能够将卡槽和另一个相同的该装置的卡柱相互连接，提高了该装置的稳定性。