诱导作用

摘要： 《论语》泰伯篇子曰:“不在其位,不谋其政。”【译文】孔子说:“不在那个职位上,就不考虑它的政务。”【评析】“不在其位,不谋其政”涉及的是儒家所谓的“名分”问题。不在其位而谋其政,则有僭越之嫌,会被人认为是“违礼”之举。“不在其位,不谋其政”也就是要“安分守己”。这在春秋末年为维护社会稳定、抑制百姓“犯上作乱”起过重要作用,但对后世也有一定的不良影响,尤其是对民众不关心政治、安分守礼的心态起到了诱导作用。

摘要： 目的:植物乳杆菌RX-8分离自中国传统泡菜,可代谢合成Ⅱb类细菌素plantaricin EF。该细菌素抑菌谱广,加工应用特性良好,有作为天然食品生物防腐剂的巨大潜力,然而,其合成水平较低,工业化生产及应用严重受限。本研究探讨外源微生物共培养作为环境刺激因子,诱导菌株RX-8高效合成plantaricin EF的可行性。方法:基于菌株RX-8代谢产细菌素的现有常规纯培养条件及其主要影响因素,构建低产、不产细菌素的纯培养模型体系,分别添加16株不同发酵食品来源菌株进行共培养,通过测定共培养前、后代谢所产细菌素的抑菌活性,筛选最佳共培养诱导菌株及其条件。对比分析诱导菌株不同处理菌体细胞及发酵上清液的诱导作用,初步推测起诱导作用的物质类型。结果:添加谷物醋来源的枯草芽孢杆菌BS-15共培养,可在低产、不产及常规培养体系中均表现显著诱导作用(P<0.01)。该菌株与植物乳杆菌RX-8共培养的最佳接种比例是10∶1、接种浓度分别是108CFU/mL和107CFU/mL。推测诱导作用是由菌株BS-15分泌产生的蛋白类物质所引起。结论:确定存在的特定微生物可以诱导细菌素plantaricin EF高效分泌表达,微生物共培养可作为提高乳酸菌细菌素产量的重要技术手段。

摘要： 目的:观察17β-雌二醇对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的诱导作用.方法:将大鼠的骨髓间充质干细胞(BM-SCs)暴露于不同浓度的17β-雌二醇、补骨脂素增殖和成骨分化培养基.通过茜素红(Alizarin Red)染色法观察细胞增殖;通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)和实时聚合酶链反应(PCR)评估成骨标志物Ⅰ型胶原的分泌水平以及关键因子RUNX2的表达情况.结果:与对照组比较,17β-雌二醇补充剂促进BMSCs增殖.BMSCs增殖添加的17β-雌二醇的不同剂量(0、0.001、0.01、0.1 nmol/L),有效地改善了骨髓间充质干细胞分泌Ⅰ型胶原的水平,RUNX2的mRNA也被上调.17β-雌二醇干预后第5天,Ⅰ型胶原表达显著升高(P<0.05),在17β-雌二醇干预的第7天,RUNX2 mRNA及蛋白表达随17β-雌二醇水平的增加而升高(P<0.05).结论:17β-雌二醇联合补骨脂素可以作为一种有效的调节剂,以提高骨髓再生中MSC的能力.

摘要： 绿原酸是中药金银花当中的主要成分,对于炎症反应的抑制可以起到一定的作用和效果.绿原酸对于巨噬细胞模型上具备抗炎活性的作用,本文先就绿原酸在巨噬细胞源性泡沫凋亡当中的诱导作用进行分析,总结当前学者在这方面的研究进展,为之后的后期研究奠定理论基础.

摘要： 目的:探讨寄生软化汤对骨肉瘤小鼠免疫功能的诱导作用,为肿瘤的中药辅助治疗提供参考.方法:选取昆明种小鼠,随机分为模型给药组、模型组、空白模型组、正常组,其中模型给药组腹腔注射给予25 mg/kg顺铂及给予13 mg／kg寄生软化汤灌胃,模型组给予相同剂量的顺铂和生理盐水,空白模型组和正常组分别给予相同剂量的生理盐水.疗程结束后统计分析小鼠体重、肿块近似体积、脏器指数及T细胞亚群.结果:与模型组比较,寄生软化汤可明显提高骨肉瘤小鼠的体重及CD3 +T细胞、CD4 +T细胞、CD8 +T细胞百分率及CD4 +／CD8 +比值(P＜0.05).运用寄生软化汤的小鼠较模型组肿块体积减少,胸腺和脾脏指数增加,但变化并不显著.结论:寄生软化汤对骨肉瘤小鼠的免疫功能具有调节和诱导作用.中药与化疗联合治疗肿瘤可增强机体免疫功能,抑制肿瘤生长.%Objective:To investigate the immune inducing activity of Jisheng Ruanhua Decoction on mice with osteosarcoma and to provide references for synergetic treatment of tumor with traditional Chinese Medicine .Methods:Kunming mice were randomly di－vided into model administration group , model group, blank model group and normal group.The model administration group re－ceived intraperitoneal injection of 25mg/kg cisplatin and intragastric administration of 13mg/kg Jisheng Ruanhua Decoction , and the model group was administrated the same dosages of cisplatin and saline with the blank model group and the normal group being given the same dosage of saline respectively.After the end of the treatment course , the body weight, approximate volume of tumor , organs index and T cell subgroups were statistically analyzed.Results:Compared with the model group , Jisheng Ruanhua Decoction could significantly increase the body weight and the percentage of CD 3 +T cell, CD4 +T cell, CD8 +T cell and CD4 +/CD8 +ratio of the mice with osteosarcoma (P＜0.05).Furthmore, Jisheng Ruanhua Decoction reduced the volume of the tumor and improved the index of thymus or spleen with no remarkable changes.Conclusion:Jisheng Ruanhua Decoction could regulate and induce im－mune function of mice with osteosarcoma.The combination treatment of chemotherapy and traditional Chinese medicine enhanced the immune function and inhibited tumor growth.

摘要： 德国商业智能门户网站StatiSta数据显示，2016年，包括直接、间接和诱导作用在内，旅游业为全球经济贡献了7．6万亿美元产值。若只计算住宿、交通、娱乐和景点等直接渠道在内，形成的经济效益为2．3万亿美元。

摘要： 【目的】通过外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理长白落叶松对落叶松毛虫寄主选择行为影响的研究,明确外源茉莉酸甲酯的诱导落叶松抗虫作用,为生态防治落叶松食叶害虫提供理论依据。【方法】本实验利用昆虫行为测定法,研究落叶松毛虫对不同浓度茉莉酸甲酯处理2年生长白落叶松苗的行为反应。【结果】茉莉酸甲酯诱导处理的松苗对落叶松毛虫雌虫具有很强的驱避作用,迫使其将大量卵产在对照处理松苗上;落叶松毛虫在用1、5或10mmol/L MeJA处理松苗上产卵量与对照相比分别减少47. 21%～77. 03%、43. 18%～55. 46%或71. 80%～80. 08%;落叶松毛虫雌虫对1、5或10 mmol/L MeJA处理松苗的嗅觉反应率分别比对照降低49. 24%、59. 71%或43. 68%～61. 24%;而高浓度茉莉酸甲酯处理对落叶松毛虫嗅觉及产卵选择的影响更强。【结论】茉莉酸甲酯处理的长白落叶松明显影响落叶松毛虫雌虫的产卵和嗅觉选择行为,且存在浓度依赖关系,诱导影响持续3～5 d。

摘要： 探究生防烟管菌对植株抗病性相关酶活性及叶绿素含量的影响,明确烟管菌对植株抗病性的诱导作用,以期为植物真菌病害的生物防治提供新思路.以油菜和黄瓜为盆栽植物,分别接种油菜核盘菌和蔓枯病菌,试验共设4组处理:只接种病原真菌(CK病)、无菌水处理(CK水)、同时接种病原真菌和烟管菌菌液(CT1)、接种病原真菌并喷施10 mL 80μg·mL-1多菌灵(CT2).处理两周后收获植株,采用分光光度法测定植株抗病性相关酶活性(SOD、CAT和POD)以及叶绿素含量.结果表明,生防烟管菌处理病害侵染的植株后,油菜和黄瓜叶片SOD、CAT和POD活性较CK水和CK病均有所提高,其中,油菜植株中CT1的SOD活性达到64.0 U·g-1,分别是CK水、CK病和CT1的1.8、1.6和1.1倍,黄瓜植株中CT2的SOD活性则分别是CK水、CK病和CT2的1.1、1.1和1.0倍;而油菜植株中CT1的CAT活性分别高出CK水、CK病和CT2的25.4%、11.9%和340%,黄瓜植株中则分别为CK水、CK病和CT2的1.0、1.1和0.9倍;油菜植株中CT1的POD活性最高,但仅为最低活性的CT2的1.1倍,而黄瓜植株中CK病的POD活性则分别是CK水、CT1和CT2的3.7、1.4和1.6倍.CT2处理的油菜叶绿素含量为3.1 mg·g-1,分别为CK病和CT2的1.2和1.1倍,但明显低于CK水,黄瓜植株中CT1的叶绿素含量达到2.4 mg·g-1,分别为CK水、CK病和CT1的1.1、2.5和1.3倍.因此,烟管菌作为生防菌能够诱导植株抗病性相关酶活性及叶绿素含量提高,诱导植物产生抗病性,在生物防治的应用中具有广阔前景.

摘要： The aim of this study is to establish the in vitro methods for the study of induction and inhibition on CYP450 by drugs,and to validate the analytical method and incubation system.A method for the simultaneous determination of eight metabolites of seven subtypes of CYP450 enzymes probe substrates in human liver microsomes (HLM) was established and validated.The incubation system was optimized to confirm the incubation time and protein concentration of HLM,the enzyme activity of seven subtypes of CYP450 enzymes in HLM was determined,and the inhibition effects on each CYP450s were checked by positive controls.The method for the simultaneous determination of three metabolites of subtypes of CYP450 enzymes was established and validated in human primary cultured hepatocytes (HPCH) using the incubation medium.The enzyme activity of three subtypes of CYP450 enzymes in HPCH was determined,and the total RNA was extracted from HPCH after incubation.The expression of CYP450 enzymes were measured by Taqman fluorescence probe method.The induction effects on each CYP450s were examined using the positive controls.The established methods for the determination of metabolites of probe substrates were fully validated,and the results were conformed to the requirements of bioanalytical method validation.The induction and inhibition effects on each CYP450s were checked by positive controls.The established in vitro methods for the study of drug induction and inhibition on CYP450 were simple and reliable,which could be used in the investigation of enzyme induction or inhibition properties of new drug candidates and to evaluation the metabolic interactions of concomitant medication in clinical.%建立药物对CYP450酶诱导与抑制作用的体外评价方法并进行验证.LC-MS/MS法测定人肝微粒体CYP450酶7种主要亚型的8个底物代谢产物;在优化的温孵条件下,底物法测定人肝微粒体CYP450酶的活性;应用已知抑制剂对所建立的温孵体系进行验证.LC-MS/MS法测定人肝细胞CYP450酶3种主要亚型的底物代谢产物;底物法测定人原代肝细胞CYP450酶的活性,同时收集温孵后的人肝细胞,应用Taqman荧光探针法测定主要亚型mRNA的表达量;应用已知诱导剂对所建立的温孵体系进行验证.建立的LC-MS/MS分析方法符合生物分析要求;已知抑制剂和诱导剂在本实验温孵体系下均表现出明显的抑制作用或诱导作用.建立的实验方法准确、可靠,可用于体外评价药物对CYP450酶的诱导或抑制作用.

摘要： 应用细胞培养、MTT、流式细胞仪、Giemsa染色、Hoechst33258染色等技术研究姜黄素对人胆管癌MZ-Cha-1细胞凋亡的诱导作用。实验结果显示，姜黄素可明显诱导人胆管癌MZ-Cha-1细胞的凋亡，经l0 Ug/mL姜黄素诱导处理24h后，人胆管癌MZ-Cha-1细胞的增殖活动受到显著的抑制，细胞生长抑制率达71.3l％；光镜观察结果显示，姜黄素处理后，细胞经Giemsa染色，细胞体积缩小，细胞核固缩，染色质凝聚，形成等显著的凋亡特征，细胞核经Hoechst33258染色出现浓染致密的固缩形态和颗粒状荧光；细胞周期检测出现细胞被阻滞在Go/G1期,G2/M期细胞显著减少。研究结果表明，姜黄素对人胆管癌MZ-Cha-l凋亡的诱导具有显著作用，从而为进一步研究细胞凋亡机制和抗肿瘤药物的筛选提供重要基础和研究依据。

摘要： 目的:探讨游离二氧化硅(SiO2)对大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383细胞泡沫化的诱导作用. 方法:体外培养NR8383细胞,分为对照组、SiO2组、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组以及模型组,分别刺激36h.采用细胞增殖毒性检测试剂盒(MTS)检测ox-LDL对细胞存活率的影响;油红O染色镜下观察脂质蓄积情况;酶联免疫法检测细胞中总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯表达情况;采用Western blot和RT-PCR技术分别检测过氧化物酶增殖体激活性受体(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)和CD36基因和蛋白的表达情况. 结果:模型组细胞内总胆固醇和胆固醇酯含量显著高于对照组、SiO2组以及ox-LDL组(P＜0.05);油红O染色镜下观察阳性细胞数量也显著增多;PPARγ和CD36的蛋白和基因表达均显著增加(P＜0.05); 结论:游离SiO2可以促使巨噬细胞脂质代谢紊乱,加剧细胞泡沫化,且PPARγ和CD36可能在此过程中起到重要的调节作用.

摘要： 本研究建立长期便秘大鼠模型,探讨便秘对高血脂大鼠动脉粥样硬化的诱导作用和发生规律,以期为防控心脑血管意外的基础研究提供实验方法参考.中医认为因饮食不节制，暴饮暴食造成食积型便秘或者年老体衰器官衰弱，机体运化失常，代谢紊乱而造成代谢减缓进而引发便秘。患者也可能引起胃肠功能紊乱及形成溃疡等。在正常情况下，健康人应保持每日1-2次大便，以利于将食物糟粕排出体外，保持肠道菌群的平衡状态。如果2-3天，甚至4-5天才能排一次大便，或者大便干结很难排泄，都称为便秘。中老年人习惯性便秘会使血压升高，大便干结引起排便困难可造成腹腔压力升高，对患有心脑血管疾病的患者，尤其是患有高血压、动脉硬化和冠心病等疾病的老年人危害严重。排便过程中患者需要屏气用力，全身肌肉紧张、血管收缩导致血压骤升。同时由于长时间憋气，使胸腔和腹腔的压力增大，心脑血管承压过重，造成颅内压力剧增，导致脑血管或外周血管破裂，突发脑出血、脑梗塞等意外。若突然用力，还会因腹压增高、精神紧张使机体出现应激反应，引起心肌暂时性缺血，导致心律失常或心肌梗死，甚至猝死。

摘要： 飞行器的增升减阻长期以来一直是流体力学研究领域十分感兴趣的课题，近年来，将等离子体作为控制流体运动的手段，达到增升减阻目的的研究越来越受到人们的重视。用薄层绝缘电解质覆盖或者分隔相邻两个电极，在常气压下施加高频高压的射频电源，击穿电极间气体，即通过介质阻挡放电(Dielectric Barrier Discharge}DBD)形成常压非热等离子体。介质阻挡放电等离子体技术在流动控制中的应用机理是:电子和离子从电场中得到的动量通过碰撞传递给中性粒子，从而改变流动速度。现有的研究成果已经预示了介质阻挡放电等离子体技术将用于电动流体力学流动加速的基础研究、内部流动的电动驱动、流动控制、电动抑制流动分离和增大机翼失速迎角等领域。本文采用常温常压下介质阻挡放电等离子体物理简化模型,通过在Navier-Stokes方程组中添加体积力源项的方法,模拟了二维不可压缩流中等离子体激励器对周围流场的诱导作用.研究了等离子体对于其作用区以及分离区气流的影响.研究结果表明等离子体作用区气流受其诱导作用而加速,控制分离区流动效果较好.

摘要： 目的:了解国内外指南对抗结核药物相互作用管理的推荐意见.方法:检索国内外中英文抗结核指南,总结抗结核药物相互作用的管理办法.结果:抗结核药物相互作用主要表现为利福霉素诱导抗逆转录病毒药物、三唑类抗真菌药、降糖药和心血管系统药物等的代谢,诱导作用利福平＞利福喷丁＞利福布汀.22份指南阐述了这些相互作用的强度及其管理.结论:多份指南推荐了抗结核药物相互作用管理的权威意见,可供医师药师参考.

摘要： 在植物组织培养中，外加化学因子特别是植物生长调节剂对于调节植物的离体生长和形态发生起着至关重要的作用。用TDZ对几种不同兰科植物进行诱导,观察其对于种子萌发、丛生芽的增殖和体胚发生的促进和诱导作用,结果发现,TDZ对植物的这3种形态发生和变化都有较强的作用,特别是对兰科植物体胚发生的诱导作用明显高于其它的外源激素.在TDZ诱导种子萌发实验中发现，TDZ的诱导作用与6-BA相似，但是诱导出来的幼苗质量较差，虽然高度较6-BA高，但是白化苗和玻璃化苗较多，一度达到了总苗数的30%。TDZ会在很大程度上促进植物丛生芽的诱导，特别是TDZ对兰花的丛芽效果相当明显，明显高于相同激素水平的6-BA。有实验表明，TDZ在诱导天竺葵(Pelargonium X horturum)体细胞胚发生时，含TDZ的培养中，乙烯含量增加。TDZ不利于苗生根，这可能与乙烯含量有关，需要把TDZ诱导出的苗需转移到含生长素的培养基中才能生根。

摘要： 目的:阿霉素是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物,具有明显的心脏损伤作用,普遍认同的心脏毒性机制是通过氧自由基的连锁反应而产生.而随着氧化应激的加重,其心脏功能损伤程度也越严重.因此,通过注射阿霉素是制备心肌病模型的常用药物.本研究对于采用不同给药方案来研究阿霉素诱导氧化应激性心肌病模型的较优方案,为研究药物对氧化应激性心肌病的作用效果提供理想的动物模型.rn 方法:雄性昆明种小鼠，随机分为正常对照组(n=11)、模型-1组(n=11)、模型-2组(n=11)、模型-3组(n=14)。模型-1组:采用多次腹腔注射法，分别于第1, 7天腹腔注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第13天腹腔注射15mg/kg，总剂量25mg/kg。模型-2组:一次性大剂量腹腔注射阿霉素方法，剂量为25mg/kg。模型-3组:两次尾静脉注射法，于造模的第1天尾静脉注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第7天尾静脉注射lOmg/kg后，总剂量15mg。各组动物于末次给药后48小时处理，测量血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)的含量。取心肌组织，测量心肌组织匀浆中的谷胱甘肽(GSH)和疏基的含量、ATP酶系(Na+，k+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶)的活性。rn 结果:与正常组比，三个模型组的LDH活性均明显升高，提示三种造模方案均能引起心脏损伤，但模型-1组的LDH较其他两模型组更高;模型-1组的小鼠血浆中的SOD, CAT,GSH-Px活性较正常组明显降低，并较模型-2和模型-3的氧化应激反应更严重，模型-2和模型-3组CAT和GSH-Px活性与正常组比变化不明显;MDA含量模型-1和模型-2组较正常组明显升高，各模型组心肌组织中的GSH均较正常组明显降低，但对心肌组织的琉基未见明显影响;模型-1组心肌组织ATP酶的活性降低不明显，而模型-2和模型-3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组比有明显降低，且降低作用较模型-1组强。rn 结论:采用多次腹腔注射阿霉素的造模的方法较单次大剂量腹腔或两次静脉注射的方法在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重，是制备氧化应激性心肌病的较为稳定的方案。但对抗氧化非酶系统以及心肌组织的ATP酶系的影响没有单次大剂量腹腔注射或静脉注射阿霉素的方案严重。

摘要： 目的:阿霉素是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物,具有明显的心脏损伤作用,普遍认同的心脏毒性机制是通过氧自由基的连锁反应而产生.而随着氧化应激的加重,其心脏功能损伤程度也越严重.因此,通过注射阿霉素是制备心肌病模型的常用药物.本研究对于采用不同给药方案来研究阿霉素诱导氧化应激性心肌病模型的较优方案,为研究药物对氧化应激性心肌病的作用效果提供理想的动物模型.rn 方法:雄性昆明种小鼠，随机分为正常对照组(n=11)、模型-1组(n=11)、模型-2组(n=11)、模型-3组(n=14)。模型-1组:采用多次腹腔注射法，分别于第1, 7天腹腔注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第13天腹腔注射15mg/kg，总剂量25mg/kg。模型-2组:一次性大剂量腹腔注射阿霉素方法，剂量为25mg/kg。模型-3组:两次尾静脉注射法，于造模的第1天尾静脉注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第7天尾静脉注射lOmg/kg后，总剂量15mg。各组动物于末次给药后48小时处理，测量血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)的含量。取心肌组织，测量心肌组织匀浆中的谷胱甘肽(GSH)和疏基的含量、ATP酶系(Na+，k+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶)的活性。rn 结果:与正常组比，三个模型组的LDH活性均明显升高，提示三种造模方案均能引起心脏损伤，但模型-1组的LDH较其他两模型组更高;模型-1组的小鼠血浆中的SOD, CAT,GSH-Px活性较正常组明显降低，并较模型-2和模型-3的氧化应激反应更严重，模型-2和模型-3组CAT和GSH-Px活性与正常组比变化不明显;MDA含量模型-1和模型-2组较正常组明显升高，各模型组心肌组织中的GSH均较正常组明显降低，但对心肌组织的琉基未见明显影响;模型-1组心肌组织ATP酶的活性降低不明显，而模型-2和模型-3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组比有明显降低，且降低作用较模型-1组强。rn 结论:采用多次腹腔注射阿霉素的造模的方法较单次大剂量腹腔或两次静脉注射的方法在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重，是制备氧化应激性心肌病的较为稳定的方案。但对抗氧化非酶系统以及心肌组织的ATP酶系的影响没有单次大剂量腹腔注射或静脉注射阿霉素的方案严重。

摘要： 目的:阿霉素是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物,具有明显的心脏损伤作用,普遍认同的心脏毒性机制是通过氧自由基的连锁反应而产生.而随着氧化应激的加重,其心脏功能损伤程度也越严重.因此,通过注射阿霉素是制备心肌病模型的常用药物.本研究对于采用不同给药方案来研究阿霉素诱导氧化应激性心肌病模型的较优方案,为研究药物对氧化应激性心肌病的作用效果提供理想的动物模型.rn 方法:雄性昆明种小鼠，随机分为正常对照组(n=11)、模型-1组(n=11)、模型-2组(n=11)、模型-3组(n=14)。模型-1组:采用多次腹腔注射法，分别于第1, 7天腹腔注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第13天腹腔注射15mg/kg，总剂量25mg/kg。模型-2组:一次性大剂量腹腔注射阿霉素方法，剂量为25mg/kg。模型-3组:两次尾静脉注射法，于造模的第1天尾静脉注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第7天尾静脉注射lOmg/kg后，总剂量15mg。各组动物于末次给药后48小时处理，测量血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)的含量。取心肌组织，测量心肌组织匀浆中的谷胱甘肽(GSH)和疏基的含量、ATP酶系(Na+，k+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶)的活性。rn 结果:与正常组比，三个模型组的LDH活性均明显升高，提示三种造模方案均能引起心脏损伤，但模型-1组的LDH较其他两模型组更高;模型-1组的小鼠血浆中的SOD, CAT,GSH-Px活性较正常组明显降低，并较模型-2和模型-3的氧化应激反应更严重，模型-2和模型-3组CAT和GSH-Px活性与正常组比变化不明显;MDA含量模型-1和模型-2组较正常组明显升高，各模型组心肌组织中的GSH均较正常组明显降低，但对心肌组织的琉基未见明显影响;模型-1组心肌组织ATP酶的活性降低不明显，而模型-2和模型-3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组比有明显降低，且降低作用较模型-1组强。rn 结论:采用多次腹腔注射阿霉素的造模的方法较单次大剂量腹腔或两次静脉注射的方法在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重，是制备氧化应激性心肌病的较为稳定的方案。但对抗氧化非酶系统以及心肌组织的ATP酶系的影响没有单次大剂量腹腔注射或静脉注射阿霉素的方案严重。

摘要： 目的:阿霉素是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物,具有明显的心脏损伤作用,普遍认同的心脏毒性机制是通过氧自由基的连锁反应而产生.而随着氧化应激的加重,其心脏功能损伤程度也越严重.因此,通过注射阿霉素是制备心肌病模型的常用药物.本研究对于采用不同给药方案来研究阿霉素诱导氧化应激性心肌病模型的较优方案,为研究药物对氧化应激性心肌病的作用效果提供理想的动物模型.rn 方法:雄性昆明种小鼠，随机分为正常对照组(n=11)、模型-1组(n=11)、模型-2组(n=11)、模型-3组(n=14)。模型-1组:采用多次腹腔注射法，分别于第1, 7天腹腔注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第13天腹腔注射15mg/kg，总剂量25mg/kg。模型-2组:一次性大剂量腹腔注射阿霉素方法，剂量为25mg/kg。模型-3组:两次尾静脉注射法，于造模的第1天尾静脉注射阿霉素，剂量为5mg/kg，第7天尾静脉注射lOmg/kg后，总剂量15mg。各组动物于末次给药后48小时处理，测量血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)的含量。取心肌组织，测量心肌组织匀浆中的谷胱甘肽(GSH)和疏基的含量、ATP酶系(Na+，k+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶)的活性。rn 结果:与正常组比，三个模型组的LDH活性均明显升高，提示三种造模方案均能引起心脏损伤，但模型-1组的LDH较其他两模型组更高;模型-1组的小鼠血浆中的SOD, CAT,GSH-Px活性较正常组明显降低，并较模型-2和模型-3的氧化应激反应更严重，模型-2和模型-3组CAT和GSH-Px活性与正常组比变化不明显;MDA含量模型-1和模型-2组较正常组明显升高，各模型组心肌组织中的GSH均较正常组明显降低，但对心肌组织的琉基未见明显影响;模型-1组心肌组织ATP酶的活性降低不明显，而模型-2和模型-3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组比有明显降低，且降低作用较模型-1组强。rn 结论:采用多次腹腔注射阿霉素的造模的方法较单次大剂量腹腔或两次静脉注射的方法在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重，是制备氧化应激性心肌病的较为稳定的方案。但对抗氧化非酶系统以及心肌组织的ATP酶系的影响没有单次大剂量腹腔注射或静脉注射阿霉素的方案严重。

摘要： 一种生长诱导系统，其为了抑制在每个生长阶段添加细胞因子的成本而诱导生长，包括：向源自生物体的生长诱导对象灌注培养液的第一培养槽；向分泌细胞因子的分泌体灌注培养液的第二培养槽；和具有检测部、存储部和控制部的生长诱导控制装置，其中，存储规定生长诱导步骤的生长诱导方案，在控制部中，经由检测部检测生长诱导对象的生长状况，基于生长诱导方案，根据生长诱导对象的生长状况，控制将含有分泌体所分泌的细胞因子的培养液供给至生长诱导对象的流量。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT‑PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 一种生长诱导系统，其为了抑制在每个生长阶段添加细胞因子的成本而诱导生长，包括：向源自生物体的生长诱导对象灌注培养液的第一培养槽；向分泌细胞因子的分泌体灌注培养液的第二培养槽；和具有检测部、存储部和控制部的生长诱导控制装置，其中，存储规定生长诱导步骤的生长诱导方案，在控制部中，经由检测部检测生长诱导对象的生长状况，基于生长诱导方案，根据生长诱导对象的生长状况，控制将含有分泌体所分泌的细胞因子的培养液供给至生长诱导对象的流量。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT-PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 本发明公开了一种具诱导抗病作用的孟氏假单胞菌菌株，该菌株为孟氏假单胞菌(Pseudomonas mandelii)LZZC‑84，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.24969，保藏日期为2022年05月30日，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的孟氏假单胞菌LZZC‑84对水稻纹枯病菌有较好的防治效果，诱导抗病性检测表明，LZZC‑84对水稻纹枯病的防治效果为54.03％，对水稻纹枯病有较好的诱导抗病效果；通过三点对峙培养法，结果表明孟氏假单胞菌对水稻纹枯病菌的抑菌圈为21.68mm。本发明的孟氏假单胞菌LZZC‑84具有不易产生抗药性，对生态环境影响小等优点，符合我国绿色农业的发展趋势。

摘要： 本发明公开了一种对蓝光诱导皮肤细胞损伤具有保护作用的组合物，包括金耳粗多糖和葡糖基橙皮苷，所述的金耳粗多糖和葡糖基橙皮苷的质量比为(0.01～1):(0.01～4)，且金耳粗多糖和葡糖基橙皮苷的质量比＞1:1。组合物不仅对蓝光诱导损伤的角质形成细胞具有保护作用，而且可促进蓝光照射后皮肤角质形成细胞的增殖和迁移，改善蓝光引起的皮肤屏障修复的延迟，从而促进肌肤受损屏障的修复。本发明还公开了所述的组合物或金耳粗多糖或葡糖基橙皮苷在制备化妆品中的应用，所述的组合物或金耳粗多糖或葡糖基橙皮苷与其他活性成分及辅料制成化妆品，有助于皮肤屏障内在的自我修复，具有保湿舒缓修复功效。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种作用于SARS‑Cov‑2诱导的急性肺损伤的PRCP试剂盒。本发明通过能表达SARS‑CoV‑2蛋白(序列如SEQ ID NO:1所示)的Vero E6细胞株构建SARS‑CoV‑2诱导ALI的小鼠模型，并通过尾静脉注射高表达PRCP的慢病毒颗粒和雾化不同浓度的PRCP蛋白进行干预，通过观察对照组与不同干预组小鼠在肺弹性变化、肺损伤评分、肺组织干湿重、肺组织病理的不同，找到PRCP对抑制SARS‑CoV‑2诱导ALI的有效性更好的给药方式，并制成相应的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种微生态制剂对DSS诱导结肠炎小鼠作用的研究方法，将6周龄健康雄性C57BL/6J小鼠随机分成空白对照组、UC模型组和合生元干预组，在葡聚糖硫酸钠造模前两周至造模结束采样前，对小鼠进行灌胃处理，其中对照组及模型组小鼠每天灌胃给予灭菌水，合生元干预组分别每天灌胃给予合生元(罗伊氏乳杆菌、乳双歧杆菌、短双歧杆菌、发酵乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、动物双歧杆菌6种益生菌+低聚麦芽糖GOS+低聚果糖FOS+蓝莓提取物)。通过让小鼠自由饮用DSS溶液，发现该微生态制剂对DSS诱导的急性UC小鼠的治疗作用具有如下效果：合生元制剂可改善急性UC小鼠的肠道菌群紊乱，并有效缓解急性UC小鼠的结肠炎症及肠粘膜屏障损伤状况。

摘要： 本发明公开了一种基于高速射流诱导作用的热羽流捕集装置及运行方法，包括灶台和抽油烟机，抽油烟机上方连接烟筒，灶台上方正中央设置有高速射流送风口，高速射流送风口底部设置有进风格栅，进风格栅依次经过钢丝安全网、风机和稳定气流格栅后进入消声静压箱，消声静压箱顶部设置渐缩喷管，渐缩喷管与高速射流送风口相连通，抽油烟机的集烟罩底部设置监测智控模块。本发明采用智能自控系统，合理控制抽油烟机的排风量以及高速射流的强度，使得高速射流的强度与当前的排风流场相适应，在快速排出油烟的同时，减少不必要的能耗和噪音。

摘要： 本发明属于医疗技术领域，公开了一种PI3K‑AKT信号通路介导氯硝柳胺对结肠癌细胞周期阻滞和凋亡诱导作用的测定方法。本发明通过MTT实验结果表明氯硝柳胺对不同的结肠癌细胞有明显的增殖抑制作用，且抑制作用在一定程度上呈现出时间和剂量效应，不同结肠癌细胞的IC50值略有不同。流式细胞术结果显示氯硝柳胺能阻滞结肠癌HCT116细胞于G2/M期，DAPI荧光染色显示氯硝柳胺诱导结肠癌HCT116细胞凋亡。氯硝柳胺可能通过PI3K‑AKT信号通路阻滞细胞增殖和诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用；同时，本发明提供的对结肠癌细胞进行分离及培养方法，所得结肠癌细胞：数量多、纯度高、活性好，细胞成活率达95％以上，细胞纯度达96％以上。