重度癌痛

摘要： 目的:对比大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛对P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)指标的影响。方法:回顾性选取47例重度癌痛患者为研究对象,根据临床使用药物的不同分为对照组和观察组。对照组23例采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组24例采用盐酸羟考酮缓释片治疗,对比两组临床疗效、镇痛起效时间、每日疼痛频次及血清水平。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SP水平低于对照组,β-EP、5-HT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间短于对照组,每日疼痛频次低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与硫酸吗啡缓释片相比,盐酸羟考酮缓释片在重度癌痛的治疗中治疗效果较好,可快速发挥镇痛效果,促进血清指标恢复正常值。

摘要： 重度癌痛是胰腺癌患者最常见且亟待解决的症状,治疗癌痛最有效的阿片类药物容易加重肠梗阻程度,如何为重度癌痛伴有肠梗阻的患者止痛是困扰临床医生的一个棘手难题。本研究中,临床药师参与1例重度胰腺癌癌痛伴有肠梗阻患者的止痛治疗过程,及时合理地指导使用氢吗啡酮皮下自控镇痛泵(PCSA),5天内快速达到滴定目的,将重度疼痛缓解至轻度疼痛,持续有效止痛的同时避免肠梗阻加重。为医生解决癌痛伴有肠梗阻患者的止痛治疗提供有价值的临床依据。

摘要： 目前肿瘤在手术、放化疗及靶向药物治疗方面取得很大的进步,但根治手术仍然是治疗肿瘤的最重要手段,然而肿瘤手术后的疼痛和癌痛仍是影响患者快速康复和预后的重要因素,因此肿瘤患者镇痛治疗非常关键。舒芬太尼为μ阿片受体高选择性的激动剂,其亲脂性高,相比芬太尼其镇痛活性更强,血流动力学更稳定,安全范围更大,因此广泛应用于临床各类手术麻醉、术后镇痛及重度癌痛治疗。

摘要： 导言难治性癌痛的治疗工作艰难且重要,近年来,中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会推广“治痛道合-难治性癌痛规范化管理(MICP)”等一系列项目,探索一条适合中国特色的难治性癌痛治疗之路。为提升临床难治性癌痛规范化诊疗水平,通过多期的难治性癌痛临床案例MDT研讨和技能比拼,将评选出的对临床具有借鉴价值的典型难治性癌痛案例,邀请专家全面解析点评,刊登在《中国疼痛医学杂志》合理用药栏目中,以期为广大临床医师提供参考。

摘要： 目的:研究重度癌痛患者实施盐酸羟考酮缓释片滴定治疗的疗效.方法:2019年12月～2020年11月,选取我院55例重度癌痛患者,随机分为甲组27例、乙组28例.甲组应用盐酸羟考酮缓释片滴定治疗,乙组采用吗啡治疗,比较两组治疗效率、疼痛水平及生活质量.结果:甲乙组总有效率分别为96.30％、78.57％,差异可比(P0.05),治疗后差异明显(P<0.05).结论:针对重度癌痛患者实施盐酸羟考酮缓释片滴定治疗,疗效确切,用药安全性较高,可快速缓解疼痛,亦可提升患者生活质量,值得推广.

摘要： 目的:研究留置针置入皮下持续微量泵入吗啡在重度癌痛安全疗护对患者的应用效果。方法:纳入我院收治的重度癌痛患者60例作为研究对象,均接受癌痛治疗和护理,随机分2组,对照组30例口服吗啡配合安宁疗护,观察组30例留置针置入皮下持续微量泵入吗啡配合安宁疗护,比较两组首次起效时间、不良反应和疼痛评分。结果:观察组首次起效时间短于对照组,疼痛爆发次数少于对照组,疼痛评分优于对照组;观察组不良反应发生率46.7%低于对照组73.3%,比较有显著差异(P<0.05);癌症普适性量表FACT-G生活质量评价,观察组躯体、社会、情感、家庭等功能各维度评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:留置针置入皮下持续微量泵入吗啡在重度癌痛安宁疗护理中应用,能明显减轻患者疼痛,减少不良反应,还能有效改善患者的生活质量,可以推广应用。

摘要： 目的 观察盐酸羟考酮缓释片口服和直肠给药治疗中重度癌痛的效果和安全性.方法 选取2019年8月-2020年8月我院接诊的64例中重度癌痛患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各32例.对照组给予盐酸羟考酮缓释片口服治疗,观察组给予盐酸羟考酮缓释片直肠给药治疗,比较两组临床疗效、疼痛评分、疼痛控制起效时间、体力状况评分、生存质量评分及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.62％,高于对照组的87.50％,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、6、24 h,两组疼痛评分均低于治疗前,两组不同时间段疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疼痛控制起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.37％,低于对照组的21.87％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片口服和直肠给药治疗中重度癌痛均具有良好的效果,可减轻疼痛,改善患者体力状况和生存质量.但盐酸羟考酮缓释片直肠给药不良反应少,起效快,患者耐受程度较高.

摘要： 目的:研究留置针置入皮下持续微量泵入吗啡在重度癌痛安全疗护对患者的应用效果.方法:纳入我院收治的重度癌痛患者60例作为研究对象,均接受癌痛治疗和护理,随机分2组,对照组30例口服吗啡配合安宁疗护,观察组30例留置针置入皮下持续微量泵入吗啡配合安宁疗护,比较两组首次起效时间、不良反应和疼痛评分.结果:观察组首次起效时间短于对照组,疼痛爆发次数少于对照组,疼痛评分优于对照组;观察组不良反应发生率46.7％低于对照组73.3％,比较有显著差异(P＜0.05);癌症普适性量表FACT-G生活质量评价,观察组躯体、社会、情感、家庭等功能各维度评分均高于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:留置针置入皮下持续微量泵入吗啡在重度癌痛安宁疗护理中应用,能明显减轻患者疼痛,减少不良反应,还能有效改善患者的生活质量,可以推广应用.

摘要： 目的 探讨盐酸羟考酮片联合盐酸阿米替林片在前列腺癌骨转移合并重度癌痛患者中的应用效果.方法 选择2016年3月至2020年3月淮安市第一人民医院收治的前列腺癌骨转移合并重度癌痛患者78例为研究对象.依据随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各39例.对照组患者口服盐酸羟考酮片,观察组患者在对照组基础上联合盐酸阿米替林片治疗.两组患者均持续治疗2周.比较两组患者疼痛缓解情况、治疗前后疼痛因子和生活质量变化以及不良反应发生情况.结果 观察组患者疼痛明显缓解率显著高于对照组(P0.05).结论 盐酸羟考酮片联合盐酸阿米替林片在前列腺癌骨转移合并重度癌痛患者中应用效果良好,可缓解患者疼痛,抑制疼痛因子释放,改善患者生活质量.

摘要： 目的:对比羟考酮缓释片联合吗啡即释片与单用吗啡即释片在重度癌痛滴定中的镇痛效果、安全性及对免疫功能的影响.方法:选取2017年12月至2019年2月在我科住院的重度癌痛患者60例,按1:1随机分为对照组(吗啡即释片滴定)与实验组(羟考酮缓释片联合吗啡即释片滴定),对比两组的疼痛缓解率、平均滴定时间、功能状态、不良反应及免疫功能.结果:滴定24小时后实验组的疼痛缓解率明显高于对照组(P0.05);实验组平均滴定时间明显短于对照组(P<0.05);滴定治疗3天后实验组功能状态评分明显高于对照组(P<0.05);与对照组相比,实验组对细胞免疫功能抑制较轻(P<0.05).结论:羟考酮缓释片联合吗啡即释片在重度癌痛滴定中能更快达到疼痛缓解,且对免疫功能抑制较轻.

摘要： 目的:观察不同剂量盐酸羟考酮控释片(奥施康定)转换成美沙酮治疗重度癌痛的疗效、不良反应及药物价格. 方法:25例口服奥施康定治疗重度癌痛患者按不同比例转换成美沙酮口服治疗,分别记录药物使用剂量、疼痛缓解率及不良反应、生活质量、药物费用、药物优势等. 结果:25例口服奥施康定患者的总的疼痛缓解率为88.0％,转换为口服美沙酮,患者总的疼痛缓解率为96.0％;周用量药物价格比较,美沙酮的周用量药物价格中位数为180.4元,明显低于奥施康定中位数501.4元,差异有统计学意义(t=3.1,P＜0.01);不良反应方面,使用奥施康定治疗时恶心、呕吐和便秘更多见,与美沙酮治疗相比差异均有统计学意义(X2值分别为22.8、18.0和15.8,P＜0.01),使用美沙酮治疗时头晕和嗜睡更多见,与奥施康定治疗相比差异亦均有统计学意义(X2值分别为7.0、12.8,P＜0.01);药物优势评定显示更多患者喜欢使用美沙酮治疗,差异有统计学意义(t=3.7,P＜0.01). 结论:美沙酮和奥施康定均可有效控制重度癌痛,安全性好,在奥施康定药物治疗效果不佳或剂量大时可考虑转换美沙酮治疗,而且美沙酮剂量小、经济,不良反应也较少,更多患者喜欢使用美沙酮进行治疗.

摘要： 目的:观察吗啡PCA(自控镇痛)皮下泵快速滴定方法及维持镇痛效果.方法:采用回顾性分析方法,观察中重度癌痛患者使用吗啡PCA皮下泵镇痛疗效,评价快速滴定时间、镇痛起效时间和镇痛维持时间.结果:PCA皮下泵镇痛起效时间为31.8min,缓解疼痛快速.滴定时间短,约为16h,维持镇痛时间长约为15.76h; PCA皮下泵治疗疼痛缓解率约为97.5％.呼吸抑制、便秘、排尿困难、嗜睡、眩晕、恶心呕吐副反应经对症处理均能有效缓解,无严重并发症.结论:中重度癌痛吗啡PCA皮下泵快速滴定方法镇痛起效快,且滴定至稳定镇痛时间明显缩短,临床应用安全,能较好改善患者生存质量.

摘要： 目的：观察不同剂量盐酸羟考酮控释片(奥施康定)转换成美沙酮治疗重度癌痛的疗效、不良反应及药物价格.rn 方法：25例口服奥施康定治疗重度癌痛患者按不同比例转换成美沙酮口服治疗,分别记录药物使用剂量、疼痛缓解率及不良反应、生活质量、药物费用、药物优势等.rn 结果：25例患者口服奥施康定总的疼痛缓解率88％,转换为口服美沙酮,总的疼痛缓解率96％;周用量药物价格比较,美沙酮的周用量药物价格(239.6±139.7元)明显低于奥施康定(651.6±644.1元),t=3.1,P＜0.01;不良反应中奥施康定治疗时恶心、呕吐和便秘更多见(X2值分别为22.8、18.0和15.8,P＜0.01),美沙酮治疗时头晕和嗜睡更多见(X2值分别为7.0、12.8,P＜0.01);药物优势评定显示更多患者喜欢美沙酮,(t值为3.7,P＜0.01).rn 结论：美沙酮和奥施康定一样可有效控制重度癌痛,安全性好,在奥施康定药物治疗效果不佳或剂量大时可考虑转换美沙酮治疗,而且美沙酮剂量小、经济,不良反应也少,更多患者喜欢美沙酮.

摘要： 目的：通过温胆汤协同治疗痰湿中阻型重度癌痛患者，观察其疼痛缓解率及中医症状积分。rn 方法：随机选取80例痰湿中阻型重度癌痛的患者，随机分为治疗组对照组，治疗组采用温胆汤+常规止痛治疗，对照组采用常规止痛治疗，比较两组患者疼痛缓解率、中医症状积分、恶心呕吐的发生率的变化.rn 结果：治疗组的疼痛缓解率与对照组比较无显著差异(P>0.05)，中医症状积分的减少治疗组优于对照组(P<0.05)，恶心呕吐纳差的阳性率小于对照组(P<0.05)。rn 结论：温胆汤可以起到减轻吗啡类止痛药物不良反应的功效。

摘要： 目的评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的疗效及安全性,以及不同滴定方式对治疗效果和不良反应的影响. 方法784例患者,全部在家接受治疗,分为口服盐酸吗啡片(青海制药厂生产,规格:5mg)滴定后转换为多瑞吉组(A组)及多瑞吉直接滴定组(B组)进行观察.记录其治疗前后疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应. 结果A组543例总缓解率为99.0％,B组241中,3例因严重不良反应无法耐受停止治疗,其余款38例总缓解率为98.4％.不良反应中,B组恶心呕吐及头晕发生率较A组高,便秘、嗜睡、排尿困难等不良反应发生率两组相似.无呼吸抑制及精神依赖发生. 结论芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的治疗效果满意.吗啡滴定后再转为多瑞吉治疗能减少嗜睡及恶心、呕吐等不良反应,提高患者的治疗依从性.

摘要： 多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)是近年研制成功的一种新型镇痛剂，主要经皮肤吸收。每贴可持续镇痛72h，方便患者用药。本文介绍了作者自2001年以来对45例中重度癌痛患者使用多瑞吉治疗的治疗过程和取得的镇痛效果。

摘要： 目的：观察盐酸羟考酮缓释片治疗慢性癌性中、重度疼痛的疗效及不良反应.rn 方法：对70例慢性癌性中、重度疼痛患者给予口服盐酸羟考酮缓释片,盐酸羟考酮缓释片起始剂量10mgq12hpo,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量,分析治疗后的镇痛效果、不良反应情况、生活质量评分.rn 结果：71例慢性癌性中、重度疼痛患者使用的盐酸羟考酮缓释片最小剂量20mg/d,最大剂量400mg/d.其中中度疼痛患者的显效率为100％(32/32),重度疼痛患者的显效率为92.3％(36/39),全部患者总的显效率为95.8％(68/71).最常见的不良反应为便秘,发生率为23.7％,给予对症处理后.症状得到明显改善,患者的生活质量明显提高.rn 结论：盐酸羟考酮缓释片治疗慢性癌性中、重度疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,能显著改善癌症者的生活质量.

摘要： 目的：观察硫酸吗啡缓释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效。方法：98例癌痛患者随机分成治疗组和对照组，分别给予硫酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡缓释片治疗。结果：治疗组癌痛有效539例，总有效率78％；对照组癌痛有效28例，总有效率58％。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)。结论：硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。

摘要： 目的:了解北京市癌痛患者的疼痛治疗状况及其应用吗啡的剂量、临床镇痛疗效、不良反应及其与生活质量的关系.方法:对北京市10家医院的127例重度癌性疼痛患者分为两组,分别应用盐酸吗啡转换美施康定滴定及美施康定滴定的方法进行治疗并观察疗效及毒副反应.结果:127例中126例经口服止痛药后使疼痛得到了缓解;止痛剂量最小的为20mg/日,而最大用量则达到了1080 mg/日;27.9℅的患者不需增加初次给药剂量,57.9℅的患者增加给药剂量范围在33℅～300℅之间,2例(1.58℅)增加给药剂量分别达到1 100℅及1 400℅;平均4天即达到维持剂量,19天可达到最大剂量;大多数的重度疼痛患者在每日应用吗啡剂量达300mg以下时就可以使疼痛得到缓解;镇痛有效率达到94.4℅;应用吗啡后出现最多的副作用分别是便秘、恶心及呕吐;疼痛的缓解与生活质量的改善明显相关,即释吗啡滴定治疗,起效时间比缓释吗啡所需的时间短、剂量小,疼痛缓解的强度也略大一些,但此方法在恶心、哎吐、嗜睡等到副反应方面出现的次数多,且恶心、呕吐、头晕、嗜睡的程度比缓释吗啡严重.结论:应用正确的治疗方法,大多数的重度疼痛可以得到缓解,且所需吗啡剂量并不很大,时间不需很长.疼痛的缓解在提高生活质量方面起到很大作用.

摘要： 目的:本研究旨在通过检测将吗啡交替为等效剂量的芬太尼过程中大鼠痛阈值及中脑导水管周围灰质μ受体mRNA与蛋白表达的变化,来探讨吗啡与芬太尼交替用药减轻阿片耐受的机制.方法:40只大鼠随机分为5组,分别为7天生理盐水组(N组)；7天芬太尼组(F组)；7天吗啡组(M组)；14天吗啡与芬太尼交替组(MF组)；14天吗啡组(MM组).每日早晚2次颈部皮下注射l0mg/kg吗啡或0.1mg/kg芬太尼,注药后采用热水浴甩尾潜伏期法测量大鼠痛阈值.采用RT-PCR与Westem Blot检测大鼠中脑导水管周围灰质部位μ受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA与蛋白表达水平的变化.结果:在大鼠吗啡耐受后,将吗啡交替为等效剂量的芬太尼,芬太尼对吗啡耐受大鼠仍具有良好的镇痛效果.关于大鼠中脑导水管周围灰质部位μ受体mRNA及蛋白表达水平,N组与F组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；而F组＞M组＞MF组＞MM组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),即与MM组相比,MF组能够减轻大鼠中脑导水管周围灰质部位μ受体mRNA与蛋白表达水平下调.结论:在大鼠吗啡耐受后,将吗啡交替为等效剂量的芬太尼,芬太尼对吗啡耐受大鼠仍具有良好的镇痛作用,其原因可能为与低效能的阿片药吗啡相比,高效能阿片药芬太尼的受体占有率更低；并且芬太尼不易引起大鼠中脑导水管周围灰质μ受体mRNA与蛋白表达下调.

摘要： 本发明涉及治疗癌性疼痛的癌痛贴，有效解决癌性疼痛的治疗问题，由以下原料药物制成：乳香、没药、夏枯草、延胡索、甘松、丁香、半夏、冰片、芒硝、莪术、土贝母、山慈菇、徐长卿和细辛，冰片、没药、乳香研细末，过筛；其余原料药物混合，加酒精浸泡，过滤，药渣加水，煎熬两次，合并两次煎熬药液，浓缩，倒入过滤液，搅匀，混合，静置，过滤，浓缩至提取液；制松香基质，去火毒，得基质；将基质、提取液、没药细粉、乳香细粉、冰片细粉制成膏料；倒入膏药布的防渗圈内，即得。本发明配伍科学，方法简单，成本低，效果好。

摘要： 本发明涉及治疗癌性疼痛的癌痛贴，有效解决癌性疼痛的治疗问题，由以下原料药物制成：乳香、没药、夏枯草、延胡索、甘松、丁香、半夏、冰片、芒硝、莪术、土贝母、山慈菇、徐长卿和细辛，冰片、没药、乳香研细末，过筛；其余原料药物混合，加酒精浸泡，过滤，药渣加水，煎熬两次，合并两次煎熬药液，浓缩，倒入过滤液，搅匀，混合，静置，过滤，浓缩至提取液；制松香基质，去火毒，得基质；将基质、提取液、没药细粉、乳香细粉、冰片细粉制成膏料；倒入膏药布的防渗圈内，即得。本发明配伍科学，方法简单，成本低，效果好。

摘要： 本发明公开一种用于治疗癌痛的消煎方，涉及中医中药技术领域。它包括由以下制备原料：三棱、莪术、桃仁、赤芍、枳壳、鳖甲、龟板、煅牡蛎、白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、党参、杜仲、炙甘草；进一步的，各原料的重量份数如下：三棱20份～22份、莪术20份～22份、桃仁5份～8份、赤芍6份～8份、枳壳10份～12份、鳖甲12份～15份、龟板12份～15份、煅牡蛎10份～15份、白花蛇舌草20份～25份、半枝莲20份～25份、黄芪10份～15份、党参10份～15份、杜仲15份～20份、炙甘草6份～8份。本发明具有益气活血，清热解毒，消肿止痛等功效，对癌痛的治疗和缓解有显著效果且价格低廉、使用方便。

摘要： 本发明公开一种用于治疗癌痛的外用方，涉及中医中药技术领域。它包括由以下制备原料：黄芪、乳香、没药、地龙、蜈蚣、田三七、青黛、生大黄、细辛、芒硝、白芷、白花蛇舌草、枳壳、川花椒、冰片；进一步的，各原料的重量份数如下：黄芪12份～15份、乳香15份～20份、没药15份～20份、地龙8份～10份、蜈蚣8份～10份、田三七10份～16份、青黛6份～8份、生大黄10份～12份、细辛1份～3份、芒硝6份～8份、白芷15份～18份、白花蛇舌草15份～18份、枳壳10份～12份、川花椒3份～6份、冰片1份～3份。本发明具有活血化瘀、消肿止痛、祛风散寒、通窍止痛等功效，对癌痛的治疗和缓解有显著效果且价格低廉、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌痛并解除放化疗副作用的药物，按重量计份，包括以下成分：真鹿茸100‑140g，虫草100‑140g，淮山药40‑60g，玉竹50‑70g，莲子20‑40g，真川羌10‑30g，桂枝10‑30g，白扁豆20‑40g，升麻7‑9g，紫花地丁20‑40g，海浮石50‑70g，大芸20‑40g，紫石英180‑220g，石膏50‑70g，侧柏叶10‑30g，半枝莲10‑30g，夏天无10‑14g，独一味7‑9g，川芎10‑30g，乳香10‑20g，没药10‑20g。本发明由纯中药组成，绿色安全；药物的制备方法简单，无需多余仪器；药物为丸剂或胶囊，食用方便，能够广泛应用在医药卫生领域。

摘要： 本实用新型公开了一种缓解癌痛、肿瘤痛、骨转移痛中药液的盛放装置，包括底座，所述底座上左右两端连接有支架，支架之间设置有杯体，右侧所述支架内侧壁上设置有凸块，左侧所述支架上设置有通孔，通孔内设置有卡柱，卡柱固定连接有弹簧，弹簧内嵌在支架内且固定连接在支架上，杯体右侧壁上设置有右固定槽，凸块与右固定槽转动连接，杯体左外侧壁上设置有左固定槽，卡柱与左固定槽转动连接，将卡柱向左侧拉动，将杯体右固定槽放置在凸块上，松开卡柱，卡柱卡进左固定槽内，转动杯体，向外倾倒其内的药液；通过设置卡柱和凸块，因卡柱和凸块限制杯体左右方向的移动，杯体只可在同一平面内进行转动，可防止其在倾倒药液时左右晃动而造成药液泼洒。

摘要： 本实用新型公开了一种食道癌伴重度狭窄活检用超细胃镜，用于配合造瘘管进行检查，包括引导管及胃镜本体，所述胃镜本体嵌设于引导管一端，所述引导管可拆卸连接有一连接盖，所述连接盖与造瘘管密封连接，所述引导管穿过造瘘管进入胃部时，贯穿连接盖并与连接盖密封连接。本实用新型提供的食道癌伴重度狭窄活检用超细胃镜，能通过与连接盖配合直接穿过造瘘管进入患者胃部进行检查，不仅能有效减轻患者的痛苦，也能降低医护人员的操作难度，提升胃镜检查的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种癌痛筛查卡，涉及癌痛筛查技术领域，其包括智能筛查卡，所述智能筛查卡的左侧设置有开关按钮和充电插口，所述智能筛查卡的正面设置有显示屏，所述智能筛查卡正面偏下的位置上从左往右依次设置有按键A、按键B、按键C、上一步按键和下一步按键。该癌痛筛查卡，通过设置智能筛查卡，智能筛查卡内容是根据查阅国内外癌痛相关指南、共识等设计而来的，具有循证依据，显示屏用来显示癌痛筛查内容，并且智能筛查卡的上设置有多个按键，轻按相应按键，即会有语音提示，使护士能够快速准确筛查出癌痛患者，且不会增加护士的工作量，且智能筛查卡外壳使用PVC材料制作，材质轻便耐用，方便携带，能够反复使用。

摘要： 本实用新型公开了一种癌痛消滴丸用存放盒，包括盒体与底座，所述盒体底部与底座顶端内壁设有相匹配的连接槽，所述盒体与底座通过连接槽卡合连接，所述盒体两端均设有通槽，所述通槽之间连通，且所述盒体内部设有隔板，所述隔板两端均与盒体内壁固定相连，该种癌痛消滴丸用存放盒，通过设置衔接块与衔接槽，便于对储药盒进行固定，增加其稳定性，通过设置多个内盒体，便于分装各种药品，便于拿取，减少对药品的污染，通过设置密封盖板，增加储药盒的密封性，对药品进行保护，通过设置卡块与卡槽，便于对各内盒体进行固定，增加其稳定性，通过设置提手，便于携带该存放盒，通过设置耐磨垫，增加该存放盒的耐磨效果。

摘要： 本发明公开了一种舒缓中重度癌痛的芳香精油及应用，所述芳香精油包括复方精油和单方精油；其中复方精油包括薰衣草精油、佛手柑精油和天竺葵精油，单方精油为薰衣草精油。本发明的芳香精油联合治疗性按摩对中重度癌痛患者临床成效显著，可以明显改善患者的疼痛症状和焦虑抑郁心理状态，提高患者的生存质量，值得在临床上推广使用。